C07D 233/52 — с гетероатомами, непосредственно связанными с указанными выше атомами азота

Номер патента: 280356

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные

МПК: C07D 233/52

Метки: immm-immriiml5иблио, всесоюзная

...- 2 - имидазолин - 2 - ил - гидразон - гидройодид плавится при 247,9 С.Пример 7. 2 - Фтор - 4 - хлорбензальдегид - 2 - имидазолин-ил-гидразон - гидройодид,4Смесь из 3,17 г (0,02 моль) 2-фтор-хлорбензальдегида, 4,56 г (0,02 моль) 2-гидразино 2-имидазолин-гидройодида и 70 мл этанолаперемешивают 18 час при комнатной температуре. Образовавшийся при этом осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают изметанола и воды (1:1). Полученный 2 фтор 4 - хлорбензальдегид - 2 - имидазолин - 2 ил-пидразон-гидройодид плавится при 261 -10 263 С,П р и м е р 8. 2, 6 - Диметоксибензальдегид 2-имидазолин - 2 - ил - гидразон - гидройодид.Смесь из 4,2 г (0,025 моль) 2,6-диметоксибензальдегида, 6,85 г (0,03 моль)2-гидразино 1...

Номер патента: 408476

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жозефус

МПК: C07D 233/52, C07D 233/60

Метки: имидазола, производных

...солей, отличаю соединение общей формулы 1 - 2 атомами га сильной группой алкенил, фенилнизший алкенил иися тем, что Г 3 СЯСЧ-1,Агде М - щелочной металл;Аг имеет указанные значенподвергают взаимодействиформулы с соединение КСо с та в и тел ь Т. Архипова Редактор О. Кузнецова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаЗаказ 1260113 Изд. ЪЪ 1194 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5ипография, пр. Сапунова,щена в соль щелочного металла обработкой соответствующим сильным основанием, например амидом или гидридом щелочного металла, соответствующим галогенидом формулыУ - К где т - галоид, преимущественно хлор или бром;К имеет указанные...

Номер патента: 697509

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Володарский, Мартин

МПК: C07D 233/52

Метки: имидазолина-2, оксиминопроизводных

...реакция нитрозирования, ранее известны не были.Проведение реакции в таких условиях поз.волило испольэовать не только 1-метил, но.оксипроизводные, которые окисляются впро 20цессе реакции избытком амилнитрита.В отличие от нитрозирования в присутствииал",яда натрия переход от 4-метил- к 4-этилпроизводному не приводит к существенному сни.жению выхода. 25П р и м е р 1. 2,2,5,5-Тетраметил-оксив ннощетил. имидазолин-З-оксид-оксил.А. Из 1-окси,2,4,5,5.нентамстил-З-имидазз.шц.З.оксида,К раствору 1,72 г (0,01 моль) исходного 30сос,иненияв 50 мл метанола, насыщенного вление 5 мин сухим хлористым водородом,г,лбавляют 3 мл (0,023 моль) амилнитрита иоставляют стоять 12 ч, Реакционную смесь упарнвают, к остатку прибавляют 30 мл 5%-ного 35раствора соды,...