C07C 211/49 — не менее двух аминогрупп, связанных с углеродным скелетом

Номер патента: 154545

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 211/54 ...

Метки: 154545

...кипящей водяной бане в течение часа. При этом смесь приобретает характерную окраску (бледно-серый цвет с розовым оттенком). Если по окончании реакции цвет полностью не изменится, добав.- ляют гидросульфит. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют.Осадок суспензируют в 2-3 л воды и отфильтровывают. К осадку добавляют небольшое количество воды до получения густой кашеобразной массы, после чего к ней приливают концентрированную соляную кислоту до кислой реакции. Затем добавляют воду до получения мутноватого (выпавшая сера) светло-коричневого раствора. Раствор отстаивают в течение 10 - 20 мин и затем фильтруют. Прозрачный фильтрат разбавляют в 2-3 раза эфирно-метанольной смесью (1: 1) и приливают концентрированную соляную...

Номер патента: 157351

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 211/50 ...

Метки: 157351

...отгоняго смесь уксусной и соляной кислот на кипящейводйТой бане поЛ вакуумом прн остаточном давлении 70 - 80 л,ц, Получагот 270 г отгона уд. вес. 1,08. СодержаНе уксусной кислоты в отгоне 35% и хлорводорола - 7%. По оконанин отгонки уксусной и соляной кислот к сухому остатку в перегонной колбе лобавляют,20 мл насыщенного раствора хлористого натрия, колбу с солержимым нагревают на водяной бане в течение 2 час и оставляют до слел ющего лня.На следуюнгий лень осадок хлоргидрата мезо-п,п-диамино,4-лиренилгексана отфилыровываОт и промывают его от следов хлористого100 г г пасыпенного рствора хлористого натрия. СыроЙ ОсаЛок хлоргилрата диамина коричневого цвета растворяют при нагрева. нии в 720 лг,г воды, кипятят 30 гггн с 3 г...

Номер патента: 159537

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 211/49

Метки: 159537

...5 16,43.Дихлоргидрат 2,3,4-триаминотол у о л а, 3,9 г 4-нитро-метилбенз,1,3-тиодиазола, 7,5 мл соляной кислоты (д 1,19) и 35 г двухлористого олова нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час (до прекращения выделения сероводорода).Выделившийся после охлаждения белый мелкокристалли ческий осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой (д 1,19) и высушивают. Выход 3,4 г (81%).Найдено, %: С 1 33,78; 33,59.СЛтз%С 1 г,Вычислено, %: С 1 33,8.2,3,4-Триаминотолуол, 3,4 г дихлоргидрата 2,3,4-триаминотолуола растворяют в 20 мл горячей воды и обрабатывают активированным углем,После фильтрации раствор подщелачивают 10%-ным едким натром (по фец) и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушивают прокаленным хлористым кальцием. После...

Номер патента: 164609

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аристова, Приз, Романова

МПК: C07C 209/22, C07C 211/43, C07C 211/49, C07C 211/50 ...

Метки: диаминодифенилциклогексана

...красителей.Известен способ получения диаминодифе.нилциклогексана путем конденсации солянокислого раствора анилина с циклогексаном.Для этого реакционную массу после конденсации перегоняют с водяным паром, при этоманилин, не вошедший в реакцию конденсации,отгоняется с паром, а целевой продукт после 10отгонки выпадает в осадок. Однако отгонкаанилина с водяным паром длится долго (2 -3 суток), и это ведет к частичному осмолениюцелевого продукта,С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продуктапредложен способ, по которому выделениецелевого продукта ведут при рН 6 - 7 и температуре 60 - 70 С.П р и м е р. Процесс получения диаминодифенилциклогексана проводят в эмалированном аппарате, снабженном...

Номер патента: 172817

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 211/50 ...

Метки: 2-диаминобензола, 4-метил-1

...тионилом5-метил-бен троанилинаиванпи дота натрия, пения, охном, Ото%) 4-мее его взаив пиридине з,1,3-тиоышает т изобретения е ия 4-метил.2-диаминобенановления 4-метил-о-нитроцийся тем, что, с целью по. продуктов, в качестве восльзуют водный или спиртоосульфита натрия. Способ получе 5 зола путем восст анилина, отличаю вышения выхода становителя испо вый раствор гидродписная группаБ 2 Известны способы получения 4-ме диаминобензола восстановлением со вующего нитропроизводного различны становителями (сернистым натрием, или двухлористым оловом и соляной ки железом и соляной кислотой и др.).Выход конечного продукта не пре 70% от теории.Предложенный способ восстановлени тил-о-нитроанилина отличается тем, чт чеславе восстановителя применяют водн...

Номер патента: 181124

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Глазь, Костина, Кудр, Ович, Семенова, Соколова, Шестакова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 85/11 ...

Метки: 5-тетрааминобензола, производных

...е р 3. Синтез 1,3-бис- (р-оксиэтиламипо) -4,6-динитробензола.5 К раствору 0,01 г/гно гь 1,3-диметокси,6 дннитробензола в этаполамппс прибавляют этанолямгновый раствор 0,08 г/.1 Ого едкого ял 1, 1 смесь переменивяют до выделе 1 я пронуя реакции. Послс Отсясывяния Осадок 10 промывают водой н высушивают, а затем кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты.Т. Ил. полученного продукта 196 С (с возгонкой), выход 87%.Указанные диамннодинитросоединения лег ко восстанавливаются до соответствующихтетрааминов по следующей методике.П р и м е р 4, Восстановление 1,3-диамино,6-динитробензола.В трсхгорлую колбу, снабженную обратным 20 холодльниом, мешалкой п термометром, загружают раствор 16 г ристаллического двухлористого олова в 20 тгл...

Номер патента: 407906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминоэпоксидные, Вес, Выдержи, Гетероциклы, Дрина, Напревают, Ного, Общей, Получени, Предстаз, Синтезированные, Содержащие, Что, Эпихлор, Это

МПК: C07C 211/49, C07D 209/46, C07D 307/88 ...

Метки: аминоэпоксидных, гомеров, заливочных, касается, клеев, компаундов, которые, лаков, миноэпоксидных, могут, обл, оли, олигомеров1изобретение, применяться, стеклопластиков

...- 3,5 час 50 вес. ч.40%-ного водного раствора КаОН,и выдвржл31 ГГ бис(4.аминоенил) фталпмиднн 40 310 Примечание: а) Температура начала деформации оп ределепа по термомеханическим кривым, снятым лцьсо прибора Журкова, скорость нагревания 2 в 1 мин нагрузка 50 к%ас 2;б) потеря веса образцов определена по термогравиметрическиля кривым, снятым на приборе Дерива в атмосфере воздуха, скорость пагревансся 60 в 1 мин. с пол тограс образо.тем, что, адающ,их о в качед,иамины В таблицеоказатели аержденных мтверждения:20 - 2 час, 1 щего дегидрохлорирования продуктов, отличающийся получения полимеров, обл ой тепло- и термостойкость дных диаминав применяют й общей формулы приведеньиноэпоксидалеиновымкомн - 1070 С - 2 ч физико-химическиминых...

Номер патента: 527134

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: A61K 31/137, C07C 209/60, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...на снликагеле 1 растворитель уксусчый55 эфир), остаток от упаривания элюата растворпот в изопропанолс и добавлением соляной кислоты в изопропаноле и простого эфира гидрохлорид 2-ацета мино-бром-карбэтокси-И.,Х-диэтилбснзиламипа доводят до60 кристаллизации. Точка плавления 190 в 1 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-К,Х-диэтил-метилбензиламин.1,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-М,И-диэтил-метилбензнламина при температуре65 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. Б10 65 5вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученныйгидрохлорид 2-ацетамино-З-бром-И,И-диэтил 5-метилбензиламина плавится при 170 - 172 С.П р и м е р 5, 2-Ацетамино-З-бром-И, 5-диметил-Щтранс- оксициклогексил) - бензиламин.2,2 г...

Номер патента: 528866

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27, C07C 211/29 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...1 Х,Х - дцэтилбсцзилямин.г 2-амицо 3-оро 1-5-пиан-Х,Х-дцэтилбен зцлямица в 70 мл эта Ила и 100 мл 5 ц, растворая сдкОГО и дтря ки п 51 т 51 т с Обратных холодильником. После ох,дждеци разбавляют 100 мл Воды и экстрагируют хлороформом.ХлорофордПВ 1 й экстракт сушат цдд сульфя том натрия, сгущаот и осгаток псрскрцстал 51120 Выяют 3 изотроп 1 нолв 1, Полчают 2-амицо- 1 м.карбамоил - Х,Х - диэтил.бснзцлям, с т. Пл. 140 - 142"С.П р и м с р 3. 2 - Лпетамицо.З.бро 1-5-кдрб 55 этокс 1-Х,:-дитплбсцзиля мин.1 г 2 - ямццо-З-бро., - 5 - карбэтокси.ди ти, бсп Г 1 1 и 1 рв 1 сторяют Вмл хлористого дцстила и В течение 1 ч ня.Грсдк 1 до 50 С. Хлористый дпетил упарива.60 ют акууме, остаток раздсляют ца холод.ц 1 Й р 1 бя,сП 1 й я,1 Пдк ц...

Номер патента: 555843

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст

МПК: A61K 31/137, C07C 209/10, C07C 211/27 ...

Метки: активных, антиподов, оптически, рацематов, солей, фенилалкиламинов

...час кипятят с обратным холодильником, После уаривания в вакууме, получаемом с помощьюводоструйного насоса, образуется желтоемасло, которое в результате многократного смешивания с простым эфиром затвер-.девает, выход 87% от теоретического. Путем перекристаллизации из этанола с добавлением простого эфира получают гидрохло%рид 1- (3-формиламинофенил)-2-аминопропана (т.пл. 150-153 С).П р и м е р 2. 1-(3-ацетаминофенил)-2-аминопропан.50Из 15 г получаемого аналогично при.меру 1 1-(3-аминофенил) аминопропанав ледяной уксусной кислоте с хлористымводородом в простом эфире получают моногидрохлорид, В этот раствор добавляют15 мл ангидрида уксусной кислоты и смесьразмешивают в течение 10 мин при комнат-,ной температуре. После упаривания в вакууме,...

Номер патента: 1705277

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Андрианов, Валуев, Осинкин, Платэ, Чупов

МПК: C07C 209/06, C07C 211/49, C07D 213/12 ...

Метки: гидрогелей, карбонилпиридинийбромидоксимов, качестве, мономеров, ненасыщенные, полимерных, производные, синтеза

...элементного анализа,Вычислено, : С 42,59; Н 5,64; М 11,69, 8 г 33,40С 17 НиМ 402 ВаНайдено, 6: С 42,50; Н 5,70; М 11,67;8 г 33,11,ИК-спектр:(см) 1645 (валентные колебания С-О связи амидной группы); 1560 (деформационные колебания М-Н связи эмидной группы); 1673 (валентные колебания С-М связи оксимной группы); 1634 (валентные колебания двойной С-С связи в влкенэх); 1599, 1582, 1450, 1466 (валентные колебания С-С связей ароматических колец).П р и м е р 2 (синтез ФОПБ. 31,8 г (0,1 моль) 2-метил-винил-фенацилпиридинийбромидэ растворяли в 1400 мл абсолютированного этэнолэ, добавляли 19,8 г (0,6 моль свежеприготовленного гидроксиламина и 0,005 г ингибиторз полимеризации - тринитрозниэола и нагревали в колбе с обратным холодильником при 60 С в...

Номер патента: 1601978

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Быков, Зайцева, Кисляк, Климова, Морозов, Пушкарь, Пятин, Щербакова

МПК: C07C 211/49

Метки: n-(4-бромфенил)-n-(2-адамантил)амина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(4-БРОМФЕНИЛ)-N-(2-АДАМАНТИЛ)АМИНА взаимодействием адамантанона, п-броманилина и муравьиной кислоты при температуре кипения реакционной смеси с последующим гидролизом промежуточного формамида в присутствии соляной кислоты при температуре кипения реакционной смеси, включающий стадию очистки целевого продукта перекристаллизацией из низшего алканола, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения его качества, адамантанол вводят во взаимодействие с п-броманилином и 80-85%-ной муравьиной кислотой при молярном соотношении реагентов, равном 1: (2-3): (3-4) соответственно, отгоняют избыток муравьиной кислоты, реакционную массу выдерживают при 110-130oС до содержания непрореагировавшего...