C07D 213/69 — два или более атомов кислорода
Способ получения тетридина
Номер патента: 99767
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Барашков, Денисова, Москалик
МПК: C07D 213/69
Метки: тетридина
Всесоюзная ommimmuilt; f г: нькб. (к
Номер патента: 377316
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07D 213/64, C07D 213/69, C07D 213/75 ...
Метки: ommimmuilt, всесоюзная, нькб
...,4: С 73,99; Н 5,77; И 6,16.Хиах (в этаноле) 242 нм (е 4510), 353 нм=-7,93 м. д ббсн=8,07 м, д 1=7 гц,15,6 = 7 гц, 16 =- 2,07 гц. П р и м е р 3, Получение 1-(3-К-бутилпггридон)-3-фенилпропенона(Ч).К охлажденной до 0 смеси 0,6 лгл 0%-ного ЫаОН и 0,4 лгл метанола при перемешиванин прибавляют 0,33 г бензальдегида и затем 0,3 г 1 ибутил-ацетилпиридона(И). Смесь перегегциьают 2 час при температуре 10 С и затем 1 час при комнатной температуре. После добавления эфира органический слой отде. ляют, промывагот водой, сушат и упаривают. Полученное в остатке соедшение Ч очищают хроматографией на силикагеле (система гексан: ацетон: 1). Получагот 0,65 г целевого 1;рсдукта (Ц, 77, считал на соединение И, с т. пл. 55 - 57 С (пз 80",-ного...
Способ получения производных 6-оксипиридона-2
Номер патента: 378007
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 213/69, C07D 213/75
Метки: 6-оксипиридона-2, производных
...поднимается до 80 С. Смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 200 ч, воды и фильтруют. Оставляют фильтрат на ночь, что приводит к выделению осадка 3-ацетиламино-этил-окси-метплпиридона, который собирают фильтрованием, промывают трехкратно 20 ч. воды и высушивают под вакуумом при 40 С. Продукт идентичен во всех отношениях продукту, полученному по методике примера 1.П р и м е р 3. 11,5 ч, 1-фенил-нитрозо-метил-оксипиридонасуспендируют в смеси 70 ч, уксусной кислоты и 10 ч. уксусного ангидрида вместе с 2 ч, катализатора, содержащего 3% палладия на угле в виде пасты с равным по весу количеством воды. Смесь перемешивают в среде водорода до полного завершения поглощения водорода. Раствор фильтруют и фильтрат разбавляют...
439090
Номер патента: 439090
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Аммиаком, Анизил, Водород, Где, Группа, Замещенных, Известен, Изобретение, Имеют, Иностранна, Иностранцы, Исходные, Кислотным, Колбу, Конденсацией, Ксилил, Нагревать, Низший, Нитрофенил, Последующим, Предлагаемый, При, Пример, Содержащих, Толил, Фенил, Фрэнк, Хлорфенил, Что
МПК: C07D 213/63, C07D 213/69
Метки: 439090
...5 час при 5 -10 С, отфильтровывают палево-желтый осадок, Пирог взбалтывают в 750 вес. ч. воды,вновь фильтруют и сушат. Целевой продукт(94 вес. ч.) плавится при 156 - 158 С.Найдено, %: С 55; Н 6; И 13,7.СзН 120 зИ 2 (мол, вес. 196).Вычислено%: С 55,1; Н 6,2; М 14,2.После перекристаллизации из спирта иливоды выделяют призмы, т. пл. 158 С. Мол.вес, определенный масс-спектрографически,равен 196,П р и м е р 2, 1-Этил-окси-метилпиридон.К 50 ч. 78%-ной серной кислоты добавляют9 ч. З-циано-этил-окси-метилпиридона,перемешивают 12 час при 95 - 100 С, охлаждают и выливают на 200 ч, льда. К смеси приливают щелочь (70 Тведдела) до слабокислой реакции по конго. Осадок отфильтровывают, промывают 3(50 ч. воды и сушат, Получают 5,9 ч. продукта, т. пл....
Способ получения 2, 6-пиридиндиальдегида
Номер патента: 507569
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Авотс, Гаварс, Гиллер, Глемите, Лейтис, Симансоне, Шиманская
МПК: C07D 213/69
Метки: 6-пиридиндиальдегида
...и промотора в катализаГторе является 10: 30:0,2-1,0.При изучении реакции парофазного окиссеребра, меди, кадмия, никеля, титана, церия, цинка, а также при всестороннем иссле овании структуры и электронных свойств казанных катализаторов методами ИКС, ЯЯР, рентгенографии и влектроногрвфиибыло обнаружено, что преимущественное окисление одной или двух метильных групп в кврбонильные группы определяется главным образом структурой катализатора, обусловленной специфическим взаимодействием ионов добавок с основной системой квталитически активных вешеств.При использовании в качестве модификв ,торов кадмия и никеля, обусловливаюгцих ,изменение длины связи ванадий - кислород ,и появление вакансий, реакция парциального .окисления 2,6-диметилпиридинв...
Способ получения 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2
Номер патента: 1657495
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Волкова, Вялых, Данилов, Дядюченко, Жигалева, Зубова, Каплина, Климов, Маличенко, Промоненков
МПК: C07D 213/61, C07D 213/69, C07D 213/85 ...
Метки: 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2
...1 Я 40 Еп. Состав названной цинковой соли подтвержден количественнымопределением цинка методом атомно-адсорбциониого анализа,Найдено, Х: Еп145 мг/г,Вычислено, Х: Еп148 мг/г.Полученную цинковую соль растворяют в 100 мл кипящей воды; охлажденныйраствор подкисляют конц. НС 1 до рН 11,выделившийся осадок отФильтровывают,сушат в вакууме при 110 СПолучают2,6 г (77 ) 3-циан-метил-хлоргидроксипиридона -2, т.пл.248-249 С.Мол.м. = 184,59.Найдено, Х: С 44,99; Н 2,64;,С 1 19,64 Н 15,58.С 7 Н 5 С 1 ЯОВычислено, Х: С 45,54; Н 2,74;С 1 9,20; Н 15,18.1 П р и м е р 2. Через суспенэию иэ 353 0 г (О 02 моль ) 3-циан-метилгидроксипиридонав 40 мл сухоготетрахлорида углерода барботируютхлор при комнатной температуре допрекращения выделения...
Способ получения 3, 6-дихлор-2-метилпиридина
Номер патента: 1750426
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Брайан, Джон, Марк, Томас
МПК: C07D 213/61, C07D 213/69
Метки: 6-дихлор-2-метилпиридина
...2,5 ч раствор 10 мл30 ь-го калия в метаноле, Реакциясначала протекает медленно и темпе ратура понижается до 25 С Смесь осторожно нагревают и после добавленияосновной массы гидроксида калияреакция становится экзотермицной,температура повышается максимум до 20 о75 С. Спустя 4 ч методом газохроматографицеского анализа устанавливают,цто в состав полуценной смеси входит40 4,4-дихлор-оксо-гексаннитрила 25и 223 1,1-дихлор-пропанона.Метод С. Готовят раствор, содержащий 8,0 г (63 ммоль) 1,1-дихлорпропанона, 3,2 г (61 ммоль) акрилонитрила и 0,73 г (7;2 ммоль) триэтиламина в 20 мл этанола, и выдерживают при нагреве до 56 С в течеоние 21 ц. Затем добавляют 1,46 г(14,4 ммоль) триэтиламина и реакциюпродолжают в тецение следующих 3 ц.Продукт реакции...