Патенты с меткой «амида»

Номер патента: 315

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Пантелеймонов

МПК: C07C 303/42, C07C 311/16

Метки: амида, ортотолуолсульфокислоты, очищения

...амидов толуолсульфокислоты составляет одну из серьезных задач сахаринового производства, так как парамид засоряет продукт и в конечном счете дает не сахарин, а парасульфаминбензойную кислоту, Для разделения этих амидов было поэтому предложено несколько способов, защищенных патентами. Так, предлагалось разделить их перекристаллизацией из ксилола, бензола и толуола. Этот способ дает резкое разделение, но не применяется вследствие малой растворимости ортоамида в этих углеводородах и потребного, вследствие этого, слишком большого количества углеводородов.Затея были предложены способы разделения; перекристаллизацией из воды, перекристаллизацией натровой соли амида из щелочи и др. Эти способы хотя и применяются, но каждый из них имеет...

Номер патента: 40338

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Ахумов, Васильев, Войнилович

МПК: C01C 3/10

Метки: амида, натрия, одном, получением, процессе, цианида

...электролиза.б) металл и аммиак образуют амиды щелочныхметаллов; Электролиз идет по схеме:Н 01 и ЫНЗ Н Суммарно химическиереакции имеют подобный вид: к к с 1+2 ин,н фин, стирка мн,Схема получения цианида натрия предста вляется следующим образом. Жидкий аммиак из сборника 1 поступает в осушитель 2, гдеЧ ОТДЗОТ ВОДУ ОВШШ КНЛЬЦПЯ П направляется за темв солерастворитель 3, где растворяет осушенный хлористый натрий, подвергающийся далее электролпзу при температуре ниже 0 в ваннах 4, расположенных каскаднс. Образующийсяна катоде амид натрия оседает на кониЧВСКОЫ ДНИЩЭ ЭЛВЕТРОЛИЗВРЗ, ОТКУДЭ. ПВРИОДИ чески выпускается на фильтры автоклава 5. На фильтрах остается амид натрия, который промывается безводным аммиаком из осушителя 2. После...

Номер патента: 43640

Опубликовано: 31.07.1935

Авторы: Ахумов, Войнилович

МПК: C01B 21/092

Метки: амида, натрия

...натрия, аммиака и угля, имеющий, однако тот недостаток, что в процессе электролиза образуется твердый хлористый амм они й, удалять который представляет некоторые технические затоуднения,Предлагаемый способ имеет то крупное преимушество, что в результате электролиза в анодном пространстве образуются только газообразные продукты, удалять которые из сферы реакции весьма легко, в катодном же пространстве оседает амид натрия, нерастворимый в жидком аммиаке,Кроме того, натриевая селитра имеет отличную растворимость в жидком аммиаке, растворы которой отлично проводят ток. Так, при +25 насыщенный аммиачный раствор содержит Около 50 /О Ха КОа, тогда как хлорид натрия при этой же температуре имеет растворимость только 4,3.Аналогичные данные...

Номер патента: 55842

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Драгунов, Шилина

МПК: C07C 231/10, C07C 233/03

Метки: амида, кислоты, муравьиной

...катализаторов, я тем, что в качестве каеакции применяют СгаО Способ полукислоты, пут ( ка и окиси угленин и в п , отличающийстализатора р п. Печати. Двор зак. Лге 2/6 - 535 Как известно, амид муравьинои кислоты (формамид) обычно синтезируется путем взаимодействия окиси углерода и аммиака под давлением..В случае приготовления в массовом масштабе формамида, так как этот продукт может быть с успехом применен для получения азотного удобрения (формамид содержит 31 а/в.азота в форме, доступной для усвоения растениями), желательно вести процесс при обычном давлении,Авторами настоящего изобретения установлено, что в случае применения в качестве катализатора Сг 20 при соответствующих температурных условиях и нормальном давлении, удается...

Номер патента: 97249

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Березовский

МПК: C07D 213/81

Метки: альфа-окси-бета-циан, амида, изоникотиновой, кислоты, производных

...П 1 оцесс ведется в две стадии.Предлагаемый способ позволяет осуществлять синтез производных амида -окси-циан-изоникотиновой кислоты в одну стадию, так как исключает необходимость получения промежуточного продукта , ",-дикетокарбоновой кислоты.Особенность предлагаемого способа заключается в том, что конденсацию проводят в водном растворе аммиака.Пример. 0,84 г цианацетамида и 1,44 г метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты взбалтывают с 8 мл 25%-ного водного раствора аммиака до полного растворения(3 - 5 мин.). Происходит постепенное разогГевание смеси до температуры 35 - 40". Через некоторое время начинается выделение осадка, которое продолжается 3 - 5 дней.Осадок отфильтровывают и нагревают с 80",б-ной уксусной кислотой,...

Номер патента: 114183

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Герман

МПК: C07C 231/02, C07C 235/60

Метки: амида, кислоты, салициловой

...газ из колонны 9, через дефлегматор 11 поступает в адсорбционную колонну 12, куда поступает и тот аммиачный газ, который выделяется в сосуде 3.Аммиачный газ обрабатывается конденсационной водой и образует 20% -ную аммиачную воду, используемую для проведения аммонолиза, с целью получения амида салициловой кислоты.Предмет изобретения1. Способ получения амида салициловой кислоты путем взаимодействия эфиров салициловой кислоты с аммиачной водой, в ректификационных колоннах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения целевого продукта высокого качества и избежания его изменения под влиянием воздуха и материала аппаратуры, а также, с целью сокращения числа аппаратов и упрощения схемы, реакционную массу, полученную в...

Номер патента: 118326

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Артур

МПК: C07C 231/02, C07C 231/24, C07C 235/60 ...

Метки: амида, выделения, кислоты, растворов, салициловой, чистого

...салициловой кислоты пз раствора кристаллизацией известным приемом.Пример, Реакционная масса, полученная в рсзультате обменного разложения 1 Вес. ч. метилового эфира салициловой кислоты с 3 вес. ч, 25% водного раствора ХНз и содержащая в 1 л 230 г амида салициловой кислоты, 160 г свооодного МНз, 54 г метанола и 5802 воды, направляется при комнатной температуре через соответствующее распределительное устройство для ОсВОООждения от ам.,пака и метанола на поверхностный испаритель, Испаритель, поверхность которого нагревается до 92 - 95, помещен в вакуумдистилляционную колонну, работающую при остаточном давлении - 30 л,ц рт, ст. Отгоняемые аммиак н метанол удаляют из колонны и улавливают известным способом.ф 1(3 о 0 П р едмет изобретения...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 138930

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Петерсон, Писарев, Рекишинский, Стронгин

МПК: C07B 33/00, C07C 245/04

Метки: азодикарбоновой, амида, кислоты

...счет реакции свободного брома, находящегося в растворе, при этом в реакционной смеси должно остаться 05 - 1,0/о неокисленного гидразосоединения.П р и м е р, 33 г амида гидразодикарбоновой кислоты измельчают до дисперсности 50 - 70 мк и суспензируют в 100 мл 2 оо-ного раствора серной кислоты, вносят в раствор 5 г бромистого железа и при температуре 20 и интенсивном перемешивании подают в реакционную смесь газообразный хлор. Скорость подачи хлора регулируют таким образом, чтобы общее молярное содержание свободных галоидов составляло около 80lо от концентрации загруженного брома. Через 100 мин подачу хлора прекращают и продолжают перемешивание еще в течение 20 мин. По окончании реакции амид азодикарбоновой кислоты, содержащий138930 0,5 -...

Номер патента: 164268

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Афанасьев, Слободин, Урецка

МПК: C07C 231/02, C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, моноэфира, терефталевой

...мерно 94ина или смесь технически 17 - С 20. После 4 час нагре ре 140 - 170 С получают 1 еакции (включая и 120 г егося в результате реакци целевого продукта близок и равен 1632 г, что состав /О от теории,0 тет изобретения ре Способ талевой терефтал алифати тем, что,тиловый вают со С 1 т - С 20полу кислот евой ческим с цел эфир смесью при 14д яе 170 С. Выход целево94%.Пример. К 772 грефталевой кислоты ли метил овогоприбавляют фира те Огок Йодписная группа4 Моноэфиры амида терефталевой кислоты применяются в качестве загустителя для пластических смазок.Известен способ получения моноэфиров амида терефталевой кислоты действием па хлорангидрид моноэфира терефталевой кислоты смесью гексадециламина, октадециламина и...

Номер патента: 165701

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ваншейдт, Груз

МПК: C07C 231/08, C07C 235/06, C07C 235/10 ...

Метки: амида, ион, м-метиленди-р-аллилоксипроп

...и трифункциональных х аллильных соединений.Я, Ы-метиленди+аллилоксипропионамид или циклический К, 1 ч, ЬГ-триметилентри+ аллилоксипропионамид вступают в реакцию сополимеризации как с моно-, так и с поливи. нильными соединениями с образованием нерастворимых неплавких продуктов трехмер. ной структуры и могут, таким образом, использоваться в качестве новых сшивающих агенто.Предлагаемый способ получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений заключается во взаимодействии кристаллических ди- и триамидов со спиртом в присутствии щелочных катализаторов (алкоголятов натрия или калиевой щелочи) при 40 С.Пример 1. С 0 2 (0,01 лОль) кристаллического 21 г (0,362 моль) аллилового спирта (200%ный избыток сверх теории) и О,6 г (1,8...

Номер патента: 171059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего

...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 189429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Лепилина, Мичурин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09, C07C 67/22 ...

Метки: амида, метакриловойкислоты, эфиров

...воды, полученный раствор нейтрализуют КН,НСОз и дважды экстрагнруют эфиром. Дистиллат промывают раствором хлористого кальция от метанола, затем содовым раствором и водой и присоединяют к эфирному раствору. После сушки раствора н отгонки эфира получено 9,3 г (93%) метилового эфира метакриловой кислоты; п 2 о 4,41601 4 о 0,945,П р и м е р 2. 4,25 г ацетонциангидрина при. ливают к 7,3 г олеума (3% с 10 з) при температуре 60 С в течение 5 мин и перемешивании. Затем добавляют 0,01 - 0,02 г гидрохинона, смесь нагревают 15 л 1 ин при 130 С,охлаждают и нейтрализуют, как описано в примере 1, Получают 4,04 г (95,1%) амида метакриловой кислоты с т. пл. 105 С. Нейтрализацию реакционной смеси можно проводить водным аммиаком.П р и м е р 3, 4,25 г...

Номер патента: 208936

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Герасимов, Кудим, Кузнецов, Соколов, Фоменко

МПК: C08G 69/28

Метки: амида, енизофтал, иметафен, пол, порошкообразного

...предл дитсль добавлять в реакционную цессе синтеза через несколько се начала реакции.Синтез полиметафениленизофта ществляют межфазной пол ик м-фенилендиамина и дихлор анги фталевой кислоты в тетрагидрофу дение полимера ускоряют, добав ционную смесь какой-либо осади мер воду, являющуюся для полим изогЬталамида наиболее жестким Добавляют осадитсль быстро и мальное время от начала синтеза, ределяют скоростью образовани достаточного молекулярного веса амида осунденсацией 20 рида изоане. Выпаяя в реакель, напритафенилен осадителем, ерез мини- которое опполимераСинтез по Заявитель Владимирский лиметафениленизофталамидакомнатной температуре.П р и м е р 1, К 2,705 г лт-фенилендиамина, растворенного в 75 смз водного раствора КазСОз (конц, 0,66...

Номер патента: 210139

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Богданова, Ушакова

МПК: C07C 231/06, C07C 235/76

Метки: 6-овойкислоты, амида, гептадиин-4

...омыления нитрилов в данном случае совершенно не приемлем вследствие крайней неустойчивости гептадиин,6-нитрила, а омыление в присутствии щелочной перекиси водорода,при нагревании или при комнатной температуре, но без разбавления растворителем не позволяет получить значительного количества диацетиленового амида,Если проводить реакцию омыления с помощью щелочной по лакмусу 5%-ной переГЕПТАДИИН, 6-ОВОЙкиси водорода в атмосфере азота при комнатной температуре, используя для разбавления метанол, то выход гептадиин,6-амида составляет 80 о/о,П р и м е р. 5 г (0,05 моль) гептадиин,6- нитрила растворяют в 200 мл метанола. Затем к раствору прибавляют 250 мл 5%-ной НвОо и несколько капель 6 Х чаОН до щелочной реакции по лакмусу. Реакционную...

Номер патента: 243609

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брасюнас, Грабл

МПК: C07C 231/08

Метки: 1-гидразинофталазин-4, амида, карбоновой, кислоты, хлоргидрата

...С амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты с гидр азингидр атом, взятом в 5 - 10-кратном избытке (против стехиометрического) к исходному амиду кислоты, в этиловом спирте, взятом в количестве 8 - 10 объемов на 1 объем реакционной массы, с последующей обработкой полученного продукта 1,1 - 1,5 М количеством 0,75 н. соляной кислоты и с дальнейшей кристаллизацией целевого продукта в этиловом спирте при пониженной температуре.Пример, Смесь 30,76 г (0,15 моль) амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты, 75 мл 75%-ного гидразингидрата и 750 мл этилового спирта нагревают на водяной бане в течение 45 мин. Смесь охлаждают, фильтруют и получают 30,5 г (выход 100%) кристаллического вещества красного цвета; т. пл.290 в 2 С (с разложением), После...

Номер патента: 269819

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альфред, Аугуст, Георг, Иностранна

МПК: C09B 67/18, C09B 67/36

Метки: 01—75, 2—100, амида, весовыми, данное, ивают, изобретение, изщоды, кислоты, крашения, крашения12, новых, области, относится, по-теля, препаратов, приготовления, смеи, частями, частямилучения

...и перемешивают до получения гомогенной смеси. При добавлении в раствор 100 частей мочевины краситель растворяется. 500 частей раствора красителя, полученные после фильтрования, хранятся при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, не теряя своей устойчивости. При крашении этим растворам получают ярко-желтые тона окраски бумаги. Пр им ер 3. 95,6 части натриевой соли дисазокрасителя с. 1, Р 1 гес 1 Уе 1 оч 50 (по каталогу цветов Со 1 оцг 1 пс 1 ех 1-ое изд.,29 025) размешивают в виде 40%-ной водной пасты в 160 частях воды до получения гомогенной смеси н,примешивают 200 частей мочевины. Вследствие нагревания до 70 - 80 С краситель растворяется. После фильтрования с добавкой о частей фильтрующей земли Нуйа и охлаждения получают...

Номер патента: 334686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хироши, Хндеаки

МПК: C07C 103/38

Метки: амида, серусодержащего

...гцелевого продукта, который плавится прои 58 -60 С (из ацетона) .Найдено, %: С 74,82; Н 9,98; Х 3,28.Вычислено, %: С 74,81; Н 9,72; М 3,49.П р и м е р 2, Растворяют 28 г линолевойкислоты и 12,9 г и-аминотиоанизола в 100 млтолуола, Раствор смешивают с 0,1 г и-толуолсульфоновой кислоты и кипятят 16 час с применением водоотделителя. Реакционную смесьпромывают последовательно щелочью, кислотой и водой, высушивают и концентрируют,после чего перекристаллизовывают из ацетона, Получают 27,9 г целевого продукта, т, пл.58 - 60 С.Найдено, %: С 74,69; Н 9,88; М 3,26,Вычислено, %: С 74,81; Н 9,72; Х 3,49.Пр и мер 3. В 100 мл толуола растворяют400 г линолевой кислоты, 7 г о-аминотиофенола и 0,5 г и-толуолсульфоновой кислоты, Рас.твор выдерживают в...

Номер патента: 337989

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Клод, Швейцари

МПК: C07D 233/46

Метки: rt-аминоал, амида, бензол, киль, производных, сульфон

...т. пл. 137 - 140,100 мл изобутиламцна ц 38,9 г и-(2-метоксц-хлор-бецзамидо) - этцл- фенплсульфохлорцдя 1- п- (2-метоксц-хлор-бензя мцдо)- этцл-фенилсульфоццл-цмццо-изобучцлцмидазолцдиц, т. п.ч, 117 - 119:100 мл цзобутилямица ц 33,0 г п-(2-ццклогексян-кярбоксамидоэтил) - Феццлсучьфохлорида 1- п- (2-циклогексан-кярбоксамц чо-этил)- фенилсульфонил -2-имццо-изобутил - имидазолидин, т. пл. 175 - 177,100 мл втор. бутцламиця ц 26,2 г п-(2-яцетамидо-этил) - фенилсульфохлорцда 1- и-ацетамцдо- этил)- фецилсульфоццл - 2- цмицо- втор. оутил-имидазолидиц, т, пл. 106 - 108,100 мл втор, бутиляминя ц 27,6 г и-(2-пропиона мида-этил) -фенцлсульфохлорида 1- Гп- (2-пропионамидо-этил) - фенилсульфоццл -2 имино-З-втор, бутил-ими,чазолидин, т....

Номер патента: 360340

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: y-диокси-р, амида, кислоты, р-диметилмасляной

...утиролактона и есь при перемег газообразного тф,ильтровывают, орида и высушиПолучают 43 г лмагсляной иислоыи. П Способ метил малосл а-окси-р, р разным ав 15 творцтсля,увеличения снфикации растворите де р жащги й 20 гемчерат 1лую кол бу емкостью 0 мл метиленхлорида Изобретение относился к получению,аманда а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, который может быть.использован в медицанской промышленности.Известен способ получения амида а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, состоящий в том, что а-окси-р, р-диметил-у-бутиролактон подвергают взаимодействию с газообразным аммиаком в среде ортаяического,рас. творителя-опирта в зврисутспвиц хлористого аммон 1 ня с последующим выделением целевого продукта.Цель изобретения -...

Номер патента: 393269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28 ...

Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой

...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...

Номер патента: 361566

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/46

Метки: амида, бензол, киль, п-аминоал, производных, сульфон

...например в диоксане, тетрагидрофуране, бензоле, толуоле, или в хлорированном углеводороде, например в метиленхлориде.Полученные по предлагаемому способу соединения, если это желательно, переводят в их соли, например, реакцией обмена соединений формулы 1 с эквивалентным количеством неорганической или органической кислоты в соответствующем водно-органическом или органическом растворителе, например в метаноле, этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе или метиленхлориде.П р и м е р 1. К 42,4 г дигидрохлорида1-п- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил- имино-циклогексилимидазолидина прибавляют 110 мл 2 н. натрового щелока и образовавшееся основание экстрагируют метиленхлоридом. К высушенному раствору прибавляют 14,7 г хлораля. Через 30 мин...

Номер патента: 438645

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Багал, Голод, Лебедев, Порядкова

МПК: C07C 103/10

Метки: амида, динитроуксусной, кислоты

...) выход целевого продукта и ограниченность способа при получении новых соединений.С целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу гексанитроэтан подвергают обработке аммиаком или первичным или вторичным амином в среде инертного органического растворителя, например эфира, при 20( - 20) - (+ 35) С,Выход целевого продукта 60 - 90%.Амиды динитроуксусной кислоты получают в виде соответствующих солей с аминами,Способ позволяет не только упростить технологию и повысить выход целевого продукта,но и увеличить количество синтезируемыхсоединений этого класса.П р и м е р 1. Аммонийная соль амида динитроуксусной кислоты. 30 5 г гексанитроэтана растворхого эфира и при температурепропускают в течение 4 - 5...

Номер патента: 454204

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Актаев, Козлов, Сокольский

МПК: C07C 143/78

Метки: амида, ароматической, ацилированного, сульфокислоты

...растворе ацетона получают 181 вес. ч. Х-ацетилбензолсульфамида (91%) в виде белых игольчатых кристаллов, т. пл.121 С.Найдено, %: С 48,45; Н 4,35; И 6,81;8 16,30.СзНзКОзсВычислено, %: С 48,24; Н 4,52; Х 7,04; Я 16,08.При проведении реакции в растворах ацетонитрила, диоксана или толуола выход 1 м- ацетилбензолсульфамида составляет соответственно 86,90 и 84%.При взаимодействии натриевой соли бензолсульфамида с ацетилбромидом в ацетоне получают К-ацетилбензолсульфамид с выходом88%.Аналогично синтезируют М-пропионилбензолсульфамид (88% ), Х-бутироилбензолсульф амид (78% ), т. пл. 101 С, и Х-бутироил-ихлорбензолсульфамид (80%), т. пл. 99 С.П р и м е р 3. Аналогично из калиевой солибензолсульфамида и метакрилоилхлорида вацетоне получают...

Номер патента: 457704

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 71/04

Метки: амида, кислоты, липоевой

...в качестве органического компонента среды апротонного полярного растворителя основного характера, например диметилформамида, позволяет устранить указанные недостатки. Сущность способа заключается в том, что 0 в качестве органического компонента используют полярный апротонный растворитель основного характера, например диметилформамид.Получаемый при этом целевой продукт нс 5 требует дополнительной очистки. Выход продукта достигает - 65%. П р и м е р, К 30 мл диметилформамида приливают 10 мл воды, перемешивают, добавля ют 9,0 г сернистого натрия, 1,0 г серы и нагревают при 78 - 82 С в токе азота до растворения осадка (-30 мин). К нагретому раствору приливают по каплям 6,7 г амида 6,8, дихлороктановой кислоты (т. пл. 80 - 81 С)...

Номер патента: 481151

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 103/30

Метки: 4-(4-бифенилил)-4-оксимасляной, амида, кислоты, соли

...-4 оксомасляной кислоты (т. пл. 174 - 176 С), Выход 68% от теоретического, т, пл. 140 в 141 С.П р и м е р 19. (4-Этоксифенил) -амид 4- (2 фтор-бифенилил) -4-оксимасляной кислоты,Получают аналогично примеру 3 из (4 этоксифенил) -амида 4- (2-фтор-бифенилил)4-оксомасляной кислоты (т. пл. 158 в 1 С).Выход 98% от теоретического, т. пл. 141 -142 С.П р и м е р 20. (2-Метилфенил) -амид 4- (4 бифенилил) -4-оксимасляной кислоты.Получают согласно примеру 3 из (2-метилфенил) -амида - 4- (4-бифенилил) -4-оксомасляцой кислоты (т.пл, 170 - 171 С). Выход 81%от теоретического, т. пл. 148 С.П р и м е р 21, Пиперидид 4-(2-фтор-бифенилил) -4-оксимасляной кислоты.Получают аналогично примеру 3 из пиперидида 4- (2-фтор-бифецилил) -4-оксомасляной...

Номер патента: 524514

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Ханс, Юрген

МПК: C07C 103/50

Метки: амида, аминокапроновой, кислоты

...те жидкий аммиак и процесс нии 20-200 атм. Жидкий аммиак учас служит растворителем. 50 моль аммиака на 1 логексанона. Целевой продукт пол в жидком аммиаке, что катализатор после заве пример, фильтрацией. По миака получают чистыйов гидрирования е катализаторы, палладий, платиаллов, образуюшиерпмер восстановея палладий набария, плати балы Ренея, сзатор отделяют под давлением и перегружают реакционную смесь в зону низкого давления с выделением аммиака, Остаток перекристаллизовывают или экстрагируют.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью 250 мл загружают 7,15 г (0,05 моль) ос -нитроциклогексанона и 2 0 г никелевого катализатора (49% восставновленного никеля на кизельгуре, вво.дят 50 мл жидкого аммиака при 20 С нагнетают водород до...

Номер патента: 526284

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозек, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: амида, бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...кислоты, т,пл, 148-149 С. бП р и м е р 4, 3-(2-фтор-бифенилил) масляная кислота.А, Этиловый эфир 4-(2-фторфенил)-ОС,/3(1 моль) этилового эфира хлоруксусной кислоты в 700 мл абсолютного бензола подают порциями и 48 г (1,2 моль) амида нат-брия, По окончании добавления размешивание продолжают еще 3 час при комнатнойтемпературе, подают затем исходную реакционную смесь в ледяную воду и разбавляют 2 л эфира, Отделяют органическую фа зу, промывают водой, сушат и удаляют растворитель. Остается в остатке маслянаяжидкость, затвердевающаяся в коисталлическом виде, которая может быть перекистеллизована из метанола (т. пл, 82-83 С),. бвыход 221 г (73%6% от теоретического).Б. 4-(2-Фторфенил) гидратропальдегид.230 г (072 моль)...

Номер патента: 527432

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: амида, кислоты, липоевой

...проц еля берут димети Изобретение относится к способу полуения амида липоевой кислоты, используео в медицине. Известны способы получения амида ли поевой кислоты амидированием липоевой 5кислоты, ее эфиров и ангидридов, тионированием амида 6,8-дихлороктановой кислоты,окислением дигидролипоамида,Известный способ получения амида липоевой кислоты окислением дигидрялипоамидавоздухом в присутствии хлорного железав среде растворителя очень сложен. Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что в качестве растворителя берут диметилформамид (ДМФА), который растворяет дигидролипоамид и амидлипоевой кислоты и в то же время неограниченно смешивается с водой. Процесс выделения целевого продукта сводится к разбавлению реакционной...

Номер патента: 473423

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Балта, Гершман, Зудиня, Штейнберг

МПК: C07C 102/04

Метки: 1-адамантанкарбоновой, амида, кислоты

...с хлористым тионилом, можно непосредственно аминировать водным раствором аммиака, Такое проведение процесса позволяет ликвидировать стадию выделения хлорангидрида кислоты, резко сократить количество используемого хлористого тионилаи исключить органический растворитель настадии аминирования,П р и м е р 2, В двугорлую колбу на1 л, снабженную обратным холодильникоми мешалкой, загружают 55 г (0,306 моль)1-адамантанкарбоновой кислоты 36 мл( 60 г, 0,505 моль) хлористого тионила,400 мл бензола и 10 мл диметилформамида.кипятят 2 час на глицериновой бане, охлаждают до комнатной температуры и полученный раствор прикапывают к 1800 мл охолажденного до 0 С концентрированногораствора аммиака, поддерживая темлерату473423 11 айдепо, Ж:И 7,55;...