Патенты с меткой «нитрила»
Способ получения нитрила 2-фенилмасляной кислоты
Номер патента: 92594
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Цукерваник
МПК: C07C 253/30, C07C 255/33
Метки: 2-фенилмасляной, кислоты, нитрила
...аллила с бензолом в присутствии хлористого алюминия.Конденсация протекает с почти количественным выходом при расходе 1,5 г-моля хлористого алюминия на 1 г-моль цианистого аллила.Нитрил 2-фенилмасляной кислоты - жидкость, с т. кип, 135 - 136 при остаточном давлении 18 мл рт. ст и 99 - 100 при остаточном давлении 3 мм ВР = 0,9882; и.",= 1,5173; МК = 44,б 2.П р и м е р. 1 б,8 г цианистого аллнла растворяют в 100 мл бензола; в течение получаса порциями при механическом перемешивании добавляют 49,9 г хлористого алюминия. Вначале выпадает обильный белый осадок комплексного соединения, затем он переходит в ра твор. После введения всего хлористого алюминия смесь нагревают 2,5 часа при 75 и механическом перемешивании, Реакция идет с сильным...
Способ получения нитрила 1-бензил4-фенилпиперидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 97069
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07D 211/14, C07D 211/60
Метки: 1-бензил4-фенилпиперидинкарбоновой, кислоты, нитрила
Способ получения нитрила гидрокоричной кислоты
Номер патента: 101629
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Гребенюк, Цукерваник
МПК: C07C 253/30, C07C 255/33
Метки: гидрокоричной, кислоты, нитрила
...амида.П редля гаем ый способ позволяет осу 1 естиь пр 51 мой сивтез питриля гидрокоричисй кислоты путем конденсации беизола с 8 -х.Ориропиоиитргглсм в присутствии хлористог ял 10 мИ 51, причем-х.;10 рпрспигиитрил получан 1 иасьицеис (1 хлористым водородом раствора акрилиитри,а и беызслс.Г 1 р и мер. Раствор 6,8 г (0,18 гяг.г) акрилгиприла ь 28,11.1 (0,26 г.1) Оеизспа пясыпяот ири охсг)- денни льдом в течение трех часов сухим хлористым водородом. Смесь ОСТЯВЛ 51 ЮТ СТОЯТЬ ПРИ 1 Со)гпатиоп ТСХ иературе пя 12 - 16 часов. Зягех Ирг, мехаическом перемешиваиип и охлаждеиии добавляют 25,3 г (0,1) г - иго,г) хлористого алк) м ивия прци 5 х и и продолжение получаса. Образующийся желтый раствор иягревяит д слабого кииеиия 16 часов.По ооичаши...
Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 104643
Опубликовано: 01.01.1956
МПК: C07C 255/08, G01N 31/16
Метки: акриловой, кислоты, количественного, нитрила
...закрывают пробкой ц ВЗВЕ 1 ЦИВЯ 10 Т Ца СЦЯЛТТтСССЦ.; ВССЯ., затем гуда же другой пипеткой вводят около 0,6 мл ацализируемого цитрила акриловой кислоты и, закрыв ампулу пробкой, сцова взвеЗОБРЕТЕНИЯ ц: Ва 0 . 11 с) 1)лз,цстц;)есо 1 выи с.;,5110 т ц я Вссчсч. 3 я 1:,рсцВ;1 робсу проволок)11, л:51:у,1110 ружяот ця 15 Иичт в стаклц с кипящей водой, загесм оклаждают дц комцатцой тем- ПСРЯТ) РЫ, СС)ДЕРЖЦлС)с ВЬЛИВЯК)Т В сццичсссчО со,бу, прцмь 1 В цсс 1 солько РЯЗ ДИСТИ, Ли)01)липой )С)Дой 1 МПЛ 5 ц просб)сч, дос)яв,15 ю Г ) -3 кяпл:1 т:Офталецця ц цттцтровывают цзбы)к б;1 сульфптл цатр:я 0,5 Х раствцРс)м с.кцс) ц)т 11)а 0 пц 5 влсц 1 гв ГО- лчоцц Окраски. )дпс)В 1)емсццс) тясжс процзвс) ит 51 с,цч 11)ц цць 1 т с 1 м 1 бцсульфцта цатрця.Ра 1...
Способ получения нитрила а, а-дифенил-р-метил-у(n морфолил) масляной кислотыftxwr4wjifкп, gt; amp; ж)т. а
Номер патента: 168675
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бирюкова, Переслегина, Погос
МПК: C07D 295/15
Метки: а-дифенил-р-метил-у(n, жт, кислотыftxwr4wjifкп, масляной, морфолил, нитрила
...холодпл,.- ником, Реакционную массу, содержащую фор милморфолин, охлаждают и прибавляют к ней64, г (0,20 л огь) ацеталя а-метил-р, р-дифснил+цианпропионового альдегида, 21 г (0,4 лголь) 88 д/О-ной муравьиной кислоты и 6,8 г (0,067 поль) концснтрированной соляной 10 кислоты. Смесь нагревают до кипения и кипятят в течение 6 час, после чего от реакционной массы отгоняют смесь этилформиата, воды и муравьиной кислоты. Температура реакционной массы при этом сначала составляет 15 110 в 1"С п только к концу отгонки начинает повышаться до 150 - 155-С.Всего отгоняют 54 л.г низкокнпящей фрак 20 Реакционную массу выдерживают в течение6 час при температуре 150 - 155 С. По окончании выдержки раствор охлаждают и при температуре 20"С прибавляют...
Способ получения нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 176890
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Грибов, Гуськов, Зеленский, Зорина, Швец
МПК: C07C 253/10, C07C 255/08
Метки: акриловой, кислоты, нитрила
...продукта, по предлагаемому способу катализатор предварительно насыщают ацетиленом и процесс ведут в аппарате идеального смешения. Насьццение катализатора ацетиленом проводят в насадочной абсорбционной колонне. Выход конечного продукта достигает 90 по ацетилену.На чертеже изображен вариант технологического оформления реакционного узла процесса синтеза нитрила акриловой кислоты 1 НА 1) из ацетилена и синильной кислоты.Раствор катализатора непрерывно подают на орошение насадочной ябсорбционпой колонны 1, где происходит насыщение контактного раствора ацетиленом и отдувка образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Насыщснпый ацетиленом раствор катализатора из абсорбционной колонны 1 поступает в реактор 2 идеального смешения, в...
Способ осушки азеотропа нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 187629
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баранаев, Новоселов, Прохорова
МПК: C07C 253/24, C07C 255/08
Метки: азеотропа, акриловой, кислоты, нитрила, осушки
...АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫла акриловой035% в 1 час ннный способ осувместо ректифна нагреваниеивает осушку всключается возукта. осушки азеотропс 3% ным соазеотропа соку азеотропнойлением стабилолимера от нитугой колонке. кислоты до содержания а 1 иа пленки,шки может быть испольикации и не требует заэнергии, а также предумягких условиях, в котоможность полимеризации Чтобы упростить процесс,троп нитрила акриловой ки через целлофановую пленку. П р и м ер. Через 1 м цел толщиной 40 лглгк проводят о 1 час, что соответствует пр по осушке 2 кг 3,5%-ного рредлагают азеолоты пропускать Пр едм ет из оСпособ осушки азеотрвой кислоты с содержан.гичающийся тем, что,процесса, азеотроп нитрты пропускают через це р етен опа н ием в с цел ила а ллоф офановой...
Способ получения нитрила изоникотиновойкислоты
Номер патента: 197591
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Афанасьева, Кагарлицкий, Суворов
МПК: C07D 213/84
Метки: изоникотиновойкислоты, нитрила
...из реакционной смеси экстракцией или вымораживанием и очищают ректификацией.4. Катализаторы готовят из доступных материалов; они имеют высокую активность, ме. ханическую прочность и могут работать про. должительное время без регенерации.5. Могут быть использованы водные раство. ры аммиака соответствующих концентраций. Водный непрореагировавший аммиак можно улавливать в скрубберах с водяным орошением н в виде водных растворов вновь исполь. зовать в процессе.П р и м е р 1. Через стальную трубку диаметром 21 лм и длиной 1100.ым, заполненную катализатором из гранулированного ванадата олова (ЗОво 5 пОв и 70% Чв 05), пропускаютЗаказ 2118/4 1 прагк 585 Подписное Ц 11 ЫИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров...
Способ получения нитрила а-метил-а-амино-у(индолил-з) масляной кислоты
Номер патента: 246517
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 209/20
Метки: а-метил-а-амино-у(индолил-з, кислоты, масляной, нитрила
...спо. сооом.П р и и е р. В ампулу помещают смесь 3,74 г (0,02 моль) 4-(индолил) -бутанонав 25 мл метанола, 1,0 г (0,02 моль) цианистого натрия и 1,2 г (0,02 моль) хлористого аммония в 10 мл воды и 30 мл 25%-ного водного раствора гидроокиси аммония. Запаянную ампулу нагревают на водяной бане 6 - 8 час при 60 - 70 С и 2 час при 80 С. В течение этого времени на дне ампулы выделяется темно-красный маслянистый слой.После охлаждениясодержимое экстрагируют 3 - 4 раза по 30 мл эфира. Соединеннь(е экстракты промывают 4 - 5 раз холодной водой порциями по 40-мл для удаления метанола- и аммиака. Высушенный над прокаленным сульфатом натрия эфирный раствор образует устойчивый хлоргидрат белого цвета с т. пл.139 - 140" С.5 Наидено, %: С 1 14,12,СН 1 еС...
Способ получения нитрила или сложных эфиров р (перфтортрет. бутил)-пропионовой кислоты
Номер патента: 264386
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 69/63 ...
Метки: бутил)-пропионовой, кислоты, нитрила, перфтортрет, сложных, эфиров
...(СРз)зССНзСНС 1 х 1 и перфторизобутиленом.Способ прост в осуществлении,10 П р и м е р 1. Получение р-(перфтортретбутнл) -пропионитрила.В раствор, ссстоящий из 0,05 моль нитрилаакриловой кислоты, 0,05 моль фторнстого цезия или калия в 20 мл моноглнма, при комнат 15 ной температуре, перемешивая, пропускают0,05 моль перфторизобутилена, Затем реакционную массу выливают на лед, отделяютнижний слой и растворяют в эфире,Водный магочник экстрагируют эфиром,20 сушат сульфатом магния. Перегонкой в вакууме получают р- (перфтортретбутил) -пропионитрил с т. кип, 70 - 72 С (31 мм рт. ст.); т, пл.25 С; п 1,3355. Выход 42/о от теории. ПЧРспектр (внутренний эталон ГМДС) ос264386 Составитель Ж. ИсаеваТехред Т. П, Курилко Редактор Н. Вирко Корректор С. М....
Способ получения нитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 268291
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...
Метки: адипиновой, кислоты, нитрила
...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...
Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты в воздухе
Номер патента: 345420
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Русских
МПК: G01N 21/77, G01N 31/00
Метки: акриловой, воздухе, кислоты, количественного, нитрила
...реактива.П р и мер. Через два охлаждаемых льдом поглотительных прибора с 3 мл дистиллированной воды в каждом протягивают 1,5 - 3 л воздуха со скоростью 15 л/стас, Затем к 2 мл пробы добавляют 0,4 мл раствора брома (1 мл брома растворяют в 100 мл водного раствора уксусной кислоты концентрацией 50 об. %) и 0,2 мл 40%-ного водного раствора уксуснокислого аммония, Через 15 лсин для восстановления избытка брома добавляют по каплям 1/с-ный раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания пробы и 2 - 3 капли восстановителя в избыток. Затем приливают 1,5 мл воды и 4 мл свежеприготовленного бензидинпиридинового реактива.Через 20 ясин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 цлс и по калибровочному графику...
Способ получения нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 475357
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Воробьев, Григорьян, Нефедов, Решетникова, Решетова, Темкин, Флид, Хоркин
МПК: C07C 121/32
Метки: акриловой, кислоты, нитрила
...сырьяв насадочную колонну 5. Десорбцию осуществляют нагреванием раствора до температуры,близкой к температуре кипения. Десорбированпый газ направляют на выделение акрилонитрила. Раствор катализатора охлаждают втеплообменнике 6 и насосом подают в насадочную колонну 1.Использование разбавленного ацетилена газов пиролиза углеводородного сырья позволяет сократить потери ацетилена с 15 до 10%,повысить селективность процесса по ацетилеу на 2 - 3%, по синильной кислоте на 7%.Пример.В качестве примера приведены результатыработы на опытной установке производительностью 6 нм/час по газу,Газ электрокрекинга метана следующего состава, %:Ацетилен 13Метан 34Водород 47Этилен 0,8Метил ацетилен 2,6Прочие 2,5в количестве 4,2 нм/час подают в...
Способ получения нитрила никотиновой кислоты
Номер патента: 521269
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Головко, Ефремов, Кагарлицкий, Суворов, Турцев, Хлебников
МПК: C07D 213/57
Метки: кислоты, никотиновой, нитрила
...згом Образование смолистых веществснцжаетсядо 0,028 г на 1 кг нитрМ 9 ла н 11 когиновой кислоты, а его выход достигает 85-:90% от теоретического,П р ц м е р 1.Смесь, содержащую35 г З-пиколцна, 1500 л воздуха и 35 гаммцака пропускают через трубчатый реб " актар, заполненный катализатором, представ 1ля 1 ощцм собой смесь пятиокиси ванадия идвуокиси гигапа, взятых в молярном отношонцц 1:16, при температуре 300 С. Реакционную смесны катализатора, напсоооу женн 11 й вну тривременно подают 350тализатора в 1 ч (4025 исходного 3-пиколина3пературе, Смесь продуктов реакции, раство- Иренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,в систему улавливания и выделения. Выходцелевого продукта составляет 85%....
Способ получения нитрила фтормил-аланина
Номер патента: 523894
Опубликовано: 05.08.1976
МПК: C07C 121/42
Метки: нитрила, фтормил-аланина
...5 е Г 94 от теог)ци яьрт о у л а и з 0 н и изобрете- упрощение процесс пособ и повышепи Поставлевыхода целевогцую цель достиг д кт и й,. я тем, (асса и повы(1(ета )(цангидриц ют тем, что-алаицначто, с цел ния вь(ход иангидрин одве ргаю т цетальдегида заимодействию Ро упрощения и целевого прод 2. Изобрегеие относится к тнкому органическому с.( у, в частности - к нот(учеИ(онитрила (л( -форм ил- Х -11 лаии(ил, приме 5(емого в кчество полупродукта )(рц производстве оптам н(ов,звост( способ1 нолуч(ниц ннтил1 -формце(- -е. -аленине путал зе)(гел(.(1 ствця ацетальдогцда с сцнцлы(ой кнслогойи формамцдом прц темнерстуре .1 ООС. )акцию ведут в течен(е 4 час, Выход цо)вого продукта составляет 80"( (от гг)ории),Однко нг.обходцмос гь испол(,зов;нни т...
Способ выделения полимера на основе ненасыщенного нитрила из его водной дисперсии
Номер патента: 558647
Опубликовано: 15.05.1977
Автор: Поль
МПК: C08L 9/04
Метки: водной, выделения, дисперсии, ненасыщенного, нитрила, основе, полимера
...2,4Азобисизобутиронитрил 0,3 трет, Додецилмеркаптан 0,5 Вода 200В качестве эмульгатора используют смесь 15 соединений формул К - О (СН,СН,),РО,М иК - О - (СНСНО - )РОМ, где а - число 1 - 40, К - алкил или алкарил, предпочтительно нонилфенил, а М - водород, ион аммония или щелочного металла.20 Перед началом реакции рН смеси доводятпримерно до 8 добавлением КОН. Полимеризацию проводят в течение 2,5 ч до конверсии 92% и содержания твердых частиц 33,1%.1 - Б, Ударостойкую газонепроницаемую 25 смолу получают полимеризацией смеси следующих компонентов, вес. ч:АкрилонитрилМетилакрилатТвердый каучук в формелатекса А 9Персульфат калия 0,06 Эмульгатор 3,00 Модификатор (н-додецилмеркаптан) 1,0 35 Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,05Вода...
Способ получения производных нитрила
Номер патента: 904522
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: A61K 31/275, A61K 31/381, C07C 255/36 ...
Метки: нитрила, производных
...через магнезол (Фильтр), добавляет гексан и Фильтрат выпаривают на35паровой бане до получения масла, Этомасло хроматографирует на сухой колонке силикагеля, элеируя хлористымметиленом. Фракцию, содержащую О-амино-тиофенакрилонитрил растворяетФ40в хлористом метилене, пропускают черезмагнезол, а Фильтрат выпаривают напаровой бане при добавлении гексанадо образования масла, После охлаждения получает целевой продукт в виде45кристаллов с точкой плавления 8788 С, Выход 243,Вычислено, 3.: С 55,97; Н 403М 18,65; 5 21,35.Найдено, 4: С 55,59 Н 4,19;И 18,35; 5 21,73П р и м е р 3. 3-Амино-тиофенакрилонитрил,В трехгорлой колбе 500 мл),снабженной механической мешалкой, отверстием для подвода газа, конденсаторомсухого льда, осушительной...
Способ получения нитрила или метилового эфира 3 метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты
Номер патента: 943232
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин
МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...
Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира
...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...
Способ получения нитрила антраниловой кислоты
Номер патента: 1028665
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Абрамов, Гефтер, Матвеев, Насакин, Сухобоков, Чернихов, Шмагина, Яковлев
МПК: C07C 121/78
Метки: антраниловой, кислоты, нитрила
...растворащелочии катализатора - триэтиламинобензилхлорида при 27-30"С,П р и м е р 1 . Нитрил антраниловой кислоты.16;2 г (0,1 моль) изатиноксима растворяют в водном растворещелочи (16,2 г МаОН в 199 г воды)при 30 С .После этого к реакционнойОмассе добавляют 100 мл бензола и1,5 г (0,005 моль) катализаторатриэтиламинобензилхлорида, Послеэтого к полученной реакционной массеприкапывают раствор 17,7 г (13 мл,0,1 моль) технического бензолсульфохлорида с такой скоростью, чтобытемпература реакционной массы не превышала (. 30 С, После добавления всего количества бензолсульфохлорида,реакционную массу перемешивают притой же температуре 30 мин, охлаждаютадо +18 С, отделяют органическийслой, водный слой нейтрализуют до5 рН 8 по универсальной...
Способ определения нитрила гликолевой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1281999
Опубликовано: 07.01.1987
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, гликолевой, кислоты, нитрила, растворах
...нитрила гликолевой кислоты в растворе,содержащем, г/л: МНзН О 0,7; СМ0,65, нитрил гликолевой кислоты 2,2;гликолевокислый натрий 4; формальдегид 0,29; МаС 1 5,85. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 14 мл 0,1 МКОН и титруют 0,05 н. Нд(МОз) в соответствии с методикой. На достижение первого и второго скачков потенциала затрачено соответственно 2,45и 8,9 мл Н(МО) , На титрование нитрила гликолевой кислоты затрачено4,0 мл. Найдено нитрила гликолевойкислоты 2,28 г/л. Молярное соотношение гидроксида калия и нитрила гли.колевой кислоты 7:1.П р и м е р 3. Определение нитри-.З 5 ла гликолевой кислоты в растворе, содержащем, г/л; МНз Н О 1,7; СМ 2,6(в виде КСМ); нитрил гликолевой кислоты 12, фенол С Н ОН 0,5.1...
Способ определения количественного содержания связанного нитрила акриловой кислоты в бутадиен-нитрильных каучуках
Номер патента: 1670560
Опубликовано: 15.08.1991
МПК: G01N 27/22
Метки: акриловой, бутадиен-нитрильных, каучуках, кислоты, количественного, нитрила, связанного, содержания
...(ВМС), 1967, т, 9 А, М 1, с. 20-26. 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ СВЯЗАННОГО НИТРИЛААКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В БУТАДИ Е Н-НИТРИЛ Ь Н ЫХ КАУЧУКАХ(57) Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическим Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическими методами и может быть использовано в промышленности производства бутадиен-нитрильных каучуков при подготовке образцовк измерению.Целью изобретения является повышение точности и воспроизводимости результатов определения содержания связанного нитрила акриловой кислоты в бутадиен-нитрильных каучуках,Сущность изобретения заключается в следующем.Запрессовывают анализируемый образец каучука в углубление стального...
Штамм бактерий рsеudомоnаs pseudoalcaligens используемый для очистки сточных вод от нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 1712407
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Воробьева, Воронин, Козулин, Куликова, Моисеева, Полянский
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: pseudoalcaligens, акриловой, бактерий, вод, используемый, кислоты, нитрила, рsеudомоnаs, сточных, штамм
...свойства. Оксидазо-кэталазопозитивен. Желатиназу, фенилаланин, деэаминазу, лецитиназу, уреазу,деэоксирибонуклеазу, аргинингидралазу,декарбоксилаэу, лизина и орнитина не образует. Тесты на ОГ-среде с глюкозой, сахарозой, арабинозой, лактозой, инозитом,5 адонитом - отрицательные, ксилозой,мэльтозой, рамнозой, сорбитом, дульцитом, маннитом инозитом, адонитом - отрицательные, индол и сероводород необразуют. Не вызывает гидролиз крахмала10 и гемолиз зритроцитов. Не образует пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг В". Утилизирует мэлонат цитрат, ацетант, акрилатнатрия или аммония,Отношение к антибиотикам,15 Штамм. устойчив к ампициллину,бензилпенициллину, гентамицину,. левомицетину, линкомицину, метициллину,метранидазолу,...
Устройство для получения, ненасыщенного нитрила
Номер патента: 1829957
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Кандзи, Масанобу, Тетсуо, Хироаки
МПК: B01J 8/18
Метки: ненасыщенного, нитрила
...результате циркулирующий поток из частиц катализатора и количество непрореагировавшего пропилена в зоне внешней периферии были значительно уменьшены как продемонстрировано в табл, 2, и таким. образом в реакторе в целом были повышены конверсия (превращение прим. пер.) пропилена и выход акрилонитрила;П р и м е р.8. Питатель кислородсодержащего газа был размещен в нижней части реактора с псевдоожиженным слоем внутренним диаметром 5,3 м и выпускные патрубки были размещены по квадрату со стороной 180 мм. Питатель "газового сырья" был размещен в более верхней части реактора с псевдоожиженным слоем, причем питатель представляет собой решетку трубчатого типа, расположенную по квадрату со стороной 180 мм, и оборудован выпускными соплами для...