C07D 215/06 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомом азота кольца

Номер патента: 162145

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/06, C25B 3/04

Метки: 162145

...Пример 4, 25 г хццолцца растворяют в 400 ил 20 - 35%-цой НС 1. Условия те же, что в примере 3.Выход тетрагидрохццолцца по веществу 31 о/в, по току 24/ОПосле электролиза кислый раствор подщелачивают небольшим избытком 400/,-ного едкого патра, прц этом выделяется тетрагидрохинолиц, цепрореагировавший хицолип и твердый осадок (тример и дцмер дцгидрохицолина). При перегонке с водяным паром отгоняют маслянистый продукт - смесь тетрагидрохинолцна и хицолцца, которые 2 раза экстрагируют бензолом. Бецзол отгоняют,Для разделения тетрагцдрохицолина и хинолина, температуры кипения которых близки, к остатку после отгоцки бецзола прибавляют небольшой избыток ( двукратный) ук- сусного ангидрида и смесь нагревают до кипения в течение 1 час, а...

Номер патента: 238547

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Пилюгин, Придан, Чернюк

МПК: C07D 215/04, C07D 215/06, C07D 215/10 ...

Метки: n-apилxиhaльдиhиebьx, солей

...о- и и-толил+нафтиламином, о- и и-хтетоксифенил+нафтиламином, о- и и- хлорфенил+нафтиламином, р,р-динафтиламином.В трубку для запаивания вносят 0,1 моль амина, 2 мл НС 1 (с 1= 1,19), 4 мл диоксана и при охлаждении.до 0 С 0,2 моль винилацетата. После запаивания трубки последнюю втомещают в водяную баню, которую нагревают до ки,пения в течение 3 - 4 час. Затем содержимое трубки переносят в стакан спятят, осадок отфильтровывают, аобрабатывают концентрированнымМаС 10,. Выпадают кристаллы солей5 перекристаллизовывают из воды.В таблице приведены температурния, выход и анализ следующих посолей:Х- фенил - 5,6 - бензохинальдинивперхлораО та (1),Х-о-толил,6 - бензохинальдинийперхлората (11),М-п-топил,6-бензохинальдиний -...

Номер патента: 287020

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрадушкин, Александров

МПК: C07D 215/04, C07D 215/06

Метки: 4-фенилкарбостирила, производнь1х, ы-алкил(арил

...1 из 1 г К-метил а пиледа феннлпропноловой кислоты получают Х-этил-фенилкарбостирил. Выход М-этил-фенплкарбостирила 91% от теоретического; т. пл. 9 б - 7 С.П р и м е р 4, В условиях примера 1 из 1 г М-фениланилида фенилпропиоловой кислоты получают 1 ч-фенил-фенилкарбостирил. Выход 81 % от теоретического; т. пл. 154 в С. Способ или его чаюиийся вой кисло ные цикл кислоте,Изобретенне касается способа получения 4-фенилкарбостирила или не описанных в литературе его 1 ч-алкил(арил)производных, применяющихся в качестве промежуточных продуктов в синтезе различных красителей. 5Известен способ получения 4-фенилкарбостирила циклизацией анилидов бензонлуксусной кислоты,в концентрированной серной кислоте при нагревачии до 100 С.Предлагаемый...

Номер патента: 326189

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лернер

МПК: C07D 215/06

Метки: 4-tetpaгидpoxиhoлиha, n-(p-amиhoэtил)-l

...с прпмсцепцем в качестве акцептора протонов избытка этилата натрия. Выход 7%.Предлагаемый способ получения Х- (р-амц цоэтцл) -1,2,3,4-тетрагцдрохицолина заключается в алкилпроваицц 1,2,3,4-тетрагпдрохццола 11-галоидэтилахивом в водноспцртовой среде при нагревании с применением в качестве алкилирующего агента гидрогалогецида Р-га лоидэтиламина. Процесс ведут в избытке 1,2,3,4-тетрап 1 дрохццолица. Выход продукта 90"-1 с, считая ца 1,2,3,4-тетрагидрохицолцц (коцверсия), или 56%, считая ца Р-галоид. этил ам иц. 2Использование в качестве алкплирующего агента галогецида 3-галоидэтиламица и проведение процесса в избытке 1,2,3,4-тетрагидрохицолица позволяет повысить выход целевого продукта.: ельпой вороцой, загружают 54 г (0,4 л 1 о,гь)...

Номер патента: 408474

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альфонсус, Иностранцы, Иоханес

МПК: C07C 233/08, C07D 215/06, C07D 221/04 ...

Метки: 408474

...противоположных сторонах молекулы. Таким образом, в зависимости от аис- или трансприроды исходного бициклоаминосоединенияформулы 3 будет определена соответствующая 20природа конечного продукта.Органические основапия формулы 1 могутбыть превращены в соли при взаимодействиис подходящей неорганической кислотой, например соляной, йодистоводородной, бромистоводородной, серной и подобными, или с соответствующеи органической кислотой, такойкак уксусная, пропионовая, гликолевая, молочная, щавелевая, винная, лимонная, сульфаминовая, аскорбиновая или подобная кислота. В свою очередь, соли формулы 1 могутбыть превращены в соответствующие основания обычной обработкой соответствующей щелочью.Пример 1. К раствору 81 ч. 2,6-дихлоранилина в 100 ч....

Номер патента: 434653

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Курт, Фрг

МПК: C07D 215/06, C07D 215/233

Метки: n-винилхинолонов

...соединений формулы 1, где У - алкоксил, с аммиаком или аминами.Нижеследующие примеры более подробно поясняют способ изобретения,П р и и е р 1. 1-(Пропен-ил)-1,4-дигидро-З-карбоксициклопентано-(й)-хинолон.А, 46 г 1,4-дигидро-З-карбоксициклопентано-(Й)-хинолонасуспендируют в 460 мл диметилформамида, затем добавляют 165 г карбоната калия, 3 г йодистого калия и 78 г бромистого аллила и смесь перемешивают 2 час при 100 С, После чего добавляют еще 48 г бромистого аллила, 1,5 г йодистого калия и 82,5 г карбоната калия и перемешивают смесь еще 4 час при 100 С. Затем отсасывают в горячем состоянии неорганический осадок, который дополнительно промывают горячим ди. метилформамидом. Полученный фильтрат, а также промывной фильтрат выпаривают...

Номер патента: 436493

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Альфред, Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Фрг

МПК: C07D 215/06, C07D 215/22, C07D 215/233 ...

Метки: 436493

...образом, например нейтрализацией неядовитым неорганическим основанием или безвредным амином,П р и м е р 1, 1-Винил,4-дигидро-З-карооксициклопентано-(1 ч)хинолон-(414,48 г 3-карбэтокси-оксициклопентано(1 ч)-хинолина, 59,2 г карбоната калия и 5,64 гйодистого калия суспендируют в 145 мл диметилформамида и при перемешивании при100 - 110 С закапывают в течение 7 час смесь40 г 1-хлор-метоксиэтана и 128 мл диметилформамида. Отсасывают в горячем состояниинеорганический материал, остаток дополнительно промывают горячим диметилформамидом и фильтрат вместе с промывным фильтратом выпаривают в вакууме. Остаток от выпаривания нагревают полчаса со смесью 115 мл2 н, натрового щелока и 28 мл диоксана до кипения с обратным холодильником. После...

Номер патента: 501670

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Альфред, Видфрид, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: C07D 215/06

Метки: производных, циклопентено-хинолона

...40 С, Еще 30 мин производят дополнительное перемешивание при этой температуре, смешивание с активным углем и фильтруют, Фильтрат упарпвают пока не удаляется большая часть метанола, Добавлением небольшого количества воды получают прозрачный раствор. Последний подкисляется 2 н, соляной кислотой, При этом осаждается чистый 3-карбокси,7-диоксициклопентено - 1,2-6 ) -хинолин, который отсасывают, промывают небольшим количеством воды и сушат; т. разл. 272 - 279 С, Выход 220 мг.Прим ер 2.1-Этил-метоксикарбонил - 1,4 - дигидро- оксициклопентено,2-6 -хинолон- (4),0,54 г 1-этил-карбокси,4-дигидро-оксициклопентено,2-6 - хинолона-(4), 1,3 г карбоната калия, 1,4 г йодистого метила и 5 мл диметилформамида перемешивают 90 мин при 50 С. Затем отсасывают...

Номер патента: 574152

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: A61K 31/473, C07D 215/06, C07D 215/233 ...

Метки: производных, солей, циклопентено-хинолона

...1 ская наб., д, 4/5Заказ 2409/46 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1.- Этил - 7 . азидо - 3 - карбокси,4 - дигидроциклопентено (1,2 Л) - хинолон (4)2,82 г азида натрия перемешивают в 14 мидиметилсульфоксида в течение 20 мин при 200 С,при этом большая часть азида натрия растворяется.Затем охлаждают до 65 С и тут же (так что непраисходит вновь осаждения растворенного азиданатрия) добавляют шпателем 2,82 г 1 - этил - 3 карбокси . 7 . хлор 1,4- дигидроциклопентено(1,2 - Ь) . хинолон (4) и перемешивают еще втечение 1 час при 60-65 С. Затем разбавляют в68 мл воды, охлаждают и отсасывают. Получают2,8 г сырого 1 - этил - 7 - азидо - 3 - карбокси - 1,4.- дигидроциклопентено (1,2- Ь)- хинолона (4). Онподвергается...

Номер патента: 648090

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джильберт, Дэвид, Уолтер, Эдвард

МПК: A61K 31/4704, C07D 215/06, C07D 215/227 ...

Метки: производных, солей, хинолоновых

...(этанола). В тех случаях, когда гидролиз и декарбоксилирование осуществляют посредством неорганической кислоты, органическим растворителем может быть, например, уксусная кислота.Малонаты формулы П, которые используются в качестве исходных веществ в указанном выше способе, могут быть получены путем взаимодействия соединения формулы Ш-183 Ме 4-ОСН МеОН СН ОН 222 1 СНОН е 4 е 6-ОСН 188-189 ОМе 4-ОС ЕВОН С Н ОН2 5 5 19 6 5-206 1 е 6-ОСН 7 ОМе 6-ОСН 4-ОМе3-19 Н ЕВОН СН ОН 3/об) 20 14 6-Рг 1 СЕ 3 СГ 5 5 6480 воду (600 мл), и суспензию перемешивают в течение 30 мин перед тем как твердое вещество собирают путем фильтрования, промывают водой и хорошо высушивают, Это твердое вещество (которое содержит диэтил-(4-хлорбензил,2-...

Номер патента: 978727

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/06 ...

Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...-2-карбоновой кислоты.Сиесь 8,9-дифтор,7-дигидро-метил-оксо НН-бензоВ,)хинолизин- -2-карбоновой кислоты (1,4 г), пиперазин (2,2 г) и Н "пиколина (5 мл) кипятят в течение 7,5 ч. Смесь выпаривают досуха и подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок Фильтруют и перекристаллизовывают из смеси воды и этанола,в результате чего получают 1,0 г гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазинил )-1 Н,5 Н-бензо 1,1)хинолизин-г-карбоновой кислотыв виде бесцветных кристаллов, т.пл.97877П р и м е р 6. 9-фтор,7-дигид- ро-метил-оксо-(4"метил-пиперазинил )" 1 Н,5 Н-бензо 1 Яхинолизин- -2-карбононая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-ди гидро-метил-оксо-(1-пиперазинил) "1 Н,5 Н-бензо 1,1 хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64...

Номер патента: 1042613

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Гильберт, Поль

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/12, C07D 215/06, C07D 215/227 ...

Метки: гексафтороксиизопропил-бициклических, карбостирилов, трициклических

...в течение 16 ч Сырой продукт подвергают хроматографии на 700 г силикагеля с применением хлороформа в качестве элюента. Начальные фракции перекристаллизо" вывают из метилциклогексана с получением 73 г (37) к,Ф -бис трифторметил) -4- (этиламино)- бензолкарбинола. Т.пл; 90-92 С.С помощью метода, описанного в примере 6,К, Ф. -бис (трифторметил) - -4-(этиламино) -беизолкарбинол пре" вращают в ,К -бис(трифторметил)-4- - Н -(1,3-диоксобутил) - М -этиламино)ензолкарбинол т.пл. 91 920 С кото рый циклизуют при нагревании в серной кислоте с получением 1-этил 5 -б,2,2-трифтор-окси-трифторметил) этила -4-метил-, (1 Н) -хинолина, т.пл, 185-187 вС (в данном случае очищенного растиранием продукта с эфиром) .,П р и м е р ы 15-16.Поступая...

Номер патента: 1169535

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси

МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/06, C07D 215/227 ...

Метки: карбостирильных, производных

...тестового соединения, определяютстепень противодействия фосфодиэстераэе (СПФ, 7) из следующей формулы,СПф =(. 100.сДля контроля используют извест-,ный 1-метил-З-иэобутилоксантин.Полученные результаты приведеныв табл. 4.62 1169535 Продолжение табл.4 6,0 10 5,210 1,210 ф 10 2,5 10 5,210 ф 4,010 О Известное б,б 10 з 1,6 10 26 39 1-Метил-изо"бутилоксантин 5,4 10 Т а б л и ц а 5 Тестовое соединение Доза, м 8,2 54,5 10 62,5 100 фармакологический тест 3.Положительные инотропные эФФекты новых карбостирильных производных изобретения определяют по способу 4 1,следующим образом.Взрослых гибридных собак обоих полов весом 8-12 кг анастезируют фентобарбиталом - Ма в дозе 30 мг/кг, внутривенно. После следующего внутривенного введения гепарина...

Номер патента: 1191448

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Безродный, Васильева, Карпова, Кобринский, Салов, Соколова

МПК: C07D 215/06, C07D 215/227

Метки: бензил-4-оксихинолона-2

...р и м е р 1. В четырехгорлую колбу на 150 мл, снабженную механической мешалкой, капелькой воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, вносят .22,7 (0,1 моль) И-бензилантраниловой кислоты, 40 мл уксусной кислоты и при перемешивании осторожно прикалывают 0,27 мл (0,49 г; 0,005 моль) серной кислоты, затем вносят 35 мл д 5 уксусного ангидрида, массу при перемешивании нагревают до кипения, кипятят 4-5 ч, избыток уксусной кислоты отгоняют в вакууме, остаток из колбы переносят в колбу на 500 мл с мешалкой, в колбу помещают 250 мл 103-ного раствора едкого натра, массу кипятят 1 ч, фильтруют от шлама и фильтрат подкисляют до рН 3,5-4, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, затем ацетоном и сушат. Полу 35 чено...

Номер патента: 1232144

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо

МПК: A61K 31/4704, A61P 29/00, C07D 215/06, C07D 215/227 ...

Метки: карбостирильных, производных

...хлороформ);5-3- 4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси 3-3 4-дигидрокарбос тирил; т. пл. 200-201 С, бесцветные)кристаллы игольчатой формы (из метанола);7- 1."-4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси) -3,4-дигидрокарбостирил, т.пл. 170-171 С, призматические кристаллы желтоватого цветаобразные кристаллы слабожелтоватогоцвета (из этанола)5- 3- (4-(2-метил-хлорфенил) -1 пиперазинил пропокси,4-дигидрокарбостирил, т.пл, 202-203 С, бесцветные кристаллы пластинчатой Формы(из смеси этанол - хлороформ),5-3- Г 4-(2-метил"5-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидро- Окарбостирил; т.пл. 172-176 С, бесцветные кристаллы призматическойформы (из смеси этанол - хлороформ);7- 13-4-(2-метил-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидрокарбостирил;...

Номер патента: 1287745

Опубликовано: 30.01.1987

Автор: Рой

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/06, C07D 215/22 ...

Метки: производных, хинолонов

...7-фтор-окси-оксиметилхинолин,т,пл. 295-300 С (содер. жащего некоторое количество 5-фтор-,20 45 50 55 ляют в течение 10 мин к перемешиваемому раствору метантиолата натрия в метаноле (из метантиола (10 мл) и метанольного метилата натрия (О,64 М, 280 мл) при 10 С. Смесь перемешивают при 20 С в течение часа и затем выливают в воду (700 мл). Осадок собирают и кристаллизуют из промышленного метилированного спирта с получением нового 7-фтор-метил-метилтиометил-хинолона (т,пл. 167- 169 С) .(е) Этот сульфид окисляют эквимолярным количеством 3-хлор-надбензойизомера) . Еще одну порцию продукта (т. пл. 295-300 С) получают из щелочного фильтрата реакционной смесИпутем подкисления до рН 4,0 концентрированной соляной кислотой, послечего обе...

Номер патента: 1323558

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Высокова, Головина, Красавин, Родионова, Факеева

МПК: C07D 215/06

Метки: 4-тетрагидрохинолинолов

...Растворитель отгоняют, остаток перекристаллизовывают из бензола. Получают 3,6 г (70%) 1,2,3,4 тетрагидро-хинолинола, т,пл. 116117 С. КГ 0,51 на пластинках "Силуфол ПЧ" в системе бензол:ацетон(7: 1),Молярные коэффициенты экстинкцииспиртового раствора 1,2,3,4-тетрагидро-хинолинола составляют 0,69 14(т., Н), 7,68 (ш,с. ОН).П р и м е р 3. Смесь 4,4 г (0,03 М)7-хинолинола (т.пл, 235-238 С) и 40 млазеотропной смеси муравьиной кислотыс формиатом трнэтиламмония нагреваютпри 1450 С с размешиванием в течение7 ч и охлаждают. Избыток азеотропнойсмеси отгоняют в вакууме и реакционную массу обрабатывают аналогичнопримеру 2,Получают 3,1 г (60%) 1,2,3,4-тетраогидро-хинолинола, т.пл. 92-93 С.КК 0,26 на пластинках "Силуфол УЧ в 2"в...

Номер патента: 1826974

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Жариков, Желтухин, Капитонов, Милицин, Никифоров, Сибирцев, Тихонова, Чикуров, Шкуро

МПК: C07D 215/06, C08G 12/00

Метки: 2-дигидро-2, олигомерного, триметилхинолина

...прямоточного движения фаз пар-жидкость, когда пары ацетона и воды предыдущей зовы используются для насыщения реакционной массы последующей зовы, использование легкодоступного дешевого катализатора хлористого водорода отличают изобретение от прототипа и позволяют интенсифицировать процесс, сократить его продолжительность в З-Б раз по сравнению с прототипом. При этом качество получаемого олигомериого 1,2-дигидро,2,4-триметилхинолииа сохраняется.П р и и е р 1, Установка состоит из трех последовательно расположенных колб обьемом по 2 БО мл каждая, снабженных барботераии и переливными патрубками,В качестве исходных реагентов использованы технические продукты: ацетон ГОСТ 2768-84; аиилии СТП 6-02-12-137-87; соляная кислота ТУ...

Номер патента: 1483883

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Оганесян, Тагмазян

МПК: C07D 215/06

Метки: 3-хлор-5-алкокси-2-пентен)ил-хинолиния, ингибиторы, кислотной, коррозии, соли, хлористые

Хлористые соли (3-хлор-5-алкокси-2-пентен)ил-хинолиния общей формулыгде R-алкил C1 - C5,как ингибиторы кислотной коррозии.