Патенты с меткой «фуранов»

Номер патента: 94162

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гангрский, Горштейн, Павлов, Силантьева, Топчиев

МПК: C07D 307/36

Метки: контактных, фуранов, ядов

...В, и др.). Однако фураны, полученные из сухон перегонки дерева (например,-тхтетилт-(руран), содержат контактные яды неизвестной химической природы, требующие очень большого количества катализатора (палладия) при гидрировании.Опиеьхваетиьтй способ предвари тельной очистки фуранов позволяет в несколько раз снизить расход палладия.П р и м е р 1. Фуран, очищенный обычным порядком водной щелочью и требующий для гидрирования ще продутстов Остикратного количества катализато ра, размешивают в течение пяти часов равньтм количеством 5% -ной хлорной извести, затем промывают два раза водой и перегоняют. Полученный фуран гидтрируется с полуторнып количеством катализатора.при размешиванитт в течет-тис трех часов 1%-нытт раствором хлорамина, затем...

Номер патента: 396330

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Шильмикова

МПК: C07C 101/54, C07D 307/36

Метки: р-алкинилзамещенных, фуранов

...80%. Т кип 71 С/20 ля, п"-с 1,5060, Д о0,9695; МЯ найдено 36,82; МЯ вычислено 35,88. Найдено, %: С 79,69; 79,82; Н 6,83, 6,98;С,Н,О.Вычислено, %: С 79,97; Н 6,71.15 Для характеристики полученного фуранасняты ИК- и ЯМР-спектры. В ИК-спектре обнаружены основные полосы поглощения фура- нового кольца (810, 920, 1050, 1138, 1550, 1615, 3125 с.ц ), полоса поглощения диза мешонной ацетиленовой связи 2255 см . Вспектре ЯМР имеются сигналы (о, м. д.): 1,90 (ЗН, и-заместитель фурана), 2,15 (ЗН, СНв при ацетиленовой связи), 5,90 (1 Н, р-протон), 7,35 (11-1 а-протон).25 П р и м с р 2. Получение 2-метил-(1-лропинил)-фурана. 9 - 10 г 4-метил-(1-пропинил)-З-бутин,2-диола растворяют в 50 кл бензола и нагревают с саатаиитичсски количеством СцС 1 в...

Номер патента: 450797

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(хлоркилоалкил, фуранов

...Растворитель удаляют с помощью водоструйного насоса и остаток медл 8 нно перегоняют под вакуумом, Получают 59 г 2-(Ф-хлорциклогексил)фурана, вьиод 64 от теоретического, т.кип. Ю 8-ИО С/5 мм рт.ст;50 О с328найдено 48,75; Вйчислено 49 56.Найдено, Ф: С 65,28; 64,97;Н 7,23 7,19; С 8 19,43; 19,48.1,Н С 8 ОВычислено, а. С 65,04 е Н7,05; С 1 19,24.Строеййе 2 (ж-хлорциклогексил)фурана подтверждено ик-спектОм и химическими превращениями 20(характерая узкая полоса фуранов),2-м-Хлорциклогексил)фуранс мэлеиновым ангидридом да 8 т соОтветствующий аддукт, Вступая Вдиеновый снтез т96 98 С зоАналогичнО указанному методу получают 2=(4 =хлорциклопентил)=и 2.=(Фф=дихлорциклогексил)фуран.Пример 2. 2-О-Хлорциклогексил)фуран.35Б трехгоиую КОлбу,...