C07D 233/06 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Способ получения 2-метилимидазолина
Номер патента: 180605
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кочёргин, Крафт, Цыганова, Шлихунова
МПК: C07D 233/06
Метки: 2-метилимидазолина
...Общий выход диацетилэтиленди 0 г (92,46% от теоретического, считилендпамин), т. пл. 176 в 1 С, ер 2. 2-Метиливгидазол ин. держащую 72,1 г (0,5 г лго,гь) диилендиамина и 43,1 г 97,5%-ной окиция (0,75 г лго,гь, в пересчете на вещество) загружают в колбу емколгл, снабженную воздушным обратодильником. Смесь нагревают 2 час из сплава Вуда при 240 - 265 С. Дпилендиамин быстро расплавляется и коре начинает кипеть вследствие обя 2-метилимидазолина (т. кип. 197 - По окончании реакции к колбе подт прямой воздушный холодильник и2-метилимидазолин при атмосфер- пониженном давлении, Выход 2-мезолина 37,2 г илп 88,4% от теоретисчитая на дпацетилэтилендиамин, - 104 С. Прим Смесь, со 5 ацетилэт си каль 100% -ное стью 250 ным хол 10 на бане ацетилэт...
Способ получения
Номер патента: 389097
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 233/06
...и сушат. Вес 1,12 г (93%)154 С (гептан+спирт)Найдено, %: С 71,7; Н 8,3; КС 1 зН 18 КО.Вычислено, %: С 71,6; Н 8,3;УФ-спектр: Х 241 нмИ К-спектр: 3600 см -(ОН)Корректор О. Кудинова Редактор Л. Ушакова Заказ 3473/5 Изд.937 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 2. Конденсацией соединен п 1с метилэтилкетоном в присутствии ухсуспокислого аммония в условиях примера 1 полу.чают 1-океи,5,5-три метил-этил-феш:лимидазолин. Выход 98%, т, пл. 121,5 - 124 С(С=К).П р и м е р 3. Суспензию 0,50 г соединения 1,0,62 г циклопентанона и 0,65 г уксуснокислогоаммония в 6 мл спирта кипятят 20 мин....
408475
Номер патента: 408475
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Витторио, Иностранцы, Рафаил, Роберто
МПК: C07D 233/06, C07D 233/20
Метки: 408475
...козонорборнан; торое при обработке спиртом превращается 6-(имидазолин-илметил) -8 - метоксибен. в хлоргидрат, и в результате осаждения эфизонорборнан (т. пл. хлоргидрата 250 254 С) ром после кристаллизации из изопропанола/8-(имидазолин-илметил) 5 - метоксибен /гексана получают хлоргидрат с т. пл. 250 С.зонорборнан; Пример 6. 37 г 6-цианометил-метил,4- 6-(имидазолин-илметил) -5 - оксиоензонор- бо этано,2,3,4-тетрагидронафталина и 40,7 г этиборнан; лендиамин-моно-гг-толуолсульфоната нагрева 6-(имидазолин-илметил)-8 - оксибензонор- ют в течение 5 час при 180 - 185 С, охлаждают борнан; до комнатной температуры и тщательно пе-(имидазолин-илметил)-5 - оксибензонор- ремешивают с 1 л 5/о-ного гидрата окиси натборнан; 65...
Способ получения производных 2, 2, 5, 5тетразамещенных з имидазолин-1-оксилов
Номер патента: 420627
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Володарский, Новосибирский, Севасть
МПК: C07D 233/06
Метки: 5тетразамещенных, имидазолин-1-оксилов, производных
...тветствую- азамещенде органинзола, ацееняют, наое 1 линаител ве ок Вычислено, %. С 72,7; Н 8,3; И 12,130 УФ-спектр Хмакс. нм (1 о е): 246 (4,1) бретение относитсян стабильных иминокв у имидазолина,естен способ пол2,2,6,6 - тетраметил- оксокислением соответствуюна.Применение известногония соответствующих гидримидазолина привело кстабильных иминоксильньдающих более ценныминению с известными.Описывается способ пол2,2,5,5-тетразамещенных - 3силов общей формулы С 1-11,О С 71,9; Н 7,8; , нм (1 о в):24 исление 1-окси нил-имидазол а 1 приводит - 5-этил-фен б) с выходом 9. Джарагетти едакт аказ 2037/14 Изд,616 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5одписно...
Ортоиодные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, обладающие поверхностно-активными свойствами
Номер патента: 534450
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Жуков, Ремизов, Чистяков
МПК: C07D 233/06
Метки: 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, обладающие, ортоиодные, поверхностно-активными, свойствами, соли
...в этиловом или изопропиловом спирте при комнатной температуре, охлаждают до (-5)1 ОС,по каплям при непрерывном перемешивании прибавляют расчетное количество дигидрата иодной кислоты, предварительно растворенного при комнатной температуре в определ ленном количестве этилового или изопропилового спирта, поддерживая температуру не выше (5)1 ОС и выдерживают 15 мин при этой температуре.Полученные ортоиодные соли 2-алкип 1 чюлиэтилеъшолиамин имидазолинов хорошо растворяются в воде и дают характерныение водных растворов снижается до 27 илиэ 0151127. с/О Т 86 дин/см соответственно. Ы 0НН в (ЗТаким образом, ортоиодные соли можно г д 2 применять самостоятельно в качестве пено-А 5 обраэователя, особенно в кислых средах, или сН 2 сН 2-НН 2. По...
Производные 2, 2, 5, 5-тетраалкил-3-имидазолин3-оксида, как исходные соединения для синтеза стабильных радикалов, и способ их получения
Номер патента: 579272
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Алиев, Володарский, Гасан-Заде, Кобрин, Мартин, Розанцев, Садыхов, Солдатова, Тормышева, Шапиро
МПК: C07D 233/06
Метки: 5-тетраалкил-3-имидазолин3-оксида, исходные, производные, радикалов, синтеза, соединения, стабильных
...для синтеза стабилв" ных ннтрокснльных радикалов, примени емьк в качестве стабилизаторов, антноксндантоэ индикаторов радиации Датчиков наЩзяжения рабочихвеществ квантовых Генераторов спиновых ме" ТОК В бИОХИМИЧЕСКНХ ИССЛЕДОВаНИЯХ 12 аПроизводные пространственно Ватруд" венных 3-нмидазолннов пойучавт конде- СНЦНЕЙ аХандрСКСЯЛЗМИНОКЕТОНОВ С. хмдракснлаинногруппой у третичного атааа углерода с аииакои з кетоваеи Г 31. Однако этим способом сиате" вированни 3-нмндаэолины содержащие Гиддоксвлаииногруппу вместО амииофф ыРУапж И НЕ СОДЕРжаЩВЕ НитРОННОй хруппироэкиьНаиболее блвзкни к предлагаеаим со" единениям является синтезированной ксндеисацней оС -аминооксима с ацетальдегндом 2,455-тетраметил-З"ийи давалка-окснд 4. Это соединение СОДЕРжкт В...
Гексафторокремневые соли 2-алкил1(2 1 -аминоэтил)-2 имидазолины, проявляющие поверхностно-активные свойства
Номер патента: 609755
Опубликовано: 05.06.1978
Авторы: Жуков, Перов, Ремизов, Чистяков
МПК: C07D 233/06
Метки: 2-алкил1(2, аминоэтил)-2, гексафторокремневые, имидазолины, поверхностно-активные, проявляющие, свойства, соли
...53,3; Н 9 5; И 8 5;915,7; Р 23,Полученные гексафторокремцевые со- ли 2-алкилв (2 -амицоэтил)-2-имидазолинон хорошо растворяются н воде и дают характерную реакцию.прцсушуюгексафторокремцевому иону.Водный раствор .гексайторокремневых солей 2-алкил-(2 -амицаэтил) -2-имид 5 .аэолинов при реакции с едким кали дает характерный белый гьюрфцый осадок.Характерный осадок солей калия н вышеприведенных реакциях указывает иа присутствие составе гексафторокрем невых солей 2-алкил-(2 -амииоэтил)- -2-имидаэолинов гексафторокреиценого иона.Для доказательства строения целевого продукта по методу Павлецко реакцией с хлористым кальцием. определяют количество гексафторокремневой кислоты, присоединившейся к исходным 2-ал-. килв (2...
Способ получения амфотерных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 675054
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Герман, Казакова, Коломиец, Курьянинова, Масалова, Сучков
МПК: C07D 233/06
Метки: амфотерных, веществ, поверхностно-активных
...аминной соли в по. Примеры получения амфотерных поверхност.лучаемых образцах полупродукта при 180 и: но-активнътх веществ.190 ОС соответствейно равно 3,5 и 1,5%, содер. П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженжание 1-оксиэтил-алкил.2.имйдазолина двести- ную термометром, капилляром для подачи инерт.гает соответственно 72,5 и 82,5%, а"содержание 0 ного газа, насадкой Кляйзена с термометром,й-ацил-й-(р.оксиэтил) этилендиамина 24,0 и 16,0%. делительной воронкойхолодильником. ЛибихаК реакционной смеси, полученной аналогичноФ, и приемником, загружают 172 г (1 г,моль) каппри температуре 90 - 95 аС и постоянном переме риновой кислоты, включают обогрев и в расплав,шйваний приливают водный раствор монохлор- кислотыподаютаргон (азот) со...
Способ получения -3имидазолин-3оксид-1-оксилов
Номер патента: 707914
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Володарский, Кобрин, Мартин
МПК: C07D 233/06
Метки: 3имидазолин-3оксид-1-оксилов
...ацетона.Проведение же реакции с ацетономтребует жестких условий, работы сзапаянными ампулами, а результатыее трудновоспроизнодимы. Кроме того,реакция ацетона с 1,2-гидроксиламинооксимами ограничена лишь днумя примерами. Выходы продуктов конденсациинизкие, особенно в случае получения4-алкилпроизводных реакцией 1,2-гидроксиламинооксимов с ацетоном (20).2. Синтетические возможности метода ограничены лишь введением двух .метильных групп в положение 2 имидазолинового цикла, в то время, какналичие спиро-узла в сС -положениик радикальному центру делает радикал 20:терически менее доступным, а следовательно и более стабильным, иболее интересным в качестве ингибитора деструкции полимеров,3, Необходимо испбльзонать на 25стадии окисления...
Способ получения производных1-окси-2, 2, 5, 5-тетраметил-3 имидазолин-3-оксида
Номер патента: 804637
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Володарский, Григорьев, Кошевая, Мартин, Родионов, Щукин
МПК: C07D 233/06
Метки: 5-тетраметил-3, имидазолин-3-оксида, производных1-окси-2
...ор Ю. Петрушко Техред С.Мигунова Ко екто С.ШекмарЗаказ 10810/38 Тираж 454 , ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета -.ССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент , г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 2,2,5,5-Тетраметил-фенил-З-имидазолин-З-оксид.(В = С 6 Н 8),К раствору 49 г Н в (1-оксимино-метил-фенилпропил-)гидроксиламина в 1 л ацетона прибавляют 30 мл7-ной НС 1 и .кипятят 48 ч. Смесь охлаждают до ОоС и отфильтровывают осадок продукта. Получают 33 г. (56.Дополнительной обработкой маточногораствора получают дополнительное (до20) количество продукта.П р и м е р 2. 1-0 кси,2,4,5,5-пентаметил-имидазолин-З-оксид.(В = СН),Конденсация уксуснокислЬЙ...
Способ получения производных имидазолина или их солей
Номер патента: 923367
Опубликовано: 23.04.1982
Автор: Адриан
МПК: A61K 31/4164, A61P 35/00, C07D 233/06 ...
Метки: имидазолина-2, производных, солей
...растворяют 1,5 л глицерина, 42 гметилового эфира р "гидроксибензойной кислоты, 18 г Н-пропилового эфираР-гидроксибензойной кислоты и при лег"ком нагревании к 25,0 г активного вещества добавляют 4 л 70-ного раствдра сорбита, 1000 г кристаллическойсахароэы, 350 г глюкозы и ароматичес"кое вещество, например 250 г или по5 г естественного лимонного аромата,Фильтруют полученный раствор и фильтрат дополняют дистиллированной водойдо 10 л,П р и м е р 4. Чтобы получить1000 капсул с содержанием активноговещества в каждой по 100 мг, смешивают 100 г активного вещества со 173,1 глактозы, равномерно увлажняют смесьводным раствором 2,0 г желатина игранулируют ее через пригодное сито(например, сито Ш). Гранулят смешивают с 10,0 г осушенного...
Способ получения 3-1-имидазолилалкилиндолов или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277894
Опубликовано: 15.12.1986
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/06, A61P 7/02 ...
Метки: 3-1-имидазолилалкилиндолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...16,46.П р и м е р 23. 1-(4-Карбоксибенэил)-3-(1-имидазолилметил)индол . 7894б1-(4-Зтоксккарбонклбензкл)-3(1-кмкдазолклметкл)кндол (1,53 г)растворяют в 25 мл этанола к добавляют раствор 0,2 г гкдрооккск натрия в 5 мл воды, Реактор нагреваютс обратным холодильником 2 ч к затем выпаривают, Остаток растворяютв воде, к раствор слегка подкксляютуксусной кислотой. Образуется клей 10 ккй осадок, который затвердеваетпри нанесении царапины. Твердое вещество отфильтровывают, промываютводой к крксталлкзуют кз этанола,получая 1-(4-карбокскбензкл)-3-(115 кмкдазолилметкл)икдол (0,76 г),т.пл, 234-235 С.Найдено,7.,", С 72,32; Н 4,96;Н 12,67.20 Вычислено,7; С 72,49; Н 5,17;М 12,68.П р.к м е р 24, 1 в...
Способ получения производных бензамида или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1605924
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: A61K 31/404, A61P 1/04, C07D 233/06 ...
Метки: бензамида, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...д цри втором патоке 3 г градуктя (общий вес 63 г,выход 1007).63 г полученного хлоргидрата рек 3ристяллцзуют в 190 см абсолютногоэтанала, получая 54 г вещества привыходе рекристаллизацци 867,Полученный хларгидрат сохраняетследы этдналя, не исчезающие дажепри;лцтельнай сушке в вакууме прцо45 С, а затем прц 70 С. В заключение продукт извлекают водой ц сушат, палегматарам, нд катарам устднавпен счетчик пузырьков, содержащий вазелиновое масло, термометром и капельнайворонкой. вводят 45 г мелкадисперснаго И-(ццянаметил)-2-метаксц-ямина 5-хларбензамцдд ц 43 г Г 1-циклапрапцлметилэтцлендиамцна, Получают густуюмассу, которую нагревают в маслянойванне да 110 С. Затем медленна добавляют 20 капель серауглерада. Сра 7 1605924зу же наблюдают...