Патенты с меткой «4-тетрагидрохинолинов»

Номер патента: 98773

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Бехли

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-кето-1, 4-тетрагидрохинолинов

...51- тят в колбе с обратным холодильником в течеше 1 стырех часов.1(ислоты отгон)пот в вакууме при.), )Г 1,-ТВ 11)с)11 11)с) .и 305 и и Я и 1;е,Г 1 и ),1 5 (. С ( и 01Ч . Г) 11) ) )С 1 Й Л, 1Е С 1йкрасый )и)р 0 Иск с те:(ис 1 гурогпла 15.1 еии 51- 11)1 ри мерПолучеиие ацети;3 3)го 4-кео 7-хлОР) 2) 3,4-тетРЙ 333 п 1 охи иоли 13 а.1,1 а .1- -х,10 рфеИл -Йлаиии-ОрЙ 1 Й 1)боновой кисл 0 ы) (, .) я )1 цс.тит(1с)тры 5, 1(1 О .)Л уКГ) СИОГО ЙИГдриДс), 1 ЕЙИГИС 1011 ЕИТР 1 РО 5 си 0 СС.иой кислоп кипятк до Гх иор,пока ис 31 реерпп 1 Г 51 35 лдслсиие3 гЕспслОтЫ (2 и. О Л.)(.ОРСООТ 1 Сс 3 15 С,(. Г 51 Тс 1 С 5 С., СЕ 1;Описано 15 п 1 и;срс 1. 1 ОС.е Отго)ки беизо)с ОсГ(г 0 Иерегоиякт и33 аСУУЪС ,1 СХИЕРсУРс ИГ 1 ЙВГСИИ 511 Ь(3 )(К) Прп 6 - 7(с...

Номер патента: 253067

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородин, Кост, Ломоносова, Луговик, Химический, Юдин

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-тетрагидрохинолинов, замещенных

...С/2 мм рт. ст,). Эту фракцию растворяют в избытке н. гептана и обрабатывают 15%-ной соляной:кислотой. Вы 20 падающий гидрохлорид 2,2,4-триметил-гептил,2,3,4-тетрагидрохинолина отфильтровывают, подщелачивают 10%-ным растворомКОН, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат над КОН. Затем эфир отгоняют,25 а остаток перегоняют в вакууме, Выход вещества 6,8 г (8,3%). Это желтое масло с т. кип.125 - 130 С,2 мм рт. ст.Найдено, %: С 83,37, 83,48; Н 11,32, 11,40.СНа,М.30 Вычислено, %: С 83,45; Н 11,42,283067 20 Предмет и во бр ет е ни я Составитель И, Бочарова Редактор С. Лазарева Техред А. А. Камышникова Корректорьп Е. Ласточкина и В. ПетроваЗаказ 334/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 562553

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 215/08

Метки: 0-бензоильных, 3-окси(2-окси)-1, 4-тетрагидрохинолинов, производных

...в таблице. С 8 % ИК спектрБрутто- формул Выход,Температура пла вления, оС найде вычис- лено лено но 3429 ( Ц Н) 1721 (СО) 83,3 124,5 125,0 СаоН 1 й С) 4,5 4,6 3427 ( М Н) 1714 (СО) 10,5 10,5 71,0 156,0-156,5 С Нь С 6 ЙО 4,3 4,2 342 с ( К Н) 1720 (СО) 118,5 119,0 С Н Йс 3409 ( ЙН) 1719 (СО) 70 9 130 5 131 5 5,4 5,2 3428 ( И Н) 1720 (СО) 3407 ( М Н) 1722 (СО) 4,3 4,3 47 46 П р и м е р 2. Соединение 1.1,5 г (0,005 гмоль) И -бензоил- -окси,2, 34-гетрагидробензо Ихинолииа 0,9 г (0,0075 г моль) хлористого тионида я 35 мл дихлорэтана перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Реаткониуе смесь выливают на лед (ЗО г), подщелачивают и экстрагируюгэфиром. Остаток после удаления эфира пе,- рекрнсталлизовывают из метанола, Выход...

Номер патента: 1384582

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Белоус, Иванов, Покровская

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-тетрагидрохинолинов, 4-триметил-1, 6-или, 8-оксизамещенных

...промывают водой, отжимают и перекристаллизовывают из этанола,Выход 60,09 г (69 от теоретического) бесцветных кристаллов с т.пл.174-176 С,в). К 100 г (0,456 М) 6-этокси,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидрохи 15 нолина добавляют 150 мл бромистоводородной кислоты (НВг) (й= 1,517),0,1 г (4,5 .10 М) 1,4,7,10, 13-пентаоксациклопентадекана (15-краун)и интенсивном перемешивании нагревают20 реакционную смесь до кипения. Этуреакционную смесь кипятят 1 ч, отгоняя дистиллят и упаривая растворпочти досуха, Остаток после упаривания раствора растворяют в 400 мл25 воды. Раствор фильтруют, охлаждают, .до 0-4 С и подщелачивают до рН 7насыщенным водным раствором соды(410 " М) 1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекана (18-краун) и приинтенсивном...