Патенты с меткой «циклогексанона»

Номер патента: 80924

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Зыкова, Тиличенко

МПК: C08G 6/02, C09D 3/62

Метки: искусственных, основе, смол, формальдегида, циклогексанона

...лаковую пленку наповерхности массы время от временимеханически разрушают. Когдасмола станет хрупкой, ее измельчают в порошок и продолжают сушкупри тех же условиях, Получают выход абсолютно сухой смолы 107,89%,считая по отнорцению к взятому циклогексанону.П р и м е р 11. Получение смолы ведут как и в примере 1, но на1 г-мол циклогексанона берут 2 г-мол НСНО.получают выход абсолютно сухой смолы 100%, считая по отношению к взятому циклогексанону,Из полученной смолы приготовляют лаки следующим образом,Вариант /.20 вес ч циклогексанонформальдегидной смолы, 20 вес. ч. этилцеллюлозы и 280 вес, ч, этилацетата смешивают при комнатной температуре. Получается совершенно бесцветный и прозрачный лак.При нанесении на дерево или на стекло...

Номер патента: 125555

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бляхман, Горбушин, Добровольский, Королев, Кронич, Соколовская, Соломаха, Трофимов

МПК: C07C 45/78, C07C 49/403

Метки: производстве, разделения, реакционной, смеси, циклогексанона

...органического слоев и содержащий в органическом:лое циклогексиламина около 25 о/о, циклогексанона около 55/о и циклогексанола около 8 о/о и в водном слое - циклогексиламина - 0,5/о, циклогексанона - 3/о и циклогексанола -0,4%, обрабатывают углекислотой при обычном или повышенном давлении и температуре не выше 80 - 90. В результате получаюг органический слой, содержащий циклогексиламина от 0,2 до 0,5 о/о и состоящий в основном из смеси циклогексанона и циклогексанола. В водном слое содержится около 10/о углекислого циклогексиламина, около 4% циклогексанона и около 0,7/о циклогексанола, После ректификации органического слоя под вакуумом получают товарные циклогексанон и циклогексанол. Водный слой возвращают на контактирование...

Номер патента: 143386

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гольдман, Олевский, Ручинский, Фурман

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...циклогексанона. 75/о циклогексилформиата попадает в циклгексанол, поступающий на дегидрирование, в процессе которого происходит розложение на циклогексанол и окись углерода.Отличительная Особенность предлагаемого способа состоит в том, что тродукты окисления концентрируют в кубовом остатке после ректификации, который затем обрабатывают щелочью для выделения связанных основных продуктов.386 редмет изобретени пособ полексанаю упрощыхода, прректификя связан кисленисм тем, что, повышем остатке ю для выклогекса иола чаю щийся ратурной схем руют в кубов ывают щелочь учения циклогексанона и ц 1 кислородом воздуха, о т л и ения технологической и аппа одукты окисления концентри ации, который затем обрабат ных основных продуктов. Составитель...

Номер патента: 196780

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алоис, Иностранцы, Иоахим, Курт, Ханс

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...высушенного при 100 С, смешивают с 25 г чистой окиси кальРсдаксор .1. К, Ушакова Заказ 1936(10 Тираж 535 ПодписноеЦНИИ 1111 1(омьгета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тппотоафця, пр. Саитова, 2 ция, добавляют 135 мл воды, сушат при 120" С и в течение 6 час нагревают до 450 С,Продукт: добавкой 2% графита размалывают и прессуют на цилиндрики. 116,5 г цилиндриков пропитывают расоро хлористого палладин, полученного растворением 0,83 г безводного хлористого чалладия в 70 мл воды с добавкой нескольких капель концентрированной соляной кислоты, выпаривают досуха и 7 час восстанавливают в водородном потоке при 300 С. Затем катализатор дополнительно восстанавливают 120 мг 10%-ного вод....

Номер патента: 211530

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Минерального, Мотов, Скабичевска, Способ, Технологии

МПК: C07C 45/80, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...филиала АН СССРаявитель СПОСОБ ОЧИСТКИ ЦИКЛОГЕКСАНОН ней водным при том же % очищенного ется, г/л: ХН раствор (вь ХН 4 СХЯ - 4 нон - 26. Известный способ очистки ци(лических кегонов состоит в обработке их кислотами, например соляной кислотой.С целью очистки циклогексанона от рода- нида аммония, предлагается циклогексанон подвергать противоточной экстракции водно- аммиачным раствором сульфата аммония.,П р и м е р. По предлагаемому способу очищают 13,2 г циклогексанонового раствора, содержащего 100 г/л роданида аммония. Реэкстракцию ХН 4 СХЯ из раствора проводят в две стадии: на первой стадии - противотоком в три ступени водным раствором, содержащим, г/л: (ХН 4) в 504 - 125, ХНзоооо - 16, циклогексанон - 7 при отношении объемов в: о...

Номер патента: 249354

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грдзелидзе, Гулуа, Караулашвили, Мурманишвили, Падиурашвили, Сихарулидзе

МПК: C07C 45/00, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...железа, что, вследствие взаимодействия циклогексанола с железом, приводит к образованию значительного 15 количества побочных продуктов.С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается способ получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола при температуре 380 в 4 С, предпочтительно 20 380 в 4 С, в присутствии катализатора, представляющего собой металлический цинк на носителе, в качестве которого применяют мягкую углеродистую сталь. Толщина цинкового покрытия 0,02 - 0,05 мм. Выход целевого про дукта 75 - 92 вес, %. При этом процесс ведут при более низкой температуре, чем по известному способу,П р и м е р. В качестве катализатора поименяюг сталь тонкол истовую оцинкованную (ГОСТ 7118 - 54), основой которой является...

Номер патента: 269928

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гул, Матвеева, Неопиханов, Санина, Смол, Шикина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...300 .цл/.1 кат 5 час ц водород со скоростью 600 час .Голучецный каталцзат состоит из 78.97 оццклогесаноца, 5,3% цнклогесацола, 0,03",о циклогсксаца и 15,ооо непрореагцровазшего фенола.10 Ццклогексаноц после ректифцкаццц цпермангацатное число 25000 сек.П р и м е р 2. Через катализатор - палладий ца окиси алюминия (Рс 1 0,85 о) при 140 С пропускают пары смеси, состоящей цз 15 90 мол. оо фенола ц 10 мол. % анола, со скорост 1 но 300 1 и,лкат час ц азото-водородную с:сесь объевного соотношения 1: 3 со скоростью 1200 час 1. Полученный каталцзат содержит 78,9 фо анона, 10,2% ацола, 0,02% ццкло гексапа ц 10,8% непрореагцровавшего фенола.П р и м с р 3. Через катализатор - па,лидий на окиси алюминия (Рс( 0,5%) прц 150 С пропускают . пары...

Номер патента: 274101

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадриан, Гимпельсон, Гольдман, Дружинина, Коган, Куриго, Олевский, Роп, Ручинский, Севцов, Симулин, Соколова, Фурман, Шестакова

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанолаи, циклогексанона

...22,4 кг циклогексанола.В нижнюю часть реактора поступает2480 мо воздуха, содержащего 520 м кислорода. Для растворения органических кислотв нижнюю часть реактора поступает 448,5 кгводного конденсата.После охлаждения и разделения реакционной смеси органический слой подвергают промывке, для чего подают 446 кг водного конденсата,После промывки органический слой подвергают дросселированию и нейтрализации в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 488,5 кг 40%-ной щелочи, которую перед реак тором второй ступени омыления разбавляют до 20 о/оГазы, выделяющиеся из реакционной смеси, в верхней части реактора подвергают промывке, для чего абсорбер орошают 1143 кг смеси продуктов окисления циклогексана.Состав газов после абсорбции при 20 С и давлении 1...

Номер патента: 293368

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностраицы, Иностранна, Сильвио

МПК: D01F 13/04

Метки: ванны, восстановления, осадительной, циклогексанона

...больше 8,П р и м е р. 100 вес. ч. поливинилхлорида,полученного при - 40 С и имеющего истинную(собственную) вязкость и равную 1,4 Ж/дг, 20растворены при температуре 137 С в 450 вес. ч:циклогексанона. Этот раствор затем нагревают до 135 - 137 С и экструдируют через фильеру с 15000 отверстиями и диаметром100 мкм в коагуляционную (осадительную) 25ванну, состоящую из тройной смеси состава,вес. %: воды 50, циклогексанона 30 и этилового спирта 20.1000 л коагуляционной ванны подвергаютпосле формования дистилляции для извлечения различных компонентов ванны,Из верхней части выпарной колонны извлекается этиловый спирт в виде азеотропной смеси с водой, которая кипит при температуре - 80 С. Из другой части выпарной колонны экстрагпруется стоцкая...

Номер патента: 348540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Бардиан, Вакарева, Дорфман, Ком, Лупанов, Лурье, Сотник, Ткачева, Укше

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...С и объемной скорости по циклогексанолу 20 0,5 - 2,5 час 1, при степени конверсии циклогексанола 80 - 90% получают выход циклогексанона 98 - 97%.Проведение процесса исключает стадию промывки сырого циклогексацола, содержащего 25 примеси окислительного происхождения (сложные эфиры, кгслоты, цепредельные соединения). Такие примеси содержатся в ццклогексаноле, полученном окислением циклогексана, т. е. по способу наиболее широко при- Зо меняемому в и щее время.П р и м е р 1. В реактор загружают 90 г катализатора состава 43,5% Уп и 13,9% Сг ц восстанавливают водородом в течение 30 час с постепенным повышением температуры до 380 С. Над восстацовлеццым каталпзаторо:1 пропускают ццклогексанол, содержащий 94,1% основного вещества и 5,7% примесей...

Номер патента: 351821

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовин, Есипов, Кухарев

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...ц ццклогексацол с избытком последнего.П р и м е р 1. Смесь ццтробензола, водорода и воды в молярцом соотношении 1: 10: 15 пропускают через никельхромовый катализатор с удельной нагрузкой 60 г ццтробецзола на 1 л/час прц 160 С ц получают реакционную смесь, содержащую (в вес. о/, ): смесь циклогексанола и циклогексанона "-15, ацилин 60 и побочные продукты (бензол, ццклегексан и другие) "-15, При увеличении удельной нагрузки на катализатор до 350 г нитробензола на 1 л/час реакционная смесь (в условиях ограниченного теплообмена) саморазогревается до 400 С и образование побочных продуктов резко возрастает,П р и м е р 2. Смесь нитробензола и анцлина в весовом соотношении 1:3 подвергают обработке в условиях примера 1, но прцСоставитель К....

Номер патента: 351829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воднев, Дорфман, Егоров, Клейман, Ком, Лупанов, Лурье, Никифорова, Соломеин, Сотник, Чадаев, Чичагов, Шаров

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанола, циклогексанона

...циклогексанона; циклогексанола и адипиновой кислоты. Указанные про дукты находят широкое применение в основном органическом синтезе, например при производстве Е-капролактама, полиамидных смол, полиуретановых смол, в качестве растворителей, 10Известен способ получения циклогексанон, циклогексанола и адипиновой кислоты путем окисления циклогексана при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 50 ати в присутствии кобальтового катализатора. Реак ционную массу подвергают обработке водой, а затем охлаждают до температуры, которая на 20 - 70 С ниже температуры окисления. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход целевых продуктов не бо лее 75% . Недостатком известного способа является образование смолообразных полимерных продуктов,...

Номер патента: 400571

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...ццклогексанона 50,02, ц ла 4,24, анцлцна, 11,6, нцтробенпрочих 5,5. редмет цзобретенц Способ получения ццкло рогенцзаццей ццклогексцлаз щем катализаторе в прис повышенной температуре с делением целевого продукт емамп, от.гичающггйся тем, вышенця процзводцтельност цесс ведут в присутствии н того в количестве 0,25-0,75 л цикл огек сил а м ц н а. гекса ион а дегцдцна ца гидрцруютствцц воды при последующим выа известными причто, с целью пои процесса, проитробензола, взяо,гя на 1 ио,гь редложенного спосое возможность лолуополнцтельных затрат етение относится к области получеоалиафатичеоких кетонов, а именно аегонакоторый находит широкое е в основном органическом синИзвестен способ получения ццклогексацона дегидрогенизацией циклогексцламина...

Номер патента: 363689

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гороховатский, Попова, Яременко

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...- повышение выхода целевых продуктов, Это достигается тем, что в качестве катализатора берут СоаОна носителе, например, пемзе.Процесс окисления циклогексана кислород- содержащим газом ведут при 120 - 140"С (предпочтительно 130 С) и давлении 3 - 5 ати.Катализатор получают нанесением активного вещества из растворов солей кобальта путем пропитки, сушки при 120 С и прокалки при соответствующей температуре. Катализатор может легко отделяться отреакционной смеси и неоднократно использоваться при повторных загрузках. В случае потери активности при длительной работе он 5 может легко регенерироваться прокалкой притой же температуре.П р и м е р. В стеклянный реактор загружают 8 мл циклогексана и 5 смз катализато.ра - Соз 04 (60 г Со/л...

Номер патента: 363690

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...никеля, марганца. Процесс ведут при температуре 100 в 2 С и давлении 50 в 1 атм. Выход циклогексанона и циклогексанола в расчете на циклогексан 70 - 85%.Однако процесс идет при повышенных температуре и давлении и в результате окисления получают смесь продуктов - циклогексанон и циклогексанол.Цель изобретения - повышение селективцости такого процесса и упрощение его технологии. Это достигается тем, что в качестве солей переходных металлов берут хлористую соль переходного металла, предпочтительно хлорид железа, или титана, или ванадия, или молибдена, или ртути.Процесс ведут в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, например ацетонитрила или ацетона, в присутствии восстановителя, например ртути, железа, цинка,ов,...

Номер патента: 367077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...эквивалентный каскаду реакторов в две ступени. При этом выход целевых продуктов на стадии окисления не ниже 83 - 85%. Метод позволяет существенно повысить производительность реакционного объема за счет снижения продолжительности окис 2ления. Так при 190 С время окисления составляет 1,6 - 2 мин, а при 200 С - 1 - 1,2 мин,Давление в процессе несколько превышаетдавление паров циклогексана при указанных5 температурах.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой трубку из нержавеющей стали с отношением диаметра к длине 1:40, подают непрерывно циклогексан со скоростью 1,2 л/час и10 воздух со скоростью 62,4 нл(час. Температурареакции 200 С, давление 25 атм, скоростьжидкой фазы в зоне реакции 0,5 слт/сек. Времяреакции 1 мин.Полученный...

Номер патента: 439085

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...металла. Затем при необходимости смесь нагревают до нужной тем,пературы. Катализатор можно вводить всмесь, предварительно доведенную до желаемой температуры,Если смесь состоит из несмешивающихсяфаз, то для улучшения контакта следует использовать любое перемешивающее устройство. Поскольку реакция протекает с выделением тепла, температуру регулируют любойсистемой, способной отводить тепло. Когдатемпература реакции выше температуры кипения растворителя, реакцию можно проводить в аппарате под давлением, Поддерживать смесь в жидкой фазе можно введением таких инертных газов, как азот илиаргон. По окончании реакции кетон и спиртможно выделить из конечного раствора с помощью обычных методов, например разгонкойорганической фазы.По...

Номер патента: 442181

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бычков, Глазырина, Ефимова, Кошель, Мантюков, Фарберов, Яншевский

МПК: C07C 37/08

Метки: фенола, циклогексанона

...совмест,ного получения фенола и циклогексанона, которые находят разнообразное применение.ЪИзвестен способ получения фенола и циклогексанона кислотным разложением гидрооперекиси фенилциклогексана при 45 С в присутствии серной ьислоты с последующимвыделением целевых продуктов известнымиприемам н,Недостатком известного с ется низкий выход фенола и цик(78 мол,%).Бель изобретения - увеличение выходафенола и циклогексаионв - достигается тем,что процесс ведут в присутствии 30%-нойперекиси водорода, взятой в количестве"8-10 вес.%, счатвя на.100%-вую гттдроперекись фенилциклогексана, 30%-ную перекись водорода желательно предварительносмешивать с серной кислотой, Выход Фенола с 78-80 м )л.% увеличивается до 90мол.%, циклогексанона - 75 мол.% до...

Номер патента: 457688

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Климова, Шкарупа

МПК: B01D 53/04

Метки: парогазовой, рекуперации, смеси, циклогексанона

...температурахЭто достигается тем, что парогазовую смесь пропускают над увлажненным до 5 О 95/о активированным углем.Предложенный способ рекуперации циклогексанона, основанный на адсорбции его увлажненным активированнымуглем, осуществляют при обычных температурах и атмосферном давлении, что позволяет упростить процесс и обеспечить очистку парогазовой смеси от циклогексанона до санитарной нормыскают через колонку с активным углем АР-З,увлажненным до 7595/о. Диаметр колонки 35 мм, высота слоя шихты угля 1000 мм, линейная скорость ПГС на свободное сечение колонки 0,2 м/сек, температура комнатная. Появление циклогексанона в газовой фазе за слоем угля регистрируют с помощью хроматографа. В указанных условиях динамическая активность угля по...

Номер патента: 503846

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Винтер, Городецкий, Фурман

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...циклогексана в данной ступени реактора, %;ккаяф - тепловой еффект реекиии, ие - тй - 1ккаалВ та испарения циклогексанай тепло При эгом циклогексвн, предназначенный для снятия тепла реакции вводят в каждую ступень пропорционально количеству тепла, выделявшегося в данной ступени, что ликвидирует бесполезный транзи" части циклогексана через предыдущие ступени. Выход лолезных продуктов составляет 86,8%, сокращение общего рабочего объема реактора 30%П р и м е р 1. Процесс окисления цик, -о логексана ведут при температуре 156 С и давлении 8,6 атв по известнсму способу в пятиступенгатом реакторе объемом 3,5 л (распределение объемов по секциям от первой до пятой соответственно 0,9+0,8+0,7+ +0,6+0,5 л), вводя весь циклогексан 15...

Номер патента: 507557

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вальс, Винтер, Гурков, Калмыков, Мерман, Пронина, Селищев

МПК: C07C 49/30

Метки: выделения, циклогексанона

...в основном,по,чу иродукт д:1 я поэпзвэдства капро.1 ак;ама. Кубовый поодукт 26 колонны 24 возгрешают па 1 ц 1 ганиег колонны 12, В колонне 1; получают циклэгексацэл в виде дистиллага 2 7 и "Х"-масла в качестве кубового ц 1 дукге 28, Цпклогексанол в дальнейц;ем цд .т ца дегцдрцрог 1 епие в циклэг ексанон,Х"-мас 1 э, поедставляюц 1 ее собой смесь, я;ке 1 эк 1 гпяшцх примесей, выводят цз систеХЦ ЦЕ СЫ;1 ГЯНЦЕ,В резу 1 ьтате проведения процесса пэ55:1 ргдлагаемэму способу значительно улучши 1 эс ь качсст 11 э ццклогексанэна-ректификата,соа 11 ненцю г извес гн 1,1 м сг 1 осэбэм, Такоптическая шэшюсть цоц дл 1 ше волныветственцо снизилось содеожание тяжелокипягдих примесей с 0,001 до 0,0001 весЛ. Если по известному спосооу перманганатное число...

Номер патента: 536159

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дроздов, Козлов, Мухина, Панченков

МПК: C07C 49/04

Метки: гексадеканона, циклогексанона

...осуществляют следующим образом.В реактор барботажного типа загружают исходный углеводород и необходимое количестзо катализатора, создают необходимуюКорректор В. Гутман Редактор О. Кузнецова Заказ 1154/1747 Изд.334 Тпраьк 575 Подгиисное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент температуру и подают кислородсодержащий газ, Катализатор готовят обработкой исходного катионоооменника растворами соответствующих солей металлов пер менной валентности,Для модк 1 фикацин ионообменных смол нспользу 1 от соли марганца, кобальта и 1 гихеля,Процесс окисления ведут в жидкой фазе прн 135 - 145 С, Катализатор вводят в количестве 0,1 - 0,7 зес, %...

Номер патента: 232231

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Кузнецова, Любарский, Стрелец

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанона

...натрия. Затем об сливают в стакан с мешалкой с по в него электродами рН-метра, нии поддерживают рН 8-9 и те 20.с 0 С. По окончании осаждо стоянном перемешивании повышают температуру до 85-90 оС и выдерживают при 5этой температуре в течение часа. Полученный осадок отфильтровывают, отмывают от+ионов КО. и М а , сушат, прокаливают при температуре 350 С и течение 3 час. Полученный порошок смешивают с 1-2% графита и таблетируют в таблетки размером 4 х 3 мм, которые восстанавливают водородом при медленном повышении температуры с 150 до 250 С в течение 3 час.П р и м е р 2, Чистый циклогексанолЗаказ 1831/49 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 574433

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Бадриан, Вальс, Винтер, Гурков, Лиховид, Маслаков, Мерман, Половкина, Шарф

МПК: C07C 49/26

Метки: циклогексанона

...4 С. При этом селективность процесса достигает 86,1 % (при конверсии циклогексанола 82% ).Однако этот способ также не обеспечивает высокой селективности процесса по циклогексанону и высокого содержания циклогексанона в продукте реакции 121. С целью увеличения селективности процесса и повышения содержания циклогексанонав продуктах реакции предлагается способ,который заключается в том, что процесс де 5 гидрирования циклогексанола в паровой фазе ведут в присутствии гетерогенного катализатора при существенном снижении температуры процесса.Отличительной особенностью способа явля ется то, что в качестве катализатора используют барий-медно-хромовый катализатор,Предпочтительно в процессе использоватькатализатор состава, вес. %:СпО 3 15 СггОз...

Номер патента: 586157

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бычков, Глазырина, Кириченко, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола, циклогексанона

...за 10 - 30 мин.Выход фенола 90 - 95 мол, %, циклогексанона 80 мол, %.Ацетонитрил в данном процессе не пре певает химических превращений и легко р нерируется простой дистилляцией.П р и м е р 1. Реакционную массу, содержащую 35 г (0,182 моль) гидроперекиси 1-фенилциклогексана, 60 г (0,374 моль) фенилциклогексана и 110 г (2,67 моль) ацетонитрила,586157 Формула изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Н, Рыбкина Корректор И. Позняковская Редактор Соловьева Заказ 2702/9 Изд. Мо 981 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3перемешивают в течение 10 мин при 50 С в присутствии 0,065 г (0,000665 моль)...

Номер патента: 586838

Опубликовано: 30.12.1977

Автор: Абрахам

МПК: C07C 131/04

Метки: оксима, циклогексанона

...водород, в случае необходимости другие отводимые газы, отводят по трубопроводу 2. На стадию А по трубопроводу 3 подают рециркулируемую реакционную среду, которую после обогащения гидроксиламмониевой солью подают по трубопроводу 4 на стадию Б получения оксима циКлогексанона, Циклогексанон, в случае необходимости вместе с органическим растворителем для циклогексанона и оксима циклогексанона, по трубопроводу 5 подают на стадию Б, а образовавшийся оксим циклогексанона, в случае необходимости в растворе в органическом растворителе, отводят по трубопроводу 6, По трубопроводам 7, 8, 3 жидкость рецирку лируют на стадию А получения гндроксиламмониевой соли.Частичный поток рециркулируемой жидкости подают в колонну В через регулирующий вентиль...

Номер патента: 592811

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алексеев, Андреев, Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Гладыщенко, Лебедев, Липес, Лупанов, Лурье, Нимеровская, Поварская, Попова, Потапов, Савинов, Фурман

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...190 С, давление 16,5 атм, время окисления составляет 1,6 мин, Унос циклогексана с отходящими из реактора газами составляет 4,5 мз/ч. На реакцию подано 7,0 м/ч (5500,0 кг/ч, 6520 моль/ч) циклогеисана, Проконвертировано 220,0 кг/ч (2,62 моль/ч) циклогшсана. держания последних составляет лепковмыляющийся циклогексилформиат. Поэтому не следует добиваться полного омыления продуктавокисления, так как это увеличивает времящелочной обработки и снижает выход полезных продуктов,Количество щелочиподаваемой на стадию омыления, обычайно долино быть эквивалентно 100%иному содержанию эфиров. Этоколичество щелочи достаточно для разложения гидроперекиси.Выход целевых продуктов после стадииомыления при п 1 роведении предлагаемого способа достигает...

Номер патента: 639855

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Круглов, Плешков, Фрейдин

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...углеводород содержит (моль/л): 0,043гидроперекиси циклогексила, 0,122 циклогексанола, 0,236 циклогексанона и 0,243 побочных продуктов. Селективность реакцииокисления равна 62,4%,П р и м е р 3. 100 г циклогексапа окисляют, как описано в примерах 1 - 2, используя в качестве катализатора нафтенат никеля в концентрации, указанной в примерах 1 и 2. Конверсия 6,5% достигается втечение 260 мин., окислепный циклогексансодержит (моль/л):0,103 гидроперекисициклогексила, 0,198 циклогексанола, 0,163циклогексанона и 0,169 других продуктов.Селективность превращения циклогексанаравна 73,2/о. П р и м е р 4. 100 г циклогексана окисляют в условиях, аналогичных описанным в примерах 1 - 3, применяя катализатор, состоящий из смеси нафтенатов никеля и хрома,...

Номер патента: 667877

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Буковский, Колесник

МПК: G01N 21/24

Метки: анализу, газа, газе, количественному, подготовки, пробы, скому, содержащегося, фотометрич, циклогексанона

...указанных недостатков используют в качестве реагента, способного к образованию окрашенного продукта с циклогексаноном,п-нитробензальдегид, а в качестве цветопроявляющего реагента - едкую щелоч ь.Малярный коэффициент светологлощения красителя, образующегося при реакции с укаэанным реактивом, равен 9,5 10П р и м е р. Пропускают 2-5 л исследуемого воздуха со скоростью 15-20 л/ч через два поглотительных-. л Составитель М,БабмйндраРедактор И.Потапова Техред С. МигайКорректор М. Пожо Заказ 3457/39 Тираж 1089 Подписное ЦНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП фНатент, г,ужгород, ул, Проектная, 4 Эбб 78774прибора с.пористой пластинкой, со- для непрерывного...

Номер патента: 692826

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вихорев, Докучаева, Закревский, Короткова, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сибаров, Сыроежко, Тоценко, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанона

...катализатора - гексакарбонила хрома, взятого в количестве 2,010- 2,0 10 з моль/л.П р и м е р 1. 100 мл циклогексана (0,93 моль) окисляют озонированным кислородом воздуха (Оз = 4 об.%) в прчсутствии 2 ф 10моль/л гексакарбонила хрома в стек. лянной колонке барботажного типа емкостью 150 см, снабженной эффективным обратным холодильником и приспособлением для отбора проб в течение 1 ч при 40 С. Расход озоновоздушной смеси 2 л/мин на 1 л загрузки. Получают оксидат циклогексана с соотношением циклогексанона и циклогексанола 9,1:1 при конверсии углеводорода 3,3%, Отгоняют .неокисленный циклогексан, а остаток подвер,. л, 43 69282гают ректификации и получают циклогексанонс выходом 89% и циклогексанол с выходом9,8%. Суммарный выход кетона и...