Патенты с меткой «тиоацилметиленовых»

Номер патента: 94862

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Левкоев, Свешников

МПК: C07D 277/64, C07D 343/00

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...450 лл метилового спирта в виде б)лестящихкоричневато. желтых прямоугольных призм с температурой плавлсни я 185 -86.Вместо сернистого натрия можетбыть применен сернистый Яммон 1 ш.П р и м е р 7, 3-этил-тиопропиоиилметилеи, 6-диметилбензтиазолин,6,5 г 3-эти.1-2-пропионилметилен 5,6.диметилоензтиазолина и 3,5 гдиметилсульфата нагреваются 1 часна масляной бане прц 110.Полученный технический этцлметилсульфат 2-3.метоксибутенил 5,6 диметги)енз Газади растворяется при нагревании в О лл 95"-ногоэтилового спирта и в раствор вносится 7 г кристаллического серн".стого натрия в 10 лгл воды.Пос,(е пят 1 мие 1 утц )ГО цяГревян;15на кипящей водяной бане реакционная смесь охлаждается, вьшавший осадок отфильтровывается цпоследовааельно прорыватся цяФ...

Номер патента: 137919

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 277/64

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...в течение 5 минут на кипящей водяной бане, охлаждают, отфильтровывают выделившийся осадок и промывают его на фильтре водой до нейтральной реакции. После перекристаллизации из этилового спирта получают длинные желтые иглы с т. пл. 145 - 146. Выход 1, 2-тиоацетилметилен-этил-бензтиазолина 1,0 г (86,5% от теоретического).При замене сульфгидрата натрия серноватистокислым натрием выход составляет 92% от теоретического.Аналогичным способом из соответствующих чствертичных солей 2+хлоралкенильных производных бепзтиазола получают 2-тиобензоилметилен-З-этил-бензтиазолин, 2-тио(п-метоксибензоил) -метилен-этилбензтиазолин, 2-тиобензоилметилен-З-этил, 7-тетраметиленбензтиазолин, 2-тиопропионилметилен-З-метил, 5-бензобензтиазолин, 2-тиофенил...

Номер патента: 151339

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/60

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...и снова 1,ил спирта. Выход 0,8 г (72,7%); т, пл. 184 - 185. Получают блестящие коричнево-жел 1 ые призмы (из этилового спирта) Т. пл, 185 - 186.151339П р и м с р 2. З-этил-тиоацетилметиленбензтиазолин.Получают аналогично предыдущему из 2,1 г йодэтилата 2-(Р-метилр-Х-пиперидиновинил) -бензтиазола, Выход 0,8 г (68,3%); т. пл, 41 - 142. Получают блестящие коричневато-желтые призмы (из метанола). Т. пл. 143 - 144". Может быть синтезирован также с выходом 78,7% от теоретического из йодэтилата 2-(р-метил Р-К-метиланилиновинил) -бензтиазола.П р и м е р 3, З-этил-тиоацетилметилен,6-диметилбензтиазолин, К 2,2 г йодэтилата 2-(р-метил р-И-пиперидиновинил) -5,б-диметилбензтиазола в 20 мл кипящего абс. этилового спирта приливают 1,3 мл водного...