Спосогз получения соединений ряда тиофаиа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАЙ-КЕ И ЗОБРЕТЕ Й ИЯ 4 О 895 О Союз Советскик Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕ 1 с ПЬСТВУ Зависимое от а вт. св идет ел ьсть а М М. Кл. С 07 с 63/041743922/23-4) Заявлено 02,11.19 м заявки-с присоединен Приоритет -осударственнаги кометеСовета Министров СССРоо делам изобретенийи откротий УДК 547.73 .07088.8 убликовяио 30.Х.1973. Бюллетень4 ваиия описания 7,Л,1974 а опублик Авторыпз)бретеппя. Курсанов, 3. Н, Парнес, Г. И. Болестова и Л. И. Беленький Ордена Ленина институт элемецтооргаци еских соединений АН СССР и Институт органической химии им. Н. Д. Зелинскогоаявители СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ СОЕДИНЕНИЙ Р)1 ДЛ ТИОФЛНА Изобретение усовершенствует спосоо получения соединений ряда тиофапа (тетрагидротпоф.Иа), которые предстВлягот интерес кякфизИ)логически актившге соединения, проме)ц точные ирод кты в Оргяпггческом синтезе, бмодельные соединения для изучения состава.фтяпь 1. 1)рякций 1 дООЯВк 1, улучиЯ 01 циекачество пефтспродмктОВ,Известен сиосоо получения соедшеппй ря;я ИО) я и гидри 1)ОВ пнем соединении рядаОтиофсия с использованием иалладиевого катализатора, Выход целевого продукта 60 - 70 огго,При осуществлении способа Возшкает пеобхо;имость использования дорогостоящихкатализаторов, которые певозмо)ки регсперировать, и применения газообразного водород, Выхт)д целевого продукта относительноневысок.С целью упрощения те.;пологичсского процесс в качестве гидрируоцего агента используют пдридсилаи в кислой среде,Гроцесс предиочтительпо ведут при температуре 50-70 С. Выход целевого продуктасоставляет 80 - 85% от теоретического,П р и м с р 1. П)лугецпе 2,5-димстилтиоф я и 11,2Смесь 2,24 г (0,02 лоло) 2,5-димстилтиофсиа, 5,26 г (0,045 ло,гь) триэтилсплаиа и 16,41 г (0,14 ого.го) трифторуксуспой кислоты нагреваот 20 гас при 60 С, нс 1 трялизОт после ох. ла)кдсгИя раствором соды, ):.ст)Ягпр От эфиром, высушивают иад Чд 80 н. Перегонкой выделяя)т 1,95 г (выход 855,) ,5-дпмстилтио)Яп, т, кип, 140 - 42 С, п 4- 1,4768.П р и м с р 2, 11 олмгепис 2-мстптиофяия.Смесь 0,23 г (0,0023 иго,го) 2-метилтиофяпя, 0,53 г (0,0046 иго.го) триэтилсилаиа и 2,17 г (0,019 лоло) трифторуксусной кислоты нагревают при 50 С 15 час, Смесь оорабятывают, кяк в примере 1, перегонкой получают О,9 г в 1 хо;1, 80 ог 1) 2-мстилтпофапя, т, кип. 30 - 33 С, ИР 1,4896.Предмет изобрс тени я. СпосОО получения сосдпиенпп р 51 дя т 110 фаня пдрировангсм соответствующего тио феиового соединения, от.ггцагоигггйсл тем, что с целью упрощения технологического процес ся, и качестве гпдрируОщего ягсптя исполь зуют и;дридсгпаи в кислой среде.2, СИОсоб по п.От,ггггагогггггггсл тем то процесс Вс;1 ут ирп 5070"С.
СмотретьЗаявка
1743922
Авторы изобретени
вители Н. Курсанов, Н. Парнес, Г. И. Болестова, Л. И. Беленький Ордена Ленина институт элементоорганических соединений СССР, Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07D 333/04
Метки: ряда, соединений, спосогз, тиофаиа
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-408950-sposogz-polucheniya-soedinenijj-ryada-tiofaia.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Спосогз получения соединений ряда тиофаиа</a>
Способ получения симметричногобензольного макрогетероциклическо-го соединения
Номер патента: 794014
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Белокур, Бородкин, Исляйкин
МПК: C07D 487/02
Метки: макрогетероциклическо-го, симметричногобензольного, соединения
...используют карбонат или алкогьлят натрия,. Реакционноспособное промежуточное соединение, выделяющежя из нитрата 1, 3-дииминоизоиндолина под действием карбоната или алкоголята натрия и спирта, сразу же взаимодействует с 1,3- -фенилендиамином с образованием в 1 нечном итоге симметричного бензоль .макрогетероциклического соединения,Вода в результате реакции не выделяется, так как исходные вещества берутся в мольном соотношении 1:1:1 и реакция проходит практически в безводной среде, что исключает воэможность гидролиза промежуточных продуктов реа ции. П р и м е р 1, В реакцию б41,6 г технического нитрата 1,иминоизоиндолина (в пересчете на100%-ный продукт) 22,0 г безводнойкальцинированной соды и 21,6 г 1,3-дифенилендиамина и размешивают в 400...
Способ получения метакриловой кислоты
Номер патента: 425469
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Зильберман, Мичурин, Морозов, Пеньков, Скворцов, Скугарова, Томащук, Филин
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, метакриловой
...не набухают полимерные соединения, являющиеся побочным продуктом реакции.Фракционированной разгонкой экстракта получают безводную метакриловую кислоту с выходом 90% от ацетонциангидрина с содержанием основного вещества 99,8 - 99,97 о. В случае использования в качестве экстрагеи. та спиртов экстракт этерифицируют с получением соответствующих эфиров известными способами.425469 Составитель Л. БерлинТехред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Редактор Е. Гончар Заказ 520,(14 Изд Мо 2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ значительно проще известного, так как исключает стадии...
Способ получения (е)-алкен-1-олов
Номер патента: 998457
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов
МПК: C07C 33/025
Метки: е)-алкен-1-олов
...601-бромЕ-нонена, полученного в примере 1, растворяют в 50 мл абсолютного ТГФ, помещают в четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обрат ным холодильником, охлажпают до10 фС, продувают аргоном и прибавля-ют под аргоном 1,7 мл 0,5 М раствора 1 СцС -, затем в течение 1 ч2.прибавляют раствор реагента Гриньяра,полученного из 1,46 г (0,061 г-моль)М и 12,9 г (0,061 г-моль) 3-бром 1-(1-этокси зтокси 1:3 пропана в 80 млабсолютного ТГФ, выдерживают при10-15 дС в течение 3 ч и оставляютпри 20 С на 15 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют 30 мл 10-нойНС 1 в перемешивают в течение 12 чпри 20 фС, разбавляют 500 мл диэтилового эфира, органический слой отделяют, промывают 10-ным растворомйаНСОЗ до рН 8,...
158885
Номер патента: 158885
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07D 279/22
Метки: 158885
...насосом просасывают быструю струю сухого воздуха. Затем отключают водоструиный насос и заменяют трубку, доходяшую до дна колбы пробкой. Вносят 92,5 г (1,32 лголь) 80 о 4-ного едкого кали и через 15 - 20 лгин при температуре от - 40 до - 45 С, не прекращая перемешивания, порциями прибав158885ляют 280 г (1,2 моль) 2-хлорфентиазина. Реакционную массу перемешивают 4 час при температуре от - 35 до - 45 С, после чего в течение 5 - 15 мин из капельной воронки прибавляют 208 г (1,32 моль) хлорбромпропана. Реакционную массу перемешивают еще 6 час, прибавляют 600 мл сухого толуола, включают мешалку и дают аммиаку испариться. Остаток в течение 30 мин кипятят на песчаной бане с обратным воздушным холодильником. Затем смесь охлаждают,...
Способ получения 1, 2, 5, 5, 9-пентаметил3-кето октагидронафталена
Номер патента: 767083
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: C07C 49/693
Метки: 9-пентаметил3-кето, октагидронафталена
...кислот. Наилучшие выходы кетоэфира получают при окислении смеси эфиров бихроматом калия в уксусной кислоте. ,Однако и в этом случае по данным газожидкостной хроматографии(ГЖХ) образуется смесь веществ. В таблице приведены результаты изучения зависимости выхода кетоэфира от условий окисления. Проведенные центральным Советомпарфюмеров при ВНИИСНДВ испытанияпоказывают, что 1,2,5,5,9-пентамет-3-кето-Ь-октагидронафтален (1) оладает сильным амбровым запахом соспецифической нотой, оцененным в4,8 балла по пятибалльной системе.П р и м е р. Получение метиловогэфира 7-кето-Ьв-бициклогомофарнезенО вой кислоты (Х 11). К раствору 100 мг (0,38 ммоль)смеси эфиров (Х) в 2 мл ледянойуксусной кислоты добавляют 164,4 мг 5 тонкоиэмельченного...
Предыдущий патент: Способ получения 4-сульфа11иламидо-6милокси пиримидин а
Следующий патент: Ан ссср
Случайный патент: Широтно-импульсный модулятор