Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 94217
Автор: Березовский
Текст
, Березовский ПОСОБ КОНДЕНСАЦИИ В СПИРТОВОЙ -ДИКЕТОНОВ С ЦИАНАЦЕТАМИД Заявлено 10 ноября 1950 г. за2435/438018 в Гостехнику ССС денсации в спиртовой нов с цианацетамидомцианалкилпиридона, й с я тем, что в качеора применяют ямо кон -ди кето водные а 1 о щ г тализат Спос(средев произотличстве камияк,Предметом изобретения является способ конденсации в спиртовой среде,-дикетонов с цианацетамидом в производные цианалкилпиридона,Известно, что как,:-дикетоны, так и производные циануксусной кислоты вступают в разнообразные реакции конденсации в присутствии различных щелочных агентов 1 диэтилямина, пиперидиня, пиридина).Предлагаемый способ отличается применением для конденсации 3-дпкетонов с нияпацетамидами нового и перспективного для подобных реакции катализатора - аммиака.П р и м е р 1. 8,4 г циапяцетамида растворяют при нагревании в 80 лл этилового спирта, зятем прибавляют 14,4 г метилового эфира яцетилпировиноградноп кислоты, после чего в смесь при температуре 50 - 70 пропускают быстрый ток аммиака 1 производится охлая(дение) до превращения смеси в сплошную кристаллическую массу. На следуюгций день отфильтровывают осадок, промывают его спиртом и затем нагревают с умеренным количеством 80%-ной уксусной кислоты. По охлаждении осадок отфильтровывают и сушат. Получают 9,6 г 150% от теоретически возможного выхода) 3-циан- карбометокси-б-метил-пиридона в виде желтоватых призм с т. пл, 243 - 245.П р и м е р 2. Поступают, как и в примере 1, но после пропускания аммиака смесь нагревают в течение 6 часов при температуре 50. Получгпот выход 10,6 г 155% от теоретического 1. Предмет изобретени
СмотретьЗаявка
438018, 10.11.1950
Березовский В. М
МПК / Метки
МПК: C07D 211/44, C07D 211/60
Метки: бета-дикетонов, конденсации, спиртовой, среде, цианацетамидом
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-94217-sposob-kondensacii-v-spirtovojj-srede-beta-diketonov-s-cianacetamidom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом</a>
Реагент для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования
Номер патента: 1642615
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287
Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира
Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.
Способ получения фосфатов аммония
Номер патента: 882974
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Баркман, Буслаев, Жигарновский, Кротков, Куприянов, Курасов, Смирнов, Химченко
МПК: C05B 7/00
...аммиаком происхо 30дит значительное выделение тепла, иОраствор разогревается до 85 С и выше,При значениях рН 1,5-4 из раствора ввиде осадка выделяются фторфосфатыаммония-алюминия и аммония-железа, З 5В условиях высокой температуры онивыделяются в виде гелеобразных продуктов, которые практически невозможноотфильтровать. При .температуре жениже 35 С гелеобразования не происходит, и осадок легко отфильтровывается даже после нагрева пульпы до 7585 С, что имеет место при дальнейшейаммонизации до рН 7-8. Двуокись кремния же, которая выделяется при рН выше 4,5, наоборот, обладает более высокими фильтрационными свойствами,если выделение ее происходит при температуре выше 70 С, В результате образующийся после аммонизации кислоты до 50рН 7-8...
Способ получения грляс-хризантеминовой кислоты
Номер патента: 234256
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жерар, Иностранна, Иностранцы, Чан, Эдмон
МПК: C07C 61/16
Метки: грляс-хризантеминовой, кислоты
...слегка подкисЗО ляют полученный раствор 0.1 н. соляной кислотой. Затем вводят 0,166 г бромистого п-бромофенацила, растворенного в 3 сиз этаноле,и реакционную смесь нагревают с ооратнымхолодильником 2 час.З 5 Затем ее разбавляют ледяной водой, экстрагируют хлористым метиленом. Органическую фазу промывают водой, сушат, отгоняютрастворитель и кристаллизируют остаток впетролейном эфире. Кристаллы отфильтровы 40 вают, отмывают петролейным эфиром (т,крист. 60 - 80 С) и получают 0,123 г сложного п-бромофенацильного эфира А,-транс-хризантемпновой кислоты с т. пл. 72 - 74 С в виде бесцветных иголочек, не растворимых в вс 45 де и в разбавленных водных растворах и растворимы.; в большинстве органических растворителей. Мол. в. 365,27.Вычислено, %:...
Способ получения диамидов ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 613717
Опубликовано: 30.06.1978
МПК: C07C 103/19
Метки: ароматических, диамидов, дикарбоновых, кислот, циклоалифатических
...способах избыточный аммиак отгоняют и пля повторного использования конпенсируют, в преплагаемом способе большаячасть его остается в виде раствора в многоатомном спирте, который можно сновавернуть в процесс. К тому же необходимоеколичество аммиака меньше, чем в известНЫХ МЕТО ПВХП р и м е р 1, В обогреваемом стеклянном автоклаве с машалкой емкостью 1 л готовят суспензию 250 г (1,30 моль) размолотого полиэтилентерефталата (срепнийдиаметр зерен0,5 мм) в 750 г этноленгликоля, нагревают по 140 С и ввопятв него газообразный аммиак при давлении9 атв. Содержимое автоклава при непрерывном перемешивании выперживаот в этих условиях в течение 3 ч затем охлаждают,сбрасывают давление по атмосферного, суспензию отфильтровываот и остаток на фильтре...
2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот
Номер патента: 667556
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Чеботарева, Юркевич
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли
...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....