C07D 233/20 — с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 234406

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Быстрова, Ютилов

МПК: C07D 233/20, C07D 471/02

Метки: 3-метил-зн-илидазолон2

...и) к 1 ют пог, еииы 1 пол меняеч его лоло, м олсл 1Выкол осле пер ают ест милазов том, пшамиом бросуша 5"С ( 4,77; 4,ч 28,17. 89 56 ского лИисм с рилина елую извест ияо, ",д. С 56,36; 11 4,73; релмет изобрете олучеиия 3-мстилирилина, стличаиншйс ощения текислогическо ый 2-метилам:ио-а с мочсв 1 шой при 160 выделением целево способом. Шим15 Способ п 2- (4,5 б) -п целью упр ссляискисл сплавляют с с лгюгци известнымимилазолонч тем, что, с го процесса минспирилин180 С с иоиио- тигля,о прод ка от приЗатвер Изобретение относится к областиия произволнык имидазолонов, нри.в органическом сшгезс.Извсстиый способ полу.ения 311-илои(4,5-0)-пирилина закгиочастсячто меганольиый раствор 2-амониксЛа кипятт с всднсщслочным растворма.С целью упрощения...

Номер патента: 408475

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Витторио, Иностранцы, Рафаил, Роберто

МПК: C07D 233/06, C07D 233/20

Метки: 408475

...козонорборнан; торое при обработке спиртом превращается 6-(имидазолин-илметил) -8 - метоксибен. в хлоргидрат, и в результате осаждения эфизонорборнан (т. пл. хлоргидрата 250 254 С) ром после кристаллизации из изопропанола/8-(имидазолин-илметил) 5 - метоксибен /гексана получают хлоргидрат с т. пл. 250 С.зонорборнан; Пример 6. 37 г 6-цианометил-метил,4- 6-(имидазолин-илметил) -5 - оксиоензонор- бо этано,2,3,4-тетрагидронафталина и 40,7 г этиборнан; лендиамин-моно-гг-толуолсульфоната нагрева 6-(имидазолин-илметил)-8 - оксибензонор- ют в течение 5 час при 180 - 185 С, охлаждают борнан; до комнатной температуры и тщательно пе-(имидазолин-илметил)-5 - оксибензонор- ремешивают с 1 л 5/о-ного гидрата окиси натборнан; 65...

Номер патента: 408948

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Володарский

МПК: C07D 233/20

Метки: ссср

...-оксцл (710 ) 38,2; 1-1 5,9; Г 1 1,С,Н МсОеВГ С 38,4; Н 5 г 32,-1 Вчс,6; Е 11,2; В 32,0стен я цо, ) 0,5 г 2,2,4,5, 5-пен (сцд-оксила 11) в углерода цлц хлороИзобретение отцосцтся к способу получения ИОвОГО стбц,ц;ИОГО ц.)1 ИоксцлыОГО радикялд, ко 01)1 э 11 )10 хкс Ияйтц прмсцсцис в ОиолОГПИО) 1 Д ЦПЧС.( ОМ СЦЦ 1 СЗС.11 Г 110 зуя широко известный способ дллцл) ного бромцровдцця для бромировацця .(-Я,ц(цлццроцои, авторы ц(1 стоя 111 СГО изобретешя получили ювое соединение, которое могкст обладать интересными свойствамц в кдчсствс синцовой метки.В цс)стоянем изобретении описывается способ получения 2, 2, 5, 5-тетраметцл-броммс Ил-цмцдязолцц-0 ксид-оксил 11, заключаюшцйся и том, что 2, 2, 4, 5, 5-пецтаметил- имцддзолцц-оксцд-оксил...

Номер патента: 940471

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Вишневецкая, Володарский, Григорьев, Мартин, Щукин

МПК: C07D 233/20

Метки: 3-имидазолин-3, 4-галоидалкилпроизводных, оксида

...ОНС 1, растворяют 17 г (0,1 моль)1)2)2)4)5)5-гекааметил-имидазолин 3"оксида и прибавляют 5,1 мл(О)1 моль) брома, Реакционную смесьупаривают, остаток промывают 100 мл 15хлороформа. Получают хлоргидрат4-брсмметил,2,2,5,5-пентаметил 3-имидазолин-окснда с выходом 90%,Для получения свободного основания 10 г хлоргидрата растворяют в 2 О1 ОО мл воды, доводят 1 О%-ным КОНдо рН 7 и экстрагируют хлороформом.Экстракт сушат сульфатом магния,хлороформ отгоняют. Выход 85%,Т,пл . 79-80 С; 25Уф-спекто (спирт);Л,260(3)78);ИК-спектр (КВг): 159 О С=й2820 (й-СН 3) ,спектр ГАР (СОС 1 З): 4,60 (СН 2);2 36 (М СНч) ) 301,.42 (гсн,У,1,31 (2 СН ),Найдено, %: С 43,8; Н 7,1; й 11)4Вг 32,5, С Н й ОВгГычислейо, %: С 43,4; Н 6,8; й11,2; Вг 32,1.Л р и м е р...

Номер патента: 1235454

Опубликовано: 30.05.1986

Автор: Альфред

МПК: C07D 233/20

Метки: имидазолов, солей, тризамещенных

...пирицил)-имидазол-ил 1 -2-метил-проо пионовой кислоты, т.пл. 164-166 С (из этил:ацетата), исходя из этилового эфира 2- 4(5)-Фенил(4)-(4-пиридил)-имццазол-ил-метил-пропионовой кислоты;полугидрат этилового эфира 2- 4(5)- фенил(4)-(1-оксида-пиридил)-имидазол-ил 1 -пропионовой кислоты, масло, т.пл. 145-148 С, исходя из этилового эфира 2-4(5)-Фенил(4)-(3- пиридип)-имидазол-ил 1-пропионовой кислоты"1" "4(5)"Фенил(4) в (1-оксидо-пиридил)-имидазол-ил 1-карбэтокси-цико лопентан, масло, т.пл, 153-156 С, исходя из 1-4(5)-Фенил(4)-(3-пиридил)-имидазол-ил-карбэтокси-циклопентан;этиловый эфир 2- 4(5)-(и-хлорфенил)-5(4)-(1-оксидо-пиридил)-имидазол-ил -2-метил-пропионовой кисОлоты т.пл. 137-140 С (из смеси метиленхлорид - петролейный...

Номер патента: 1421740

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина

МПК: C07D 233/20

Метки: 2-алкилтиометил-2-имидазолинов

...в 50 мл абс. бензола добавляют 2,0 г (0,2 моль) этилендиамина,перемешивают 4 ч при 21 СВыпавшийосадок отфильтровывают. От фильтратаотгоняют растворительОстаток перекристаллыэовывают из пентана. Выделено 9,6 г (56%)в 1 лл , 42-45 С, П 4 Р(СН),.2,60 т (ВСНК), 3,30 с (СНБ),3,63 с (СН; ц), 5,75 с (БН).Найдено, %: Б 19,001 И 16,39.СзНББВычислено, %: Б 18,60; Б 16,27.П р и м е р 4, 2-Этилтиометилимидазолин.К 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена добавляют 6,0 г. (,0,1 моль)этилендиамина в 50 мл бензола, перемешивают 5 ч при 20 С. Выпавший осадокотфильтровывают. От фильтрата отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовывают из пентана. Выделено 3,3 г (23%).П р и м е р 5, 2-Этилтиометилимидазолин,К. 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена в...

Номер патента: 1314624

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Александрович, Кабердин, Коршук, Ольдекоп, Поткин, Поткина

МПК: B03D 1/02, C07D 233/20

Метки: 2-(1-нитро-2, 3-трихлор-2-пропенилиден, гидрохлорид, глинистых, имидазолина-2, калийных, реагент-собиратель, руд, шламов

Гидрохлорид 2-(1-нитро)-2,3,3-трихлор-2-пропенилиден)- имидазолидина формулыкак реагент-собиратель глинистых шламов калийных руд.