Способ получения лактонов хлорзамещенных триарилкарбинол-2 карбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
94339 Класс 12 (1, 29 о СССР ЕТ ЕНИ Я ТЕЛ ЬСТВ Н орох(цов и Л. Н, Николен ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТОНОВЩЕННЪХ ТРИАРИЛКАРБИНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ СПХЛОРЗАМ каппа 150 г, за Л 439539 а Гос заику СССР О за 1952 г. 1 5 а: е н Оуц,(оао з 15 к плетено зобрете 1 Ь Лз ПИСАНИЕ И К АВТОРСКОМУИзвесте 11 способ поггс с 1 ия лактоцов три(1)ециг 1 крб)И 1 О, 1-2-к 11 рооцовой кислоты у) см конденсации О-бензоилбензойцой кислоты ц ее замешенных с ароматическими углеводородами и ихОмологами.Предлагаемый способ получеия Лаитопоц Х;О)ЗаМЕЦнгнЦЫХ тРИа)ИЛ- карбицол-карбоцовой кислоты отличается От известных тем, что коцдецс 1 Ци:о аро 1,1 бсцзййОй 1(ислоты ведут с х,горзамс)ценными ароматчсских ,еводорОдов В присутствии серной кислоты.П р и м с р. В трехгорлой колбе ца 500 лл, сцаох(сИюй мешалкой, термометром, ос)ратным холодильником и баней, растворя 1 от при размешивации 31 г и-хлорбецзоилбензойной кислоты в 300 л 1 л 100%-ной серной кислоты, затем г, течение 30 мин. промывают 80 1 л хлорбензола и размешиваОт прц 20" в течение б час, 20 мцн.По окончании конденсации реакционную массу выливают ца 1000 г льда. Избыток хлорбензола отгоняют с водяным паром. Осадок отфильтровывают, промыва от водой и суспензируют в 40%-ном растворе соды при 35 - 45, Лактон отфильтровывают, промыва 1 от и сушат. Получают 25,5 г лактона 4,4-дихлортрифенилкароццол-карбоновой кислоты с температурой плавле 1 шя 159,4 в 1,2. Выход составляет 60% от теоретического.Из фильтрата выделено 7,8 г 10,03 г, це вошедшей в реакци 1 о п-хлорбецзоилбецзой ной кислоты.Восстановлением 2 г лактоца в 50 .1 л 4%-ного водноспиртового расгвора щелочи 150%спирта) 2 г цинкоьой пыли при кипячении с обратным холодильциком в течение 19 час. получают 1,93 г 4,4-дихтОртрифенилметан"-карбоцовой кислоты с температурой плавления 202,Продукт, перекр исталлизованцый из ледяной уксусной кислоты, плавится при 211, растворим в 1 целочи и не растворим в кислотах.Кислота, высу 1 денная в вакууме прц 100, плавится при 210.П р и м е р 2. Получение лактона 4,4 - дихлортрифецилкарбинол - 2"- кар боновой кислоты проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что в качестве конденсиру 1 о 1 цего средства используют 90%-ную серную кислоту.М 94339 Предмет изобретения Ст, редакорА. А. Сержпинская Стандартгиз. Поди. к печ. 12)1 Хг. Объем 0,125 п. л, Тиран 400. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография Ие 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 5095 Выход лактона 4,2 а,П р и м е р 3, Получение лактона осуществляется в условиях примера 1 с 95%-ной серной кислотой, Выход лактона 22,5%.П р и и е р 4. Лактон получают в условиях примера 1 с той разницей, что, вместо хлорбензоилбензойной кислоты, берут 5,8 г п-толуилбензойной кислоты, 75 пм 100%-ной серной кислоты и 20 л,и хлорбензола; конденсацию ведут при 17 в течение 5 час. Получают 0,35 г лактона 4-метил-хлортрифенилкарбинол"-карбоновой кислоты с температурой плавления 133.Восстановлением лактона получают 4-хлор-метилтрифенилметан"-карбоновую кислоту с температурой плавления 190,2. П р и м е р 5, Конденсацией 13 г хлорбензоилбензойной кислоты в 150 лх,г 1007 о-ной серной кислоты при 20 с 50 лл 1-хлорнафталина (температура кипения 253 в 2) получаот 5 г лактона хлорнафтил-хлордифенилкарбинол"-карбоновой кислоты с температурой плавления 220,6 - 220,8. Способ получения лактонов хлорзамещенных триарилкарбинол- карбоновой кислоты, о т л и ч а ющ и й с я тем, что конденсацию ароилбензойной кислоты ведут с хлорзамещенными ароматических углеводородов в присутствии серной кислоты.
СмотретьЗаявка
439539, 07.12.1950
Ворожцов Н. Н, Николенко Л. Н
МПК / Метки
МПК: C07D 307/885
Метки: карбоновой, кислоты, лактонов, триарилкарбинол-2, хлорзамещенных
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-94339-sposob-polucheniya-laktonov-khlorzameshhennykh-triarilkarbinol-2-karbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения лактонов хлорзамещенных триарилкарбинол-2 карбоновой кислоты</a>
Способ получения концентрированной (95-98-ной) серной кислоты из сероводорода
Номер патента: 86968
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Амелин
МПК: C01B 17/79
Метки: 95-98-ной, кислоты, концентрированной, серной, сероводорода
...парами визаторс, позвии 95 - 98%-пособа состояиз газовойе, орошаемо слоты из сероводорода оды, с последующим огяОцти получать серой). Прс лагается способ получен превращением его в сернистый г Окгсленис иа ванадЛевом ксТал ную кислоту высокой концеитоац От;1 ичите;ьная Особеность с часть серной кислоты выделяется высокой ко 1 цеитрации - в баш серной кислотой при 150 - 200. Быдслспс остальной части ны или барботаяиых аппаратамит в том, что основная меси в виде кислоты й коцента и рова нно ерно 1 кислоть: производятзвестпыми методами. редмет из ения:шой (95 - 98 его и се 1;нисваьадисвом часть сернойокой концепт .ислотой при лучсиия коицентрироваодорода преврашениемду 1 оц 1 и Окс.ев 1 м нас я тсз 1, ТО ОснОвная си в виде кислоты...
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Способ получения производных 3-окси-3-цефем-4-карбоновой кислоты или соответствующей 3-оксоцефам-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 791247
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Мицуру, Таичиро, Хироси
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/14, C07D 501/59
Метки: 3-окси-3-цефем-4-карбоновой, 3-оксоцефам-4-карбоновой, кислоты, производных, соответствующей
...рстворяют в 4 мп метиленхлорида, смешивают с раствором диазометана в серном. эфире и перемешивают в течение 25 мин при комнатной температуре. Раствор выпаривают ,д с получением сухого остатка очист - ка которого хроматографическим путем в тонком слое дает 2,2,2-трихлорэтил 7-феноксиацетамило-метокси-цефем-карбоксилат. Полученные данные для ИК 1-спектра и коэФ- фициента преломления продукта хроматографической тонкослойной очистки идентичны этим данным для достоверного образца, полученного синтезом по другому способу.П р и м е р 7. В раствор 6,00 г 2,2,2-трихлорэтил 1. -(.3-феноксиметил - 7-оксо-тиа,6-диазадициклс(3,2,0) гепт-ен-б-ил 1 4-(2-бром-морфолин- -4-ил-этилиден)-ацетата в смеси150 мл хлороформа с 200 мл метанола добавляют 40...
Способ получения 2-метилциклопентаион-з-карбоновой кислоты
Номер патента: 104874
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Будовский, Готтих, Карпейский, Кочетков, Кудряшов, Сколдинов, Смирнова, Хорлин
МПК: C07C 51/00, C07C 62/18
Метки: 2-метилциклопентаион-з-карбоновой, кислоты
...Олпе, нс)1 трллизу 10 т раствором О:Иной кислоты (1: 4) дО кислой 1)еНцци иа конго, экстрагирс ют ооцзо- ЛОМ, ВЫСУШИВ 110 Т СУЛЬФТося НЛТРИЯ 1 фр 1 кццонцру)от прп перегонке в глкууме,1 Ол 1 ют 6,4 г ВспестВл"Смпештурой кциенця 172 - 171 при 5 Соостаточного давления; (тд =. 1,4540. Выход составляет 610(0 от тсорстнчского,3. Реакция 1,1,2-трикарбоэтоксипропана с метиловым эфиром акриловой кислоты с одновременной циклизацией. 1 рствору 2,3 г натрия в 70 мл лосеоиотного с)прта цри 20 приоагляют 29 г (01 моля) 1,12-трикарбоэтокспцропана; через 15 - 20 минут дооавляют 9,0 г (0,11 моля) свегкеперсгнанцого метилового э)ираЪ 1048(4 имеющей тегяпе 1)туру плавления 158 1 с 3)азло)Иенцем).Полученную кислоту де(арбеОсцхиру)ог нагреванием при 170 -...
Способ получения амида 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2 карбоновой кислоты (дисперсного синего красителя 3) или амида 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (дисперсного
Номер патента: 171059
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг
МПК: C09B 1/28
Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего
...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...
Предыдущий патент: 94338
Следующий патент: Способ изготовления и обработки светочувствительных сухих хромированных слоев, сохраняющихся длительное время
Случайный патент: Вентиляционная приставка