C07C 49/00 — Кетоны; кетены; димеры кетенов; хелатные соединения кетонов

Номер патента: 99619

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Смирнов, Степанов

МПК: C07B 37/06, C07C 49/00, C07C 69/00 ...

Метки: ацилмалоновых, ацилуксусных, гамма-бутиролактона, декарбоксилирования, производных, эфиров

...остаток разгоняют в вакууме, собирая в поеделах 53 (6 - 6,5 мм рт, ст,) 15,5 г З-этилгептанона.2 с выходом 73" от теоретического,Пример 4. 37 г (015 моля) 2-этилкапроноилэтилуксусного э 1 тича (температура кипения 121,5 в 1,%6 мм рт, ст,; п 1-1 - 1,4396), полученного алкилированием 2-этилкапроноилуксусного эфира, нагревают при перемешивании с 13,8 г безводной щавелевой кислоты при 165 - 175. Через 5 час. добавляют еще 13,8 г щавелевой кислоты и через 6 час. еще 7 г кислоты. Всего нагревают в течение 18 часов.После обычной обработки охлажденной реакционнои смеси получен. ный остаток разгоняют в вакууме, собирая при 72 - 77 (6 мм рт. ст.) 13 г 5-этилпонанонас выходом 50 % от теоретического, При повторной разгонке при 94 - 95 (15 мм...

Номер патента: 297630

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацота, Межов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/00

Метки: жирных, кетонов

...эфира расчета напропущенный вфир, % рость,час ура честв кетоиа 0,4 О,б 0,60,6 0,4 0,4 72,тилкаприновый ЗОА-иый пиролюзит Пиролюзит То же 45 5,1 8,2 73 75 71 70,6 85,0 94,2 94,5 92,2 97,с 100 То же Бутилкаприновь Бутилмасллный Гексилмасляный Децилмасляный 7676,726,122,6 450400 400 8,54 б 52,4 61,4 7,1 7,5 с присоединением заявки Изобретение относитжирных кетонов, котоприменение в промыш Рсинтеза.Известен способ получения сложных эфиров и кетонов путем нагревания первичных спиртов в токе водорода до температуры 300 С (получение сложных эфиров) и до температуры 300 - 400 С (получение кетонов) в присутствии медного катализатора, промотированного окисью тория. (При этом получают кетоны, загрязненные побочными продуктами и требующие...

Номер патента: 333159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Володарский, Новосибирский, Севасть

МПК: C07C 239/14, C07C 49/00

Метки: а-гидроксиламинокетонов

...изший алкил, фенил, ем, что оксимы а одвергают гпдролизу еральной кислотой.%. Изобретение относится к способу получения нового класса соединений, а-гидроксиламицокетонов, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, а также для получения дикетодинитронов,Известен способ получения кетонов, це содержащих функциоцальные группы или содержащих мало реакциоцноспособцые группы, кипячением их оксимов в разбавленных растворах минеральных кислот.В условиях известного способа не удавалось получить указанные а-гидроксилампнокетоны, имеющие в своем составе две реакционноспособные группировки - оксимную и гидрокспламинную,Предложенный способ получения а-гидроксиламинокетонов общей формулыО где 1 т, - низший алкил, фецил,...

Номер патента: 425385

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Великобритани, Габриел, Иностранна, Иностранцы, Ко

МПК: C07C 49/00

Метки: 425385

...более стабильными в реакционной среде посравнению с известньми алкилендиоксикеталями.П р и м е р 1. 10,37 г (+-) -3- (4,4-фенилендиоксипентил) -ба,р-метил - 4-гидроксиперпидроциклопентаЯ бензопиран-р-ола растворяют в 200,мл ацетона, раствор охлаждают с номощ ю ледяной ванны и при 0 - 5 С подвергают взаимодействию с 20 мл свежеполученной 50смеси хромовой кислоты, серной кислоты иацетона в течение 10 мин. Затем 1,5 час массуперемешивают при комнатной температуре,добавляют водный раствор бисульфита натрияи поваренной соли и затем эистрагируют бен- З 5эолом, Бензольный экстракт промывают раствором поваренной соли и водным растворомкарбоната натрия, после чего получают (+)4- (З-оксо-,7 - фенилендиоксиактил) - 1...

Номер патента: 430093

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Самойлов, Шрейберт

МПК: C07C 409/04, C07C 49/00

Метки: р-алкилпероксикетонов

...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 туре от 0 до - 5 С и интенсивном перемешивании добавляют 9,8 г 50%-ной серной кислоты. Затем постепенно повышают температуру до 20 - 25 С и процесс ведут в этих условиях в течение 5 - 8 час. Органический слой отделяют, промывают 20 мл 15%-ного раствора едкого патра и водой до нейтральной среды и сушат над сульфатом натрия. Смесь разделяют хроматографически на колонке из окиси алюминия (11 степень активности) в системе диэтиловый эфир-гексан (1: 1) .Получают 7,2 г 4-метил-трет-бугилпероксипентан-она,20Выход 82,8% (от теоретического); и и 1,4211; д 4 0,9231; т. кип. 39 - 40 С/ /0,6...

Номер патента: 685291

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Абдуллин, Ахмеров, Габдулвалиева, Зиятдинов, Каримов, Кирилюк, Назыпов, Николаева

МПК: A61K 31/121, A61L 2/16, A61P 31/00 ...

Метки: дезинфекции, поверхностей, средство

...золотистыйстафилококк микробактериитуберкулеза дизентерийная паШифр Формула соединенияная палочка лочка птичьеговида палочка концентрация, % 0,5-1,0 0,5-1,0 0,5 0,5 0,5 300 (5%) 300 (5%) К р С,Н,ОН бол- ( эталон) ка 60015 15 15 Заявляемыйобъект 30 ХА СК -С-СИИйОХНА СК,ОВ,)-С-В ийО 15 20 30 30 10 10 10 формула изобретения Применение алифатических кетонов обшей формулы Н-СК-С-СИ-В иЦНИИПИ Заказ 5339/7 Тираж 672 Подписное филиал ППП фПатентф, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 фор- СНОмалин ( эталон)Хлор- Щ 50 СЩЬамин-Б 3 К О( эталон) 4Из приведенных данных следует, что алифатические кетоны уже при концентрации 0,5-1,0% являются эффективным дезинфицирующим средством против микробактерий туберкулеза птичьего вида, золотистого стафилококка,...

Номер патента: 315427

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Гейд, Есипов, Матвеев, Цуцарин

МПК: C07C 49/00

Метки: 2=дихлорпропифенона

...следующей схем е р.иофенон е: осси саИст. щ ссб Способ получения 2,2-дихлорпропиофенона как и само соединение в литературе неописаны.Данное соединение может применяться в качестве полупродукта при получении пластификаторов, дезинфицирующих веществ, лекарственных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-дихлорпропионилхлорид взаимодействует с бенэоломствии хлористого алюминия левого продукта составонке, продуктовый слой промываю3водой, сушат безводным хлористым кальцием и растворитель (бензол). упаривают. Остаток перегоняют под уменьшенным давлением, собирая фракцию, выкипающую при 108-107 С/9 мм.Получают 58,1 г 2,2-дихлорпропиофенона (выход 957 от теории по 2,2-дихлорпропионилхлориду) и 3,2 г остатка. Форфракций при...

Номер патента: 1551244

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андраш, Ева, Илона, Иштван, Йожеф

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 49/00 ...

Метки: карбонилсодержащих, соединений, тио-дитио-или

...рН = 8 и образо- ществя приеняют Фенил-бутенилсульвавшийся дисульфид экстрагируют триж- факсид, Получают 1,2 г указанногоды н-гексанам па 15 мл. Объединенные в заголовке соединения, Выход 727.,гексановые фазы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют,.Получают щР -Н(СПС 1 ): ароматические 7,52,1 г указанного в заголовке соеди" 7,0 мц, (мультиплет) 5 Н; в ,СН=6,15 нения, Выход 85/. Т.пл. 43-45 С. 5,6 м.д. (мультиплет) 1 Н; СН 2П р и м е р 7, Получение простого51 м,д. (двойной дублет) 2 Н; -ВСН 1метилфенилтиаэфира (тиоанизол), 3,0 м.д. (триплет) 2 Н; .СН К, -Поступают как в примере б; с тем 8 Гц; -СН СН=.2,85 мд, (квядуплет) 2.отличиемчто в качестве исходногоббП р и м е р 11, Получение прсстовещества вместо и-толил-цис-транс- го...

Номер патента: 1594167

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Андреев, Андреева, Ратникова, Хейфиц

МПК: C07C 49/00, C07C 49/203

Метки: 3-метил-3-пентен-2-она

...реакционную смесь обрабатываютхинолином (10,5, г) . После перегонкив вакууме получают 17 г 3-метил"3 пентен-она с т.кип. 63-65 С/50 ммрт;ст п 1,4450 Выход 76 у 7% оттеоретического,35 П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1 за исключением 40 того, что реакционную смесь обраба" тывают 20%-ным раствором ИаОН, слои разделяют и после перегонки в вакууме получают 15,4 г 3-метил-пентен-она. Выход 69% от теоретического. 45П р и м е р 6, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 4 г концентрированной серной кислоты, 114 г метилэтилкетона, 0,15 г гидрохинона и 10 г паральдегида, Молярное соотношение паральдегид: ;метилэтилкетон:серная кислота 0,33: :7:О,8, а в пересчете на...

Номер патента: 1731042

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дорис, Роберт, Фрэнсис

МПК: C07C 257/04, C07C 49/00, C07C 53/132 ...

Метки: бензола, производных

...Кристаллизацию инициируют добавле 25 нием гексана. и после охлаждения в течениенескольких суток образовавшиеся кристаллывыделяют путем фильтрации, получая 1,0 гцелевого продукта, указанного в заголовке,Т,пл. 207-209 С,30 Вычислено,: С 63,94; Н 5,62; М 14,21,С 21 Н 22 г 4404Найдено, О/,: С 64,35; Н 5,51; К 14,00.Следующие тетразолы (примеры 8 - 17)получены из соответствующих нитрильных35 промежуточных соединений по методикепримера 3 С.П р и м е р 8, 1-(4)4-Ацетил-гидрокси 2-пропилфенил(метокси)фенил-(1 Н-тетразол-ил)-1-пропанон. Выход 160 , Т.пл.40 206-208 С,Вычислено, о : С 64,69; Н 5,92; й 13,72.С 22 Н 24 К 404Найдено,: С 64,78; Н 5,89; й 13,51.П р и м е р 9. 1-(4 - )4-Ацетил-гидрокси 45 2-пропилфенил(метокси)фенил-(1 Н-тетр...

Номер патента: 623287

Опубликовано: 10.04.1999

Авторы: Вяхирев, Гаврилийченко, Галанин, Гриценко, Зайцев, Зиновьева, Мурин, Нам, Шугорев

МПК: B01D 53/14, C01B 17/04, C07C 49/00 ...

Метки: газа, меркаптанов, сероводорода

Способ очистки газа от сероводорода и меркаптанов, включающий контактирование газа с поглотительным раствором гидроокиси железа и регенерацию последнего, отличающийся тем, что, с целью селективного извлечения сероводорода и меркаптанов, контактирование газа с поглотительным раствором ведут сначала при pH 2 - 7 с последующим окислением отработанного поглотителя кислородом воздуха, после чего газ повторно контактирует с поглотительным раствором pH 12 - 14 с последующей регенерацией поглотительного раствора соляной кислотой с выделением на него меркаптанов и осаждением гидроокиси железа из раствора солей железа.