Пьерлуиджи
Оптическая система контроля степени кавитации в лопастном насосе
Номер патента: 1828517
Опубликовано: 15.07.1993
Авторы: Марко, Пьерлуиджи
МПК: F04B 51/00
Метки: кавитации, лопастном, насосе, оптическая, степени
...во времени.Таким образом, оптическая система контроля степени кавитации в динамических насосах, содержащих множество вращающихся лопаток и входное сопло, согласно изобретению, отличается тем, что вблизи от входного сопла насоса размещают оптический зонд, содержащий источник . излучения и оптический датчик, расположенные под таким углом по отношению друг к другу, чтобы наилучшим образом направлять пучок света на ходовые кромки указанных лопаток,Согласно лучшему варианту выполнения данной изобретения, указанный оптический зонд, содержащий источник излучения и оптический датчик, размещается в герметичной стальной трубке, с прозрачным окном на ее активном торце, данная трубка вставляется в соответствующее отверстие, расположенное во...
Способ получения производных бета-лактама
Номер патента: 1766261
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе
МПК: C07D 501/02
Метки: бета-лактама, производных
...1 б 8 С,1766261 и, 1 с,оеи н.г С Фд гл; з. г 1,а ли стоять при комнатной емпературе, -ерез 1 ч летучие материалы удалил остатокобработали смесью дихлорметана (2 мл)бензола (6 мл) и добавили гидрид трибутилолова (0,269 мл), После перемешивания втечение 30 мин при комнатной температуререакционную смесь сконцентрировали и остаток обработали ацетонитрилом и н-гексаном, Нижний слОЙ Отделили и выпарили, г,РЕЗУЛЬтатЕ ЧЕГО ПОЛУЧИЛИ ОСтатОК, КОТОРЫЙочистили на хроматографической колонке ссиликагелем и получили указанное в нгзв 1нии соединение(200 мг) в виде сироп,ИК СНС 1 з) т макс,2800, 1810 ", и 0шир.смЯ У Р (90 У Гц, С О С 1 з) д 2, 10 (3 Н, Б) -.,(2 Н, Я), 5,40(1 Н, б,. =2 Гц), 10,00(1 Н, Б) млндолей.УС (РО) 307 мй (У ).П р и м е...
Способ получения производных бета-лактама
Номер патента: 1750430
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе
МПК: C07D 499/86, C07D 501/02
Метки: бета-лактама, производных
...этилмагния (15,5 мл) в ТГФ(110 мл). Через 35 мин реакцию обрабатывают с помощью насыщенного водного раствора ИН 4 С 1 и экстрагируют20 смесью 1:2 этилацетат/изопропиловыйэфир. Органические экстракты дваждыпромывают водой, осушают Иа БО иконцентрируют, После хроматографиина силикагеле получают (60 ФЬРом этилкарбонилпенам (1,3 г) в видебелого порошка, Т,пл. 89 - 69 С.ИК (СНС .) , 1780, 1710 смЯМР (90 МГц, С 1)С 1 ) Р: 1, 1 О (ЗН,г,1=7,5 Гц), 1,37 и 1,70 (каждыйЗН, Б), 2,62 и 2,67 (2 Н, каждыйс(,1= 7,5 гц), 4,4 о (1 н,Б), 4,855,41 (каждый 1 М,Й,1=2 Гц) млн, долей.Этот материал (100 мг) в дихлорметане (5 мл) перемешивают в течение35 5 ч при 25 С в присутствии м-хлоронадбензойной кислоты (293 мг),Реакционную смесь последовательнопромывают...
Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1731046
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Бруно, Джованни, Джорджио, Пьерлуиджи, Фабрицио
МПК: C07D 209/46
Метки: оксиизоиндолинила, правовращающих, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...перемешивают еще 2 ч при 20 С. Суспензию центрифугируют и твердое вещество тщательноо промывают водой и сушат при 70 С под вакуумом с получением (+) 2-4-(1,3- диоксо-изоиндолинил)фенилпропионовой кислоты (5,84 г), т.пл. 234- 236 С, Ы+ 68 (С = 1%, ДМФ).П р и м е р 3. При перемешивании и в атмосфере азота добавляют по порядку 85% порошка цинка (3,25 г) и (+) атмосфере азота. После охлаждениясмесь центрифугируют, твердое вещество неоднократно промывают водой, суспендируют в деионизированной воде5 1731046 6под вакуумом при 70 С с получением уксуснои кислоте (140 мл) нагревают22 г сырого продукта, который после с обратным холодильником в течениеперекристаллизации из 952-ного эта ч, затем охлаждают при примерноиола дает чистую (+) 2-14-(1-оксо...
Способ количественного определения трийодтиронина
Номер патента: 1158029
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Витторио, Пьерлуиджи
МПК: A61B 10/00, G01N 33/53
Метки: количественного, трийодтиронина
...раствор, Осалок, отобранный со,тевым раствором, подвергают Лцалцэу с двумя сменами (цлц столбикосолевого раствора прц 4 С) ло тех пор, ттока це лос тцгцут удаления сульФата аммония полностью.П р ц м е р 2, Получение цммуттоттоглоттают 1 тих антител ца полцакрцламиде,Бцогель Робрабатывают в течение 24 ч в воле дчя его гцдратаццци многократно ттроттыватстт той же средой, Е 100 мл гидр атцронац ного геля добавляют 500 мл 6 Х-ного раствора г:тутарового альлегцла в 0,1 1"1 фосфатном буфере прц рН 7,0. Раствор ццкубируют в теченйе ночи при 37 С.Затем гель промывают 10-20 раз водой, используя 500 мл для каждойи ромывкц,10 мл активцровацного геля смешивают с 12 мл сыворотки крови. Раствор медленно перемешивают при комнатной температуре в течение...
Способ получения форполимера с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 900816
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Пьерлуиджи
МПК: C08G 18/32
Метки: гидроксильными, группами, концевыми, форполимера
...для использованияв качестве полиолового компонентапри получении полиуретанов или полиуретанов-иэоциануратов. Для этихцелей они используются как заместители или в смеси с обычно применяемымии пол иол а ми .П р и и е р 1. 1000 г монопропиленгликоля (эквивалентный вес 38)помещают при 25 С в 3-литровую стекалянную колбу, добавляют туда при перемещивании 100 г СВООЕ (полимети 45лендифенил-диизоцианат, имеющий эквивалентный вес 110). В начале реакции образуется эмульсия кремовогоцвета. Затем после 10-минутного перемешивания, в течение котороготемпература повышается до 60 С,ь 50жидкость становится прозрачной янтарного цвета. Далее постепеннодобавляют при перемешивании ч 00 гСВОРЕ ИО,1, пеоемешивание проводятдо тех пор, пока жидкость снова...
Коробка для соединения электрических проводов
Номер патента: 635901
Опубликовано: 30.11.1978
Автор: Пьерлуиджи
МПК: H02G 3/08
Метки: коробка, проводов, соединения, электрических
...форма восьмигранной призмы, и выступающую торцовую стенку, имеющую форму усеченной восьмигранной пирамиды, расположенной соосно призме 11. 10Такие коробки могут использоваться для ввода небольшого ассортимента труб, предназначенных для прокладки в них проводов, что ограничивает эксплуатационные возможности этих коробок. 1511 ель изобретения - расширение эксплуатации возмо)кпостеи коробки.Поставленная цель достигается тем, что в коробке для соединения электрических проводов, боковая стенка которой имеет 20 форму восьмигранной призмы, а выступающая торцовая стенка - фор.л усеченной пирамиды, расположенной сооспо призме, торцовая стенка выполнена с шестью гранями, наклоненными к продольной оси 25 коробки под углом 45, при этом каждая...
Способ выделения изопрена из содержащих его смесей
Номер патента: 623514
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Алессандро, Карло, Пьерлуиджи
МПК: C07C 7/08
Метки: выделения, изопрена, смесей, содержащих
...и подается в ректификационную колонну 17. С верха этойколонны по линии 18 отоирается потокизопоена, включающий следы низкокипяших соединений, которые не были удалены оанее, и возвращается в колонну 3,С бока обогатительной секции колонны 1по линии 1 9 удаляется чистый изопоен,с низа колонны по линии 20 - тяжелыеуглеводороды, котооые не были удаленыиз изопрена ранее.Е схемеколонная 7 выполняетфункции колонн 7 и 1 1 в схеме 1 . Коме того, отсутствует колонна 1 4 схемы 1, так как колонна 7 схемыработает в условиях, обеспечиваюшихочистпотока, поступающего по линии 9 в схеме 1 ),Согласно изобретению оаствооитель,необходимый для отделения олефиновых ипредельных углеводооодов от изопрена 35используется также для отделения циклопентадиена с...
Способ получения окиси этилена
Номер патента: 407447
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Морелло, Пьерлуиджи
МПК: C07D 301/08, C07D 303/04
...полученный по методике, описанной в примере, и прокаленный в печи при температуре 300 С в токе воздуха. Температуру и давление в процессе проведения реакции поддерживают во всех опытах на одном уровне - 158 С и 1 атм, Опыты проводят, заполняя реактор 24,5 катализатора (высота слоя катализатора в реакторе составляет 14,5 см) и пропуская через заполненный таким образом реактор газообразные смеси, содержащие в своем составе 5% кислорода и от 7 до 60% по объему этилена. Скорость пропускания газообразных смесей через реактор во всех опытах одинакова и составляет 5 л/час. Время контактирования реакционных смесей с катализатором 12,8 сек.В табл. 3 приведены полученные результаты,Таблица 3101,3 70,8 174 40 74,8 71,8 174 60 174 76,6 53,1...