Патенты с меткой «хлорзамещенных»

Номер патента: 14932

Опубликовано: 30.04.1930

Автор: Бенд

МПК: C07F 9/74

Метки: 1-арсенобензолов, 4-диокси-5, 5-бисациламино, хлорзамещенных

...1-арсиновойкисдоты, получаемой согдасно герм. пат. Х 441004, тонко растирают с 550 частями=метидового спирта н при охлаждении смешивают, прибдизитедьно, с 150 частями соляной кислоты (0=1,185) при температуре до 15 С. Полученный сдегка мутный раствор фильтруют и при температуре, приблизительно, в 16 - 17 С с одновременным добавдением2 частей иодистоводородной кислоты (д = := 1,7) смешивают с раствором, изготовленным по рецепту: 100 частей фосфорноватистонатриевой соли растворяют в 50 частях кипящей воды и, по охлаждении, смешивают с 500 частями метидового спирта и прибдизительно с 230 частями соляной кислоты р(4 = 1,185) с последующим отфильтрованием смеси 15 С от выдедившейся поваренной соли-, При смешении полученных компонентов,...

Номер патента: 51042

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Травкин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/22 ...

Метки: бензола, нафталина, хлорзамещенных

...послепромывания водой от ионов ЯО, Спрокаливался в тигле в течение 10 -15 часов;б) так же подготовленный гидратокиси алюминия прокаливается в тиглена газовой горелке в течение свыше100 часов; в) гидрат окиси алюминия, полученный взаимодействием амальгамы алюминия с водой, прокаливается в течение 5 часов в тигле,Пример 1. 200 лл бензола с прибавлением 5 г окиси алюминия, приготовленной по пункту а" при пропускании 320 г хлора в течение 4,5 часов дали смесь, выделившую 80,4 г кристаллического парадихлорбензола и в жидкой части она состояла из 0,35"/ бензола, 23,45"/и хлорбензола и 7 б,2 полихлоридов.П ример 2. 200 лл бензола с добавкой 0,207 г окиси алюминия, приготовленной по пункту б", дал в результате 3 часов хлорирования с...

Номер патента: 94339

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Ворожцов, Николенко

МПК: C07D 307/885

Метки: карбоновой, кислоты, лактонов, триарилкарбинол-2, хлорзамещенных

...1 шя 159,4 в 1,2. Выход составляет 60% от теоретического.Из фильтрата выделено 7,8 г 10,03 г, це вошедшей в реакци 1 о п-хлорбецзоилбецзой ной кислоты.Восстановлением 2 г лактоца в 50 .1 л 4%-ного водноспиртового расгвора щелочи 150%спирта) 2 г цинкоьой пыли при кипячении с обратным холодильциком в течение 19 час. получают 1,93 г 4,4-дихтОртрифенилметан"-карбоцовой кислоты с температурой плавления 202,Продукт, перекр исталлизованцый из ледяной уксусной кислоты, плавится при 211, растворим в 1 целочи и не растворим в кислотах.Кислота, высу 1 денная в вакууме прц 100, плавится при 210.П р и м е р 2. Получение лактона 4,4 - дихлортрифецилкарбинол - 2"- кар боновой кислоты проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что в...

Номер патента: 94878

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Докунихин, Курдюмова

МПК: C09B 5/56

Метки: алкилпроизводных, индантрона, хлорзамещенных

...на монопропил-индантрон).При проведении алкилирования при 50 - 55 выход пропилпроизводного 5,44 г и, очевидно, в молекулу индантрона входит более двух трупп пропила. Пример 2, 4,4 г цндантворяют в 50 г монопцратаросного масла и к раствору15 мин, добавляют 5 млспирта. После 4 час. перемеш)юлученное алкилпроизвоспособом, описанным вбутилпроизв одно го(90% от теоретическ на монобутил-индантрон).Прц проведении алкилирования при 50 - 55 выход бутгглпроизводного 5,55 - 5,70 г ц, очевидно, в молекулу индантрона входят две плц несколько группоб тпла.П р ц м е р 3, 4,4 г цндантрона :,:с.творягот и 50 г моношцрата и рзств. ) обрабатывают 5 мл цзобутилсвого сцпр - та, как описано в примере 1. Выход изобутилироизводного при проведении...

Номер патента: 105314

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 17/093, C07C 25/22, C07C 63/22 ...

Метки: ангидрида, нафталина, фталевого, хлорзамещенных

...ка 4-1)(Т,)О(15 гГН/)Г И/ООЫ ,111)Ен) НИТРОГРН)(Ы / 1 ГОА( ,11) К Р 1 КНИЧ(КИО(.ИН Ни)1 . )/) Т ИРЯЧО/ .;.(ОРИ)О)5 НИ)( ИИИ,ТР)(Г- ) ) 1 ( Г ч 1 ( я 1 ) / , () ) ) ) ("1) к ) г))) а м 1) , () :Ф(. - гик)111, 151/нт) .че (,(РннОГО )(чени)1 ракцин .)а чнГ н н я.ре;,цгечы)1 гно ОО 1(ол)/оак(т нрил - )О.Г 1:511 ЧГН) НИТР/ Р)НН) и .,Р )/ )/11 гронро)(,)к,).1,)ы; и;)рталин и,)и )1 К,1 г/О) ) а Н)Н ) Н ( Нрн На)рен)ВНИИ 1 с ИО.( та 5.) ии ч г и )ы)н ття ригтым угл р - ;ОМ Н (Н 1(К)(.,(ОР;/и )М К ТР 1 РиИ НГГКОЛО//(. М)1",1.И р и м ( р .)И)лк 3-нит)ОЕ)алеко( 1 Н 1 И НИ.а НОГИ(К 1 ГГ 1 ) МО,(К)/И сРГР(".- Л:(ОРИ 1 ОГО .1(Р; Н Ч)И,15(ГННОН ГР ОЕ(( 1 ( Г ) ) 1 ) 1 )и , (1 В ) 15 Т ЕР ) 1 ) ( (1) М 1 ( - нут нри 2- 2 й), НО ле огт),(канн...

Номер патента: 105417

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Пономаренко, Соловьева

МПК: C07C 17/093, C07C 25/08

Метки: бензола, хлорзамещенных

..., )1) ,И, ) 3 е. 5 и О Л",1:И 5РОС 13), ОВ азога)пс. продуктов .и:; посооып-дпкгспот с обПООО 1 НЫКЯ 10 Т ВЫСО а тяк)к протекЕ;ЬПЬ; : 1 С о-, м-, СЛОЪь нсгксла рсакци ЦОВ.1,; ( К)51;)ОМ.К 1 ООЗс)ЛОВ,Г Г И1 О И 1,:; и С), сТО О)1- 1 РО(МЗОЛ 1;ГЯВ;1(:ЫРК- Х. О)1 СТЫ) с".:с.)(;:(с с: 1(1)срс 1 - т рс 260271) в тсс 1 . 16 30 М"Г, 311)С) ПРО1 Р 1(1;.1 11(1- ) Я;И 3 МОТ (.О;ОИ (Т:1 ,1 51 10 ИО)1 М (11 ЫС .КГ 10 р 35 с)МСИСИ 1 Ыс. О 1,30)1;1 (Т 1 БЫТИ 1 сСтЫРЕККЛ( Рпст(МО УЛСРО;Я ИЗВССТПЫ.51 и Пр 11 С.51 си. ОПИСАНИЕ К АБТОРСКОРОСОБ ПОЛУЧЕНИ Предлагаемое изоорстепис поз- ВГ 5 ОТ ПОЛс)1 Ь ДИКГОРЗс.сС 1 С И ЫС. бе 30,с 1:3 ОР 03 ПИТЭООС 11305 ОВ. Ы- стро и с выокпч в 5)050)., б(3 0(,- ЗОВ(И 51 1 Г(ЮИ.( ПРОГМК Г.УПОСТЬ ПОООс( ЗЯКГи ЯС 5 сГРС(ИИ И...

Номер патента: 234380

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: арилоксивинилкетонов, хлорзамещенных

...органического растворителя. 2,4-ДихлорфеноксивицилфинилПример.кетон.К смеси 0,05 г ло.гь 2,4-дихлорфено0,05 г лоль гидрата окиси натрия в 50ацетона, содержащего 10 л.г воды, прибают при перемешивании и 20 - 25=С 0,05 гхлорвинилфсцилкстона. Для завершения рции смесь нагревают 2 час при 50 - 56=С.ле охлаждения рсакционную массу разбют 120 л,г воды. Выделившееся масло зсталлизовывается. Кристаллы отделяют,шат в вакууме, перекристаллцзовываюэфира и получают продукт в виде слегкатоватых кристаллов с выходом 92,8% и т88 - 89 С.1-1 айдецо, %: С 1 23,84С гтН 1,С 10 а.Вычислено, %; С 124,В тех же условиях п 2 Л-Дихлорфсноксц винилс выходом 79,4% ц т. цл, 9Найдено, %: С 32,00.С,-,НлС 1,0,.Вычислено, %. С...

Номер патента: 256750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Икрина, Йва, Панора, Полуэктова, Симонов, Чайкина, Шагиева

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорзамещенных

...20 воляет:Упростить схему за счет устранения стадиивыделения кислоты после конденсации.Увеличить выход продукта за счет сокращения потерь на стадии выделения и за счет25 уменьшения гидролцза монохлоруксусной кислоты в присутствии неводного растворителя,Повысить качество целевого продукта засчет применения гексахлорбутадцеца, которыйне хлорируется сам и обеспечивает азеотроп 30 ную отгонку дцхлорфенола,Корректор С. М, Сигал Редактор Е. Б. Хорина Заказ 701/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Савинова, 2 Кроме того, уменьшить количество сточных вод,П р и м е р 1. Получение 2-метил-хлор-феноксиуксусной кислоты.В четырехгорлую колбу,...

Номер патента: 406824

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бакиров, Зубарев, Игошев, Лукашенок, Пенышкина, Соболев

МПК: C07C 37/84, C07C 39/27

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...0,18 74,33 0,35 0,52 0,6316,10 6,68 1,10 0,21 2,5465,1227,03 т 1 о л о 0,85 0,24 93,61 0,46 0,69 следы 99,99 Итого 99,99 75,28 24,72 99,99 100,00 во всех примерах фецольцый слой называют просто фильтратом, Для лучшего расслаиваиия фецольцого и водного слоев добавляют небольшое количество воды.Данные опыта приведены в табл. 1.Выход 2,4-дихлорфецола иа стадии фуговки с очищенным продуктом 82,8. Очищенный 2,4- дихлорфецол белого цвета с розоватым оттенком.П р и м е р 2, В стальпой бак емкостью 10 л, снабженный рубашкой для охлаждения, термометром, быстроходцой пропеллерцой мешалкой (1500 об/мип) заливают б л насыщенного раствор хлористого натрия с удельным весом 1,2(1, В течение 20 - 30 миц при перемешивании равцомерцо пода 1 от расплав...

Номер патента: 372201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/24, C07C 39/32

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...и натрия,После отделения образовавшегося осадка фильтрат, содержащий основное количество целевого хлорфенолята натрия, подкисляют серной или соляной кислотой и выделяют хлорфенол известным способом. При таком способе выделения продукт имеет более высокое качество, чем получаемый при обработке гидролизата известным способом, С целью повышения чистоты целевого продукта последний дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой и другими известными способами.П р и м е р 1. В лабораторный автоклав с магнитной мешалкой вносят 55 г технического (т. пл. 125 - 135 С) 1,2,4,5-тетрахлорбензала, 31 г едкого натра, 250 мл этиленгликоля и 150 мл воды, нагревают его до 200 С и вы,372201 Составитель Л. Крючкова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 373268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аглулин, Бакши, Бергер, Гельбштейн, Клименко

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01, C07C 19/03 ...

Метки: metati, хлорзамещенных

...- 5.Процесс ведут в стационарных условиях(режим 1) или в условиях кипящего слоя катализатора (режнм 11). В последнем случае, например, используют реакторстек лянную трубку высотой 1,75 лс н диаметром42 мм. Суммарный расход газов составляет 57.17 нл.нин, что обеспечивает линейную скорость газового потока в трубе 415 слдмин.П р н м с р 1. Режим 1: температура 350 С; о СН 4,О.НС 1= 1,0:3,0:4,5;т - 20 сек.Конверсия СН 4 50 об. %, конверсия НС 1 60об. %, выход хлорметанов 46,5 об. " выход С О+ СОз = 3,5 об. %.Состав хлорметанов, вьоентах СНзС 1:СН 2 С 1:СНзС 1 ,О. Пример 2. Режим 1; температура 375 С, Режим и некоторые характеристики продукта приведены в табл. 1.Состав продукта Состав продукта)ооО1 о а о.ю ссяг олсо ог О О сО 10 9 9...

Номер патента: 891653

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дегтярев, Пономарев, Харченко

МПК: C07C 149/34

Метки: нафталинтиолов, незамещенных, растворов, хлорбензольных, хлорзамещенных

...в 15-50 вес. . избытке от расчетного при 130-140 С и давлении 90 О100 атм.Предпочтительно в процессе в качестве щелочного агента используютедкий натр.Проведение процесса в присутствии щелочного агента позволяет много" кратно использовать катализатор с сохранением высоких выходов целевых продуктов 983, что иллюстрируется нижеприведенной таблицей, и исключить коррозию аппаратуры,нейтрализовав кислую среду, образующуюся в процессе.П р и м е р 1. В автоклав с перемешивающим устройством,предусматри вающий возможность использования высоких температур и давлений, загружают 30 мл хлорбензольного раствора 2-нафталинсульфохлорида(260 г/л) 3,7 г сульфидного никельвольфрамового катализатора (10 о от веса восстанавливаемой пробы, 2 г едкого натра...

Номер патента: 1054351

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Васюкова, Громов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/10

Метки: триметилсилилимидофосфонатов, фосфинатов, хлорзамещенных

...9,6 г (70) соединения (1), т.кип, 75 С (1 мм рт. ст,), пс 1,4720,Найдено. : С 34,83; Н 7,55;С 1 25,50.С 8 Н 2 С 1 ИР БхВычислено, :, С 34,91, Н 7,69;С 1 25,76,сГ(СН 2) 3,33 д, ,Т(РСН) 7 Гц,д"5,6 с,П р и м е р 2. Хлор(хлорметил)трет.-бутил(триметилсилилимидо)фосфинат ( ц )Аналогично примеру 1 из 15 г(0,087 моль)бис(триметилсилил)амина15 (нет избытка ) при 90 С получают9,5 г (42) соединения (6 ) с фиэикохимическми константами, идентичнымиполученным в примере 2.П р и м е р 5. Хлор(хлорметил)трет -бутил(дихлорфосфиноимидо)фосФинат (1 Ч),К раствору 9 г (0,0346 моль)соединения ( П ) в 20 мл бенэола добавляют 13,3 г (0,085 моль) треххлористого фосфора, смесь нагреваютдо кипения, растворитель отгоняютв вакууме водоструйного насоса, остаток...

Номер патента: 1055743

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Громов, Луценко, Прищенко, Проценко

МПК: C07F 9/36

Метки: имидофосфинатов, имидофосфонатов, хлорзамещенных

...диэтиловоготрет-бутиламидо(трет-бутияимидффск:- эфира, 2,3 г (0,04 моль) аллнламинафонат (соединение гг), и 6 г (0,06 моль) триэтиламина40 (50-ный избыток) в 15 мл диэтиловоАналогично примеру 1 из 13 г го эфира при 5 ОС после добавления(0,05 .моль) .трет-бутиламндо(трихлор" 60 мл пентана получают 9,6 г (67)метил)хлорфосфнна.в 50.мл диэтилово-целевого соединения, т.кйп, 84 Сго эфира, 3,7 г .(0,05 моль) трет-.бу", (1 мм рт.ст), п 1,5163.тиламина .и 6 г (0,0 б моль) триэтила-. 45 Элементный айализ для С 8 Н С 1 БуРгмина (20-ный избыток) в 10 мл пен- : , Найдено, г С 34,43 г Н 5,75 г8 Ьтана при 10 фС после добавления 70 мн Р 11,01 г С 1 38.06.пентана получают 26,6 г (91) целево Вычислено, г С 34,62 г Н 5,81 гго соединения т.кип. 65 гг СР...