Патенты с меткой «ацетата»

Номер патента: 10361

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Деревягин

МПК: C10C 5/00

Метки: ацетата, воды, кальция, натрия, подсмольной, порошка, примесей, смолистых, технического

...при сухой пере-Предлагаемый способ, оказавшийся гонке дерева подсмольная вода слу-пригодным для очистки как готоит источником для получения уксус- вых смолистых уксусных солей такссФ ого или серого порошка, предста-и нейтрализованной подсмольной вляющего из себя основной мате-воды, основывается на том наблюриал для выработки уксусной кисло-, дении, что взмученная едкая известь, ты и ацетона. Но обязательная дляа также гидраты или основныессполучения серого порошка предва-уксусно-кислые соли слабых основарительная перегонка подсмольной ний, как, например, железа, алюмиводы требует и топлива, и особойния и свинца при нагревании до аппаратуры, что удорожает его про-60 в 1, действуют на смолистыеоизводство. Не менее сложного обо-...

Номер патента: 55833

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Шоломович

МПК: C09C 1/16

Метки: ацетата, белил, отмывки, свинца, свинцовых

...маслом или зобретения, вса отмывки иобработку и пгает метод побелил, в смесизамесах).скован на хорошо известном т-Гоффа, по которому дви ла осмоса прямо пропорцио зности концентраций. Раз центраций между раствором 0 г, Тип. Печати, Двор, зак.7 4 - 35 ноблгорлит 10/1 П ы "/ дартнымсвинца вшать 0,6%В настоясвинцовыхдержаниемственныйбелильныхчрезвычайнзан с потеотравлениенала.Автор иния процесходов ната, предлаацетатныхолифой (вМетод озаконе Ванжущая синальна раность кон в частицах свинцовых белил, окутанных полупроницаемым масляным слоем, и раствором, находящимся вне свинцовых белил, более, чем разность без масляного слоя. Таким образом эта движущая сила будет направлена противоположно силам адсорбции, стремящимся удержать ацетат...

Номер патента: 61906

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Берлин, Даванков, Николаева

МПК: C08B 3/06, C08B 3/24

Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы

...добавок применяютидрофилъпыс, и)еошис повсрхпостно яктпВные сОЙстВя Всшествя --гидроцеллюлозу различной степени деструкции, оксицеллюгозу, гидр;ицслгполозу или измельченную целлолозу.Оставпяяся В яцстятс цсг.НО,Озы и неоо,1 шпх колсствях ги;роцеллюлоза пе мо)кет помешать испогьзовапио по,ученого продуктаДЛ 51 ТСХНИЧЕСКИХ ЦС,ЕИ.ПрОИЗВОДСГВС П,ЯСПоасс ГП,1 рОЦСГЛЮЛОЗ)1 СЛужпт активньй наполпитслсм и повышает механические свойства получаемых пластиков. При получении гскусственного волокна или пленокГпдроце;.югОзя кс Оыть г)тфи;ЬтрОВЯПЯ ПО ходу пропесс) без Всяких дополнительных затрат, так как растворы яцеата целлюлозы передпрядением пли перед разливкой на пленочную машьпу обычно подвергают мпоократпому фильтрованию,Ь,рОмс пскусстВснноГО...

Номер патента: 77378

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Петухов, Шоломович

МПК: B01F 5/04

Метки: аппарат, ацетата, карбонизации, непрерывной, основного, раствора, свинца

...свНГНЯ эти ГГедостатки уст)апены12 че ртеже РГЗОб)Яже 12 схема деЙГГГВня Зп 12 рзтЯ дл 5 ГГСНГ)е 1)ЫВГГО КЯ РООННЗГ 1 ПИИ.РсСТВО) ОсГОГГОГО 2 цетята сВипцсГ пост) пает ся)Отском че 1)еЗ т)уб 1 1 и ВсптсГль 2 В когОвс)атпь 1 Й насос ), НОГО)ым ИЗГнсзяетс 51 В инжектор 4,Вуокись углерода под давлением до.О атл подается через вентиль 6 В Н)кектОр 4; междсу пп)1;сктором 4 и камерОЙ 6 реакции устз- НОГ)лена ГзГб)НруюЩ 25 трмока 7, по котОРОЙ смес 1 дву 01(исиГлерода и Ос овного ацетата свинца поступает в камеру 6 реакции. Регулпрова. нис процесса карбонизации, рециркуляция раствора обеспечиваются ВепГил 51.; 2, э, 8 и 9 и рециркмляциопно трубой 10,От;ичтельной ОсобеГН 10 стью ОписыВГ 1 е.ГОГО ЗппЯратЯ 5 ВГ 151 ется стаГГ)вка )ежду...

Номер патента: 81708

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Воловельский, Киприанов

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, метод, расщепления, семикарбазона, трансдегидро-андростерон

...тн)оттсходит части шое омтиление остатка уксусной кислоты. Повтор)у )к)лучеппьш после растттет)ттения продукт приходите доацетилпровать цагрекинем с уксусным ангидридом, а тосгте разложения цзоытка уксуного ангидрида, к)цталлизотзать нз спирта. Выход не превьпцает 82 ютю олг теоретического.По описываемому способу расщецлет)ие едут оутткщцтритом рси творе уксусной кислоты, содержащеи 1", серной кислоты. Тем)тературу при расщеплении выдерживают в пределах (6- 40". Прц расщецлешш ие происходит омылснпя ацетильной грутшы, т)озтохту сразу получается чистый продукт, Такой способ в трц нять раз сокращает время, ттеобходимое для проведения процесса, причем дттотттт заменяется болт е достутшой уксусной кислотой и устрапется неооходимоть в...

Номер патента: 97532

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Гаценко

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидроандростерона

...реакции продукты расщепления семикарбазона.Пример. К 5 г семикарбазона ацетата дегидроандростерона с т-рой разл. 276,5 прибавляют 30 мл 80% -ной уксусной кислоты. Смесь нагревают до т-ры 90 и прибавляют к ней 2 г перегнанного (фракция, кипящая при температуре 179 - 181) ацетоуксусного эфира,Г 1 ри дальнейшем нагревании семикарбазон ацетата дегидроандростерона растворяют в реакционной смеси и полученный раствор нагревают при т-ре 106 вв течение 1,5 - 2 час,После этого реакционную массу охлаждают до т-ры 15 - 20 и постепенно при перемешивании разбавляют 100 мл дестиллированной воды.Вьпавший осадок ацетата дегидроандростерона отделяют от маточного фильтрованием, промывают водой, затем разбавленным 5%-ным раствором КНСОз и снова водой до...

Номер патента: 98137

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Киреевдова, Максимов

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидроандростерона

...выделением углекислоты. Температуру реакционной смеси повышают до 102 и к полученному прозрачному слегка желтоватому раствору прибавляют по каплям 30 л.г водьь При этом выделяРЕЖДЕНИЯ 11 ДЕТЕЛЬСТ ВУ ется белый кристаллический осадок.Нагревание прекращают, реакционную массу охлаждают до комнатной температуры при энергичном перемешиванип, осадок отфильтровывают, промывают несколькими миллил итрами 25%-ной уксусной кислоты и тщательно отжимают. Затем осадок влажным смешивают с 100 лог эфира и для удаления избыточной опиановой кислоты нейтрализуют 5",-ным раствором бикарбоната натрия, после чего эфирный слой отделяют и промывают водой до исчезновения щелочной реакции, От него отгоняют эфир и остаток растворяют при нагревании в...

Номер патента: 98682

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Гаценко

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидроандростерона

...(пльтроЙ- иию. Затем садок цй Фильтре промыт,пот ;)ирс. Й э)ирньи ой Оч)пк уидрив;116 Г ,Осу ма.110,( (и:(1д и,)11 Й 1 (.9 1. и(иее Гз. ( "пр(тури (Г 3(,;(ия 1 )0-,(Гт(ро ндро сп(йрйа 30 н(1,.ГО ( Це(;П) Ю с,ен:и) ирод) кта. нй де идройндростерона но) В уксуснокцсломОнусн 30дно в 1)(0,(Гтон(. ИЗВ(,сы (,иосооя иО.) чения дцетатй дегидроандростсрона разложением сто ссмикдрбдзоца с иомсщьо ошгановой кислоты, йцстуксусного (3нрй и т. д.110 сравнен)по с извести 1)п Оиособамц предлагаемый способ имеет ир изущества, которые зак;почяются в простоте о(.ущсствл(ния рсакции и В у 13(л)псниц ВЬ 1- кола целевого продукта.Оссо(ннссть (пособй сос 0)г в том. что на се)пк;)рб(зои йцстйтд,тсыцроандрт( - рои денс)мО (Вр(мспп 03 1(суено-кис;1 с...

Номер патента: 99057

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Исаев, Пономарев

МПК: C07D 307/40

Метки: ацетата, спирта, фурилового

...спирта кетеном выход ацетата снижается вследствие смолообр азов ания, сопутствующего процессу этерификации.Предлагаемый способ позволяет существенно уменьшить смолообразование и повысить выход фурилацетата, что достигается действием на фуриловый спирт кетена в присутствии мочевины.П р и м е р. В колбу, снабженну 1 о термометром и трубками для ввода и вывода газа, помещают 15,15 г фурилового спирта вместе с полу. процентной добавкой мочевины и пропускают через него ток,кетена. В ходе ацетилирования температура реакционной смеси повышается до 70". Ацетилирование л рекращают, когда температура сшкгится до перво;1 ачальной. После разгонки продуктов реакции получают 17,14 г фракции фурилацетата с температурой кипения 7 б - 80,5 при 15...

Номер патента: 99211

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Гаврилов, Крылова, Павлов, Шевченко

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидро-андростерона, семикарбазона

...ацетата дегидроандростерона из его семикарбазона путем взаимодейст вия последнего, например, с пировиноградной кислотой, опиановой кислотой, муравьиным альдегидом и т. д.Особенность предлагаемого способа заключается в том, что ацетат дегидроандростерона получают путем взаимодействия его семикарбазона с левулиновой кислотой.П р и м е р. Раствор 20 г семикарбазона ацетата дегидроандростерона и 50 г левулиновой кислоты в 20 мл 80 УО-ной уксусной кислоты нагревают при температуре 115 в течение 1 часа. Затем реакционную массу обрабатывают 600 мл воды.выпадающий остаток отфильтровывают, сушат и экстрагируют эфиром. Остаток после отгонки эфира перекристаллизовывают из метанола.Получающийся ацетат дегидроандростерона имеет температуру...

Номер патента: 103822

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Гаценко

МПК: C07J 7/00, C07J 9/00

Метки: ацетата, норхолестенолона, прегненолона

...ОМЫВЯвгт 3 - й м )м;33)кденннгнцс)3 Г). П(лучи)т 3. ( ( Г. е)цес В с темп)с рдтуй влив):пия 187 - 189=,П;) им си 3. По;(учение лепетавн)МО;)СС)е.(О,ГОЧ 3 П(3 ЕГО СЕ)ПКЯР)(ГП 13.13 1.(й г. (чцкрбиз(;ни йцетдти п 3)рм,); 1 и 31 ис температурой разложения234 )3)ц(333)ь)я)от 0,75 мл. 36,9(О -ног(3Формлинд и 1 мл. 80",(о-нои уксусн)нкислотки Сось нагревают ло 90 и перемешпва)от прп температуре ло 93= втечение 1 часа.Л: 03822 Предмс) изооре гения Применение сносооа раж)о)кния семикрбзонов действием Форм;гипс и уксус- и)кислом растворе но двт. св, Л. 98682 гля получения ацстат нрегнснон)нсг, ацстата нор)голестеполона, ирсгчгеполона и Н),)Мг)РСГСНО:го И. Ст. рг;.тор А. А. Сержпинскан .)80788 от 3,1; 1956 г. Стандартгиз, Объем 0,12 б и л Тирак...

Номер патента: 105998

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Мурашева, Соколова, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, она-20, прегнадиенол3в

...АССР. Зак. 2428 ЗО"/ от теоретцческого в доста. точно чистом вцле с темп. пл.169- -170", 11 осле однократной кристаллизации из спирта получают совершенно чистый продукт: темп. цл. 173 - 174, аф - 36,2 (С=0,9 в хлороформе) п 1 ах:-.238 пр (1 д:- -4, этяцол 1,Таким образом, преллагаемыц способ прост, позволяет получить пролукт хорошего качества с лучшим выходом и может служить основой для разработки промышленного способа получения ацетатя Ьа "-прегналценол-,фонякак промежуточного продукта лля сцнтеа кортиоцц.11 риме р, К раствору 1 г со. ласолиня, содержащего крцстал.лизаццонную волу, в 7,2 мл уксусного ангцлрцля добавляют 0,036 г моногилрата п-толуолсульфокцсло. ты. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, после чего...

Номер патента: 110656

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Морозовская, Соколова, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, дельта-5, она-20, прегнадиенол-3-бета

...уксусного я(гилриля и среде(ксусиой кцс, От),:, я 01 Ц(чгение бокоВОЦ ЦСЧЦ 1 НР.ГГ КИ Ц Я Ч(ИИЕМ с КС 1 Спокилого раствора.П р и м е р. 1) г соласолина,7,2 г т)-тол уо, ю л ывокислоты. 108.(лу(С у С НОГО я 11 ГИ,р ,",с 1 И 66 О С.РД 5 НО СсКСУСЦОй КИСЛОТЫ КИПЯТЯТв течение. 6 с. Смесь оклаждают ло 15 -20, к иеи добавляютеце 7 ОО ., уксусной кислоты ипри перемегпигации иоиливают втечение 15 3) мин. раствор 51 гби.;.роматя патри и 3 ОО ),г, уксусной кис,н)ты, пол р)кивя 5 темпеРЯТ; Р; Ресч(ЦИОИНОИ С.)РСИ 1 Ь - "2).Раствор перемеиИваот в те(ециеодного чяся.;1 обявляют 3 О г безволно 0 су.:.фйта натрия, 1)О .луксусцОГО янГИ;риля и смРсь 1(иИ 5 ТТ и Т(.".1 РЦИЕ Т 1)Р.; ЧЯСОВ. (,)Т РЕс 1 КЦИОИНОЙ .сц)ССЬ ОТГОИ 5110 Т В ВсКУу)с....

Номер патента: 112590

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Михалев, Смолина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/42

Метки: ацетата, выделения, изомеров, мю-нитрофенилхлорметилкарбинола, смеси

...1 ус 5 - плос 5. ВылеливГш цся рцс) слгп 1- ЧЕСК)и Осс;10 ОТСс 1 ЫВс)ЮТ Ц ВОРОИ- ке Б 0 Геря, прт)мывсз)от небольшим КОГЦ 1 тЕСВО)1 Мстс)ЦО,1 Я И ЬЫСШИВс 1- к т. Получ;Кт 570, смесицттов М- Г и-:ПГТРОфЦЦЛ ХЛОР МтисКЯРГИГ 110 Гт)В, П(1 сц 51 ПСц 5 Г 11 р.1 Л.ф; ССС 1 -- 105=.1, ) )( с зылПн ти стГси 1(бп)- ,51 ит 4)53 ЬГ (11 "7) мтя)ю,1, и;1- 1 рВсит)т СМЕСЬ .Го 4, 1.)ИПВ;1- Ют ПРИ Эт(ит тЕМПР ГУРЛс т 1 С И Оф 1 ЛЬ т РОВЬ 1 Ю .ГТс Г(1 И 1 ЬЦ 1 рствор м-изомеря. В 0 гттс и (1)ильтрс получают 74 яцстатя и-нптрофенцлхлормстилкярбццоля с т. пл. 110 - 113 .От фильтрата отгопя)от 570 т(.Г.ст о МЕТЯНОЛс), ОСТЯТОГ ОХЛсч)КЛЯГОТ ЛО 03 и псрсмеПивяют при этой те)тпер- турВ т 1 ГПс трех с 11 ГВ. ВылсЛИВЦПГСЯ ОСЯЛОК От 1 ИЛГтТРОВЬЦсИПЮТ, промывают...

Номер патента: 113164

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Волкова, Гаценко, Лищета, Сигал

МПК: C07J 9/00

Метки: ацетата, дибромида, окисления, холестерина

...РсС 1 БОРЯ СЛКОГО НЯ РЯ. ПОСГ 1 С ОТЛ(.,(.НИя НСГОЧНОГО рсСГБО- ря ХОЛс 1 НОВЫ КИСГОТ ОСНЗОГЫЪЙ РсСГБОР ОСБ(боКс 1 Н)Г ОТ ИЗОЫГЕЗ П(ХОЧ 11 Н 1 ТЕМ ООР 3 0(ТКИ (,ГО Р с 1 СГВОРск ои кс 1 РООН 3 с кс 1, и 5115 )1.2 НЯСЫНЕННО 0 РсСТВОРЗ ОИКЯРООНЗТЗ Кс 1- ЛИ 5 С 1 с Л 1,1 150;Ы), ЗЗ 1 ИЕМ НрОИЗБОЛяТ ОтОнкъ Оснзогз, 15 к 01 цс КО Ор(Й примсняОт взк) м.ОстсПОК - гссгс Я КОР Р 1 Ч Н(.Вс 51 )1 ЗС- сз - содержит нснтрялыыс продукты окисления холестерина. 1 го распоряОт В 13,5 51,2 этзно,я и и кипящс- ЫУ РЗСТБОР НРИОЗВЛЯ 0 РЯСТВОР УК СУСНОКИСЛОГС СЕ)1 ИКЯРОЯЗИЛЗ, ПРНГО- товленный из 2,2 г солянокислого се- МИКЯРОЯЗИДЯ, 3,2 с ЯЦС 1 ЗТЯ НЯТРИЯ И 1.3,5 л 1.1 этя 1 ю;13. Послс кнпячення реакционной смеси в течение первого часа сй даот ох,13 литьс...

Номер патента: 118499

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Морозовская, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, бета, дегидропрегненолона, дельта-5, она-20, прегнадиенол-3

...до 15 - 17 и к нему при перемешивании в течение 10 - 15 мин приливают раствор 5 гбихромата натрия в 30 лл ледяной уксусной кислоты, поддерживаятемпературу 18 - 22. После прибавления окислителя раствор перемешивают в течение 1 час, при 22, затем к нему присыпают 3 г безводногосульфита натрия, приливают 3,3 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят в течение 3 час. Затем от реакционной массы отгоняют в вакууме120 мл уксусной кислоты, остаток охлаждают до 25 и к нему при пере- .мешивании приливают 70 мл воды. Смесь размешивают в течение 30 -40 мин. и отфильтровывают ацетат Л " -прегнадиенол-Зр-она. Последний промывают 50%-ной уксусной кислотой, водой, сушат и перекристаллизовывают из 40 мл этилового спирта. Получают 4,25 г (516%от...

Номер патента: 125800

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аносов, Миропольская, Нашатырев, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 67/24, C07C 69/155

Метки: ацетата, диметилаллилового, спирта

...в каталитической печи или реакторе до 180 - в 2, и ацетат -диметилаллилового спирта.П р и м е р. К 116,2 вес. ч. 4,4-днметилметадиоксана прибавляют смесь 107,6 вес, ч. 97,о-ного уксусного ангидри а и 0,37 ве . ч. серной ки"- лоты (уд. вес 1,84) в течение 30 мин.; при этом температура реакционной смеси поднимается до 45. Через 12 час. указанную смесь нагревают в течение 1 ча а до 100, перегоняют и получают 182 вес. ч. диацетата в виде жидкости с т. кип. 103 - 105 и г-", - 1,4318; 23 вес. ч. полученного продукта нагревают над 1,5 вес, ч, катализатора, известного для производтва изопрена, до температуры 180 - 220 с отгонкой продуктов расщепления.Дистиллят отфильтровывают от параформа, пром иньм раствором потаща, сушат сульфатом...

Номер патента: 134826

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейбельман, Никифорова, Соколова, Суворов

МПК: C07H 5/00

Метки: ацетата, вещества, рейхштейна

...лгл метанола. К рас ченной окиси кальция и 15,9 г ме су перемешивают в течение 3 час ют в ледяную воду, содержашую кислоты и бисульфита натрия. Ве духе 21-иода, 17 а-оксилопроге 96,7% от теоретического. Т. пл. 1 Продукт без дальнейшей очисилопрогестероа (111) мл (эквивалент по 1 г) твору прибавляют 14,9 таллического иода. Реа при температуре 14,5рассчитанное колич с выделенного и высу стерона (Ю) составл 41 -142 с разложением стки пригоден лля слсл ующий стали 29,6% -ного т при слабо етовой соли г оксидопр чают 109 +161,6 (в ляют 20 лл осушествляю ют 50 г сегн деляют 12,65 спирта. Полу2) 205, а 1 д =- количества. ата алюминия в толуоле. Процесс толуола в течение 30 лик. Добавляонную массу отгоняют с паром. Выкоторый...

Номер патента: 138616

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бокова, Гангрский, Гаценко, Кукушкина, Лейбельман, Максимов, Неугодов, Палов, Петрова, Сигал, Франгул, Хлыстова

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дигидроэпиандростерона

...Охлажденный раствор оксима ацетата азо-прегнадиенол-Зр-онавыливают в воду (1500 мл). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения запаха пиридинаи сушат при 60 - 80 С.Температура плавления оксима ацетатая 5 е-прегнадиепол-Зр-она221 - 222 С, вы.5 ход 15 г (96 о)П р и м е р 2. Для получения ацетата дигидроэпиапдростерона из ацетата азо-прегнадиенол-Зр-онабез выделения промежуточногооксима пиридиновый раствор последнего, по 10 лученый, как это описано в примере 1, охлаждают до температуры от - 5 до - 7 С идобавляют к нему 53,2 г (0,340 моль) хлорокиси фосфора в 90 мл пиридина, Добавлениехлорокиси фосфора в пиридине производят с15 такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 0 - 1 С,Затем...

Номер патента: 146309

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лурьи, Максимов, Морозова

МПК: C07J 5/00

Метки: 16-прегнадиенол-3, ацетата, бета-она, дельта5

Номер патента: 148045

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зейфман, Кочерга, Лабенский, Лейбельман, Морозовская, Петрова, Суворов, Щербинина

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, дегидропрегненолона

...и перемешивании пропускают 300 г газообразного аммиака. Хлороформный раствор основания соласодина отфильтровывают от хлористого аммония и приме:ей, сопровождающих хлоргидрат соласодина, и упаривают досуха. К остатку основания соласодина приливают 5 л толуола, добавляют 250 г окиси кальция, нагревают до кипения, приливают 550 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение четырех часов с обратным холодильником и флорентиной для отделенияПредмет изобретения Способ получения ацетата дегидропрегненолона путем ацетилирования соласодина уксусным ангидридом в индифферентном растворе в присутствии карбонатов или окисей щелочных или щелочноземельных металлов, или в присутствии металлов магний, цинковая пыль), или органических оснований с азеотропной...

Номер патента: 148046

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ковылкина, Лестровая, Соколова, Суворов, Ярославцева

МПК: C07J 5/00, C07J 7/00

Метки: ацетата, кортизона

...5,3 г хромового ангидрида в 40 мл воды с последующим добавлением к полученному раствору 8 г концентрированной серной кислоты. 3,8 мл раствора Килиани при энергичном перемешивании приливают к раствору 2 г моноацетата вещества ЭПИ-г, растворенного в 20 мл ацетона. Температура реакционной массы при этом поднимается до 39. Через 2 - - 3 мин начинает выделяться осадок ацетата кортизона. Смесь выдерживают при не."рерывном перемешивании в течение 30 мин, после чего выливают в 200 мл воды, охлажденной до 0. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2-н, раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции и высушивают над концентрированной серной кислотой в вакуум-эксикаторе, Получают 1,87 г (94% от теоретического ацетата...

Номер патента: 151331

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07J 5/00

Метки: ацетата, вещества, оксипрогестерона, рейхштейна

...6,75 г 21-йода-окси прогестерона, что составляет 98% от теоретического количества. 5 г получе 1 шого йодпроизводного растворяют в 57 мл сухого диметилформамида и к полученному раствору добавляют 7 г растертого в порошок свежесплавленного ацетата калия, Ацетоксилирование ведут в токе азота при интенсивном перемешивании в течение 5 часов, постепенно повышая температуру рекционной смеси от 30 до 60 С. По окончании реакции к смеси при охлаждении и перемешивании прибавляют 180 мл охлажденной до температуры 0 С воды и через 30 мик отфильтровывают выпавший осадок. Технический ацетат вещества Я Рейхштейна еще влажным обрабатывают в течение 15 мин при кипячении смесью 32 мл метанола, 7 мл воды и 4 мл 36%-ного водного раствора бисульфита...

Номер патента: 152656

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07J 5/00

Метки: ацетата, гидрокортизона, д-дегидрогидрокортизона, преднизолона

...предпизолон непосредственно из 21-ацетата гидрокортизона в одну стадию.При получении преднизолона в соответствии с предлагаемым способом культура микроорганизма Вас 111 цз гпедайег 1 цгп способствует отщеллению ацетильной группы в положении 21 гидрокортизона, а штамм МусоЬас 1 епцгп зр.193 производит дегидрирование гидрокортизона в положении 1,П р и м ер. Микробиологический синтез предннизолона осуществляют в ферментере, снабженном мешалкой (260 об/мин) и подачей воздуха (1 л воздуха на 1 л среды в 1 мин) при 28 С. В ферментев вводят 8 л культуральной среды, содержащей 1% кукурузного экстракта (50%-ного), 3% глюкозы и водопроводную воду, рН 7, Культуры МусоЬас 1 ег 1 цгп зр,193 и Вас 111 цз гпедайег 1 цгп Б выращивают в матрацах на...

Номер патента: 202111

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азар, Геворк, Завод

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, натрия

...упариванием реак ционной массы до кристаллизации, в результате которой получают кристаллические моно. литы соли невысокой степени чистоты с не. равномерным содержанием остаточной влаги.С целью повышения чистоты целевого про дукта по предлагаемому способу исходную метилацетатсодержащую жидкость предварительно ректифицируют с выделением фракции, содержащей около 70% метилацетата, с последующим омылением ее и упариванием до 20 содержания соли около 60,вес. %. Для реакции берут отходы поспирта, содержащие 15%, ме% метанола и 35% воды, и рек с выделением азеатропной смеси, около 70% метилацетата и 30% ту смесь (4400 кг) загружают в итель и омыляют эквимолекучеством щелочи (1712 кг), кото водном растворе (3000 кг). Время омыления 3 час,...

Номер патента: 235022

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаценко, Лурьи, Максимов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, дегидропрегненолонаиз, извлечения, смесей

...диосгенина и соласодина.Маточники после кристаллизации ацетата дегидропрегненолона в промышленности не используются, поскольку отсутствует простой способ выделения остатков продукта из растворов, содержащих ряд примесей.Для повышения выхода и упрощения процесса предложен способ извлечения ацетата дегидропрегненолона из содержащих его смесей, основанный иа удалении примесей кислотного характера путем обработки раствора смеси в подходящем органическом растворителе, например бензоле, водной щелочью с последующим выделением целевого продукта из органической фазы обычными приемами.Пример 1. Получение ацетата Л 51 о прегнедиенол-Зр-она. Смолистый темно-коричневый остаток, полученный после отгонки растворителя от 1 л маточников (из 360 г...

Номер патента: 285156

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Авил, Быков, Лотар, Михайлов, Нессо, Смирнова, Шапкин

МПК: C08K 5/56, C08L 1/12, D01F 2/10 ...

Метки: ацетата, модификации, целлюлозы

...модификации ацетата целлюлозы и изделий из него заключается в том, что с целью улучшения физико-механических свойств и придания ацетилцеллюлозе и изделиям из нее таких технически важных свойств, как термостойкость, полупроводимость, негорючесть, в ацетановый прядильный раствор ацетата целлюлозы вводят полиметаллсилоксаны, содержащие в основной цепи атомы железа, циркония или титана. П р и м е р. В водно-ацетоновую смесь (5: 95) вводят 0,3% (от веса ацетилцеллюлозы) полицирконийфенилсилоксана в течение 20 мин, затем добавляют ацетилцеллюлозу и продолжают растворение в течение 4 - 6 час.Из полученного раствора после фильтрации и обезвоздушивания формуют волокно по технологической схеме и режиму, принятым для ацетатного волокна....

Номер патента: 331127

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Великанова, Жаткомлинова, Костров, Патейт

МПК: D01F 2/28

Метки: ацетата, модификации, целлюлозы

...раствор, содержащий 3 - 6% воды. В качестве водо- растворимого модификатора используют ди метил олэтиленмочевину или диметлолоксиэтилтриазон. П р и м е р 2. Модифицированные волокна получают в условиях, описанных в примере 1, но в качестве модификатора используют диметилолоксиэтилтразон. мет изобретения 1. Способ модизы путем введенияфункциональных Лческих азотистыхтермообработки вочто, с целью улучсвойств изделий, втор вводят в прящий 3 - 6% воды. диметилолМЯС 12 до вторичнойацетон катора соз получен- по сухому 2 отке при ированные ойчивостьюю и свето 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что вкачестве водорастворимого модификатора используют диметилолэтиленмочевину. 3. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтокачестве водорастворимого...

Номер патента: 341311

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богословский, Иностранец, Народна

МПК: C07J 71/00, C07J 9/00

Метки: 8-эпидиокси-биснорхолен-6-ол, ацетата, зр-аля-22

...растворителя в присутствии органического основания с выделением целевогопродукта известными приемами.П р и м е р 1. 0,7 г ацетата перекиси эргостерина растворяют в 12,5 мл хлороформа,1 1 аствору прибавляют 0,12 мл пиридина й через рас 1 ор пропускшот кислород, содержащип около 2% озона, при минус 70 С. Озополиз ведут до тех пор, пока отходящий из реакционного сосуда аз пе будет давать положптельпой пробы на озон (бурое окрашпванне раствора йо,чистого калия), затем раствор встряхивают 20 мпн с 5 мл 30%-ного водного раствора формальдегпда, промывают несколько раз водой, сушат и растворптель отгоняют в вакууме, Остаток растворяют в бензоле и полученный раствор пропускаюг через колонку с 20 г окиси алюминпя (11 активности), Вещество с...

Номер патента: 395402

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бардина, Бел, Виноградов, Малинин, Танасейчук

МПК: C08K 5/3445, C08L 1/12

Метки: ацетата, стабилизации, целлюлозб1

...82 70 едмет изобрете стабилизации ацетата ния,в полимер произв ичающиггся тем, что, с чцвости к термо- и ф зуют бис.-4 (5)=,фенил енплимидазол,ни Спссобпутем введе дазола, от,г дания устой ции, исполь фенил-биф целлюлозы дных имицелью при- отодесгрук 5(4)-метплзоьеетени Изобретение огносится к формованию изделий из ацетатов целлюлозы,Сложенные эфиры целлюлозы, в частности ее ацетаты, при переработке в изделия подвергают воздействию павышенных температур, что приводит к значительной деструкции эфиров, онижению молекулярного веса,и ухудшению физико-механичесеких свойств изделий,Извесгные стабисоизаторы, например имидазол и его производные, стабилизируют ацетаты целлюлозы только от термоокислительной деструкции, не защищая при этом...