Способ получения гиосциамина и атропина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 р, 11 о Ле 94292 СССР Г)ИОАН К АВТО;ЭС С) ф ЯЯД с -" р г-Гд Пухидский и Пухидск ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИОСЦИАМИНА И АТРОПИНА 7 лвквбря 949 г, в Хс 441872 в Гоств);нку СС 3 вяв.чс в Предметом изобретеия является способ получения алкалоидов гиосциамина и атропина из собранных пз-под ссга (нояб 1)ь - декабрь) или ерезимовавцих под сегом зерновых культур, заключаюцийся В том, то Обсзжирею диэтиловы) эфиром муку, ПО;ВсрГяк)т экстрЯГировяни 0 96-ным этянолом В кислОЙ срсдс. После фигьт)яции 1 с 1 с 510 Й сппртОБОЙ Вытя)1(ки ее сГущяют до пОлнОГО мдялени 51 спи 1)тя, Осждяот спиртами белковые вегцества и растворяют остаток в Воде. После этого прОизВОД 5 т 5 звлсченисс ДС 1 ствующих 11 чал кяк из кслОГО, так и 1 слочного рствора хлороформом,И р и м е р 1. Из(льченнос зерно экстрягируют чистым эфиром В 1 ПГЯ)Ятс Сокслста В тсченнс 6 чяс. Поссс. ОтГОки э(1)и 1)Я Вьтяжку перс 0(.5 г В бюксу и сГуц;Яют при 40, ПолуенныЙ экстракт испытыв 110 т пя 5 ч 0811 тОсть Г) кожной пробс па кроликах. Обезж:1)енэ 1 Й эф 1)ом мтс)иял по.",Сцот В кол 61 с 3 - 5-кратным колцсство) одкс,с- НОГО БпПОкямспОЙ кис,ОтО(5 о-ны 1 растВ 01 96 -1:О О этя 0,1 до 5 с 0 ислоЙ 1)еякции ПО сЯкмусу. Смес 1. В колбе НЯГ 1)еВяют п 1)и -10 ;) с,ток, и;и с Обратным холО 11 льником на кипяцен Водяной Оане 6 час. при периодическом взбалтывании. Вьтяжку фильтруют через (клддчятыЙ фильт 1) В колом Вюрца, Остаток пя фильтре ПГ)омьвяют спиртом, который присоединяют к вытяжке. Спирт отгоняют, остаток (гущаот В фарфоровой чашке на кипящей Водяной бане до густоты сиропа, Сироп обрабатывают 96-ым спиртом, приливая его по каплям, смецив 5 /кидкость стскляннОЙ а:1 Очкой, продолжают дооявлепие спирта до прекращения ОбрязОВяния ммтп.Вытяжку снова выпаривают до густоты сиропа и последний расторяют в 50 мл воды. Водную вытяжку, имеющую кислую реакцию, (1)Ильгруют, с целью очистки от красящих, дубильных и иных веществ, 2 - 3-кратно извлекают в делительной воронке малыми порциями хлороформа 5 мл). После очистки кислой водной жидкости хлороформомЗЙ 94292 Предм ет изоб ре те ни я Способ получения гиосциамина и атропина, отл ич аю щийся тем, что в качестве источника алкалоидов используют обезжиренные дпэтиловым эфиром, собранные из-под снега, например, в ноябре - декабре нлн перезимовавшие под снегом зерновые культуры. Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 51 Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Заказ бо 91,Г 1 одп. к нсч, 14/Х 1-1909 г. Тираж 300. Цена 25 коп.Гор. Алатырь, типография 7 т. 2 Министерства культуры Чувашской АССР. к жидкости прибавляют водного аммиака до ясно щелочной реакции и извлекают хлороформ до истощения. Хлороформные вытяжки сли вают вместе, профильтровывают через сухой фильтр и испаряют в бюксе или химическом стаканчике при комнатной температуре.П р и м е р 2. Измельченный материал (без предварительного обезжиривания эфиром) экстрагируют 96-ным спиртом в колбе с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 6 час. или цри температуре 40 2 - 3 суток при периодическом взбалтывании, Вытяжка фильтруется и после отгонки спирта сгущается при 40. Полученный экстракт путем растворения в эфире разделяется на часть, растворимую в нем и нерастворимую. Нерастворимую в эфире часть спиртового экстракта растворяют в 50 мл воды. Водную вытяжку (обычно имеющую кислую реакцию в случае токсических злаков) фильтруют, так же как в первом примере, очищают от красящих и иных веществ и приготовляют хлороформенное извлечение из щелочного раствора,
СмотретьЗаявка
444872, 07.12.1949
Пухидская А. М, Пухидский А. К
МПК / Метки
МПК: A61K 31/46, C07D 451/10
Метки: атропина, гиосциамина
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-94292-sposob-polucheniya-giosciamina-i-atropina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гиосциамина и атропина</a>
Способ получения эфиров
Номер патента: 334684
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 57/52, C07C 69/76
Метки: эфиров
...4,34. П р и м е р 7, Получение (3-трифторметилфенокси) - (4-хлорфенил) -ацетилглицина.Раствор глицина (3,75 г=0,05 моль) в 75 мл воды с содержанием 2,0 г (0,05 моль) едкого патра охлаждают до 5 С. Затем приливают к глицину раствор хлористого (3-трифторметилфенокси) - (4 - хлорфенил) - ацетила (17,5 г=0,05 вдоль) в достаточном количестве тетрагидрофурана для получения 50 мл раствора, а также раствор 2,0 г (0,05 лхоль) едкого патра в достаточном количестве растворителя для получения 50 мл. Оба раствора приливают к глициновому раствору одновременно в течение 40 мин. Смесь перемешивают при 5 С еще в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 час. Затем приливают 75 мл воды и подкисляют разбавленной соляной...
Способ получения сложного эфира бис-(«-хлорфеиокси) уксусной кислоты12
Номер патента: 307567
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец
МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06, C07C 69/12, C07D 207/04, C07D 211/00, C07D 265/30
Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира
...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....
Способ получения моноалкилгидразинов
Номер патента: 126117
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кост, Сагитуллин
МПК: C07C 241/02, C07C 243/14
Метки: моноалкилгидразинов
...р и мер 2. К 836 г (16 молей) гидразингидрата при сильном перемешивании прибавляют 197 г (1,6 моля) бромистого пропила в течение 3 час. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 30 40. Пропилгидразин экстрагируют сухим эфиром в экстракторе непрерывного действия. После отгонки эфира и перегонки остатка при атмосферном давлении над окисью бария получается 85,5 г пропилгидразина с т кип. 115 - 125. Остающийся в экстракторе гидразингидрат используют еще раз для получения пропилгидразина, вводя в реакцию еще 150 г (1,22 моля) бромистого пропила. Выделяют таким путем еще 55 г пропилгидразина с т кип, 115 - 125. Всего получают 140,5 г (67% от теоретического ) пропилгидразина, После второй перегонки получают продукт с т. кип. 116...
Способ получения полных эфиров 2-фурилакриловой кислоты с многоатомными спиртами
Номер патента: 150831
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Каменский, Комлев, Коршак
МПК: C07D 307/54
Метки: 2-фурилакриловой, кислоты, многоатомными, полных, спиртами, эфиров
...нагревают до 170 - 180 и при этой температуре выдерживают при перемешивании не менее 3 нас. Подключают вакуум, и при этой температуре и остаточном давлении 30 - 40 м и рт, ст, смесь выдер150831живают в течение 1,5 час, после чего прекращают вакуумирование и обогрев; охлажденную до 90 - 100 смесь сливают при перемешиванни в 4,5 - 5 л толуола.После охлаждения толуольного раствора до комнатной температуры раствор отфильтровывают от выпавшей части кислоты, не вступившей в реакциюТолуольный раствор обрабатывают 5/с-ным раствором двууглекислого натрия и раствором хлористого натрия до нейтральной среды. На нейтрализацию 5 л толуольного раствора расходуют 12 - 15 л раствора соды.Содовую промывку собирают в отдельную емкость, где после...
Способ получения соединений ряда 1, 6-диокса-9-азаспиро-
Номер патента: 191579
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Маркушина, Пиворарова, Пономарев
МПК: C07D 267/00
Метки: 6-диокса-9-азаспиро, ряда, соединений
...Х 6,22, 5,89; (ЧКр 56,52.СЗаказ 32 г 77 1 ираж 535 ГодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква. Центр, пр. Серова, д. 4 Типография. пр. Сапунова, 2 Продукт представляет сооой светло-желтое густое масло, при стоянии кристаллизуется.П р и м е р 2. Получение 2-метокси,6-диокса-азаспиро-(4,5) - деценаи 2-метил-метокси,6-диокса-азаспиро- (4,5) . децена - 3.В автоклав емкостью 610 лг,г помещают 53 г (0,25 моль) 2-метокси-Х-ацетил,6-диокса- азаспиро-(4,5)-деценаи 270 мл 3 н. раствора ХаОН в метиловом спирте, Автоклав нагревают при перемешивании в течение 20 - 25 час при температуре 180 С.По окончании нагревания реакционную смесь выгружают из автоклава, метанол отгоняют на кипящей водяной бане,...
Предыдущий патент: Сборные железобетонные плиты для бункеров
Следующий патент: Способ изготовления водных красок глубокой печати
Случайный патент: Устройство для контроля снижения сопротивления изоляции сетей постоянного тока