Патенты с меткой «антрахинона»

Номер патента: 11079

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Дехтярев, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона, антрацена, технического

...антрацена в нитробензоле пропускают окислы азота, пока не образуется прозрачный раствор, в результате происходящих реакций образования нестойких продуктов присоединения окислов азота, как к самому антра цену, так и к его спутникам, Полученные нестойкие продукты присоединения разрушаются нагреванием до 80 - 100, при этом выпадает трудно растворимый антра-хинон в сопровождении некоторого количества нитропроизводных карбазола. Было замечено, что при достаточно продолжи тельном пропускании окислов азота через , холодный раствор в нитробензоле ужеобразовавшихся нестойких продуктоввзаимодействия антрацена, карбазол ни-труется до З,б динитрокарбазола. Последний нитропродукт оказывается весьматрудно растворимым и выпадает в виде ,...

Номер патента: 13026

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Траутнер, Шмидт

МПК: C07C 143/64

Метки: азотосодержащих, антрахинона, производных

...раствор синеет и начинается отделение моносульфокислоты. Для более полного отделения к раствору прибавляют поваренной соли и охлаждают его. Свободную моносульфокислоту можно также отде- дить подкислением теплого раствора с последующим остыванием его. Из свободной моносульфокпслоты известным способомПредмет патента Н. П. А. Таа, Ридрогр. Упр, Удравд. В,.М, Сил РККА. Ленинград, здание Гл, Адинралтейств а. можно получить хорошо кристаллизующуюся анилиновую соль,П р и м е р 2. Растворяют ди-(метиламино)-антраруфиндисульфокислоту в 1000 вес. ч. воды при 60 при прибавлении раствора ЗО вес. ч, кристаллической соды в100 вес. ч, воды, затем прибавляют 25 вес. ч. гидросульфита (82 оо-ного), при чем зелено-синий цвет раствора переходит в...

Номер патента: 31006

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Минаев, Федоров

МПК: C07C 17/10, C07C 25/22, C07C 309/38 ...

Метки: антрахинона, бета, мезодихлорантрацена, моносульфокислоты

...мезодихлорантрацен отфильтровывают, хорошо отжимают ипромывают спиртом до полного удаления дихлорбензола. Выход мезодихлорантрацена достигает до 90 ОО теорического. Растворитель может быть снова применен для хлорировании новой порции анТрацена или неяосредственно, или после перегонки, К 123, 5 г мезодихлорантрацена (неочищенного с темп.плавл.203 в 2), суспендированного в 400 г нитробензола, прибавляют по каплям 205, 2 г. олекма с 19, 5%-ым содержанием серного ангидрида в течение двух часов при температуре 1 О - 12. После прибавления всего количества олеума перемешивают еще 4 часа. Затем сульфурационная масса выливается в 640 а толченого льда и нитробензол отгоняется водяным паром. В полученный суспенз- сульфокислоты...

Номер патента: 31011

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Гинзбург

МПК: C07C 46/10, C07C 50/18

Метки: антрахинона

...антрахинон очистить до очень большой степени чистоты, если брать для перекристалли.зации жидкую смесь полихлоридов бензола, являющихся последними фракциями 155 - 180 при перегонке охлоренного бензола и из которых выморожена часть п-дихлорбензола.Если, например, в кипящих 100 в. ч.жидкой смеси полихлоридов, перегоняющнхся в интервале 155 - 170, с уд. в.1,274, растворить 17,5 в. ч. сырого 92%-го антрахинона (получается грязный черно- зеленый раствор) и затем при этой же температуре фильтровать, то получается прозрачный желтый фйльП. П,трат, из которого при охлаждении выкристаллизовывается соверщенно чистыйантрахинон.Выпавший антрахинон при 18 - 22 хорошо отжимается от маточного раствора и обычным образом сушится до полного исчезновения...

Номер патента: 39759

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Богданов, Эйман

МПК: C07C 46/10, C07C 50/18

Метки: антрахинона, выделения

...сульфомассы, свертываются и забивают фильтр при фильтровании, Все это вместе взятое приводит к тому, чтс выделенный осадок антрахинона плохо или совершенно не фильтруется: требуется несколько дней и даже недель, чтобы отфильтровать и промыть незначительное количество антрахинона.В литературе имеются указания о разбавлении сульфомассы по целому ряду методов: разбавление холодной и горячей водой, разоавление влагой воздуха (путем выдержки сульфомассы на противнях в сыром местей разбавление продувкой водяным паром по поверх- кости сульфомассы. Все эти методы не всегда приводят к хорошим результатам. Кроме того встречаются такие сорта технического антрацена, которые пссле окисления и очистки при разбавлении сульфомассы по указанным в...

Номер патента: 48177

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ильинский

МПК: C07C 303/44, C07C 309/53

Метки: антрахинона, бета-моносульфокислоты, выделения, свободной

...антрахи нона, последующей упаркой кислых маточников до 28 - 32 Ве, при охлаждении выпадает в свободном кристаллическом состоянии 2 моносульфокислота антрахинона, практически свободная от примеси дисульфокислот и дающая при щелочном плавлении ализарин интенсивной синей марки, вполне пригодный для переработки на ализарин оранжевый, ализарин синий, пурпурин и ализариновый сине-черный. Йммиачный плав такой р-сульфокислоты дает р-аминоантрахинон требуемой степени чистоты.Пример, 1000 сма кислого раствора сульфосмеси (после отделения от не вошедшего при сульфировании в реакцию, так называемого обратного антрахинона) концентрацией в 14 Ве, упариваются до 30 Ве, Выпавшие при охла. ждении через ночь кристаллы (блестящие, негигроскопические...

Номер патента: 104462

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Удлер

МПК: C07C 46/10, C07C 50/16

Метки: 2-хлорантрахинона, антрахинона, дистилляции, помощью, хинизарина, этилантрахинона

...изображена принципиальная схема очистки по способу согласно изобретению.Вещество загружают в аппаратиспаритель 1, соединенный через шлем 2 с охлаждаемым водой конденсатором 3, и нагревают до установленной для каждого вещества температуры, лежащей немного выше точки плавления, а именно в случае очи ткн эгилантрахинона - до 220 + 10, хинизарина - до 2 , 2-хлорантрахинона - до 2 и антрахннона - до 31010.104462 После того как вещество будет нагрето до указанной температуры над расплавленным веществом пропускают ток ненагретого газа (азот в случае очистки этилантрахинона и хинизарнна и воздух или азот в случае антрахинона и 2-хлорантрахинона). Проходящий газ, унося с собой испарившееся вещество, переходит в конденсатор 3, в котором...

Номер патента: 119876

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ершов, Кочетова

МПК: C07C 303/44, C07C 309/53

Метки: альфа, альфа1-дисульфокислот, антрахинона, выделения, сульфомассы

...соединения ртути превращаютая в хлорную ртуть, которая частично улетучивается во время обработки, частично удаляется при фильтрации и промывке дисульфокислот или их солей,П р и мер 1, Сульфомассу, полученную 1 сульфированием 208 кг антрахинона олеумом, содержащим 176 кг свободного серного ангидрида, в присутствии 2 кг металлической ртути, обрабатывают в течение 10 - 30 мин, при 130 - 140 поваренной солью в количестве 15 кг.Сульфокислоты (и их соли), выделенные из сульфомаосы известным образом, не содержат ртути или ее соединений,У" 11 с 876 Предмет изобретения Спо;:об выделения ац-дисульфокислот антрахинона из сульфомассы, полученной сульфированием антрахинона олеумом в присутствии ртути или ее соединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем,...

Номер патента: 142802

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коган, Семененко

МПК: C07C 50/18, G01N 21/64

Метки: антрахинона, количественного

...температура), добавляют около 0,1 г цинковой пыли, вновь тщательно перемешивают и погружают в кипящую водяную баню на 50 ипн, Полученную темно-коричневую массу центрифугируют, отбирают 1 лл раствора без осадка и переводят его в мерную колбу на 10,ил, доливают до метки концентрированной серной кислотой.В 1 мл такого раствора содержится 0,25 иг антрахинона. Из этого раствора готовят ряд стандартных растворов, содержащих, например, 0,025; 0,05; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150 лг антрахинона.Определение антрахинона. Навеска исследуемой пробы в количестве 5 - 6 ,иг обрабатывается аналогично антрахинону, взятому для142802 Предмет изобретения Способ количественного определения антрахинона, о тл и ч а югц и й ся тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 164615

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Колоколов, Красителей, Научно, Салов

МПК: C07B 39/00, C07C 45/63, C07C 50/24 ...

Метки: антрахинона, фторпроизводных

...С и обрабать в примере 1. 2,3-Дифторан сталлизовывают цз ледяног и получают 4,9 г, т. пл. Выход 55,7%.антрахинона, 3 гдифенилс льфоначас при температугвают, как описано6 г 2-фторантрахиихлорантрахццона, 00 г дифенилсульние 7 час при темвают, как описано трахинон перекриуксусной кислоты 195,5 С (196,2 С). зобретени реди е Способ получения 20 хинона взаимодейстбезводным фтористь нии, отличающии рощения процесса, высоко кипящего ор 25 ля - дифенилсульф Иодписная групга 4 б Известен способ получения фторпроизводцых антрахипона взаимодействием хлорантрахиноцов с безводным фтористым калием под давлением и прп температуре 270 С. Процесс ведут 25 - 48 час.Согласно предложенному способу можно получать преимущественно а-производные фторантрахинона...

Номер патента: 189445

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гудзенко, Красителей, Красносельска, Рубежанский

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/04 ...

Метки: антрахинона, оксипроизводных

...изобретени Способ полученихинона путем конд рида с фенолами вворителя, отличающ О рощения технологичве растворителя пр стый водород. я оксипроизводных антраенсации фталевого ангидсреде органического раст. ийся тем, что, с целью уп. еского процесса, в качестменяют безводный фтори-,1Известен способ получения оксипроизводных антрахинона путем конденсации фталевого ангидрида с оксизамещенными бензола, например фенолами, в присутствии безводного хлористого алюминия и поваренной соли.Особенностью предложенного способа является то, что процесс конденсации проводят в присутствии безводного фтористого водорода. Это позволяет исключить образование сточных вод, содержащих большое количество неорганических соединений, и, следовательно,...

Номер патента: 179305

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 46/00, C07C 50/14, C07C 50/20 ...

Метки: алкилпроизводных, антрахинона, аценафтенхинона, дивиниловых, эфиров

...соединения подвергают взаимодействию с хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта при охлаждении,П р и м е р 1. Получение 1,2-диэтил,2-дивинилового эфира аценафтенхинона.В приготовленный обычным способом реактив Гриньяра (4,8 г магния, 19 смз этила бромистого и 180 смз абсолютного эфира), охлажденный ледяной баней до 0 - 2 С, прибавляют по каплям при размешивании раствор 18,2 г аценафтенхинона в 90 смз сухого бензола. Затем снимают охлаждение и дают реакционной массе нагреться до комнатной температуры, после чего ее нагревают на водяной бане в течение 15 мин до завершения реакции присоединения, После добавления хлористого кобальта (6 Я, от взятого аценафтенхинона) реакционную массу насыщают хлористым винилом при...

Номер патента: 201431

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Докунихин, Моисеева, Момот, Плакидин, Рубежанский, Шепета

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...

Метки: 8-тетраоксиантрахинона, антрахинона, лейко-1, тетрапроизводных

...372 я.г 160/р-ного раствора сернистого натрия (в пересчете на 100%-ный 71,4 г) . Реакционную смесь нагревают до 96 - 98 С, оставляют на 1 час, охлаждают до 50 С и в токе азота вносят 66,7 г едкого натра (в пересчете на 1000/,-ный) и 59,6 г гидросульфита натрия (в пересчете на 100%-ный). Смесь нагревают до 96 - 98 С и оставляют на 1 час при этой температуре,Охлажденную реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр и осадок промывают 60 мл 13,5%-ного раствора едкого натра.После обработки осадка 258 мл 5%-ной соляной кислоты при 80 С в течение 1 час получают лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинон, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают водой до нейтральной реакции по конго.После сушки в сушильном шкафу при...

Номер патента: 297623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ленинградский, Проскур, Фадеева, Чист

МПК: C07C 50/16

Метки: антрахинона, ароматических, кислот, совместного

...объемом 5 л, выполненном из нержавеющей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т, снабженном индукционной мешалкой пропеллерного типа, вращауощейся со скоростью 950 об/скин, и холодильником.После загрузки автоклава водно-щелочнойсуспензией, состоящей из сырого антрацена ищелочи, и проверки на герметичность беспрерывно подают воздух из баллона и включают обогрев, По достижении заданной температуры устанавливают необходимое давлениеи расход воздуха, Опыт проводят определен 10 ное время. Выходящие из холодильника газы,пройдя промывные склянки, выбрасываютсяв атмосферу. По окончании опыта автоклавохлаждают, и сбрасывают давление. Автоклав разгружают обычным приемом.15 Твердый остаток, состоящий в основном изантрахинона, отфильтровывают и анализируют...

Номер патента: 335942

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Казахский

МПК: C07C 323/22

Метки: антрахинона, производных, ряда, серусодержащих

...г (0,0003 моль) бромида хризофаноларастворяют в 20 мл дпоксаца, добавляют0,03 г (0,0003 моль) трет-бутилмеркаптана,10 лсг Ад,О. Смесь нагревают в течение 2 часпри температуре кипения растворителя. Реакционную смесь отфильтровывают, фцльтратконцентрируют в вакууме, Суой остаток крпсталлизуют из органического растворителя.Выо97 08%; т. пл. 218 - 220 С.1-1 айдецо, %: С 66,00, 66,17; 1-1 5,Я 8,90, 9,05,С 191 1180 дЯ.Вычислено, %: С 66,66; Н 5,26; 5 9,35.Получают пять тиопроизводцы.П р и м е р 3. Реакция бромида ризофацола с н-гептилмеркаптаном.Выход 78,3%; т. пл, 223 - 225 С.11 айдецо, %: С 68,33, 68,47; 5 8,00, 8,17.С,:1-1045.Вычислено, %: С 68,75; 5 8,33,П р ц м с р 4. Реакция с втор-октцлмеркаптаном.335942 Предмет изобретения...

Номер патента: 359258

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болдырев, Волошии

МПК: C09B 1/40

Метки: акрилоиламинопроизводных, антрахинона, одновременной

...по сульфамидной группе действием концентрированной серной кислоты, который не удается очистить обычными методами (перекристаллизацией и другими) .4 г технического 1+хлорпропиониламино-метокси-аминоантрахинона растворяют в 1 л ацетона и пропускают через колонку высотой 30 слт и диаметром 1 сл, заполненную активированной окисью алюминия. На колонке проявляется три окрашенных области - верхняя узкая полоса темно-коричневого цвета, затем полоса красного красителя и, наконец, красителя малинового цвета (очевидно, 1,4-диамино-метоксиантрахинона) .Далее через колонку пропускают чистый ацетон; вначале элюируется краситель малинового цвета, затем основной краситель красного цвета, раствор которого собирают отдельно; в верхней части...

Номер патента: 390121

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жданова, Карпухин, Плакидин, Сидоренко, Якоби

МПК: C09B 1/16

Метки: 4-замещенных, антрахинона

...ер 2. В трехгорлуго колбу емкостью200,н,г загружагот 10 г 2-нафталинсульфокислоты, 40 гг,г воды, нагревают до 40 С, загружа 2 о ют 24 г хнтеизарина, 18,6 г анилина, 2 г борнойкислоты и нагревают до 65 С, Загружают 1,6 г ципковой пыли ги подогревают до 95- - 98 С.Выдерживают 15 - 20 час, фильтруют горячим, гтромывают горячей водой. Получают 1-ам 1 ино -4-фенила мнноантрахинон.П р и м е р 3. Загрузка компонентов, какописано в примере 1, но вместо указанного продукта конденсации загружают 20 г 487 оного ра створа бутилнафталынсульфокислоты, 30;"ращгнировавге, последующие обраоотки,39012 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Корректор А, Васильева Редактор Э, Шибаева Текред Л. Грачева Заказ 5066 Изд.1763 Тираж 64 У Подписное Ц 11 ИИГ...

Номер патента: 361168

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 50/18, C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, одновременного, фталевого

...25С целью повышения эффективности процесса и степени превращения исходного сырья 2предложено к сырому антрацену предварительно добавлять каменноугольный пек.Желательно каменноугольный пек и антрацен брать в отношении 1: 1 - 1: 1,5.П р и м е р. 1 кг сырого антрацена, содержащего (в %): антрацена 30, фенантрена 20 и карбазола 32, смешивают с 0,75 кг каменноугольного пека и полученную смесь подвергают ректификации. Отбирают антрацен-фенантреновую фракцию (смесь АФ) в количестве 0,45 кг, которая содержит (в % ): антрацена 35, фенантрена 41 и карбазола 8. Полученную смесь окисляют на катализаторе Кпо известной технологии.Смесь паров продуктов реакции пропускают через ряд последовательно расположенных конденсаторов с металлической насадкой....

Номер патента: 364593

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: n-ал, алкилированных, антрахинона, з-амино-1, з-амино-1-оксиантрахинона, килированн, оксиантрахинона, относится, производных, производных1изобретение, способу, частности

...сырья,С целью использования сырья и повышения выхода по предлагаемому способу дут гидросульфитом натрия ворах аммиака или алифатЦелевой продукт выд приемами. Выход 80 - 94% технологическом оформлени ществить производство в п штабе.Пример 1, Получени оксиантрахиона.0,5 г тонкорастертого 2 оксиантрахинона суспендируного спиртового растворавносят 2 г гидросульфиташвают при ОС в теченитом. Затем через реакционвают воздух до высушиванимывают водой и фильтруюрастирают с 15 юг хлорофорруют. Получают 0,44 г (94,0"295 - 296 С. Иглы, т. пл,дин).Найдено, %: С 71,55,364593 П редм ет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред 3. Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректоры: Л. Бадылама и А, ВасильеваЗаказ 3919 Изд. М 105 Тирик 523...

Номер патента: 460616

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Михаель, Ханс-Юрген, Хейнц, Херберг, Херманн

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...2,82 60 диаметр 21 мм). Затем ежечасно через катализатор пропускают смесь, состоящую из 100 000 об. ч, воздуха и 4,31 ч, 1-метил-фенилиндапа, Температура стенки трубы 408, внутри слоя катализатора 464 С. Газообразную реакционную смесь, покидающую реактор, охлаждают до 50 С, причем конденсируется целевое вещество и непрореагировавший 1-метил-фенилиндан. Несконденсированную часть газа промывают водой, После выпаривания промывной воды остаток соединяют с конденсатом, Получают следующие результаты:Исходное вещество 1-метилЗ-фенилиндан, ч. 21,56Отходящие газы, ч. 500 000 Окись и двуокись углеродав отходящих газах, ч. 2,25Сырое целевое вещество, ч. 18,88 В сыром целевом веществе посредством УФ-спектроскопии найдено, ч,:Лнтрахинон (65 вес....

Номер патента: 471704

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Еку, Тэцудзи, Юкио

МПК: B01J 11/32

Метки: антрахинона, катализатор

...кислоты, затем добавля 1 от 5 г метаванадата аммония, 1,37 г сульфата натрия и 0,39 г хлорида рубидия. Смесь перемешивают при 50 - 60 С в течение 30 мин. К полученному раствору добавляют 30 г двуокиси титана того же сорта, что и в примере 1, так,чтобы получить суспензию катализатора. Зерна гранулированного карбида кремния диаметром 4 мм и длиной 4 мм, служащие носителем, опрыскивают суспензией катализатора с таким расчетом, что. бы каталитический материал был нанесен на носитель в количестве 9 г на 100 слР носителя. После этого материал прокалывают при 450 С в течение 5 час, как указано в примере 1, для получения катализатора. В полученном каталитическом слое компоненты находятся в соотношении ТЮ 2 . 0;,: Ка 20: КЬО = 100:: 13: 2: 1...

Номер патента: 218910

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Докунихин, Лисенкова

МПК: C09B 1/00

Метки: антрахинона, производных

...осадок филь.руют и сушат. Получают 1,1 г- аминоантрахинон,5,8 - трисульфокислоты. Продукт содержит примеси аминоантрахинондисульфокислоты.Найдено, % М 2,45, 2,67; Я 16,16, 15,93.5 Ст 4 Нз Кз МОт 1 ЯзВычислено, % й 2,42; Я 16,65.1- аминоантрахинон - 4, 5, 8- трисульфокислота при нагревании с разбавленной соляной кислотой дает 1 - аминоантрахинондиосульфокислоту, а после О диазотирования и восстановления диазосоединениягипофосфитом 1, 4, 5 антразиноисульфокислоту с примесью 1,5- и 1,8. дисульфокислот.П р и м е р 3. 0,5натрисвой соли 1,4антрахинондисульфокислоты, 0,7 г циклогскси.1 т амина и О мл воды иатрсванн иои давпсиисмчас218910 5 Сосавитсль Г Ша аловаТехред Н. Аидрсйчук Корректор П, Макаревич Редактор Ю. 11 етроеа Тираж 834 Подлисное...

Номер патента: 218911

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Докунихин, Лисенкова

МПК: C07C 143/36

Метки: антрахинона, полисульфокислот, хлорантрахинона

...определяют превращением три сулырокислоты в трихлорантрахинон с т. пл,ио 8,0 - 259,0 С. Выход калиевой соли 1,4,5-антрахинонтрисульфокислоты составляет 69,0% на 1-хлорантрахинон. 2 о Г 1 р и м е р 3. 55,0 г водной пасты 1,8-дихлор 4-нитроантрахинона, полученной при нитровании 30,0 г 1,8-дихлорантрахинона в серной кислоте рассчитанным количеством азотной кислоты, нагревают с 1400 мл 7,5% -ного раство. Л ра сульфита натрия в течение 10 час. Смесьотфильтровывают от не вошедшего в реакцию 1,8-дихлорантрахинона, в фильтрат добавляют хлорпстый калий, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 40 мл 15%-ного растЗ вора хлористого калия и сушат.218911 Составитель Г. Шагалова Техред И, Сметанина Корректор О. Тюрин Редактор Ю. Петрова Заказ...

Номер патента: 555085

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Гладилин, Ушакова

МПК: C07C 49/75

Метки: антрахинона, кристаллов, крупных, производных

...Заказ 41111 Тирвж 553, Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретсний и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филизл ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектнзя, 4 нике и собирают в приемник погона. Погон используют для проведения последующих операцийкристаллизации.Существенным отличием предлагаемого спо.соба от принятого является применение органичекого растворителя, не смешивающегося а жццкойфазой суспензии,Предлагаемый способ рекристаллизации ор.ганических веществ позволяет увеличить размерыкристаллов и производительность фильтровальногооборудования.В анилинокрасочной, фармацевтической и других отраслях химической промышленности прифазовых переходах органических веществ...

Номер патента: 594147

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Кащеева, Слюсарева, Хохлов

МПК: C09B 1/50

Метки: 5-бис-(метиламино, 8-диокси-4, антрахинона

...борной кислоты и 8,6 г сухого беззольного 1,8-диоксиантрахинона. Массу нагревают до 50 С и размешивают 2 ч до полного растворения 1,8-диоксиантрахинона. После этогоораствор охлаждают до 8-12 С и медленно прибавляют меланж в количестве 4,88 г.,ав пересчете на 100%ную азотную кислоту,оразмешивают при температуре 1 С.12 С в течение 3 ч., а затем при температуре 20 о25 С добавляют 32,5 мл воды. Размешивают еще 30 мин, после чего выключают мешалку и реакционную массу выстаивают в течение 4 ч. По окончании кристаллим 15 ции реакционную массу фильтруют, отжимают. Пасту промывают 96 г 70%-ной серной кислоты. Получают 77 г сернокислотной пасты 18-диокси-динитрс антрахинона, содержащей 10 г сухого 1,8-диокси,520 -динитроантрахинона и 42,3 г 100...

Номер патента: 614086

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гончарова, Денисенко, Козорез, Якоби

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...антрацена. Затем мас.су при перемешиванин нагревают до 110 С нприбавляют к ней порциями 19,3 мл окислительной смеси состава, вес, %: азотная кислота 10, серная кислота 1, вода 89, Избыток азотной кислоты составляет 170%. Смесь прибавляют в три приема: 7,7 мл, 7,7 мл и 3,9 мл втечение 1 ч. Каждую порцию прибавляют поокончании вь 1 деления окислов азота из реакционнои массы. После загрузки всего количества окислительной смеси реакционную массувыдерживгнот 2 ч при 110 С, затем охлаждаютдо 20 С и фильт 1)уют. Осадок подвергают кислотной очистке.Ь колбу, снабженную мешалкой, термометром н обратнь 1 м холодильником, загружают15 мл 92 - 94%-ной серной кислоты и полученную асту антрахинона, Массу нагреваютдо 100 С и выдерживают.при...

Номер патента: 659080

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Герхард, Иоханн

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...+ О, - антрахинон + 1 2 Н,О.Реакцию обменного разложения смеси тетрагид. роантрахинона с фталевым ангидридом можно проводить в присутствии 50 - 90, лучше 70 - 80 вес.% фталевого ангидрида, служащего раэбавителем.Обработку тетрагидроантрахинона кислородом можно проводить, например, следуюшим образом: реакционную смесь, полученную после отделения нафталина, состоящую из смеси тетрагидроантрахинона и фталевого ангидрида, в данном случае разбавляют дополнительным количеством фталевого ангидрида с таким расчетом, чтобы получить 10 - 15%-ный раствор тетрагидроантрахинона в фтачевом ангидриде, Этот раствор окисляют воздухом или газом, содержащим молекулярный кис. пород, йри повышенной температуре. Проведение процесса, таким образом,...

Номер патента: 883002

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кейт, Поль, Стэнли, Томас, Янг-И

МПК: C07C 50/16

Метки: активностью, антрахинона, еnтамiева, нisтоliтiса, обладающие, отношении, производные, противоамебной

...эффективных для лечения соединений приведены в табл2.Новые 2,б-антрахинониленамидины полезны для лечения секальных и гепатитных амебных инфекций утеплокровных животных при их применении в ко личествах 0,5-40 мг на 1 кг живоговеса животного в день. Предпочтительный диапазон доз, при котором достигнуты наилучшие результаты, составляет 2 - 29 мг/кг/день. Таким образом, дневная доза для субъекта весом 70 кг составляет от 35 мг до 2,8 г а предпочтительно - от 140 мг до 2 грамм.Подходящие для орального применения препараты могут быть в виде капсул, таблеток, суспензий, сиропов и т.п. В случае таблеток основной активный компонент смешивают с тра- диционными ингредиентами, такими, как крахмал, лактоза, сахароза, сорбит, тальк, стеариновая...

Номер патента: 933680

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Клочко, Полищук

МПК: C09B 1/02

Метки: антрахинона, метилированных, оксипроизводных, смеси

...устройством для подогрева П р и м е р 3. Процесс синтезаи охлаждения, термометром, рН-метром, ведут в условиях примера 1, но мети.- загружают 53,6 г 253-ной аммиачной лирование ведут 25 ч.Получают 242 гводы, 62 мл воды, 236 г 1,2,4- красителя (9737, Определено в сметриоксиантрахинона. Реакционную мас си,3; 1-амино-метокси-оксиантрасу подогревают до 58-60 оС выдержива- хинона 90,0; 1-метиламино-метоксиют 2 ч при этой температуре, По окон- -4-оксиантрахинона 100,чании выдержки сбрасывают давление Предложенный способ позволяет раси загружают 4,6 г едкого натра, Ре- ширить гамму цветовых оттенков дисакционную массу медленно подогрева- Б персных красителей, Краситель, полуют до 80 С и выдерживают 3 ч с целью ценный согласно изобретению,...

Номер патента: 957759

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: "пьер, Бернар, Серж

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона

...1 до 50 от общего весового количества, предпочтительно от 5 до 20.П р и м е р ы 1-12.е м костью 250 мп, снабженнс вращающейся крыльчатк800 об/мин, вводят 150раствора гидрата окисицентрацией 5, 10 г тетР У 4 а, 9 а-антрахинона, а также с т, тип и количество которого ука957759 Количество Противовспенивающий продукт Выход,% Пример Противо- вспенивающий продукт,Ъ Щелочнойагент,Тетрагидроантрахинон, Ъ Пена 2,40 . 4,57 Этанол н -Амиловыйспирт 4,63 1,23 6,17 98,5 Нет Нет То же 2,40 4,57 6,10 Мало 4,66 6,21 0,62 90 То же 2,40 4,57 Нет б;10 99 Н -Октанол 6,10 2,404,57 втор-Бутанол Нет Слишкомсильноепенообразование 4,69 6,25 Отсутствует 4,55 3,03 6,06 Триэтиламин То же 9 2,40 4,57 6,10 Ксилол Слишкомсильноепенообразование Очень много 10...