C07D 307/40 — радикалы, замещенные атомами кислорода

Номер патента: 99057

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Исаев, Пономарев

МПК: C07D 307/40

Метки: ацетата, спирта, фурилового

...спирта кетеном выход ацетата снижается вследствие смолообр азов ания, сопутствующего процессу этерификации.Предлагаемый способ позволяет существенно уменьшить смолообразование и повысить выход фурилацетата, что достигается действием на фуриловый спирт кетена в присутствии мочевины.П р и м е р. В колбу, снабженну 1 о термометром и трубками для ввода и вывода газа, помещают 15,15 г фурилового спирта вместе с полу. процентной добавкой мочевины и пропускают через него ток,кетена. В ходе ацетилирования температура реакционной смеси повышается до 70". Ацетилирование л рекращают, когда температура сшкгится до перво;1 ачальной. После разгонки продуктов реакции получают 17,14 г фракции фурилацетата с температурой кипения 7 б - 80,5 при 15...

Номер патента: 140054

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/76, C07D 307/40 ...

Метки: гетероциклических, жирно-ароматических, кетонов

...в лор ной кислоты. ,05 г/ловля на 1 теро- качеве тных вместо О лаваль естио тся приме й кислоты ния со ло ть ассорти меравания, ) а низала п 0,11 г (0,005 г шири ацили /моля ступ ных для т 12езводного бавл оля) вают до кипения и кипятят в30 лиц, после чего выливав лбе с в 150 Органическийводный раствор п Бензольный эшивают, раствори ои отдел и промывают раствором содь ции экстрагируют бензолом.нный с органическим слоем, в а ост разгоняют на фрак е неитрализа ракт, соедин ль отгоняют,осл ст ысуцки. аток Под)гарная группа д уо ЧЕСКИХ КЕТОнО140054 Предмет изобретения Способ получения жирноароматических и гетероциклических кетонов ацилированием эфиров фенолов и гетероциклов, например фурапа, тиофена, ангидридами карбоновых кислот...

Номер патента: 146036

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вилесов, Итинский, Каменский, Козин, Махов, Мощанский

МПК: C07D 307/40, C08F 116/36

Метки: кетонов, мономерных, производных, соединений, фурфурола

...Ход реакции регулируютпоследовательностью и количеством, вводимых по частям, реагирующихвеществ. После завершения конденсации продукт нейтрализуют минеЯ 146036 Предмет изобретения Способ получения мономерных соединений из производных фурфурола и кетонов, подвергаемых полимеризации, о тл и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения полимеров, обладающих высокой термостойкостью, в качестве исходного вещества применяют 5-оксиметилфурфурол. Составитель В, М. Крол Редактор С. А. Барсуков Техред А. А. Кудрявицкая Коррсктор И. А Косаковская Объем 0,18 цзд. л.Цена 4 копСовете Министров СССРд, 2/6. Поди. к псч 29.111-62 г формат бум. 70 Х 1081/Зак. 3437 Тираж 600ЦБ 1 И Комитета по делам изобретений н открытий приМосква, Центр, М....

Номер патента: 360772

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранен, Иностранна

МПК: C07D 307/36, C07D 307/40, C07D 333/12 ...

Метки: фенилгетероциклических

...(длина 305 мм, диаметр 25,4 мм) сПредмет изобретения Хс - соса т В В 2 15 Х НУ С СООВ Ь Составитель 3. Латыпова Техред А. Евдонов Корректор О, Тюрина Редактор Е. Гончар Заказ 4380,8 Изд,1810 Тираж 406 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кремниевокислым магнием и элюируют бензолом порциями по 25 лы, Фракции от 7 до 28 соединяют и растворитель упаривают.После перекристаллизации осадка из метанола получают диметил-а- (5-а-хлорфенилтиен-ил) -а-метилмалонат, т. пл. 70 С.Таким же образом, исходя из соответствующих исходных продуктов, можно получить метиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)- пропионовой кислоты,т. пл, 150 в 1 С,...

Номер патента: 777030

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Андрейчиков, Козлов

МПК: C07D 307/40

Метки: 4-метил-5-арилфурандионов-2

...раствору 0,1 г/м алкоголята натрия в 70 мл абсолютного метанола добавляют смесь 13,4 г (0,1 г/м) фенилэтилкетона и 14,6 г (0,1 г/м) диэтилоксалата, Метанол отгоняют при 30 - 40 С в вакууме. Остаток обрабатывают 10% -ным раствором соляной кислоты и экстрагируют продукт толуолом, Органический слой отделяют от водного, промывают водой до нейтральной реакции среды, сушат над безводным серно- кислым натрием. Толуол отгоняют, остаток перекристаллизовывают из сухого циклогексана, Выход 10,1 г (53,7%), т. пл, 96 - 98 С,Вычислено, %: С 70,20; Н 4,26.С 1 НзОз777030 к,сХ0 =0 Х - с - сзИ 5а 0 Составитель С, КедикТехред И, Пенчко Корректор Р, Беркович Редактор П. Горькова Заказ 2706/9 Изд Мо 594 Тираж 497 ПодписноеНПО Поиск Государственного...

Номер патента: 795472

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси

МПК: A61K 31/231, A61K 31/341, A61K 31/381 ...

Метки: индан-карбоновой, кислоты, производныхдиэтиламиноэтилового, солей, эфира

...Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Концентрируют досуха, поглощают водой и разбавленной соляной кисйотой,осуществляют промывку эфиром в кислой среде, Подщелачивают водную Фазу и экстрагируют эфиром. Сушат насульфате натрия, Фильтруют и концентрируют Фильтрат, Перегоняют остатоки отбирают Фракцию с температуройкипения при 0,7-0,8 Торр: 230-240 С,Инфракрасный спектр: 9 С,:1740 сМсо:1650 см 1Спектр ядерного магнитного резонанса:блок из б ароматических протонов с 7,47 ппм;триплет из 2 протонов СНс4,2 ппм;пик из 5 протонов индана с3 33 ппмблок из б протонов СН с 2,7 ппм;-триплет из б протонов СН 3...

Номер патента: 1054349

Опубликовано: 15.11.1983

Автор: Крупенский

МПК: C07D 307/40

Метки: оксиметилфурфурола

...в результате которых образуются желеобраэные Концентрация ЕгОС 12 ВН 20,Температура,0 С Концентрация сахароэы, Ъ Продолжительность процесса, мин Концентрация оксиметилфурфурола в гидролизате, Ъ 5, 32 Масса полученного оксиметилфурфурола, г 26,6 Выход Оксиметилфурфуролаот теоретического 47 Количество катализатора (5-6 от массы сухого сырья ) является существенным, так как повышение конЦель достигается тем, что согласноспособу получения оксиметилфурфурола гидролиэом 30-35-ным водным раствором сахарозы при 130-150 С в автоклаве в присутствии катализатора,в качестве катализатора используютоксохлорид циркония ЕпОС 12 ЬНО,взятый в количестве 5-6 от массы сухого сырья,Оксиметилфурфурол выделяют экстракцией этилацетатом с последующейотгонкой...

Номер патента: 1133273

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Позднев

МПК: C07D 307/40, C07D 307/46

Метки: 3-(2-фурил)-акриловой, ангидрида, кислоты

...конденсирующего реагента - диалкилпирокарбоната минимальный и приближается к теоретическому количеству (0,5 М пирокарбоната на 1 М исходной кислоты). Введенный в реакцию избыток реагента может расходоваться на побочные процессы (гидролиз влагой растворителя и т.п.) и частично может оставаться неизмененным, что в принципе нежелательно.Химизм процесса (и экономическая целесообразность) диктует стремиться к минимальному избытку пирокарбоната. Это и является "граничным условием" соотношения исходных реагентов в предлагаемом процессе получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты.П р и м е р 1. Получение ангидрида фурилакриловой кислоты из ди-третбутилпирокарбоната.Раствор 3,0 г (21 мМ) 3-(2-фурил)- акриловой кислоты, 2,5 мл (11 мМ)...

Номер патента: 1759233

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Александро, Габриел, Жанин

МПК: C07D 307/40, C07D 307/42, C08G 18/68 ...

Метки: которые, пен, полиолов, полиуратановых, продуктами, промежуточными, фурановых, являются

...79 пи, причел доля фурилоксирана составляет64 мас, по отношению к указанному фурфуриловому двухатомному спирту, з течение 48 ч при комнатной температуре безкатализатора,Таким образом, полученный фурановыйполиол имеет гидроксильное число 250. функциональность 2 и вязкость при 20 С равную примерно 20000 сПэ.Таким образом полученный полиол используют для формулирования полиуретановой пен согласно формулировке Р 4, ч:Указанный фурановыйполиол 100Поверхностно-активноевещество (Яг 242 ЯсЬеП) 2Катализатор(фреон )Иэоцианат МДИНереакционноспособныйсжижающий агент 5Эта формулировка имеет ультрабыструю скорость реакции, которая не позволяетопределить ни время кремообразного состояния ни время нитеобразования.Характеристики полученной таким...

Номер патента: 1014245

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бадовская, Каклюгина, Кожина, Марданова, Музыченко, Пидэмский, Прохорова

МПК: A61K 31/365, C07D 307/40, C07D 407/06 ...

Метки: 2-(5-метилфурфурилиден-2)-3-циклогексилбутанолид, активность, противовоспалительную, противомикробную, проявляющий

2-(5-Метилфурфурилиден-2)-3-циклогексилбутанолид формулыпроявляющий противовоспалительную и противомикробную активность.

Номер патента: 1018391

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бадовская, Каклюгина, Кожина, Марданова, Музыченко, Пидэмский

МПК: A61K 31/365, C07D 307/40, C07D 407/06 ...

Метки: 2-(5-метилфурфурилиден-2)-3-бензилбутанолид, активность, противовоспалительную, проявляющий

2-(5-Метилфурфурилиден-2)-3-бензилбутанолид формулыпроявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 1727378

Опубликовано: 27.01.1996

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых

МПК: C07D 307/40

Метки: 3-дигидро-2, 3-фурандионов, 5-арил-2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛ-2,3-ДИГИДРО-2,3-ФУРАНДИОНОВ общей формулыгде R - H или Br,взаимодействием соответствующей ароилпировиноградной кислоты с галоидсодержащим соединением в средей инертного органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве галоидсодержащего соединения используют трифторуксусный ангидрид и процесс ведут при комнатной температуре.