C07B 37/06 — разложение, например выделение диоксида углерода

Номер патента: 99619

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Смирнов, Степанов

МПК: C07B 37/06, C07C 49/00, C07C 69/00 ...

Метки: ацилмалоновых, ацилуксусных, гамма-бутиролактона, декарбоксилирования, производных, эфиров

...остаток разгоняют в вакууме, собирая в поеделах 53 (6 - 6,5 мм рт, ст,) 15,5 г З-этилгептанона.2 с выходом 73" от теоретического,Пример 4. 37 г (015 моля) 2-этилкапроноилэтилуксусного э 1 тича (температура кипения 121,5 в 1,%6 мм рт, ст,; п 1-1 - 1,4396), полученного алкилированием 2-этилкапроноилуксусного эфира, нагревают при перемешивании с 13,8 г безводной щавелевой кислоты при 165 - 175. Через 5 час. добавляют еще 13,8 г щавелевой кислоты и через 6 час. еще 7 г кислоты. Всего нагревают в течение 18 часов.После обычной обработки охлажденной реакционнои смеси получен. ный остаток разгоняют в вакууме, собирая при 72 - 77 (6 мм рт. ст.) 13 г 5-этилпонанонас выходом 50 % от теоретического, При повторной разгонке при 94 - 95 (15 мм...

Номер патента: 105427

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Земенко

МПК: C07B 37/06, C07C 39/10

Метки: пирогаллола

...ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУП. Н, Земенко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОГАЛЛОЛЛП р с, х с т и я 0 0 ) с т с н и 5 Извести ыс способы декарбоксиЛИРОБНИ 51;1,ОВ 01 КИСЛОТЫ В Пн)ГсГГОГ НР Н(Р)1 ГЬ 10.,1:(1 ВГ(Н(10 -С КТ И Б ИН.- В;, С 00 .Н,; Н 0; (в 11 хо,1 Ин)Ояг 1011, 51,схяООксн,1)ОБЯ 1 ИС В ЯБТОКГ 1 ВС ХОТ 5 Н;(Я(ТВЬСОКИЙ БЬХО;, ТСХ 1 НС (СНСС 01. -Л(Н 10 ВВС, СН 1 ЫХ Б 1)СЯ 1 . 1:ОНИ 10С)СС ДОНО,НИТС;ИНЫХ ,)СГС 11 ГО)СГОЖН 51 СТ С 1)1 ПРОЦССС И Н)ЯКТН.ССКОС ДО(ТН)КСННЕ ВСОКНХ В 1 Х(.)Г)вПИЛ 1 ЯЛЛОВОИ КПСЛОТЬ 1 ГН;Н НОПХ,ПНО(1,1)вгСИПИ Н ПОГ 5 Т ННРОГГОЛ ВЫСОКОЙ СТОН(.НИ 0 НС,с Быходо)и 95 з От тс 01)с 1 Исеко 0ПТС.1 СХСнСНИ 5 ВОДНОГО )(" ВОр)1 П)ллОВОЙ кислоты с;и 1(тнляхи 1 ох и дскярбокси:и 1)ОБПи 51 и)н,норагВиол дав,снии, с...

Номер патента: 121124

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Бондарь

МПК: C07B 37/06, C07C 51/38, C07C 57/03 ...

Метки: гексерола, гексилгеранилуксусной, кислоты

...отгоняют эфир и остаток перегоняют в ваклме. Температура кипения полученного н-гексилгеранилмалонового эр 11 а 181 - 182/5 лл рт. ст.; выход - не менее 1490 г.К раствору 1450 г едкого кали (х. ч.) в спирте добавляют при: а. гревании 1940 г н-гексилгеранилмалонового эфира и продолжают нагревать до.образования твердого мылообразного продукта. Последний растворяют в воде, .образовавшуюся н-гексилгераиилмалоновую кислогПредмет изобретения Способ получения гексилгеранилуксусной кислоты (гексерола), отл ич а ющи ся тем, что н-гексилгерашлмалоцовую кислоту, полученную взаимодействием натриевого производного и-гексилмалоцового эфира с геранилхлоридом или цатриевого производного герацилмалонового эфира с галоидпроизводным н-гексаца и...

Номер патента: 271515

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07B 37/06, C07D 307/92

Метки: 271515

...0,5 час). Анализ выделившегося газа после поглощения его медно-аммиачным раствором показывает, что он состоит из окиси углерода. При стоянии из раствора выпадают кристаллы (выход 81 - 82%), которые отфильтровывают, промывают бензолом и высушивают. Полученный продукт является ангидридом 1,2,3,4-тетрахлора,5,6, 7,8,8 а-гексагидронафталин,7 - дпкарбоновои кислоты с т. пл. 161 - 162 С; мол. в. выч. 342; найд. 341,8.Вычислено, %: С 42,1; Н 2,34; С 1 41,52.С 1 Н 8 С 140 зНайдено, %: С 41,7; Н 2,56; С 1 40,97.Потенциометрическим титрованием устанавливают наличие двух карбоксильных групп. В ИК-спектрах обнаружены частоты 1705 см, характерные для карбоксильных групп, 1600 смдля сопряженной системы углеродных атомов и 590 - 790 см- для...