Способ получения 6-метилтиоурацила

Номер патента: 508194

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Жан-Клод

МПК: C07D 233/04

Метки: 1-(2-имидазолинил)-2, 2диарилциклопропана, производных

...нзопропанола, добавляют 80 см эфира. Продукт кристаллнзуют, о 3фнльтровывают и лерекристаллнэовывают иэ смесиизопропанол/эфир (70: 30),Выход 12 %, т, пл. 148 оС.Вычислено Й 6,14%,Найдено (ч 6,07%.ьПри и е р 10. Иелученне 112.(й.аллил)- Ьимидазопнннл 1-2,2-дифеннлциклопропана,Условия аналогичны указанным в примере 6, нохлорнстый, бензин заменен бромнстым аллилом 0,11моля,Получение оксалата. Остаток после выпариванияэфира извлекают 0,1 моля щавелевой кислоты в сме,ц си 80 см ацетона и 20 см эфира, растирают, Продукт3 3кристаллизуют, фильтруют, промывают 20 смЗ аце-тона и перекристаллизовывают из смеси изопропанол/эфир (65: 35),Вмход 51,0; т, пл. 146 С,4 б Вычислено . Й 7,14 %.Найдено Й 7,20%.П р н м е р 11. Получение 112- ( Й -бутил)-...

Номер патента: 352870

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Каменное, Павлова

МПК: C07C 43/18

Метки: изоборнеола, простых, эфиров

...13 ых(; продукта сота)ляет 66,80 го от201 Орсти(.кого; и э ),:)645.11 яг (ио %: С 8),82; 11 12,88.Вычислено, %: С 81,38, 1112,78. 1 р и Ги с р 3. 1)олучшис ионилового эфира1 Зо бор и сол д.П)эоводит 5 ЯИЯЛОГИИ 0. Макси)г)льп 11под ьсм и(ряту)эы состявл 5 ст 5)эС. В)эсм 51реакции 50 лггггг. Выход 67,4",го от тсоре)иче 20скОГО; и1,4780.НяйдИО, иг,: С 81,57; 11 13,20.С(01-10.Бычи 111(э %С 8),37; 11 12,88. 11 р и м с р 4. Г 10 лучсиие пропплового эфира изоборпсолд.В )схго)э)эю колбу, спг)б)ксивуо бы(троходпо) вешалкой, термометром и обратным холодилшико), зягру)кяОт 0,20 яго.гь кям(репа, 0,25 доль пропилового спирта и 5 лл 72,5 ого -ной хлорной кислоты, Рсакциоииую смесь энергично перемешивают. При этом Яблюдястся рзкий подъем...

Номер патента: 644376

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Дерек, Пулос

МПК: C07C 103/84

Метки: 4-дигалоидфенил)2, аминопропионовых, бензоил(3, выделения, кислот, эфиров

...ата ) дебензойлэ 1 ирак) 18 кг (0,12 кмоля) атилбензоата, 962 кг И -бензоил- И -( 3,4-дихлорфенил)-2-аминопропионоВой кислоты (" кислота" ) и И-(34-дихлорфенил)-2 амино нропионОВОЙ кислоты("дебензонловая кислота")1 соотношениене определялось,Добавление осуществля 1 от в течение30 мин при 60-65 С при тщательном перемещивании. Затем смесь нагревают до65 С В течение следующего часа,Б, Водную смесь акстрагнруют трираза, каждый раз 1620 кг (8,8 кмоля)Отетрахлорэтилена при 60 С.В; 378 кг концентрированной сернойкислоты (85 вес,о; 366 кмоля) добавляют к Водной смеси и затем экстрагируютОдин раз тетрахлорэтиленом (486 кг;2,8 кмоль). Экстракт отделяют и отгоняют тетрахлорэтилен при 140 С при пониженном давлении, Получают 1054 кг ос татка,...

Номер патента: 1391502

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...ацетонит 25 рила перемешивают при 60 С в течение70 мин и в этот раствор вводят приодновременном охлаждении льдом200 мл простого эфира и 200 мл насыщенного водного раствора хлористое30 го натрия, Эфирный слой удаляют,промывают 200 мл насыщенного водногораствора хлористого натрия, 50 мл57-ного тиосульфата натрия и 200 млнасыщенного водного раствора хлористого натрия в указанном порядке ивысушивают над безводным сульфатоммагния, Затем растворитель отгоняютв вакууме, в результате чего получают 1-йодэтилциклогексилкарбонат ввиде бесцветного масла. В этот продукт вводят 30 мл диметилацетамидадля получения раствора,Одновременно с этой процедурой15 г калий-12-(2-аминотиазол-ил)ацетамидо 3-3- (Г 1-(2-диметиламиноэтил)-1 Н-тетразол-илтио 3 метил...

Номер патента: 1447275

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мицумаса, Сатоси, Теруюки, Томацу

МПК: A01N 31/14, C07C 43/225

Метки: алкоксифенил)-2-метилпропилового, производных, феноксибензил-2-(4, эфира

...ма слянистый продук т. По данным гаэохроматографического анализа,проведенного методом внутренних стандартоп, в нем содержится 98)5 Е 3-Фен б 0 оксибе) ил-(4-этоксифенил)-2-метилпропилового эфира и 0)5% непрореагировавшего 2-(3-хлор-этоксифенил)- 2-метилпропилового эфира, Количество 3-фенокситолуола и 4-этоксинеофила, образующихся при расщеплении эфирной связи, составляет менее 0)2 Ж каждого.Выход маслянистого продукта 53,6 г (96)0%). Суммарный выход на исходный 6метилаллил 517., Температура затвердевания 31,2 С.Найдено, Я: С 79,86; Н 7,69.Су)ЪО 3Рассчитано, 7,: С 79, 75; Н 7, 50,Я 1)Р-спектр сР (СВС 1 з) ) ч. на млн;1,25 (6 Н, в); 1,3 (ЗН, е); 3,35 (2 И,в),; 3,92 (2 Н, с 1) "4)2 (2 Н, в); 6,6(0,12". моль) гидроокиси натрия ввиде...