C07D 217/20 — с атомами кислорода, непосредственно связанными с ароматическим кольцом аралкильного радикала, например папаверин
Способ очищения папаверина
Номер патента: 39109
Опубликовано: 31.10.1934
Автор: Алявдина
МПК: C07D 217/20
Метки: очищения, папаверина
...от маточника и промывается водой три раза, затем сушится в течение 24 часов при температуре 30 - 40,Полученное основание перекристаллизовывается из 3-кратного количества 96%-го этилового спирта. Через 24 часа перекристаллизованное основание отделяется от маточника, промывается небольшим количеством спирта и сушится при температуре 30 - 40, Яналогичным путем основание перекристаллизовывается еще четыре раза, после чего растворяется в 5- кратном копичестве этилового спирта и переводится в хлоргидрат папаверина прибавлением к рас. твору спиртового раствора хлористого водорода, до реакции на конго. Через 24 часа выделившийся хлоргидрат папаверина отделяется от маточника, промывается небольшим количеством этилового спирта и...
Способ выделения главнейших алкалоидов из опия
Номер патента: 40979
Опубликовано: 31.01.1935
МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 217/20, C07D 489/02 ...
Метки: алкалоидов, выделения, главнейших, опия
...наркоти ново кислую соль натрия, может быть регенерирован кипячением около часа после прибавления крепкой соляной кислоты (кислстность раствора около 5 Ю) с последующим экстрагированием его бензолом из щелочного раствора и очищен перекристаллизацией из спирта.фильтрат после отделения наркстина и папаверина подщелачивается 1 ЧаОН и извлекается хлороформом. Хлороформ отгоня ется почти досуха, оста вляется столько хлороформа, чтоб тебаин и кодеин все же были в растворе и обли.вается 150 ч. холодной воды на 1 часть предполагаемого кодеина (согласно аналитическим данным). Водную жидкость или слегка подогревают или пропускают через нее пар или горячий воздухдля удаления хлороформа и оставляютспокойно стоять на холоду 24 часа,З...
Выделение главнейших алкалоидов из опия
Номер патента: 40980
Опубликовано: 31.01.1935
МПК: A61K 31/485, C07D 217/20, C07D 489/02 ...
Метки: алкалоидов, выделение, главнейших, опия
...количеством аммиака при беспрерывном помешивании, как описано в патенте Ла 127. Выделившийся морфин и наркотин разделяется припомощи уксусной кислоты и едкого натрия повторным осаждением аммиака.Фильтрат, содержащий папавернн, не. значительные количества наркотина, кодеин; тебаин, и нарцеин и некоторое количество морфина обрабатываетсясогласно авторскому свидетельствуМ 40979, При этом все алкалоиды по-лучаются чище, часть смол выпадает в осадок вместе с наркотином и морфином. Разделение наркотина и папа- . верина упрощается в виду незначитель-ного количества наркотина, смесь под-вергается омылению без предварительного растворения в 50% ном спирту. Тебаин выделяется более чистым, извлечение иетролейным эфиром излишне, выделившийся...
Способ очистки папаверин-3, 4-дигидро3-карбоновой кислоты
Номер патента: 89839
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Лизгунова, Магидсон, Струков
МПК: C07D 217/20
Метки: 4-дигидро3-карбоновой, кислоты, папаверин-3
...веч- нис Я чдс. К получегн)й лассе прцбдвля:От 150 гл воды, 45 г 1 О ) н,го Г)иг 1)рд с:и Патра и нагреваю г ца водяной бане при перемешцвднии с прямым холо. дильнпком до 85 - 95, при этом лихлорэан отгочяется, Ндгревание продолжают 2,5 часа. 1; раствору, охлажденному до 70, прибавляют 50 л. дпхло рэта нд и 40 гл концентрированной солян)й кислоты при хорошем перемешивании, при этом через 1 - 2 мин, выпадает хлористоводородндя соль папаверцн 3,4-дигидро-З-карбоновой кислоты в виде ярко-желой густой кристдглпеско массы, По охлаж. денни до 10 - 15 ее отфильтровывают и несколько рдз промывают водой ц дихлорэтаном, пока филь- трат не будет бесцветцьз.Осадок растворяк)т в 150 л. воды при прибавлении 7 лл 40"о-но. го раствора едкого патра,...
Способ обогащения опия-сырца
Номер патента: 92996
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Никонов
МПК: C07D 217/20, C07D 489/02, C07D 491/153 ...
Метки: обогащения, опия-сырца
...опия-сыртличаюшийся тем, что, с выделения, К. оксидных водородом в моме лью восстановлени Предметом изобретения являетсца водородом в момент выделспня,ние в опии-сырце ценных алкалоидонаркотина и др. на 28 - 40%.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что, с целью восстановления Х-оксидных форм алкалоидов в морфин, кодеин, тебаин, наркотик и др опий-сырец подвергают восстановлению при помощи амальгамы натрия и 2,5%-ной соляной кислоты.Лля Выполнения спосооа Взвешенное количестВО Опия-сырца или воздушно-сухого измельченного опия после разбавления 3 - 5-кратным количестВом Воды п 0.1 ешают В эмалирОВанныи пли какои-лиоо дру Гой кислотоупорныЙ сосуд, снаоженныЙ;,1 ешалкОЙ, и постепенно сме шивают с двойным, от веса сухого опия,...
Способ обогащения опия и водных извлечений алкалоидосодержащих растений
Номер патента: 93057
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Никонов
МПК: C07D 217/20, C07D 489/02, C07D 491/153 ...
Метки: алкалоидосодержащих, водных, извлечений, обогащения, опия, растений
Способ получения папаверин-3, 4-дигидро-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 97531
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07D 217/20
Метки: 4-дигидро-3-карбоновой, кислоты, папаверин-3
...кислоты с температурой плавления 150 в 1, которая может быть вновь использована для получения этилового эфира.Д хлорэтановый раствор этилового эфира -(3,4-диметокси-фенацетиламидо) - 3 - (3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты выс шивают путем отгонки 40 мл дихлорэтана, прибавляют 4,2 мл хлорокиси фосфора и нагревают на водяной банеДо 531 Предмет изобретенияСпособ подач "фчения папавез 1 н1 диг;дро-карбоновой кнслоты, о тл 11 ч а о ц и й с я тем, чО, с увеличеь 11 я выхода поодукта, полученный известным способом этиловый эфир:с-(3,4-диметокс 11-фенацетиламидо) (31,41-диметоксифенцл)-пропионовои кислоты, без выделения его пз реакционнои массы, нагревают с теоретически рассчитанным количеством хлорокиси фосфора в...
Способ получения морфина, кодеина, тебаина и папаверина из спиртово-аммиачного опийногоматочника
Номер патента: 189439
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Брутко, Всесоюзный, Уткин
МПК: C07D 217/20, C07D 489/02
Метки: кодеина, морфина, опийногоматочника, папаверина, спиртово-аммиачного, тебаина
...или их солей с соответствслотами.15 Пример 1, 1 л спиртово-аточиика подщелачивают 25%и экстрагируют 6 л хлорофорэмульсию гасят добавлениеми отгоняют растворитель досуток (45 - 55 г) растворяют вформа и пропускают черезщую из 15 колонн высотой 120ром 25 лл, заполненных колКаждую колонну устанавливашествующей на 350 лл. Первьзаполняют 0,5 М фосфатнымвором с рН около 6, следующлонн - 0,5 М фосфатным буром с рН около 4 5 и последЗаказ 4125/4 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ны - 0,1 М раствором ортофосфорной кислоты с рН около 2.После прохождения всего хлороформенного раствора...
254514
Номер патента: 254514
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 217/20
Метки: 254514
...гомовератровой кислоты и 2 мл сухого нитрометана, 1,6 г (0,012 моль) безводного хлористого алюминия в 3 м,г сухого нитрометана. Реакционную смесь оставляют на четверо суток при комнатной температуре, после чего ее помещают в стакан с 25 г льда, подкисленного 1,5 мл концетрированной НС. Образовавшееся масло отделяют и прибавляют к нему 2 мл (0,02 моль) 70%-ной НС 101 и 3 00 мл эфира. При этом выпадает осадок пирилиевой соли, который отфильтровывают и промывают эфиром. Добавление к водному раствору 2 мл 70%-ной 11 СОч приводит к дополнительному выделеншо того же продукта. Общий выход 2,15 г (94% ); т. пл. 195 С (уксусная кислота).Найдено, %. С 55,00; Н 5,11; С 1 7,61.С 2,Нзз 09 С 1.Вычислено, %: С 55,44; Н 5,06; С 1 7,83.Б,...
Способ выделения сальсолина и сальсолидина
Номер патента: 412192
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Мушинска, Темиров, Фролова, Харьковский, Шостенко, Янковский
МПК: C07D 217/20
Метки: выделения, сальсолидина, сальсолина
...раствором соляной кислоты позволяет повысить выход на стадии десорбции, получить значительно более чистый элюат и облегчить ста дию выделения алкалоидов, чтопозволяет повысить общий выход алкалоидов до 64 - 65%.П р и м е р. 10 кг растения солянка Рихтера, содержащих 120 г суммы алкалоидов, экстрагируют водой в батарее диффузоров, состоящей из шести аппаратов, по принципу противотока при 90 С. В результате этого процесса получают 60 л водного экстракта, содержащего 114 г суммы оснований алкалоидов.,Этот экстракт пропускают через адсорберы с рубашками, наполненными катионитом КУв водородной форме. Насыщенный катионит содержит 111,7 г суммы оснований.Емкость катионита по сумме алкалоидов составляет 24% (по отношению к весу абсолютно сухого...
Способ очистки основания папаверина
Номер патента: 767100
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Бахарева, Воронин, Дубских, Зуева, Рыжова, Скачилова
МПК: A61K 31/472, C07D 217/20
Метки: основания, папаверина
...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Ь.Ыих % .,ы., - ь-. Филиал ППП "Патент", г ужгород, ул. Проектная, 4 Целью изобретения является упро-щение процесса очистки основаниянапаверина и повышение выхода и качества целевого продукта.Цель достигается описываемым способом очистки основания папаверинаобработкой его растворов в органи.ческом растворителе окисью алюминия,отличительной особенностью которогоявляетсяиспользование в качестве- органического растворителя тетралина, проведение обработки окисью алюминия при 110-200 С в инертнрй атмосфере и выделение основания папаверина иэ охлажденного до +5-10 С,раствора,Преийуществами описываемого способа являются повышение выхода...
6, 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, 4 дигидроизохинолин, обладающий действием на сердечно сосудистую систему
Номер патента: 1097621
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Агоштон, Дьердь, Дьюла, Ева, Ласло, Петер, Чаба
МПК: A61K 31/472, A61P 9/00, A61P 9/06 ...
Метки: 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, действием, дигидроизохинолин, обладающий, сердечно, систему, сосудистую
...острой коронарной недостаточности (соответствует Т-волновому сдвигу на электрокардиограмме) на подвергнутых наркозу с помощью 45 мг/кг (интраперитонеально) пентобарбитала крысах штамма СРУ по методу Рарр и БгеЬегез.Антиаритмическое действие исследуют на попвергнутых наркозу с помощью хлоралозы-уретана(500/300 мг/кг, интраперитонеально) кошках путем измерения изменения порога (предела) фибрилляций предсердий и желудочка по методу БкеЬегез и Рарр.Общие гемодинамические (серлечнососудистые действия) исследуют на подвергнутых наркозу с помощью пентобарбитала (35 мг/кг, внутривенно) собаках.Соединение формулы (1) обладает значительным противоангинным (антиангинозным) действием (относительное действие в расчете на папаверин = - 1,40), и...
Способ получения производных изохинолина или их солей
Номер патента: 1676445
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: A61K 31/4745, A61P 35/00, C07D 217/20 ...
Метки: изохинолина, производных, солей
...(2 х 15 мл) в 45атмосфере азота. К гидриду натрияприбавляют сухой тетрагидрофуран(25 мл) и затем промежуточное соединение по примеру 1 (1,0 г) в сухомтетрагидрофуране (100 мл), Результирующий красный раствор охлаждают до10 С на ледяной бане и обрабатываютсве.;еполученньсм дибензилхлорфосфатомв бензоле (около 5-10 мл), Через 2 чо,прп О С реакционную смесь оставляютнагреваться до 20 С и выдерживают0при этой температуре 3 ч. Реакционнуюсмесь разбавляют водой (500 мл) иэкстрагируют дихлорметаном (3250 мл). Объединенные органические экстрактысушат над безводным сульфатом натрияи выпаривают до зеленого масла, которое растворяют в дихлорметане и наносят на колонну с диоксидом кремния(300 г), полученнъю с использованиемсмеси дихлорметан:ацетон...