C07C 69/00 — Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты

Номер патента: 99619

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Смирнов, Степанов

МПК: C07B 37/06, C07C 49/00, C07C 69/00, C07D 307/32 ...

Метки: ацилмалоновых, ацилуксусных, гамма-бутиролактона, декарбоксилирования, производных, эфиров

...остаток разгоняют в вакууме, собирая в поеделах 53 (6 - 6,5 мм рт, ст,) 15,5 г З-этилгептанона.2 с выходом 73" от теоретического,Пример 4. 37 г (015 моля) 2-этилкапроноилэтилуксусного э 1 тича (температура кипения 121,5 в 1,%6 мм рт, ст,; п 1-1 - 1,4396), полученного алкилированием 2-этилкапроноилуксусного эфира, нагревают при перемешивании с 13,8 г безводной щавелевой кислоты при 165 - 175. Через 5 час. добавляют еще 13,8 г щавелевой кислоты и через 6 час. еще 7 г кислоты. Всего нагревают в течение 18 часов.После обычной обработки охлажденной реакционнои смеси получен. ный остаток разгоняют в вакууме, собирая при 72 - 77 (6 мм рт. ст.) 13 г 5-этилпонанонас выходом 50 % от теоретического, При повторной разгонке при 94 - 95 (15 мм...

Номер патента: 164250

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Итенберг, Казакова, Касаткин, Раков, Фиошин

МПК: C07C 69/00, C25B 3/00

Метки: карбоновьгх, кислот, электросинтеза, эфиров

...из титана, иной, отснижения ину наваиров кенныхтм плацельюее, плаек. тросдах,варея теныалл в витеза эф изготовл иной к н м, что, с и расхода виде точодписная группа38 Известны способы электросинтеза эфиров карбоновых к нслот на анодах, изготовленных из платинированного титана, Платину на титан наносят электролитическим способом или на титан привариваот платиновую фольгу, сетку или проволоку методом точечной сварки.При эксплуатации таких анодов платина используется неполностью, так как возможны коррозия платннЬ и потери ее за счет осыпания некоторых кусков, вызванного ослаблением связи между отдельными звеньями платиновой сетки из-за износа.По предлагаемому способу платину наваривают на титановую основу в виде отдельных точек,...

Номер патента: 186345

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00, C07C 69/22 ...

Метки: ариловых, эфиров

...564 вес. ч. фенола ("-6 моль) и 12 вес. ч, стеарата олова в качестве катализатора в такой же аппаратуре, как в примере 1, нагревают в потоке азота со скоростью от 700 до 900 об. ч. в минуту с обратным охлаждением фенола, причем отщепившийся метанол отделяется вверху колонны. Во время переэтерификации температура нижнего слоя постепенно повышается до 236 С. По истечении 47 час следующей затем перегонкой в вакууме, после отгонки непрореагировавшего фенола и диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты получают 804,5 вес, ч, дифенилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты (аис-транс-изомерная смесь) в области температур от 214 до 224 С и давлении от 1,1 до 1,25 мм рт. ст. Кислотное число эфира 8,5, число омыления 344...

Номер патента: 280470

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартининкас, Радюхина, Степанов, Степанова

МПК: C07C 231/08, C07C 43/14, C07C 69/00, C07D 231/26 ...

Метки: производных, этилена

...путем конденсации альдегидов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии гексахлорциклотрифосфазатриена в качестве щего агента с последующим вылевого продукта известными прие280470 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Редактор Л. К. Ушакова Текред А. А. Камышникова Корректор Л. А, ЦарьковаЗаказ 3363/5 Тирани 480 ПодписноеЦНИИПИ Комнгета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ют 2 час при 50 С. Далее отгоняют с водяным паром избыток о-нитробензальдегида и хлороформ, прибавляют 30%-ный раствор КОЕ 1 до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают. Получают 2,68...

Номер патента: 341222

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00

Метки: аллиловых, эфиров

...- 10 вес. О/о по отношению к количеству исходных компонентов, Поскольку катализаторы не растворимы в реакционной смеси при комнатной температуре, то онп могут быть отделены от нее после окончания взаимодействия механическим путем и вновь использованы для новой реакции или же регенерированы после редистилляции аллилового эфира в виде кубового продукта, который без переработки может быть направлен на следующую операцию взаимодействия исходных компонентов.Зтерификацию можно осуществлять периодически или непрерывно. Г 1 ериодический способ этерификации целесообразно проводить следующим образом. В реакционный сосуд помещают сложноэфирные компоненты и катализатор и реакционную смесь нагревают при перемешивании и температуре кипения. С...

Номер патента: 412165

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Зверева, Игнатьева, Изобретепн, Корнилина, Коротаевский, Стрельцова, Фомин, Фукни

МПК: C07C 233/05, C07C 235/74, C07C 327/02 ...

Метки: карбоковыхкислот, производных

...карбоновых кчслот общей формулы О ОХВ-С ил и ХВ- С С-ВХ дЕ где К - насыщенный, ненасыщенный илиароматический углеводородный радикал;412165 О Х 01 тХВ-С или ХВ-С . Ънмо, Ъо,ЯОН + 0 Н ФЪо, банко 5Г - остаток кислоты, одноатомного илимногоатомного спирта, амина, поли- амина, имина, диалкилгидроксисилана, С 1 или ЯН;Х Н ОН) СООН) СООСН 3 заключающийся в том, что при ацилировании органического или неорганического соединегде Х и К имеют указанные значения,и процесс ведут при температуре ниже 30 С, Целесообразно осуществлять способ в среде апротонного растворителя, если применяют твердые исходные продукты. При использовании в качестве ацилирующего реагента нитроловой кислоты желательно вести процесс в Если в соединении 3 имеется два...

Номер патента: 448170

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Андондонская, Езриелев, Роскин, Уткина

МПК: C07C 69/00

Метки: аллилового, гомологов, сложных, спирта, эфиров

...Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 101 г (1 моль) триэтиламина, 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. Затем реакционную смесь, состоящую из органического слоя и кристаллической соли солянокислого триэтиламина, разделяют фильтрованием; осадок на фильтре промывают петролейным эфиром. Органический слой сушат под хлористым кальцием и разгоняютВыход аллилацетата 70 г (70 О/о), Т, кип.103 С (765 мм рт. ст,); пд 1,4030; с 14 О 0,9260.в) Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 115 г (1 моль) этилморфолина и 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. К реакционной смеси добавляют 150 мл воды, смесь перемешивают, слои разделяют. Водный...

Номер патента: 449032

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ажимов, Грачев, Житков, Иванов, Кокорев, Монахов, Федянин, Хитерхеев, Яковлев

МПК: C07C 69/00

Метки: олигомера, поликарбоната

...через пористую плоскую мембрану 5, расположенную в нижней части реактора, а остальнуювводят через пористые мембраны 6 цилиндрической формы. В корпусе 7 реактораразмещен высокоамплитудный ультразвуковой концентратор 8 специальной формы,состоящий иэ ряда ступеней, размеры 5которых рассчитаны таким образом, чтобыкавитирующее поле концентратора былоступенчато распределено по его длине.Фосген подают в каждую ступень концентратора. Корпус реактора окружен секционированной рубашкой 9 охлаждения,Концентратор 8 механически соединен сультразвуковым преобразователем 10, возбуждаемым ультразвуковым генератором 11.,Газовые продукты выходят из реактора по Итрубопроводу 12.Из баков 1 и 2 раствор дифенолята дифенилолпропана и метиленхлорид с...

Номер патента: 471712

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Есицугу, Морио, Хидеки, Хироси

МПК: C07C 69/00

Метки: кислоты, поликарбоксидифениловых, угольной, эфиров

...и/или ангидридов этих кислот. Продолжительность реакции зависит от типа исходных материалов и реакц:онцых услозий, т. е. продолжительность самой реакции окисления составляет 4 - 25 час, псклю. чая индукционный период. В случае прерывания процесса окисления (реакция еще не завершена) операции выделения и регенерации исходных и частично окислепных вещсств пз окислецной смеси будут сильно затруд. нецы,Следует отметить, что метпльпыс группы полиметилдифецилкарбоната, расположенные в положениях 3, 4 или 5, эффективно окисляются в указанных условиях, но, если мстильные группы находятся в положении 2 или 6, то они практически не окисляются.В тех случаях, ког;а;ве мстпльныеруппы полиметилдифенилкарооната замещены в положениях 3 и 4 одного и...

Номер патента: 504475

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Марио

МПК: C07C 69/00

Метки: диарилкарбоната

...получено взаимодействием соединения формулы 3,ъ с фосгеном в присутствии гидрида щелочного металла в среде инертного растворителя. В качестве гидрида шелочного металла целесообразно использовать гидриды натрия, щ калия или лития, причем преимушественно применяют гидрид натрия в в качестве растворителя - гексан, бензол или толуол, диметилформвмид, диметилвцетвмид, диоксвн или тетрвгидрофурвн. Процесс целесообразно осу-у шествлять при 0-50 С, преимущественно приоо20-25 С, при этом продолжительность реакции составляет 1-24 чвс, Полученное соеЭщение формулы 2 можно выделять и очищать известными приемами. 60 4П р и м е р: Эфир бис-4-оксибенэил)фенин угольной кислоты,А, Эфир-бисф-бензилоксибензил)фени 3 угольной. кислоть.,К перемешанной...

Номер патента: 509577

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бесицкий, Ганин, Геков, Дышловой, Колесникова, Линчевский, Маслова, Сорокина, Ульяненко

МПК: C07C 69/00

Метки: оптимального, процессами, управленияхимическими

...В рЕЗуЛЬ" атЕ ХИ:ИЕСКОЙ рваКцнн рс 1 Кц.".ОН.Ной ВСЫ,йа чертеже Наказа:б 1 ок-хема, реализующая описанный сюсоб ири упаленин первой ст. 1 и иротсса этерф;.Нц;и жирных;,ислот ГутОле Датчик:; 1 и 2 измеряют соответ-.твенно рас- ХОД .: КСНСЕНТРНЦЮ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, СИГНВЛЫ С датчиков постуОют = вычислительное устройство 3, которое Определяет теоретически Воз можное 1;олИчество выделившейся воды. ДействТельное значение выделившейся воды измеря. еся с помоцью концентратомера 4. Выходы с кс: центратомера и ВычОлительного устройства идут на экстремальный регулятор 5, который на Основании рас.-.огласования определяет опти. мальное управляющее воздействие на клапан 6 подачи теплоносителя и в соответствии ;. ним корректирует работу...

Номер патента: 525661

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Добелис, Егоркин, Калейс, Эглитис, Эрглис

МПК: C07C 69/00

Метки: метил-трет-бутилкарбоната

...масле последовательнодобавляют трет-бутидовый спирт и метилхлорформиат при молярных соотношениях натрия и трет-бутилового спирта 1;1,2-2,0и температуре алкоголиэа 25 30 С, авыделение готового продукта осущЬствляют,однократной отгонкой. Продолжительностьпроцесса составляет 18-24 часа (в дварада меньше).Угдеводородное масло должно иметь прио20 С вязкость не более 30 Ст.Использование углеводородного маслаобеспечивает возможность проведения одно 20,стадийного процесса без вьщеления проме-:жуточного продукта, а также улучшает условия ацилирования, ибо за счетвысокой вяэкости углеводородного масла достигартсястабильность и мелкодисперсность суеъен,эии трет бутидата натрия.Высокая температура кипения углеводородного,масла дает возможность...

Номер патента: 527132

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Георг, Гюнтер

МПК: C07C 69/00

Метки: ариловых, карбонатов, кислоты, хлоругольной, циклических, эфиров

...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...

Номер патента: 548596

Опубликовано: 28.02.1977

Автор: Константинов

МПК: C07C 69/00

Метки: изопропилхлоркарбоната

...%: основное вещество 97,7; НС 1 0,45; изопропиловый спирт 1,2; Ге+ 0,0006 и другие примеси (изопропил 0,0006 0,037 0,037 0,037 0,019 0,019 0,019 0,019 0,1 0,1 0,79 Осуществление способа иллюстрируется чертежом.П р и м е р. В освинцованный реактор 1 с полезным объемом 200 л, снабженный рубашкой и мешалкой, дозировочными насосами 2 и 3 подают 70 кг/час (0,707 кг моль/час) 98%- ного жидкого фосгена и 41,б кг/час (О,б 94 кг моль/час) изопропилового спирта (99,7% ), В реакторе поддерживают температуру 10 - 15 С. Отходящие из реактора газы проходят через обратный холодильник 4, охлаждаемый жидким аммиаком, Реакционную смесь отводят из реактора в нижнюю часть отпарного куба 5, снабженного выносным подогревателем б. В кубе поддерживают...

Номер патента: 555088

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 69/00, C07C 69/757, C08K 5/12 ...

Метки: бутанили, диоксициклогексил, кислот, метиловые, пластификаторы, поливинилхлорида, циклопентадикарбоновых, эфиры

...представляет определенный ин. терес.Предлагаются в качестве пластификатора по. ливинилхлорида новые метиловые эфиры (диокси. циклогексил)бутан в или - циклопентандикарбоно. 1 о вых кислот общей формулы где В, - бутил, циклопецтил:,В 2 - диоксициклогексил,Полимерный материал с использованием в естве пластификатора эфиров указанной форлы имеет улучшетели,Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутан - или - ццклопентандикарбоновой кислоты указан. ной формулы получают путем оэонирования поли. циклических олефинов с использованием 0,9 - 1 г. моль озона на 1 г ф моль диолефина, Процесс ведут в метаноле или инертном растворителе в присутствии метанола при минус 70 - плюс 30 С с последующим окислительным разложением перекисных...

Номер патента: 615060

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Нефедов, Эйдус

МПК: C07C 69/00

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...катализаторао1% Р 3 МаХ при 250 С и давлении60 атм смеси С ЯСОН) Этилен и СОпрореагировали на 90% (по 0,28 моля),пропанол на 60%, После ректификацииреакционной смеси выделяют 0,28, моля35пропилпропионвта (выход 87,5% от взятого в реакцию С Н, ) и 0041 молядипропилового эфира (выход 7,6% отнф.-С 5 Н ОН). Селективность образованияцелевого продукта 96,5%,П р и м е р 4, КарбонилироввниеС Н 4 проводят так, квк описано в приОмере 1, при 240 С и давлении 60 атмсмеси С Н:СО=1 в присутствии ка 2 Ф45тализатора 1% СО г(аХ, Этилен и СОпрореагировали нв 90% (по 0,29. моля),пропанол на 60%, После ректификациипродуктов реакции выделяют 0,29 моля5 Опропилпропионатв (выход 89,7% от С Н,Ди 0,012 моля дипропилового эфира (выход2,4% От С Н....

Номер патента: 988186

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Никола, Уго, Франко

МПК: C07C 69/00

Метки: диметилкарбоната

...и подают поток газа - окиси углерода, содержащей 33 об,3 водорода, со скоростью 140 нл/ч при одновременной подаче кислорода со скоростью 40 нл/ч. Парциальное давление окиси углерода 16,75 кг/см 2, Общее давление25 кгс/смИз системы непрерывно отводят 70 нл/ч газа, содержащего 65 об.й водорода; окиси .углерода 32 об.4, . 3 об.Г дв 9 окиаи углерода и примеси . кислорода (0,1-0,2). Выделение, катализатора после окончания работы ведут путем дроссели.рования реакционного давления до атмосферного, В результате этого .происходит практически мгновенное испарение жидкости и катализатор остается в твердом виде, После конденсации испаренного продукта дистилляцией выделяют диметилкарбонат.Через 4 ч работы конверсия метанола составляет 32,53,...

Номер патента: 1706169

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Ждамарова, Котович, Потапенко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/00

Метки: ангидридов, дикарбоновых, кислот, моноили, этерификации

Способ этерификации моно- или дикарбоновых кислот или их ангидридов спиртами при нагревании с отгонкой воды в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, снижения материалоемкости и сокращения длительности процесса, в качестве катализатора используют 1-оксиэтилидендифосфоновую кислоту, взятую в количестве 0,2 - 5 мас.% от массы исходных кислоты или ангидрида.