C07D 231/48 — с углеводородными радикалами, связанными с указанным выше атомом азота

Номер патента: 69579

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Горбовский, Каплан, Рабинович

МПК: C07D 231/48

Метки: пирамидона, технического

...поверхности раствора в виде густой массы, сильно загрязненной различными примесями,Для очистки выделившийся технический пирамидон отделяют от раствора и очищают многократной пере- кристаллизацией из спирта,Согласно изобретению очистку технического пирамидона предлагается производить растворением его в воде и высаливанием минеральными солями. При таком способе очистки получается более чистый продукт и повышается его выход,П р и м е р 1. Раствор, содержащий 15 г технического пирамидона в 135 г воды, нагревают до 60 - 70 и прибавляют к нему 45 г поваренной соли. Раствор перемешивают,после охлаждения фильтруют и сушат осадок до постоянного веса, Получается 13,5 г очищенного пирамидона.П р и м е р 2. Раствор, содержащий 20 г технического...

Номер патента: 72751

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Горбовицкий, Колгина, Овчинникова, Цыганова

МПК: C07D 231/48

Метки: пирамидона

...В реакционную массу добавляют 0,8 л хлорбепзОГВ), сильно Взба;тьВаОт, дОт хорошо 01 стояться и Отде,Яют ВСРХНИЙ ХлорбЕНЗО,ПаНяй СЛОЙ. ИЗ Х,ОрОЕНЗОЛЬНОГО СЛОЯ ПИраМИДО; аэаЕКаОГ 20 )1,Е 1 Ь,в-Ной СЕИОЙ КИСЛОТЬ. ПОСЛЕ ОТСТПИВНИЯ Ннжипй слои, представляюгцнй собой раствор спльфата пирамидона, разоавляют 150 .Ил воды, затем дооавляот щелочи до реакции на бромкрезол-пур. пурный. В.павший пирамидон отсасывают при 40 - 45, промывак)т небольцпм количеством теплой вод и сушат при 50 - 1)0, Получаот72751 Предмет изобретения Способ очистки пирамидона, отли ч ающ ийся тем, что, с целью повышения выхода, к нейтрализованной реакционной смеси прибавляют хлсрбензол и извлекают пирамидон с помощью минеральных кислот, после чего соль пирамидона...

Номер патента: 96305

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Елгазин, Каган, Колодкина, Окунь

МПК: C07D 231/48

Метки: монометил-аминоантипирина

...Вь)пдддст дцнс)трисвя соль;, КОТОПУЮ ОТДСЛ 5110 Т ОТ ЦЬЕЛОсНОГО 1 атос)НОГО РЯСТВОРД Ц(НТРИф 11 ГГРО- вянцем, промывают неоольшим количеством изопропцлового спирта и супят прп температуре 80 до содержания влаги 3 - 4" . В 170 кг дицятрисвой соли сод(.ржится 52 " Д 151( Дтц 1,ГРГЦД96305 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В, А. Иванов Поди, к печ, 10 Ч 1-1958 г.Тирак 360, Цена 28 коп. Гор. Алатырь, типография %2 Министерства культуры Чувашской АССР. П р и Ри г р 3. 11 олуче 1-1 Р 1 с 1 ономстил-амино.антинирина. (Метилирование динатри Иой сли димстилсульфатом),170 йг сухой ;динатрисвой соли размешивают в.280 л сухого хлорбензола и в сепссь приливают 40 г диметилсульфата. Мет 1...

Номер патента: 117044

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Колгина, Никифоров, Федоров

МПК: C07D 231/48

Метки: 1-фенил-2, диметил-4, диметиламинопиразолона-5, пирамидона

...К профильтрованному раст бавляют кальцинированную соду до рН 6,5 - 6,7 смесь охлаждают до 20 - 30, выпавшие кристалл тровывают и перекристаллизовывают обычным с получают 98%-ный пирамидон в количестве 9 96,6% теоретического на формиламиноантипирин. аключаюислотой, ируюшей равьиной идона, авьино т мет молей получения пира формилируют му ин обрабатываю малина и 3 - 4 етения редмет из ения 1-фенил,3-дметилированием аислоты, отличаюстых и побочных прпирин получают пу 4-диметиламинопиразолопирина смесью формалитем, что, с целью освоизолированный продукт милирования аминоантиСпособ получ на(пирамидона) на и муравьиной бождения от смол 4-формиламиноант иметилминоанти щи йся одуктов тем фо Колгина, В. С, Федоров и А ии 98,7 г 100% -ного...

Номер патента: 137921

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Колгина, Михалев, Федоров

МПК: C07D 231/48

Метки: 4-метиламиноантипирина

...(снаружи льдом) до 6 - 8 и прибавляют постепенно, в течение 20 иин 23,4 г 98,7/о-ного (23,3 г 100%-ного, 0,1 моля)формиламиноантипирина. Смесь размешивают 15 - 20 мин, прибавляют10,0 г льда и 17.2 г (0,137 молей) диметилсульфата в течение 1,5 - 2 час,поддерживая температуру равной 8 - 15. После приливания диметичсульфата реакционную смесь перемешивают в течение 2 - 3 час и проверяют конец реакции на отсутствие формиламиноантипирина кипячением прооы с соляной кислотой и добавкой к ней после нейтрализациинасыщенного водного раствора бензальдегида,По окончании метилирования прибавляют 0,7 мл 25%-ного водного раствора аммиака и размешивают в течение 20 мин. Затем реакционный раствор переносят в колбу емкостью 150 мл, снабженную колонкой...

Номер патента: 141485

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гусева, Долбин, Ерохин, Соловьева, Стогова

МПК: C07D 231/48

Метки: 1-арил-3-ариламинопиразолонов-5

...с т. пл, 202 - 203. Выход 64,7 Ча от теоретического.Найдено аа; М - 15,7; 15,82.Вычислено для С,6 НыОКз% К - 15,91.П р и м е р 6, Получение 1-фенил-(о-толиламино) -пиразолона.В условиях примера 5 из 1-фенил-аминопиразолона и о-толуидинаполлчают продукт с т. пл. 156 - 156,5. Выход 42,5"а от теоретического,Найдено %: Х - 15,92; 15,89, Л 141485Вычислено для СыН 5 ОХз % Х -5,91.П р и м е р 7. Получение 1-фенил- (и-циклогексилфениламино)- пиразолона.Смесь 1,75 г 1-фенил-аминопиразолона и 7 г и-циклогексиланилина в 15 лл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. Выделившийся после охлаждения смеси осадок подвергают перекристаллизации из этилового спирта. Получают 2,3 г продукта с т. пл. 207 - 209....

Номер патента: 186492

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Апштейн, Дегт, Иванов, Ковалева, Кузьмина, Тюванова, Чудакова

МПК: C07D 231/48

Метки: 186492

...20 три приема с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы не поднималась за счет экзотермы выше 40 - 45 С. После загрузки всего количества диметилсульфата добаьляют 5 кг едкого патра и медленно, в 25 течение 1,5 (гас, поднимают температуру до 105 С, пуская пар в рубашку аппарата, Затем в реакционную массу прибавляют еще 5 кг раствора едкого патра, Добавление щелочи необходимо для поддержания рН среды 30 во время метилирования в пределах 8,5 - 9,5. Нагреиание реакционной массы 1 выдержку) ведут при температуре 105 - 112 С в течение 3 гас. Раствор едкого патра добавляют еще 2 раза по 4 кг после 1-го и 2-го часа выдержки. По окончании метилировапия 1 проба на конец метилировапия и рН среды) реакционную массу охлаждают до 90"С и,...

Номер патента: 797220

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Гольцев, Соловьева

МПК: C07D 231/48

Метки: n-оксоанилов-42-пиразолиндионов-4

Способ получения N-оксоанилов-42-пиразолиндионов-4,5 общей формулыгде R - CH3, NH2, CH3CONH, C6H5CONH, C18H37CH(COOH)CH2CONH,отличающийся тем, что производное пиразолона-5 общей формулы Iгде R указано выше;X - Cl, Br, C6H5O,подвергают взаимодействию с 4-нитрозодиэтиланилином в присутствии триэтиламина в среде этанола или диметилформамида с выделением целевого продукта.