Патенты с меткой «4-метил-5»

Номер патента: 99150

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Жданович, Лиснянский

МПК: C07D 277/24

Метки: 4-метил-5, оксизтилтиазола

...формамида реакционную массу при перемешивании выдерживают 30 мин а затем ОКСИЭТИЛТИАЗОЛА.иистерство промышленностиСССР10 за 1954 г. постепенно при перемешивании в течение 30 мин, прибавляют 17,2 кг бромацетопропилацетата. Содержимое нагревают в течение одного часа при 80 (при нагревании до 50 - 55 температура самопроизвольно по. вышается до 65 - 70). Затем массу охлаждают и прибавляют водный раствор соляной кислоты (1,5 кг концентрированной кислоты и 22,5 л воды), перемешивают в течение одного часа и фильтруют.От фильтрата отделяют верхний бензольный слой и отправляют на регенерацию. Нижний слой загружают в аппарат и омыляют, для чего прибавляют 27 л этилового спирта и постепенно в течение 30 мин. небольшими порциями добавляют...

Номер патента: 116912

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Айрапетянц, Ларионов, Немец, Платонова

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/06 ...

Метки: 4-метил-5, бис-хлорэтил)-аминоурацила, допан, заболеваний, лечения, опухолевых, препарата, применения

...-аминоурацил перекристаллизовывается из спирта в белоснежные кристаллы с т. пл.163 - 164, Они хорошо растворяются в воде, плохо в метиловом и этиловом спиртах. Выход составит 75% .В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником помо щается 100 г,полученного соединения и 400 см хлорокиси фосфора РОС 1 Смесь нагревается на глицериновой бане при температуре 100 - 105 в течение 2 час, Затем избыток хлорокиси фосфора отгоняется под вакуумом при температуре 70 и остаток выливается осторожно на лед, М 116912При этом выпадает сначала темное масло, которое при охлаждении кристаллизуется.Осадок фильтруется, промывается водой и перекристаллизовывается из этилового спирта.Получаются белые кристаллы в виде игл с т, пл. 64 - 65. Они...

Номер патента: 862822

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бранко, Игорь, Йоза

МПК: C07D 233/64

Метки: 4-метил-5, n-циано-n, гуанидина, имидазолил-метилтио, метил-n, этил

...исмепгивают с 15 мл 50%-ного раствора едкогонатра и 1,16 г катализатора - трнэтилбензил.аммонийхлорида (ТЭБА). Затем в течение0,5.ч при перемешивании добавляют 16,0 г(0,1 моль) М-щипано.й -метил-й"-(2-хлорэтил)-гуанидина, Реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 5 ч при комнатнойтемпературе. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток после реакции смешивают со150 мл воды и 100 мл трет,.бутанола. Фазы разделяют и водную фазу снова экстрагируют 100 мл трет.-бутанола. Органическую фазу высушивают и выпаривают досуха, Неочищенный про. дукт перекристаллизовывают иэ смеси изопропанола и эфира, Выход чистого М-циано.й-метил- й - 2- (4-метил-имидазолнл)-метилтио-зтил-гуанцдина, составляет 22,7 г (90% от теории), т, пл,...

Номер патента: 792893

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Воскобоев, Забродская, Островский

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09

Метки: 0-трифосфорный, 4-метил-5, активностью, аминопиримидил-5, антивитаминной, метил, метил-4, обладающий, оксиэтил-n-(2, полуфосфат, тетрагидротиазолия, эфир

...препарата равно бс2,99. Трифосфаттетрагидротиамина полуосфат хроматографически однороден ив укаэанной системе разделенияимеет К = 0,094. Ультрафиолетовыйспектр поглощения 7,4 х 10 М раство- б 5 ра препарата.в 0,02 М К+, йа+-фосфатном буфере, снятый на регистрирующем двухлучевом спектрофотометре"ОЧ Ч(ь 5 ресогб" (фиг. 2, позиция 2)почти идентичен спектру поглощениясамого тетрагидротиамина (фиг, 2,позиция 1) и пуи длине волны 269 нм Е = 6080 см-П р и м е р 2. Определение В -антинитаминной активности 0-трифосфорного эфира 4-метил-оксиэтил-Н- -(2 -метил-аминопиримндил-метил)-тетрагидротиаэолия полуфосфата (ТТТ-ТФ),В качестве объекта испытаний выбран наиболее чувствительный В, -витаминзависимый фермент - пируватдегидрагенаэа печени и сердца...

Номер патента: 979344

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Андриянова, Ермолаев, Кононенко, Летунова, Черныш, Шапс

МПК: C07D 277/24

Метки: 4-метил-5, оксиэтилтиазола

...отгонкой органического растворителя от реакционнойсмеси,Нагревание предпочтительно проводят при 78-85 С,Предлагаемый способ позволяет сократить время на стадии взаимодействия реакционной смеси с тиоформамидом в 3 раза.П р и м е р 1, К 13 мл 13 раствора серной кислоты приливают 41,5 г(100) е -хлор-с-ацето-у-бутиролактона, медленно нагревают при перемеривайии до 80-85 оС и выдерживают при979344 Составитель Н. КапитановаРедактор А. Долинич Техред Е.Харитончик Корректор И. Коста Заказ 9268/1 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 этой температуре 4 ч. Затем приливают 14 раствор тиоформамида (23,5...

Номер патента: 992515

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-5, 6-дигидро-2н-пирана

...этилацетата, 20 г катионита КУи выдерживают в термостате при 60 С. Реакционную массу отфильтровывают от катионита КУ. С помощью атмосферной перегонки получают 58,8 г (60-ный выход) 4-метил,6"дигидроН-пирана с т.кип. 117-118 С, ф 0,8975. ф,4455.Найдено, Ж: С 73,40, Н 10,25С 6 НЖОВычисленою 1: С 73,43, Н 10,27,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в металлическую ампулу загружают 58 г (0,5 моль) 4,4-диметил-ди.эз оксана, 88 г (1 моль)-этилацетата, 16 г катионита КУи выдерживают в термостате при 70 ОС. После фильтрования от ХУс помощью атмосферной перегонки выделяют 603 г (61,54-ный 5 авыход) 4-метил" 5,6-ди гидроН-пира" на.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, загружают 4,4-диметил,3-диоксана 58 г (0,5 моль) и 88 г (1 моль) этилацетата, 25...

Номер патента: 1244147

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Блажин, Геворкян, Мкртумян, Огородников, Петросян, Саргсян

МПК: C07D 309/30

Метки: 4-метил-5, 6-дигидро-2-пиранона

...г МДГП (конверсия 62%)и перегонкой выделяют 31,7 г (92%)4-метил,б-дигидро-пиранона с О т.кип. 80-82 С/1 мм, г, =1,4854,П э и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 2, на берут 49 г(0,5 моль) МДГП и окисляют в присутствии 2,8 г (0,05 моль) КОН, 5,2 г 35 (0,05 мопь) МБД, Мольное отношениеМДГЛ:КОН;МБД=50:5:5. После окончанияотгоняют 10,7 гМДГП (конверсия 78%)и перегонкой выделяют 34,3 г (78,5%)4-метил,6-дигидро-пиранона с 20 т.кип, 84-87 С/2 мм, и 1,4835,П р и м е р б, Процесс ведут аналогично примеру 2, но берут 49 г(89,1%) 4-метил,6-дигидро-пирано О дда с т,кип. 80-83 С/1 мм, п 1,4840.П р и м е р 7 (для сравнейия).Процесс ведут аналогично примеру 1,но берут 49 г (0,05 моль) МДГП (мольное отношение МДГП;КОН:МБД=50:2:2)и окисляют при 90...

Номер патента: 1462743

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Коротченкова, Пассет, Резникова

МПК: C07D 277/22

Метки: 2-этандисульфоната, 4-метил-5, хлорэтил)-тиазола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ЭТАНДИСУЛЬФОНАТА 4-МЕТИЛ-5-( -ХЛОРЭТИЛ)-ТИАЗОЛА хлорированием 4-метил-( b-оксиэтил)-тиазола в среде дихлорэтана, нейтрализацией реакционной смеси, экстракцией 4-метил-5-( b-хлорэтил)-тиазола и его взаимодействием с 1,2-этандисульфокислотой с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, снижения пожаро- и взрывоопасности процесса, хлорирование осуществляют хлорокисью фосфора при молярном соотношении 4-метил-5( b -оксиэтил)-тиазол-хлорокись фосфора, равном 1 2, нейтрализацию осуществляют концентрированным водным раствором аммиака, а экстракцию 4-метил-5-( b -хлорэтил)-тиазола осуществляют...

Номер патента: 633260

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Беляев, Бушин, Казанкина, Кузьмина, Преображенский, Резникова, Рудковский, Смолин, Яковенко

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-5, 6-дигидропирана

1. Способ получения 4-метил-5,6-дигидропирана жидкофазной изомеризацией метилентетрагидропирана при нагревании в присутствии в качестве катализатора серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, нагревание проводят при температуре 140 - 200oC в присутствии органического азотсодержащего основания в количестве 0,1 - 2 моль на 1 моль серной кислоты.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического азотсодержащего основания используют ароматические амины, пиридин или его производные.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве ароматических аминов используют анилин или дифениламин.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...

Номер патента: 603212

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Беляев, Бушин, Казанкина, Кузьмина, Преображенский, Резникова, Рудковский, Смолин, Яковенко

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-5, 6-дигидропирана

1. Способ получения 4-метил-5,6-дигидропирана жидкофазной изомеризацией метилентетрагидропирана при нагревании в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, нагревание проводят при температуре 140 - 200oC и в качестве кислотного катализатора используют сульфаминовую кислоту, анилинсульфокислоту или продукты взаимодействия их с формальдегидом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве анилинсульфокислоты используют сульфаниловую, метаниловую или ортаниловую кислоту.