C07C 233/08 — с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с ациклическими атомами углерода насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
Способ получения фенилендиуксусных кислот и их диамидов
Номер патента: 119528
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 103/24, C07C 233/08, C07C 57/34 ...
Метки: диамидов, кислот, фенилендиуксусных
...получения фенилендиуксусных кислот и их диамидов путем взаимодействия соответствующих диацетилбензолов с азотистым основанием, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, в качестве азотистого основания применяют полисульфиды аммония,2. Видоизменение способа по п. 1, о тли ч а ю щееся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Гр. 50Поди, к печ. 11 Х 11-59 г.Тираж 650, Цена 25 коп. Иформационно-издательский отдел.Объем 0,17 и, л. Зак. 5968 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.выгружают из автоклава и отгоняют растворитель в виде азеотропной смеси с водой. Амид экстрагируют 0,5 л кипящей...
Способ получения ы-аренсульфонилтиобензоиламидов
Номер патента: 181085
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 231/14, C07C 233/08
Метки: ы-аренсульфонилтиобензоиламидов
...массу разлагают подкисленным льдом и дихлорэтановый слой выливают в подогретый до 50 - 60 С раствор 85 г (0,3 моль) кристал лического сульфида натрия в воде. Смесь перемешивают и подогревают до закипания дихлорэтана в течение 15 мин. Затем водный раствор отделяют, охлаждают, фильтруют и, подкисляют. Выпавшее масло вскоре кристал лизуется. Твердый продукт Х-бензолсульфо 1нилтио-п-хлорбензоиламид отфильтровывают.Выход 85 г (910/О от теоретического).М -бензолсульфонилтио-и- хлорбензоиламиддополнительно очищают растворением в горя чем водном растворе бикарбоната натрия,фильтрованием охлажденного раствора и перекристаллизацией из спирта выпавшего затвердевшего продукта после подкисления со 1 дового раствора, Получают желтые призмати...
Н.н. л. и. лебедева, с. с. базанова, с. ф. безуглый, в.н. ка,
Номер патента: 192786
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Келехсаева, Молчанов, Триханов
МПК: A01N 37/22, C07C 233/08
Метки: базанова, безуглый, в.н, ка, лебедева, н.н
...и шает 88 С,С целью повышения чистоты целев дукта, в предложенном способе про дут в среде нефтяного или каменноу сольвента, который снижает течени ных реакций осмоления. Способ осуществляют следующим Для ацилирования берут смесь 90 хлоранилида с температурой плавле 72 С, 52,5 г пропионовой кислоты с те рой кипения 140 в 1 С и раствор нефтяного сольвента. Молярное соотношение 3,4-дихло пропионовой кислоте в данной сты, которые затем в виде конденсата стекают во флорентийский сосуд.Во флорентийском сосуде происходит разделение конденсата на два слоя: верхний слой, представляющий собой раствор пропионовой кислоты в сольвенте, непрерывно возвращается в реакционную колбу; нижний слой - водный раствор пропионовой кислоты выводится из...
248661
Номер патента: 248661
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Балтрушис, Бересневнчюс
МПК: C07C 213/04, C07C 231/08, C07C 233/08 ...
Метки: 248661
...выдепяют известным способом с выходом 58-70%.П р я м е р 1. Синтез Й -(5- хлор-пяридяп) - Ь - аминопроционовой киспо 48 ю 23; Н 5 в 29;Се 17,75;-(5явой течение опь М - (5- хлор И нопропионовой, кислоты иают в течение 4 че охлаждении реакционв дистиллированной кристаппизовывают . 20 32- пиркдип)-. Р -амиВыход 1,4 г (70%).сталлизапии из водно- продукт плавится при.-2- пиридип Ь- ,%; Йу и а 21 ВЬ 32,73 После трехкратной пиртового раство 483 148 6 оС обретен ияядов т 1 -(5- гапогенинопропконовых кислот ения Смесь 2 г 2- пиридип)- я 10 г мочеви при 135 145 ную массу раст воде и амиднопроп Эпементарный анализ,Найдено%: С 48,16;-бром -2- цириднп)-, 3 -аминопропиокислоты и 3 г мочевины нагревают в5 ч при 140-145 фС.Амид ф- (5 бром-...
Способ получения производных изобутилциклогексена
Номер патента: 357717
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: "пьер, Жорж, Иностранцы, Сосьете, Франци, Юньон
МПК: C07C 233/08, C07D 207/04, C07D 211/16 ...
Метки: изобутилциклогексена, производных
...окончании добавления смесь в течение 2 час нагревают при кипении с обратным холодильником, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,и вылизывают,на смесь 54 г колотого льда и 38 мл уксусной кислоты. Отделенный бензольный слой промывают водным раствором бикарбоната натрия, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над сульфатом кальция и фильтрования раствор упаривают досуха и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10,3 г смеси цис, транс-изомера этил-а-(4-изобутил-оксициклогексил)пропионата, т, кип. 100 - 102 С/0,07 мм рт. ст., выход 0%.Б, Далее смесь, состоящую из 10,3 г (0,0453 моль) упомянутого эфира, 31 мл бензола и 8 г (0,566 моль) фосфорного ангидрида, при перемешивании нагревают с...
408474
Номер патента: 408474
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Альфонсус, Иностранцы, Иоханес
МПК: C07C 233/08, C07D 215/06, C07D 221/04 ...
Метки: 408474
...противоположных сторонах молекулы. Таким образом, в зависимости от аис- или трансприроды исходного бициклоаминосоединенияформулы 3 будет определена соответствующая 20природа конечного продукта.Органические основапия формулы 1 могутбыть превращены в соли при взаимодействиис подходящей неорганической кислотой, например соляной, йодистоводородной, бромистоводородной, серной и подобными, или с соответствующеи органической кислотой, такойкак уксусная, пропионовая, гликолевая, молочная, щавелевая, винная, лимонная, сульфаминовая, аскорбиновая или подобная кислота. В свою очередь, соли формулы 1 могутбыть превращены в соответствующие основания обычной обработкой соответствующей щелочью.Пример 1. К раствору 81 ч. 2,6-дихлоранилина в 100 ч....
Способ получения 2-ацилокси-4-аминобензил-производных или их солей
Номер патента: 884563
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Герд, Иоганнес, Ниеминен, Руохонен
МПК: A61K 31/138, A61P 11/08, C07C 211/02 ...
Метки: 2-ацилокси-4-аминобензил-производных, солей
...и затем реакционную смесь перемешивают в течение 65 ч при комнатной температуре После удаления растворителя в вакууме остаток растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой и насыщеннымраствором бикарбоната натрия, высуши вают над сульфатом магния и в вакууме упаривают досуха.Остаток хроматографируют на колон ке с силикагелем с метиленхлоридом в качестве злюента. Фракции, содержащие целевой продукт, .объединяют,упа" ривают и остаток кристаллизуют из диэтилового эфира. Т.пл,155-15 бдС.И р и м е р 5. Гидрохлорид 1-(4- -амино-хлор-трифторметилфенил) - -2" (М-трет-бутиламинЫ -этанола.2 г (5,4 ммоль) М-трет-бутиламида 2-ацетокси-(4"амино-хлор-трнфторметилфенил) -уксусной кислоты растворяют в 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и под...
Способ получения n-бензил -хлорпропионамида
Номер патента: 571061
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 233/08 ...
Метки: n-бензил, хлорпропионамида
...при нагревании до 70-75 С,последующей отгонкой одного из растворителей (дихлорэтана) и очисткой 10Н-бензил-р-хлорпропионамида в хлористом метилене с окисью алюминия иосаждения бензином.Технология способа состоит вследующем. 5Через раствор И-бензилахриламидапропускают хлористый водород в смеси равных объемов дихлорэтана и ксилола при 70-75 С с последующей отогонкой дихлорэтана при давлении30-40 мм рт.ст. и фильтрованиемотделяют Н-бензил-хлориропионамидс т.пл. 87-89 С, растворяют егов хлористом метилене, перемешиваютпри нагревании с порошкообразной25окисью алюминия, фильтруют и осаждают продукт из фильтрата при добавлении равного объема бензина.И-бензилакриламид получают взаимодействием бензилового спирта с избытком акрилонитрила в...
Способ получения диэтилового эфира 4-гидрокси-3, 5-ди-трет бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой кислоты
Номер патента: 1558897
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров
МПК: C07C 233/08
Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...