Способ получения пиридиновых оснований
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
РСКОМУ остранцы Р. Штробах и Г рманская Демократическая Ре аигошлика) Заявлено 16 сентября 1949 г. за4 О 1082/77 О Опубликовано 31 августа 19 эстехни ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИР Известен способ выделения пиридиновых оснований из легких фракций смол коксования каменных углей, маточных растворов и надсмольных вод с использованием для этой цели серной кислоты.Однако для выделения пиридиновых оснований из продуктов переработки бурых углей этот способ не находил применения вследствие высокого содержания в них мало- ценных высших пиридиновых оснований.Предлагается известный способ выделения пиридиновых оснований с использованием для этой цели серной кислоты применять для выделения пиридиновых оснований из подсмольных вод или из легких бензиновых фракций смол полукоксования бурых углей.1, Получение пиридииовых оснований из подсмольной водыПодсмольная вода сначала упаривается в так называемых колонках для удаления кислоты, и отходящий пар конденсируется, Маслянистая часть этого конденсата (сырой эскетол) состоит из кетонов, спиртов, сложных эфиров, натрилов, фенолов, пиридиновых оснований и других, еще не исследованных подробно веществ, частично содержащих серу соединений. Сырой эскетол отделяется от водяного слоя конденсата,БР Е ТЕ НЕТЕЛЬСТВУ ОВЫХ ОСНОВАНИЙ очищается натронным щелоком и подвергается разгонке, причем получается первый дистиллят, который обрабатывается разбавленной серной кислотой, и полученный экстракт перерабатывается на пиридиновые основания; при нагреве глухим паром сначала выделяется сырой ацетон, после чего при подаче острого пара отдуваются увлеченные экстрактом нейтральные масла, Осветленный таким образом экстракт расщепляется концентрированным щелоком на пиридиновые основания и раствор сернокислого натрия. Пиридиновые основания отделяются при этом в виде верхнего маслянистого слоя.Способ получения пиридиновых оснований из подсмольной воды технически производится следующим образом,Первый дистиллят подается насосом в мешалку и перемешивается с разбавленной серной кислотой, которая связывает пиридин по следующему уравнению:СвН 5 И+ Н 304) СвНаК НЯО 4Образовавшаяся пир иди н-серная кислота, находящаяся в мешалке в нижнем слое, переводится в дистилляционный куб, где нагревается глухим паром до температуры наверху колонки, равной 76 С, Отгоняющийся сырой ацетон перерабаты.вается па эскетол. Затем производится продувка острым паром, которая продолжается до полного осветления продукта. Осветленная пиридин-серная кислота сливается в реактор и разлагается концентрированным катр онным щелоком (45%-ным), взятым с избытком. Температура оазложения должна быть около 70 С с тем, чтобы воспрепятствовать выделению кристаллов сернокислого натрия.После отстаивания в течение нескольких часов нижний слой жидкости сливается, и сырой пиридин откачивается в резервуар.2. Получение пиридиновых оснований из легкого бензинаПолучаемый при дистилляции легкий бензин, который кипит в пределах 60 - 180 С и содержит 3 - 4% пиридиновых оснований, обрабатывается серной кислотой при перемешивании, и после отстаивания производится отделение экстракта. 5,3 т легкого бензина смешиваются с 425 л разбавленной серной кислоты уд. в, 1,3 и перемешивается в течение 3 час. После отстаивания пиридин-серная кислота выпускается в резервуар и затем перерабатывается вместе с пиридиновым экстрактом из эскетола,Предмет изобретенияСпособ получения пиридиновых оснований, заключающийся в том, что предварительно из исходного сырья получают путем упаривания и конденсации паров маслянистый продукт (сырой эскетол), который после очистки и перегонки перерабатывается на сырой пиридин серно- кислотным способом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве исходного сырья применены подсмольные воды или легкие бензиновые фракции смол полукоксования бурых углей.
СмотретьЗаявка
401082, 28.03.1949
Г. Лангош, Р. Штробах
МПК / Метки
МПК: C07D 213/00
Метки: оснований, пиридиновых
Опубликовано: 01.01.1953
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-95731-sposob-polucheniya-piridinovykh-osnovanijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пиридиновых оснований</a>
Способ обессеривания загрязненных серными соединениями пиридина и его гомологов
Номер патента: 241439
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Германска, Иностранцы, Карл
МПК: C07D 213/06
Метки: гомологов, загрязненных, обессеривания, пиридина, серными, соединениями
...описанного в примере 1, при давлении 15 ат и потоке водорода 4 нчз 1 час пропускают непрерывно 3000 смаlчас технического пиридина (измеренного в жидком виде), содеряащего 0,65% Я. Температура в катализаторном объеме соответствует 310 С, Водород вводят в цикле; в течение 1 час из циркуляционной системы снимают 0,5 нмз циркуляционного газа и добавляют 0,5 нма свежего водорода.98,4 вес. % от введенного технического ппридина получают в виде сырого рафината, состоящего из 98% пиридина, 1 оо пиперидина 1% различных загрязнений. Сырой рафинат содержит еще 0,10% 5.Одну половину сырого рафината (49,2 вес. % от взятого продукта) перегоняют в дистплляционной колонне; получают следующие фракции, вес. %:Предпогон (т. кип. 115 С) 1,5 (0,03% Я)...
Способ получения пиридиновых оснований
Номер патента: 1280850
Опубликовано: 15.09.1994
Авторы: Ивановский, Короткова, Коршунов, Кутьин, Маслов, Степанова, Ферштут
МПК: C07D 213/08
Метки: оснований, пиридиновых
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ газофазным каталитическим взаимодействием карбонильных соединений с аммиаком с отделением смолистых побочных веществ и выделением целевых продуктов путем конденсации контактного газа, экстракции жидких продуктов реакции и ректификации экстракта, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и качества целевых продуктов, перед конденсацией контактный газ охлаждают до 95-200oС и отделяют смолистые побочные вещества.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что охлаждение контактного газа осуществляют растворителем с температурой кипения выше 170oС, не образующим с водой низкокипящей азеотропной смеси.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве...
Способ очистки пиридиновых оснований
Номер патента: 55844
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Хархаров
МПК: C07D 213/00
Метки: оснований, пиридиновых
...от аминопиридинов является весьма желательной,Отличительной особенностью предлагаемого, согласно настоящему изо бретению, способа очистки пиридино вых оснований является то что к пи), ридиновым основаниям добавляют вод, ный раствор какого-либо активного , диазония (например, п-нитро-фенил диазония). От образовавшегося интенсивно красного красителя пиридиновые основания отгоняют с водяным паром, отгон подщелачивают, отделяют пиридиновый слой, сушат над ще, лочью и перегоняют. Возможен такжеи другой метод работы: пиридиновыеоснования после обработки диазонием подщелачивают, отделяют от водного слоя, сушат над твердым едким натром и отгоняют. В обоих случаях дестиллат неспособен к сочетанию.Пример. К суспензу из 2,786 ч. ,...
Способ отверждения сырых брикетов из древесного угля
Номер патента: 434661
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Фмк, Ьгш
МПК: C10B 53/08, C10L 5/28
Метки: брикетов, древесного, отверждения, сырых, угля
...газ нужно нагревать до 190,5 С, но при этом он должен отводить тепло, Поэтому температура газа не должна превышать 232,2 С. Предпочтительно поддерживать температуру 210+ 8 С.Можно использовать нагретый воздух или газ, содержащий воздух в смеси с продуктами сгорания, или другой инертный компонент. Газ при выходе из печи должен содержать15% кислорода,На фиг. 1 схематично изображена схема реализации предлагаемого способа; на фиг. 2 - печь для термообработки брикетов.Расплавленный пек и кальцинат вводят ь смеситель 1, где они хорошо перемешиваются, Смесь поступает в брикетную машину 2, и брикеты по конвейеру 3 идут к роликовому транспортеру 4 для удаления мелких частиц,434661 г.1 Составитель А. ЗагорецРедактор К. Весйбейн Техред Р,...
Способ получения пиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 878766
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Антонова, Беспалова, Промоненков, Уставщиков
МПК: C07D 213/55
Метки: 5-дикарбоновой, кислоты, пиридин-3
...загружают, г; 3,5-диметилпиридина 20,2; ацетата кобальта 1,60; ацетата марганца 2,39; бромида натрия 0,62; ледяной уксусной кислоты 181,8. Продолжительность окисления 3 ч.По окончании реакции окисления в оксидате определяют содержание алкилпиридинов и пиридин,5-дикарбановой (диникотиновой) кислоты (через ее диметиловый эфир) на хроматографе ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 2 м с программированием температуры от 100 до 200 С (4 С/мин). Неподвижная фаза - полиметилфенилсилоксановое масло (15 вес. %) на хрома- тоне У-АК-,ОМС 5. В ходе анализа используют внутренний стандарт - диэтиловый эфир терефталевой кислоты,Оксидат охлаждают и выпавшую диникотиновую кислоту выделяют фильтрованием. Получают 29,1 г...
Предыдущий патент: Металлическая трубчатая телескопическая крепежная стойка
Следующий патент: Способ получения простых эфиров
Случайный патент: Способ термообработки деталей