Патенты с меткой «хинальдина»

Номер патента: 75144

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Козлов

МПК: C07D 215/36

Метки: сульфамидопроизводных, хинальдина

...сульфамидопроизводных ароматических аминов с более Пример. Смесь 100 л;л спирта, 50 г сульфаниламида и 7 г хлорной ртути - при персмешивании - насыщают ацетиленом. После прекращения поглощения ацетилена спирт отгоняют на водяной бане, остаток растворяют в слабой соляной кислоте, полученный раствор слегка нагревают с животным углем, фильт,руют и нейтрализуют содой (проба на лакмус) . Выпавший осадок перекристаллизовывают из воды. Выход 6-сульфамидохинальдина - 40% от теоретического, точка плавления 214 С. доступным и дешевым по сравнению с ацетальдегидом ацетиленом.Способ заключается в том, что раствор сульфамидопроизводного ароматического амина в органическом растворителе, к которому добавлены галоидные соли меди или ртути, насыщают...

Номер патента: 78375

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Косникова, Михайлов

МПК: C07D 215/04

Метки: гомологов, хинальдина

...и хинальдин. Однако выход хннальдина при синтезе его известными методами пз кротонового альдегида не превышает 43 - 44%.Описываемый новый способ получения хинальдина и его гомологов конденсацией анилина с кротоновым альдегидом повышаег выход хинальдина до 60 - 65% от теоретического, Это достигают путем ведения реакции в сернокислой среде в присутствии метанитробензолсульфокислоты как окислителя и метанитробензолсульфокислого железа как катализатора.Пример. 74 г нитробензола сульфируют 250 г 20%-ного олеума при нагревании. Полученную сульфомассу выливают при размешивании и охлаждении в раствор 31,5 г железного купороса в 140 мл воды, не допуская увеличения температуры выше 100 - 110 С, и прибавляют 93 г анилина при той жс температуре....

Номер патента: 99765

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кост, Юркевич

МПК: C07D 215/04

Метки: замещенных, производных, хинальдина, ядре

...(температура кипения 87 - 89 при 5 мм) нагреванием 1,50 г этой фракции с 1,20 г нитробензола в течение двух часов на водяной бане с последующей отгонкой нитробензола с водяным паром из кислой среды, удалением анилина диазотированием, и повторной отгонкой с водяным паром из щелочной среды получают 1,2 г хинальдина (или 80% от теоретического).П р и м е р 2. Смесь 11,0 г (0,1 мо.ля) п-толуидина, 0,01 г солянокислого и-толуидина и 5,0 г (0,05 моля) винилбутилового эфира нагревают в течение двух часов в запаянной ампуле при температуре 105 - 110. После вакуумной перегонки реакционной смеси получают 3,0 г (т. е. 76% от теоретического) 2,6 - диметилхинолина температуре кипения 120 - 123 при 3 мм), содержащего примеси гидрированных соединений....

Номер патента: 132638

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Олифсон

МПК: C07D 215/04

Метки: хинальдина

...составляет примерно 80 - 85 г,По окончании реакции водный слой сливается и подщелачивается 10%-ным раствором едкого натра, Из раствора выпадает кристаллический осадок диэтилиденовых оснований - 42 г (т. пл. 125 - 12 б).Ло 132638Остаток в сосуде растворяется в серном эфире, после чего эфирный раствор отфильтровывается от металлической ртути и других нерастворимых в эфире соединений,Затем эфир отгоняется. Из остатка после подщелачивания его раствором едкого патра до щелочной реакции отгоняется не вошедший в реакцию анилин,Остаток вторично оорабатывается эфиром, высушивается безводным сернокислым натрием, Зфир отгоняется. Остаток растворяется в этиловом спирте. Прп стоянии вьшадает осадок диэтилиденовых оснований - 110 г. Осадок...

Номер патента: 172806

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белавима, Пат, Поташников

МПК: C07D 215/04

Метки: хинальдина

...фосфорной кислотой, полученную смесь монофосфатов растворяют в воде, отделяют не- растворившуюся часть фосфатов хинальдина и хинолина. После разложения этих фосфатов щелочью выделившуюся смесь оснований переводят действием концентрированной серной кислотой в сульфат, который растворяют в этаноле. Нерастворимый осадок сульфата хинальдина отделяют, разлагают щелочью с получением чистого хинальдина,П р и м е р. Смесь из 160 г хинальдина, 190 г изохинолина и 150 г хинолина (полученная при ректификации оснований, выделенных из тяжелой фракции каменноугольной смолы) обрабатывают при охлаждении фосфорной кислотой. Полученную смесь однозамещенных фосфатов указанных оснований растворяют в воде при 20 С, Выход нерастворившейся, части,...

Номер патента: 239961

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахунджанов, Сафаев, Султанов, Файзиев

МПК: C07D 215/00, C07D 215/04

Метки: или, тетрагидрохинолина, хинальдина

...на скелетном ниворе едкого натра. еличення сро тся способ (или -хинал о гидрирован о хинальдина иртовом раст Для ув предлага хинолина в том, ч ветственн келе в спь глубины превращении хинолигидрохинолин от температуры а висигио в тет5Темпера тура, С тат ие хинолина в 1,2,3 л ногоелезоственслороот 10инымю О,нахои. 34,93,0 13,0 4,6 2,2 8,2 1,5 5,0 100 120 140 160 2,4 8,4 7,1 2,6 13,0 62,5 80,9 Проходя через слой катализатора, хинолипревращается в 1,2,3,4-течрагидрохинолин Известен способ получения лина гидрированием хиноли вольфрамникелевого катализ никель, активность которого рования хинолина проявляет 120 С, быстро отравляет сырьем. П р и м е р 1. Гидрирован 4-тетрагидрохинолин,В реактор загружают 0,5 ниевого сплавного скелет...