Способ получения изоникотиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 97408
Авторы: Михлина, Рубцов, Фурштатова
Текст
,о Г)щс С С ,. ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ В. Рубцов, Е. Е, Михлин Я ф СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЬ 5 явлено 8 августа 1952 г. за в Министерство Здравоо),Ъ 1 Г)2 13-7-16-147011)аненнн СССРтеВЬ ЪЪ 3 за 1954 г. нуоликовано в толлетене изоГ)р т е; из ретеци я Способ ве,цени)1 иро г прибавление ;-метилолги гной азотной емиердтуре 1 Г) И 51 ИЗОНИКОТИ- велением мети- НОИ КИСЛОТОИ,тем, что, с ьхО,ЛОВ изониИ 50 бЕСПЕсЕНИя Оезоиасиости ОКИСЛЕНИЕ 15 С;Р ного раствора нов к разбавле те 56"при т ЕСС 1 полученлоты оков азотщийсяышеция в кислоты новой кисло.ши колиотли ч дк)цельо повкотиновой 10.ко и ИС Го ИЗВГСГЕ СПОСОО ПОЛссЕИИ 5 ИЗО- никотиновоц кислоты окислением гиетилолпиколипов, ымящей азотной кислотой при Н 1 гревании. ОлДКГ) ЭТОТ СПОСОО ИМЕЕТ Р 5 Л НЕЛГ)- стдтко, а именно:1, 1 ри приливании дьпящей дзот- НОИ КИС 1 ОТЫ Г ",-:ЕТИЛОЛПИесЛИНДМ ПРОИСХОИТ ОУРНс 151 РссКЦИ 51 и 0 т Г) р а 51 и и Г) г,я с О и ро в 0 ж л 1 е т с 51 воспламенением массы и взрывом.2. Отгонкд ИЗГ)1,ТГ)чной азотной кислоты по окончании реакции приволит, в случае перегрева ре- ДКЦИОННОИ МДСС 1, ". ВНЕЗЯПНО)У обугливаник) пр) ,уктов реакции, что в произволственных условиях 150 кет выз 51 Ть взрыв,о. НИ 31 ий гьх. изоиикотинОВОЙ КИСЛОТЫ в )с 1 н ), СЧИтдя На ;-ПИКО- лии.111)е;ЬГкецный спосоо заклО- чаете) в окислении .;-метилолпиколиги)в разб)Явлен 051 азотной кислотой (56" ) ирц при)алени Их К ИЕй Ирн тЕМ)ЕрдтурГ 11)1)тс) мст 1 зяи 5 Ст Оидсност 131)ь 15 д и 01- У г П5 Д и И и ИД С Т 15 0 3)Г) )К И О С Т 1, ,сИТЬ ИЗГ).ИГГ)ТЦИС)5 КИСЛГ)Т, 15 ХО;О.1;О с:) 0.11 р и м е р, ВГ).ныи р;стьч)п см,- си метГ)лп:кГ)лцнГ) и)лу 1 нн)йс) ) Д; И " ППО;ЛИИГ), ЦРвздимоЛеистцц их с Г 1)5)1 м.цСг.- лом по изест.Г)м сиосГ)б), ПГ)еле мпсчРПВдни 5 П( 4) з 1. П 1 ч 5 П 5- ляГ)т к с) ) 1. 56 Г-иои д.)Г)т)Г)," кислот 1 нд ровПО 1 лс) 11)1 ид ки 151- иГ й 50 янои Г)дне 1 Г",)кцц)н)1 н) массу ндгревдгот еце 4 чдсд. 3:1)ем слелует вылелецие П)лучГПП)и из )- иикотин 0150 Й Псо Гь .ейс) ис.51 кдрбоната натрия известным с:Г)с)- Оом. Пол чс 1 от 113,ислО.ь, что составляет 85 н ) теорГ ти еско о;емпература плавления полученн )и изоникотиновой кислоты,)1).
СмотретьЗаявка
447044, 08.08.1952
Михлина Е. Е, Рубцов М. В, Фурштатова В. Я
МПК / Метки
МПК: C07D 213/807
Метки: изоникотиновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1954
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-97408-sposob-polucheniya-izonikotinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изоникотиновой кислоты</a>
Способ управления процессом обработки фосфатов азотной кислотой
Номер патента: 1097190
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Вьярне, Глер, Гуннар, Кнат
МПК: C05B 11/06
Метки: азотной, кислотой, процессом, фосфатов
...величины напряжения. Способ осуществляется следующимобразом,Азотная кислота поступает в аппарат 1 (фиг. 1) кислотной обработки,который оборудован мешалкой 2, Фосфоритная руда подается из бункера 3с помощью конвейерного доэатора 4,а азотная кислота - по патрубку 5.Иочевина подается из бункера 6 с помощью конвейерного дозатора 7. в количествах, пропорциональных количествам подаваемой Фосфоритной руды,Раствор для кислотной обработки отводят из аппарата 1 по линии 8, Отходящие газы отводятся посредством вытяжного вентилятора 9. Аппарат 1 кислотной обработки подключен к установкедля очистки отходящих газов, котораявключает в себя скруббер 10, кудапоступает раствор слабой кислоты 11.Газы отводятся па линии 12,В линии 8 (фиг, 2) установлен...
Способ переработки оксидов азота в неконцентрированную азотную кислоту
Номер патента: 1668291
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Золотарев, Истомин, Киселев, Мараховский, Перепадя, Степанов
МПК: C01B 21/40
Метки: азота, азотную, кислоту, неконцентрированную, оксидов, переработки
...снова возвращается для омагничивания в магнитные аппараты, Аэрированию при одновременной магнитной обработке поглотитель подвергается в течение 20-40 мин, Предварительно насыщенный кислородом поглотитель подают на верхнюю тарелку абсорбционной колонны.После абсорбционной колонны нитрозные газы выбрасывают в атмосферу или на каталитическое уничтожение, Продукционную азотную кислоту средней концентрации выводят из нижней части колонны. Абсорбцию нитрозных газов проводят при следующих параметрах. расход газа на колонну, при линейной скорости 0,25 м/с, 129 л/мин., 5 температура абсорбции 20 С, давление0,35 МПа, расход смеси поглотителя 110- 120 мл/мин.Абсорбционная колонна имеет однуситчатую тарелку диаметром 56 мм, диаметр 10...
Спосоь получения 7 -метокси 7 -(4-замещенный метилен-1, 3 дити-этан-2-илкарбоксамидо)-3-(1-метил-тетразол-5 илтиометил)-3-цефем-4карбоновых кислот
Номер патента: 818486
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 4-замещенный, дити-этан-2-илкарбоксамидо)-3-(1-метил-тетразол-5, илтиометил)-3-цефем-4карбоновых, кислот, метилен-1, метокси, спосоь
...3-дитиэтан-и -карбоксамидоос-метокси-(1-метил-тетразол-ил)тиометил-ЬЪ-цефем- -карбоновой кислоты, используя смесь хлороформа, метанола и муравьиной кислоты в объемном соотношении 50;7:1 в качестве, злюента.Спектр ядерно-магнитного резонанса ( Об - ОИ 50)д(РР):около 3,41 (ЗН, СН, О - );3,93 (ЗН, С 1( М, ) 1 СООН А. В 55- ми безводного тетрагидроФурана растворяют 0,22 г 4- ацетил)15 Ьарбамоил)метилен 1 -1, 3-дитиэтанкарбоновой кислоты, 0,496 г бензгидрилового эфира 7 Ь"аминоЫ-метокси - 3- (1-метилтетразол-ил )тиометил - 8 цефем-карбоновой кислоты и20 0,194 г М,М-дициклогексилкарбодиимида. Раствор перемешивают около 2 чпри комнатной температуре, Нераство+рившиеся вещества отфильтровывают ифильтрат концентрируют при пониженномдавлении....
Способ очистки водных растворов жирных кислот с -с от примесей щавелевой кислоты
Номер патента: 1011628
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко
МПК: C07C 51/42
Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой
...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...
Способ получения бетаинов кислот пиридинового ряда
Номер патента: 445276
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Архипова, Гурявичене, Денис, Джевецкайте, Друмстайте, Мозурайтите, Пикунайте, Чепоните, Шумкаускас
МПК: C07D 31/34
Метки: бетаинов, кислот, пиридинового, ряда
...Бетаин Ф -( н-нонил)-никотиновой кислоты осаждают ацетоном. Выход 60-75 Я, После перекристаллизации иэ воды т.пл. 168- 170 С (с разложением).П р и м е р 2. В 55 мл этанола и 2 мл воды растворяют 0,07 моль едкого кали, в раствор прибавляют ь,06 моль никотиновой кислоты и перемешивают при нагревании до полного растворения. Затем прибавляют 0,07 моль бензилхлорида и кипятят 2,5 час. Выпавший КСВ отфильтровывают из горячей реакционной смеси. Фильтрат концентрируют и охлаждают. Выпавшие кристаллы бетаина Л бензил-никотиновой кислоты отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 70485,4, После очистки путем растворенияв этаноле и осаждением эфиром т.пл.180-185 С (с разложением),П р и м е р 5. В 120 мл метаноларастворяют 0,24 моль едкого кали,...
Предыдущий патент: Приспособление для выверки валов, цилиндров и других деталей при монтажных работах
Следующий патент: Механический тенакль
Случайный патент: Станок для гнутья брусков