C07D 277/64 — только с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами в положении 2

Номер патента: 81712

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Дурмашкина, Левкоев

МПК: C07D 277/64, C07D 293/06

Метки: бензселеназолов, бензтиазолов, солей, четвертичных

...оыть использованы 3 е только кылслснпыс ац лмстилсцвые ироцзкс;пыс, 3 о и смеси этих соедциений с лруг;ми побочпым: цролуктдми, 3РсЗУС 3111 МС 51 ПР 1 ЯРОО 1 ДЦИНОВОЙ КЦДССЗЦ 313. В ЭТОМ СЛУЧЗЕ ОСЛЕ гдролза и улалени 5 Пзбьтка кислоты 3 од)бныс продукты са)кг:от 1 рцбаклсиием слаоых осцовапй, например 333 рлцца 3 а 3 его гомологок, 33 образуюцисся четвертичыс сол 3 в легот зтл 3 з влого раствора сбы шым методом.40 - 50 1. и охлажда:от, При этом выпадает иодэтЛдт 2-мстилбснзтиагОза, который ОтфильтровыВ 210 т и промываот ВО;011 и неоном. В- хо - 8) г 159 от теории). 1 емпература плдвлсния 190 - 191. Лндло Ин(5 )(Вжст быть получен иодметилат и иодэтилдт 2-метилбепзссленаЗОла из 3-.етил-п соответственно 3-этил(сп:сслсп 1:Олин- -...

Номер патента: 84980

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-алкилбензтиазолов, ангидридов, действием, жирных, кислот, ортоаминотиофенол

...еис)оты. В пол) (сипы 11 1):створ при Охлаждении колодной водой и псрсм;швании порпиями ьчос Ггся 655 ил месмсиОГО днГид)ида, К еопцГ реакции Вь;пддде 0(иГьпы Осдд 01 Х-д исти;1-О-змРРОтиоч)еиог 1. К 12 ссс прп .ПВстс 5 75 1 ОнисптриРОВДППОИ СОЛЯНОИ ЕИСЛОТЬ 1 И СМС(Ь ДГ)СБЗСТСЯ НД ЕИПЯПСП ВОДЯИОИ бане;10 пОлнОГО рдстворепи 5 )Зсгд, Выдсля 01 цсГОО 51 Б пддлс ндГреБания. Из полученного прозрачного рдстзора после его охлаждения Основание Выдел 5 ется прР 1 бдВлсиисм 1 ОпцсптрпрОВЗИНОГО рзстВОрз шелочи . последующей перегонкой с водяпым пдром.,1 истиллят обрдб 2 тьвзется эфиром. После Осу це 1 эфириОЙ Вытяж 1,и поташом и отгонки эфира при последуОщеЙ перегонке в вакууме получают 89,4- - 91,7% от теоретического 2-метилбензтидзола 1 т,...

Номер патента: 93507

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников

МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64, C07D 281/10 ...

Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных

...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...

Номер патента: 94862

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Левкоев, Свешников

МПК: C07D 277/64, C07D 343/00

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...450 лл метилового спирта в виде б)лестящихкоричневато. желтых прямоугольных призм с температурой плавлсни я 185 -86.Вместо сернистого натрия можетбыть применен сернистый Яммон 1 ш.П р и м е р 7, 3-этил-тиопропиоиилметилеи, 6-диметилбензтиазолин,6,5 г 3-эти.1-2-пропионилметилен 5,6.диметилоензтиазолина и 3,5 гдиметилсульфата нагреваются 1 часна масляной бане прц 110.Полученный технический этцлметилсульфат 2-3.метоксибутенил 5,6 диметги)енз Газади растворяется при нагревании в О лл 95"-ногоэтилового спирта и в раствор вносится 7 г кристаллического серн".стого натрия в 10 лгл воды.Пос,(е пят 1 мие 1 утц )ГО цяГревян;15на кипящей водяной бане реакционная смесь охлаждается, вьшавший осадок отфильтровывается цпоследовааельно прорыватся цяФ...

Номер патента: 133061

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Свешников, Хейфец

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-бета, общего, солей, феноксипропенилбензитиазола, четвертичных

...с т. пл. 167 - 169. Продукт очищают промыванием горячим абсолютным этиловым спиртом. Полученный продукт представляст собой кслтовдтыс призмы с т, пл. 172 - 173.П р и м е р 2. Зтилперхлорат 2-р-феноксипрспени.гбензотиазола.Б горячий раствор 1,68 г йодэтилата 2-1-фсноксипропенилбепз - тиазола в 6 .и,г этилового спирта приливают 16 11 л горячего водного 15"-ого раствора хлорнокислого натрия. Выделившийся осадок отфильтровывакг и промывают на фильтре водой, спиртом .и эфиром.Выход 1,32 г (85 Оо теоретического), т. пл. 142143. Четвертичнуо соль очищают промыванием горячим абсолютным этпловым спиртом и получаот желтоватые кристаллы с т, пл. 145 - 146.П р и м с р 3. Х 1 одфенилат 2фенокеипрспени,бензстисзала,Раствор 1,96 г...

Номер патента: 136375

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 209/10, C07D 277/64, C07D 293/12 ...

Метки: 2-бета-хлоралкенильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...сухого эфира, образовавшийся желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и ацетоном (10 лл). Вес 0,82 г; т. пл, 198 - 20 (с разл.). Общий выход 1,7 г (93% теоретического), М 136375П р и м е р 7. Получение хлорметилата 2.р.хлорбутенил,5 бензобензтиазола К охлажденному до 5 раствору 1,25 г фосгена в 10 мл хлороформа прибавляют в течение 40 мин раствор 1,35 г 2-пропионилметилен- метил-р-нафтотиазолина в 25 мл хлороформа, Реакционную массу с выделившимся светло-желтым мелкокристаллическим осадком оставляют при 20 - 25 на 24 час (наблюдается выделение углекислого газа, выпавший вначале осадок переходит в раствор и через 1 час вновь выделяется обильный осадок в виде желтых длинных игл), Через 24 час осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 137919

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 277/64

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...в течение 5 минут на кипящей водяной бане, охлаждают, отфильтровывают выделившийся осадок и промывают его на фильтре водой до нейтральной реакции. После перекристаллизации из этилового спирта получают длинные желтые иглы с т. пл. 145 - 146. Выход 1, 2-тиоацетилметилен-этил-бензтиазолина 1,0 г (86,5% от теоретического).При замене сульфгидрата натрия серноватистокислым натрием выход составляет 92% от теоретического.Аналогичным способом из соответствующих чствертичных солей 2+хлоралкенильных производных бепзтиазола получают 2-тиобензоилметилен-З-этил-бензтиазолин, 2-тио(п-метоксибензоил) -метилен-этилбензтиазолин, 2-тиобензоилметилен-З-этил, 7-тетраметиленбензтиазолин, 2-тиопропионилметилен-З-метил, 5-бензобензтиазолин, 2-тиофенил...

Номер патента: 142646

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/64, C07D 281/10, C07D 293/10 ...

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоформилметиленовых, частично

...щелочных металлов.Тиометиленовые производные получаются по предлагаемому методу в большинстве случаев с хорошими выходами и высокой степенью чистоты.Способ отличается простотой выполнения. Сольволиз гемицианиновых красителей сульфогидратами щелочных металлов неизвестен.П р и м е р 1. Получение 1,3-этил-тиоформилметиленбензтиазолина,К раствору 2,1 г йодэтилата 2 р-Х-метиланилиновинилбензотиазола в 10 мл кипящего абсолютного метанола прибавляют 1,25 мл водного раствора сульфгидрата натрия, содержащего 327,04 г г 1 аНЯ в 1000 мл, и жидкость нагревают 5 - 6 лик на кипящей водяной бане. При охлаждении выделяется густое темно-красное масло, которое при растирании постепенно закристаллизовывается. Остаток отфильтровывают и промывают водой и...

Номер патента: 145581

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 277/64

Метки: 145581

...850 г т 1-этокси 1 юнилизотноцианата в 4,25 л метанола в тече ие одного часа при температуре 40 С прибавляют раствор 328 г диметиламина в 2 л метанола. 1 олученцую смесь нагревают в течение одного часа при 50 - 55 С, охлаждают до 0 С и фильтруют. Осадок на фильтре промывают 0,5 л метанола и сушат при 40 - 60 С. Получают 956 г Х-диметил-Х-(л-этокси 11 енил)-тиомочевины с температурой плавления 161,5 - 162,5 С, Выход 89,9,; от тсоретпческого.К раствору 956 г И-диметил-Х-(п-этоксифенил)-тиомочевины в 6,5 л хлороформа в течение одного часа при 5- - 7 С прибавляют раствор 23,ял брома в одном литре хлороформа. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин при 5 - 7 С и еще два часа при 55 - 60 С. Затем смесь охлаждают до 0 С, фильтруют...

Номер патента: 157688

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 277/64

Метки: 157688

...пл. 166167 С (пз спирта) .Найдено, %: Х 20,76; 20,78; Я 30,87; 30,54,СН;М;,Я.Вычислено, %: Ы 20 29; Я 30 91.Получение двусолянокисло й сол и 2 мет ил 45 ди ам и н о б е н з т и а з о л а, К суспензии 0,7 г 2-метилтиазола- (5,4-р) -бенз,1,3-тиодиазола в 5 пл сОлянОЙ кислоты, нагретой до кипения, при перемешивании прибавляют из капельной воронки раствор 4 г двухлорнстого олова в 5 лл соляной кислоты. Затем реакционную массу кипятят в течение 2 час и охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают соляной кислотой. Получают 0,75 г белых кристаллов (95 % от теоретического),Пример 2. Получение 5 т и о а ц е т а м и д о 2,1,3-т и о д и аз о л а. К раствору 0,95 г 5-ацетамидобенз,1,3-тиодиазола в 20 я,г сухого ксилола, нагретому...

Номер патента: 166354

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 277/64

Метки: n-алкилбетаинов2-р

...сернистокислого натрия в 5 мл воды. Через 20 минвыделяется тяжелое красное масло, котороепостепенно закристаллизовывается. На следующий день осадок отфильтровывают ипромывают водой и ацетоном. Для более полной очистки продукт растирают с 5 мл ацетона и снова отфильтровывают. Выход 1,25 г(72,50/,), т. пл. 233 - 236 С,После однократной кристаллизации из500/о-ного этилового спирта в присутствии активированного угля получают желтоватыекристаллы с т. пл. 239 - 240 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Продукт легко растворяется в воде, трудно в спирте и ацетоне.П р и м е р 6. 3-этилР-сульфопропенил- метоксибензтиазолийбетаин,К раствору 3,05 г хлорэтилата 2+хлорпропенил-метоксибензтиазола в 25 мл воды приливают при 15 - 20 С раствор 2,6 г...

Номер патента: 183211

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боголюбска, Боголюбский, Всесоюзный

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-метмл-3-(со-меркаптоалкил, бензтиазолиевых, солей

...Бесцветные кристаллы, С (пз спирта),Изобретение касается синтеза полупродуктов для получения полиметиновых красителей - оптических сенсибилизаторов галогени.досеребряных эмульсий,Известно получение 2-метил-алкилбензтиазолиевых солей при действии хлористого ацетила на б-алкил-аминотиофенолы.Предложен способ, согласно которому придействии хлористого ацетила на о-(к-меркаптоалкиламино) -тиофенолы получают целевой 10продукт с хорошим выходом.Пример 1. К раствору, содержащему 3,;о- (р-меркаптоэтиламино) -тнофенола в 5 млоензола, добавляют при охлаждении раствор,состоящий из 1,6 г хлористого ацетила в 5 мя 15оснзола.Бензол сливают с выпавшего масла, последпсе промывают 10 мл сухого ацетона и растворяют в 10 лтл воды. К...

Номер патента: 188498

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 277/64

Метки: полученияб

...йодэтилата 5-мето.кси- (Ь - метилмеркапто-у-метилбутадиенил)бензтиазола,0,10 г 3-этил-метокси-(у-метил-у-тиоформилаллилиден) - бензтиазолина растворяютпри кипении в 20 лгл бензола и к жидкости добавляют 0,1 мл диметилсульфата. Реакционную смесь кипятят 30 мин и затем выдерживают при обычной температуре 21 час, Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают бензолом. Выход 0,1 г (71,4/,).0,1 г полученного продукта растворяют при нагревании в 7 мл спирта и к раствору добавляют 14 мл 1 Оо/о-ного водного раствора йодистого калия. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом.Выход 0,09 г (64,3/о). Желто-коричневыеиглы с т, пл. 227 С (из этилового спирта).С 1 оНзо 8,1 1.Найдено, о/о: 1 3,04.Вычислено, /о М 3,23Пример...

Номер патента: 191566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казымов, Щелкина

МПК: C07D 277/64

Метки: б-алкокси-арилбугадиенильных, гетероциклических, оснований, солей

...водного раствора йодистого 25 калия. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром.Заказ 722/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, О/,: И 3,17. Вычислено, %; Ы 2,92, Пример 3. Получение йодэтил а та 2-(о- метокси -у- фенилбутадиенил)- 5-метоксибензселеназола.0,19 г 3-этил- (у-фенил-у-формилаллилиден) -5-метоксибензселеназолина растворяют при кипении в 5 мл толуола. К жидкости прибавляют 0,1 мл диметилсульфата и реакционную смесь кипятят 2 час. Выделившийся осадок промывают бензолом, растворяют при нагревании в 4 мл спирта и к раствору прибавляют 8 мл 100/-ного водного раствора...

Номер патента: 257376

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсис

МПК: C07D 277/64

Метки: 257376

...обратным холодильником в течение 2 час, Избыток тионилхлорида отгоняют, затем добавляют 50 лил высушенного металлическим натрием бензола, который отгоняют, Полученный таким образом сырой хлорангидрид растворяют в 20 мл диметиланилина и растворяют в 20 лл диметиланилина, а раствор продувают азотом в течение получаса.4,5 г 2-амино-хлортиофенола добавляют к этому раствору, и смесь нагревают до кипения в атмосфере азота, После охлаждения смесь выливают в 400 мл соляной кислоты и оставляют на ночь. Высадившийся маслянистый осадок собирают и растворяют в 25 мл бензола. Бензольный раствор фильтруют через колонку с 50 г глинозема и элюируют бензолом. Первые 100 мл элюата после упаривания дают 6,3 г коричневого осадка, кото 5 10 15 20 25 30 35 40...

Номер патента: 429057

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Вомпе, Всесоюзный, Иванова, Казанский, Месхи, Монич, Проектный, Фролова, Щелкина

МПК: C07C 211/62, C07D 215/04, C07D 235/08 ...

Метки: алифатических, аммониевых, гетероциклических, оснований12, получениячетвертичных, солей

...С.Найдено, %: Ь 13,94; 13,96; С 58,60; 58,61;Н 4,49; 4,55.2 СззН 210 зМЯз Н 20.Вычислено, %: 8 14,17; С 58,39; Н 4,90.П р и м е р 9. Получение этил-а-толусульфоната 2-12,4- Щ-диметилтриметилен) пентадиенил бензтиазола,0,73 г йодэтилата 2- 2,4- (Р,р-диметилтриметилен) пентадиенил 1 бензтиазола смешиваютс 1,36 г этилового эфира а-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают в течение 30 мин при110 - 120 С. Плав промывают абсолютнымэфиром (7 раз по 10 мл), бензолом (5 раз по5 мл) и ацетоном (5 мл). Получают 0,6 г(75%) коричневато-красных кристаллов (изацетона), т. пл. 193 - 194 С.Найдено, /,: Я 13,27, 13,41.С 2 зНз 10 з 118 зВычислено, %; Я 13,65.П,р и м ер 10, Получение этилбензолсульфоната 2-метил, 5- (флуорантено,4) тиазола.Смесь 0,22 г...

Номер патента: 540864

Опубликовано: 30.12.1976

Автор: Кульчицкий

МПК: C07D 277/64

Метки: фтордикарбоцианинов

...и нагре вают 5 мин при 80 С, защищая от попаданиявлаги воздуха. Затем охлаждают и выливают в 75 мл безводного эфира. Осадок отфильтровывают, про мывают эфиром и водой. Сушат в вакууменад РО 5.Выход 0,41 г (80,5%); т. пл. 219 - 220 С (с540864 Форму ла изобретенияС,Н 5 С 10,20 С 10 С,Н,Составитель В, НавинаРедактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор Т. Добровольская Заказ 441/4 Изд.191 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 5Типография, пр. Сапунова, 2 3разложением) 4,акс 666 цм, ь 24,1 10-" (в спирте).Найдено, %: Г 3,28; 3,39.СгзНггС 1 ГМг 04.г,Вычислено, %: Г 3,73.П р и м е р 2, Перхлорат 2- 3-фтор- (1...

Номер патента: 822513

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Агафонов, Вальков, Салеева, Трушанина, Черепенко, Ягупольский

МПК: A01N 43/78, A61K 31/428, A61P 31/04 ...

Метки: 2-фторалкилбензтиазолия, активностью, бактерицидной, обладающие, соли, фунгицидной, четвертичные

...(111),Аналогично примеру 2 получают вышеуказанное соединение, Выход 24,7.Т,пл, 206 С.Найдено,%: Р 15,91; 16,09 20 СН 8 С 1 Р 2 ХЯВычислено,%: Р 16,14.Биологические свойства новыхвеществ подтверждаются примерами,П р и м е р 4. Фунгицидные свой ства определяют по методу торможения роста мицелия чистых культурфитопатогенных грибов (А 1 йегпаг 1 атай 1 с 1 па М.Р. еС Е Лзрегд 111 цзп 1 дег чап Т 1 едЬ, ВКМГ; Рцзагцв 30 Охузрогцщ ЯсЫесЬй ВКМР 1 82 рНе 1 щ 1 огЬо врог 1 цв зай 1 уца Р. К. ет.,ВНПЦА 160 А, Чепгцг 1 а 1 паецца 11 з(с 1 се) 1",1 пй) на твердойкартофельноглюкозной среде. В расплавленныйагар вносят растворенную в ацетоненавеску вещества, перемешивают иразливают в чашки Петри. После застывания инокулируют агар...

Номер патента: 1549950

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Любич, Токмакова, Формина

МПК: C07D 209/14, C07D 235/14, C07D 263/56 ...

Метки: диметингемицианиновых, метиланилина, производных

...и м е р 1. Получение атилперхлората 2-(р-И-метиланилиновинил)-Оенэтиазола (соединение 1).Смесь 0,3 г (0,002 моль) триэтиловсго эфира ортомуравьиной кислоты,03 г (0,001 моль) этилперхлората2-,метилбенэтиазола и 0,27 г(0,0025 моль) Ы-метиланилина нагревают 5 мин при 125 С, затем оставляютна, 18-20 ч при комнатной температуре.Выделившийся осадок отфильтровывают,промывают на фильтре 10 мл воды,3 мл ацетона, 5 мл эфира и получают0,25 г целевого продукта, Из маточника разбавлением эфиром дополнительнополучают 0,06 г целевого продукта.Общий выход этилперхлората 2-(-И-ме 30тиланилиновинил) бензтиазола 0,31 г(79,23), После переосаждения иэ ацетона водой получают желтоватые листочки с температурой плавления 193195 С.Л,(в С Н ОН) = 398 нм,Найдено,...

Номер патента: 1554763

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Есио, Кацуо, Масаки, Микио, Томеи, Хитоси

МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/24 ...

Метки: металлами, производных, солей, тиазола, щелочными

...пс крыти из сдхдрд или же пленочно покрытие Тдким путем получают ссдхдреццую тдблетну и таблетку с плецс)чным покрытием,П р и м е р 8, Изготовление капсул. 1000 г тщдтел Но измельчсццог до порошкообрд зногс с с.тсяция- ( транс- ( ис-кдрб о к с и прогц сзмцГдо) стирил бси зотидо.д н Виг 1 С натв риевой соли (солиц цц 5), 30 г кукурузного крахмала, Ь 900 г лдктозы, 1000 г кристдллиской 1 с г)лкг)- эь и 100 г ст.ардтд мдгция перомшип д н) Т И И с П ОЛ 11.3 у юТ П Я 3 д П ол Н ц и Я капсул, каждая цэ ццх с иржит 10 мг указанного сс дицциц н 12) мг кдпсул.И р и и е р 9, )РзОт нпеципр- паратд для ингаляции. 5 г цд 1 рцной соли 2 - (транс- (Ис -- к,рб,)ксипрс - пецдмидо) стирнсбс цэ гид з .Нд1 цдтельно и.,мельчццогс и пс рокок (со 5547...

Номер патента: 1683498

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Банавара, Вилльям

МПК: C07D 277/64, C07D 513/04

Метки: галоидалкилтиазолов

...Этанол выпаривают и остаток перемешивают с водой, фильтруют и сушат на воздухе. Получают целевое соединение (выход 200 мг) с т. пл. 71 - 73 С,П р и м е р 4. Получение 2-(альфа-хлорэтил)-5-трифторметилбензотиазола.Кипятят с обратным холодильником в течение ночи смесь 2,29 г солянокислого З-амино-меркаптобенэотрифторида, 1,07 г 2-хлорпропионитрила и 20 мл этанола. После выпаривания этанола остаток экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт промывают 2 раза по 10 мл водой, сушат над безводным сульфатом магния и выпаривают, получают 2,23 г прозрачного масла.Спектр ПМР (СДО) Х м,д,: 2,1 (д., Л = 6 Гц, ЗН); 5,4 (кв 3 = 6 Гц, 1 Н); 7,5- 8,3 (мЗН).Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать известные соединения с выходом до 50 по...

Номер патента: 1549027

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Вакар, Михеева, Сломинский, Смирнова, Толмачев, Шапиро

МПК: C07D 277/64, G03C 1/08

Метки: 9-3-(3-этил-2-(3н)-бензотиазолиниден)пропенил, 9-илиден-3)метил, бицикло(4, бромйодсеребряных, декадиен-1, йодид, качестве, сенсибилизатора, спектрального, фотографических, эмульсий, этилбензотиазолия

Йодид 2-{ (9-[3-(3-этил-2(3Н)-бензотиазолиниден)пропенил] бицикло (4,4,0)декадиен-1,9-илиден-3)метил}-3-этилбензотиазолия формулыCH CH CH CH в качестве спектрального сенсибилизатора бромйодсеребряных...

Номер патента: 1010841

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Вакар, Карпова, Романов, Сломинский, Толмачев, Ушенко, Чепелева, Шагалова

МПК: C07D 277/64, C07D 417/10, C09B 23/08 ...

Метки: галогенсеребряных, качестве, красители, сенсибилизаторов, спектральных, тиадикарбоцианиновые, фотографических, эмульсий

ТИАДИКАРБОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ В КАЧЕСТВЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Тиадикарбоцианиновые красители общей формулы Iгде R - водород или метил и X - тозилат или R - метил и X - анион йода,в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий.2. Способ получения тиадикарбоцианиновых красителей общей формулы Iгде R - водород или метил и X - тозилат или R - метил и X - анион йода,отличающийся тем, что четвертичную соль 2-метил-3-этил-5-метокси-6-метилтиобензтиазола...

Номер патента: 1658607

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Грашина, Громова, Гусева, Иванова, Лифшиц, Попов, Радовицкая, Сломинский, Халикова

МПК: C07D 277/64, G03C 1/16

Метки: 1-сульфонат, 1илбензотиазолиопропан, 3-2-5-3-(-триэтиламмонийсульфонатопропил)-5-метокси-6, 3-диен, диметилтриметилен)пента-1, игидробензотиазолилиден-3-метил-2, качестве, метилтио-2, сенси, спектрального

3-{2-[5-[3- -Триэтиламмонийсульфонатопропил)-5-метокси-6-метилтио-2,3-дигидробензотиазолилиден]-3-метил-2,4-( , -диметилтриметилен) пента-1,3-диен-1-ил]-бензотиазолио} пропан-1-сульфонат формулыв качестве спектрального сенсибилизатора бромиодсеребряных фотографических эмульсий для инфрахроматических слоев с максимумом сенсибилизации при 740 нм.

Номер патента: 1202242

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Любич, Монич, Радченко, Романов, Сломинский, Сумская, Фролова

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-(2-циклогексенилиден, замещенных, метилбензотиазолия, солей

1. Способ получения замещенных солей 2-(2-циклогексенилиден)метилбензотиазолия общей формулы Iгде R1 - низший алкил, R2 - атом водорода или R1 вместе с R2 - группа -(CH2)n-, где n = 2 или 3;R3 - атом водорода или метоксигруппа;R4 и R5 - атом водорода или образуют группу -(CH=CH)2-;R6 - атом водорода или метил;X - ион йода или п-метилбензолсульфонат,взаимодействием...

Номер патента: 725420

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Альперович, Вомпе, Иванова, Сломинский, Толмачев, Тюрин

МПК: C07D 277/64, C07D 417/08, C09B 23/08 ...

Метки: активных, генераторов, квантовых, октаметингемицианины, оптических, сред

Октаметингемицианины общей формулыгде R1 - атом водорода; m = 0, n = 2; R2 и R3 - метил; R4 - фенил и X- - анион йода или тозил или R1 - метил; m = 0; n = 2; R2 и R3 - метил; R4 - фенил; X- - анион йода, или R1 - атом водорода; m = 1, n = 1; R2 и R3 - метил; R4 - фенил; X- - анион йода, или R1 и R2 - атом водорода; m = 0, n = 2; R3 - метил; R4 - фенил, X- - анион йода, или R1 - атом...

Номер патента: 794995

Опубликовано: 20.05.2000

Авторы: Левкоев, Любич, Трусов

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-метил-5-метокси-6, метилмеркаптобензтиазола

Способ получения 2-метил-5-метокси-6-метилмеркаптобензтиазола путем окисления 2-метилмеркапто-5-тиоацетаминоанизола железосинеродистым калием в щелочной среде при температуре 3-4oC и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и обеспечения безопасности процесса, после окисления реакционную смесь обрабатывают раствором сернистого натрия.

Номер патента: 782336

Опубликовано: 20.05.2000

Авторы: Альперович, Вомпе, Иванова, Месхи, Тюрин

МПК: C07D 277/64, C07D 417/08, C09B 23/08 ...

Метки: активных, ближней, генераторов, генерирующих, декаметингемицианины, излучение, качестве, квантовых, области, оптических, спектра, сред

Декаметингемицианины формулы Iгде R1-метил, R2-фенил,Х - йод анионили R1 и R2 вместе с атомом азота образуют пиперидиновый цикл и Х - перхлорат анион,в качестве активных сред оптических квантовых генераторов, генерирующих излучение в ближней ИК области спектра.