Голубушина
Способ получения дипиримидо-
Номер патента: 371230
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Голубушина
МПК: C07D 487/12
Метки: дипиримидо
...в соотнопении 1:2, что позволяет получить новые соединения конденсированной пиримидиновой системы и провести этот процесс в одну стадию.В результате реакции к Я-триазолу пристраиваются два одинаково замещенных, но неэквивалентных пиримидиновых цикла (один пиримидиниевый, другой - дигидропиримидицовый).Способ заключается в том, что соль 3,5-днам и но-Я- гри а зол а подвергают взаимодействию с р-дикетоном в соотношении не меньше, чем1;2 при нагревании в течение 0,1 - 1 час, предпочтительно при 110 - 140 С, с,последующимвыделением целевого продукта известным спо 5 со бом.При использовании несимметричных р-дикетонов образуются смеси изомерных дипиримидотриазолиевых солей, отличающихся положением заместителей в пиримидиновых циклах.10 П р...
Способ получения производных имидазо
Номер патента: 407903
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Голубушина
МПК: C07D 487/04
Метки: имидазо-2, производных
...1,2-диамино-фенилимидазола, 1 мл уксусной ,кислоты и 0,4 мл (0,004 моль) ацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани 150 - 160 С, Охлажденный раствор выливают в воду и подщелачивают 20%-ным раствором едкого патра. Выпавший желтый осадок продукта реакции отделяют (выход 50% от теоретического) н перекристаллизовывают изспирта, т. пл. 215 - 6 С,Найдено, %: М 23,50; 23,33.5 С 4 Н 4 Х 4.Вычислено, %: Х 23,61.П р и м е р 2. 7-амино,4-диметил-этилфенилимидазо(1,5-в) пиридазин 0,87 г (0,005моль) 1,2-диамино-фенилимидазола, 1 мл10 уксусной кислоты и 0,8 мл (0,0016 моль)3-этилацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани 160 - 175 С. Выпавшие приохлаждении кристаллы отфильтровывают,промывают спиртом. Выход 40%. Т. пл. 203 -15 5 С...