C07D 307/84 — атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

247872

Загрузка...

Номер патента: 247872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74, C07D 307/54 ...

Метки: 247872

...натра, после чего сушат безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток очищают на хроматографической колонке, используя активированный глинозем. Получают 2,6 г вязкого масла - 3,4-тетраметиленбензиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты, ио 1,5210.зю СН.60 Вычислено, %: С 79,7; Н 9,2. Найдено, %: С 79,6; Н 9,3. П р и и е р 2, В 30 мл сухого бензола растворяют 2,0 г 4-бензилбензилового спирта и 2 мл пиридина, раствор охлаждают льдом, Раствор приливают к раствору 1,8 г хлорангидрида455 О 55 60 65 5 10 15 20 25 зо 35 40 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты 1 в 5 мл бензола. Смесь энергично взбалтывают и оставляют в закрытой колбе на ночь при комнатной температуре, Затем реакционную...

303775

Загрузка...

Номер патента: 303775

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгри, Иностранна, Пностранцы, Эрнст

МПК: C07D 307/84

Метки: 303775

...сосдипеш Й,л СН, - ц- С - СОС 1 Сосгапитсль А. Нестереко Редактор Т, Шартанова Тскред Л. Евдонов Корректор и, Шевчен34 г 41 Изд. М 713 ПИ Комитета по делам изобрстс761 осква, 5 К, Тира( 473й и открытий прп СоветРаушскаяаб., д. 4 г 5 аказ ЦНИИип. Харь ил. пред. Патсггт Предлагаемый способ получения сосдинс ний общей формулы 1 состоит в том, что вещество общей формулы где У, Х, Х, имеют вышеуказанные значения,аци.г)руют о Фридело-Крафтсу в положение5 соедп сс.г общей формулы где Я и Й, ио)еот вышеуказанные значения, с последующим выделением целевого продукта как такового плп в виде соли.П р и м с р. Суспензию 8,0 г б-мстил-оензофурап-карооновой кислоты в 40 л)л циклогексана охлаждают и прибавляют к ней за 30 ьчпн при 0 - 10 С...

332625

Загрузка...

Номер патента: 332625

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Иностранна, Эрнст, Янош

МПК: C07D 209/18, C07D 307/84

Метки: 332625

...100 мл воды и подкисляют конц. НС 1 до рН 2 - 3.После подкисления солянокислую суспензию перемешивают при температуре 20 С в25 течение 1 час, а затем отфильтровывают выпавший кристаллический осадок, которыйрастворяют в этиловом эфире уксусной кислоты. Полученный раствор высушивают надбезводным прокаленным сульфатом магния, а30 затем упаривают в вакууме. После перекристаллизации из небольшого количестваэтилового эфира уксусной кислоты получают5-(2-метиленбутирил)-6-метилбензофуран - 2 карбоновую кислоту с т. пл. 141 в 1 С.П р и м е р 6. Из 4,6-диметил-бутирилбензофуран-карбоновой кислоты, 1,0 г параформальдегида и 1,75 г гидрохлорида диметиламина получают сырой гидрохлорид4,6-диметил- (2-диметиламинометилбутирил)40 бензофуран-карбоновой...

Способ получения производных г:

Загрузка...

Номер патента: 361173

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архангельска, Вител, Урецка

МПК: C07D 307/84

Метки: производных

...4,5-диоксоормулы 1 Изобретение отно новых соединений бензофурана обшей ре К - алкил- алкил;атом хлоратом водсоединенияве прозсежчогически алагаемыйется в том,мулы 11 и арил; а или брома;орода, хлора или брома.могут найти применение в точных продуктов для синтективных веществ.способ является новым и зачто производное бензофураК 2ЯзвЭтисачестза биоПред ключа на фор Вг ООВ 5 П р и м е р 2. 2-фенил-гсо-бром бензофу ран,Это вещество получают2,0 г (0,017 лсоль) 2-фендибром-оксибензофурана арбэтокси,5-диок по примеру 1 из ч-З-карбэтокси,6- 20,ил хлороформа союзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе361173 ОСООТГ,П р и м е р 3. 2-Метил-З-карбэтокси,5-диоксо,7-дихлорбензофуран. ООВ,. НО...

Способ получения 3-бензофурилуксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 639884

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Алексеев, Голяк, Губарь, Дуленко

МПК: C07D 307/84

Метки: 3-бензофурилуксусных, кислот

...с водным раствором щелочи при кипячении.Предпочтительно используют 5%-ный раствор гидроокиси натрия.Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты в одну стадию с выходом 90%.Исходные соединения - 4-хлорметилкумарины являются доступными веществами, легко синтезирусмыми в одну стадию,Строение синтезированных соединений подтверждено с помощью ЯМР- и ИК-спектроскопии.639884 СН СООНв- о СН Г 1 оставитель И. Дьячнекохред А. Камышникова орректоры: Л. Брахнин и Т. Добровольска едактор А. Соловьева Заказ 324/1 Изд.157 Тираж 526 Подписно НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова,П р и м е р 1. 6-Метоксибеизофурил-уксусная кислота.В...

Способ получения производных 5-окси-6-аминометилбензофурана

Загрузка...

Номер патента: 486670

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Архангельская, Галенко-Ярошевский, Гринев, Столярчук, Танцюра

МПК: C07D 307/84

Метки: 5-окси-6-аминометилбензофурана, производных

...12,6 г (80,5 Я), т. пл. 130131,5 С (из спирта),Найдено, Е: С 58,10; Н 5,97;И 4,58; С 1 11,26.С й С 1 ИО,Вычислено, Е: С 57, 79; Н 5,81;И 4,49; С 1 11,39.б) Раствор 1,9 г 2-метил-карбэтокси-хлор-оксибензофурана,2,6 мл ЗЗХ водного раствора диметиламина и О,б мл 36 Х Формалина в 12 млдмчетилформамида нагревают с обратным холодильником при 100-105 С8 ч, а затем охлаждают до комнатнойтемпературы. Выделившиеся при этомкристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 0,75 гкристаллов 2-метил-карбэтокси-хлор-окси-диметиламииометилбензофурана, Из маточного растворапри разбавлении водой дополнительнополучают 0,4 г кристаллов . Выход1,5 г (507.), т. пл. 1 ЗО-)31 С (иэспирта). Проба смешанного плавленияполученных кристаллов с...

Гидрохлорид 2-метил-3-карбокси-4-хлор-5-окси-6 диметиламинометилбензофурана, обладающий противовоспалительным, анальгетическим действием и стимулирующим действием на мозговой кровоток

Загрузка...

Номер патента: 1063057

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Архангельская, Галенко-Ярошевский, Гринев, Любчанская, Степанюк, Столярчук

МПК: A61K 31/343, A61P 25/28, A61P 29/00 ...

Метки: 2-метил-3-карбокси-4-хлор-5-окси-6, анальгетическим, гидрохлорид, действием, диметиламинометилбензофурана, кровоток, мозговой, обладающий, противовоспалительным, стимулирующим

...анальгезии вы гаемого соединения при ожоговом шоке,эывало в первые 30 мин после его введения. Опыты проведены на 185 белых мышах(40%),действиесохранялось на протяжении обоего пола (масса тела 22 - 27 г). Ожоговый90 мин.Придозе 727,5 мг/кгстепеньаналь-. шок вызывали путем погружения нижнихгезий возросла до 60%, эффект длился бо-. 3/4 туловища животных в водяную баню слее 150 мин.: . 45 температурой 70 С на 4 ч, Защитное дейстПод влиянием амидопирина в дозе. вие предлагаемого соединения при ожо 100 мг/кганальгетическийэффектнаблюда-. говом шоке сравнивали с аналогичным. ли в течение 90 мин, степень анальгезии . эффектом морфина, бутадиона, мефенамибыла наиболее выраженной через 30 мин и . новой кислоты и индометацина, Об...

Производные 5-оксибензофурана, обладающие местноанестезирующим, противоаритмическим, противофибрилляторным, противосудорожным и противокаталептическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1045584

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Белозеров, Галенко-Ярошевский, Гололобова, Гринев, Зотова, Слободянюк, Столярчук, Сторожук, Трофимов, Цышкова

МПК: A61K 31/343, A61K 31/5355, A61P 23/02 ...

Метки: 5-оксибензофурана, действием, местноанестезирующим, обладающие, производные, противоаритмическим, противокаталептическим, противосудорожным, противофибрилляторным

...известно, обладает выраженным противомикробным действием, однако способна через 10-15 мин после смазывания раны вызывать сильную боль, постепенно затихающую через 45-60 мин, После нанесения на рану мафенидовой мази ЭЗГ записывали через 5, 10, 15, 20, 30, 40 и 60 мин, В дальнейшем последовательность опытов была аналогична описанным выше, только в 106-нуюмафенидовую мазь добавляли соединения1 б с таким расчетом, чтобы концентрацияего составляла 0,5. Противокаталептическую активность определяли по способности соединений предупреждать развитие у белых крыс (120) акинетико-ригидного синдрома (каталепсии), вызываемого внутрибрюшинным введением трифтазина (1,5 мг/кг) галоперидола (1 мг/кг), Полученные данные сопоставляли с мидантаном, который...

Гидрохлорид 2(3-бром-4метоксифенил) -3-карбэтокси-4 диметиламинометил-5оксибензофурана, обладающий местноанестезирующим действием

Номер патента: 1426050

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Зотова, Степанюк, Столярчук, Тереховский

МПК: A61K 31/34, C07D 307/84

Метки: 2(3-бром-4метоксифенил, 3-карбэтокси-4, гидрохлорид, действием, диметиламинометил-5оксибензофурана, местноанестезирующим, обладающий

Гидрохлорид 2-(3'-бром-4'-метоксифенил) -3-карбэтокси-4-диметил-аминометил-5-оксибензофурана формулыHO обладающий местноанестезирующим действием.

Гидрохлориды 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана

Загрузка...

Номер патента: 1707952

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Граник, Денисов, Зиновьева, Машковский, Муханова, Трубицына, Шварц

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/84 ...

Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, гидрохлориды, оксибензофурана

...окончания реакции обычно требуется 7ч, Растворитель отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 100 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на30 фильтре водой и сушат. Сухой кристаллический осадок растворяют в 100 мл абсолютного эфира и прибавляют к нему эфирныйраствор хлористого водорода до рН 1-2. Образовавшийся осадок отфильтровывают,35 промывают на фильтре абсолютным эфиром. Получают 3,1 г (73,17 ь) гидрохлорида 2 метил(4-бромбензоил)-4-диметиламинометил-оксибензофурана, т.пл. 230-232 С40 (из изопропилового спирта).Найдено, : С 53,45; Н 4,87; С 7,95; Вг18,37; й 2,86,С 9 Н 9 ВгС 1 ИОз.Вычислено, 6: С 53,73; Н 4,51; С 1 8,35:45 Вг 18,82; й 3.30,В условиях, аналогичных примеру 1, из2-метил-З-(4-фторбензоил)-, 2-метил-(4...