C07C 31/125 — содержащие от пяти до двадцати двух атомов углерода
Способ получения пинаколинового спирта
Номер патента: 39756
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Евреинов
МПК: C07C 29/00, C07C 31/125
Метки: пинаколинового, спирта
...иодистый метил и окись свинцанагревают под давлением при температуре не выще 210. Полученный продукт,иодистый триметилэтан, затем омыливают спиртовой щелочью. Для выделения пинаоли нового спирта продукты,полученные после омыления, подвергают затем ректификации,П р и м е р. 130 г иодистого метила,70 г триметилэтилена и б г окиси свинца загружают в стеклянную трубку,которую затем запаивают и нагреваютв автоклаве в течение б часов под давлением 5 атм. Полученный иодистыйтетраметилэтан (темп. кипения 142,удельн. вес при 15, 1,47, затем омыляют " М спиртовым раствором едкого натра в колбе с обратным холодильником, Продукты, полученные после омы. ления, подвергают затем ректификации для отделения пинаколинового спирта от и;...
Способ получения первичного гексилового спирта
Номер патента: 63636
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Дзиркал
МПК: C07C 29/132, C07C 31/125
Метки: гексилового, первичного, спирта
...гексиловый спирт. Восстановление нормального бутилмалонового эфира производится водородом, выделяющимся при взаимодействии металлического натрия со спиртом. Реакция протекает по следующему уравнению; и поддерживают ее до тех пор, пока весь натрий не прореагирует, Реакционной смеси дают охладиться до 50 - 6 К, вливают в нее около 1 л воды и отгоняют вместе с водой смесь спиртов до тех пор, пока не погонится чистая вода, после чего отделяют спиртовой слой.Влажной спиртовой смеси получают около 295 г. Полученную спиртовую смесь без предварительной сушки подвергают разгонке на колонке Гемпеля длиной 50 см и диаметром 7 - 8 мм, снабженной гомотермическим конденсатором Гана63636 Предмет изобретения Отв. редактор Д, А, Михайлов Техн,...
Способ получения бета-(винилэтинил) этанола (гекса-3-ин-5 ен-1-ола), а из него эфиров и нормального гексилового спирта
Номер патента: 82204
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 31/125, C07C 33/048, C07C 43/15 ...
Метки: бета-(винилэтинил, гекса-3-ин-5, гексилового, ен-1-ола, него, нормального, спирта, этанола, эфиров
...ЭФИРОМ, С ССЛ 515 МсОЛИП:1 С 1 О 0 СГ 1 Г)5. ЗС)П 1)ц 10 ВЬТ 51 Кску С, Пс 1, 31)цр ОТГО:510 , а Вц.плсТ Тспол ц; 1)ОП 51 ОТ э Я 1Ме (Т, К ГП. с) -прц 8 ; :Г 1 Хс "- 5П ),;ГТРП ПсГРСГППЦП ВЦЦПГЭтПЦПЛЭтаПОЛЯ С УКСУСПЫМ аИПГДРПДОМ ЛЕГКО 0)РЯЗСТСЯ С ПОЧТИ КОИЧССТВСИЦЫ.1 ВЫХОДОМ ЯЦЕТЯТ ВИЦИ 1 ЭТИНП;- ЭТЯ ПОЛЯ, ПРСДСТЯВЛ 5 ЮПИИ СОООП ПосТИ 1)ЕСЦВСТПУ 0 КИДКОСТЬ С Т. КПП.1(8,11.11, д;)7)сс), П 1) =с(.)1(,.1 . 01 СП 1 сС 1От12Ч 1с) 2 1 )со П1 (.ОсО. ) 11 с (8,1: ЧПГЛЕПО (; 6" 07,28,",10Я," 111 П, -,", ЧГЛ., 0 ЛР; С 11 П 10, 1 МС)1 ЗСТС 11 М 1) ас С С С, 1 1 р ПП .р П р 0 И с 1 ц ц П П П ц ц; Эт П П П; с) Т Я ц ОЛ с В 0 О Ы П 111 Х ) СЛ 0 ЦЦЯХ ООРс 13 УСТСЯ ПОР ЗсЛПЫ ГЕКСПЛОВЫ 1 СПП)Т,1) 1 Ст П Г) стсПЯ Еомитет го делам изооретений и открытий...
Способ получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой
Номер патента: 85824
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова
МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126 ...
Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов
...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения высших спиртов
Номер патента: 100411
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Гольдфарб, Данюшевский, Константинов
МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 31/125 ...
...ЗЕЩЕСТВ, щих средств ц др. из дешевого тиофснозо 1 о сырья 1 легкие фракцги сланцевого :(1 ас,1 и, отходыской переработки сернисты.; ела(н цлз)ГСобеГПОсть сго;ооа заключается г том, что процззодные ТПОГ(зена с ;(.(Ьдегндто 1, кетонной цлц сп:ртозол группой подзерга 1 от в присутстпн скслетпого никелевого катализатора гцдрогенолизу, при котором тцофснозое кольцо расщепляется вытесненСм серы водородом с параллельным протека(тнез реакц 1 ш восстановления альдеГидной пли кетош:оц группы и двойных связей с ооразозание.; первичных и зторич(ьх спиртов.Исходные альдегиды, кетоны и спирты, необходимые (ля получения высших первичных и вторичных спиртов алифатического ряда, явля ются доступными легко получаемыми веществами.Нинке приводится пример...
Способ очистки 2-этилгексанола
Номер патента: 107847
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Любомилов
МПК: C07C 29/88, C07C 31/125
Метки: 2-этилгексанола
Способ конденсации н-бутанола в 2-этилгексанол
Номер патента: 108815
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 29/32, C07C 31/125
Метки: 2-этилгексанол, конденсации, н-бутанола
...упрощен путем проведения конденсации спиртов, в частности н-бутанола в 2-этилгексанол, в присутствии едкого натра и катализатора гидрирования.Выход конечного продукта в этом случае достигает 80 о от теоретического. П р и м е р. 5 кг бутанола, 150 г едкого натра, 250 г толуола и 60 г катализатора, представляющего собой никель, нанесенный на кизельгур, нагревают в железном реакторе емкостью 10 л, снабженном ректификационной колонкой. Нагревание ведут с таким расчетом, чтобы пары бутанола, толуола и реакционной воды конденсировались в дефлегматоре, а конденсат стекал в водоотделитель, где вода отстаивалась и сливалась, и обезвоженный бутанол с частью толуола поступал на орошение колонки,Процесс ведут в течение 98 час. при...
Способ получения высших альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов окиси углерода и водорода
Номер патента: 114912
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Пажитков, Рудковский, Трифель
МПК: C07C 29/16, C07C 31/125, C07C 45/50 ...
Метки: альдегидов, водорода, высших, непредельных, окиси, спиртов, углеводородов, углерода
...достаточная выдержка для полного превращения олефинов в альдегиды,Полученный раствср альдегидов загружают в аппарат декатализер, аналогичный по конструкции катализеру, в котором осуществляется разрушение карбонила кобальта под действием водорода В декатализере имеется такая же насадка, как в катализере, но без кобальта,При температуре 150 - 200 и давлении водорода до 200 атм в декатализере происходит выделение металлического кобальта на поверхности насадки. Бесцветный и прозрачный продукт из декатализера направляется на гидрирование.114912 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор В. А. Иванов Подп. к печ, 41 Хг. Тираж 850 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и....
Способ получения синтетических спиртов н-бутанола и н гексанола
Номер патента: 127647
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Акопян, Ордян, Худоян, Экмекджян
МПК: C07C 29/17, C07C 29/58, C07C 31/12 ...
Метки: гексанола, н-бутанола, синтетических, спиртов
...получают из дивинилацетилена - также побочно. го продукта производства, который сначала подвергают каталитическому гидрохлорированию с получением дихлоргексадиена; после чего полученный продукт омыляют водным раствором щелочи.Ы 1264 П р и м е р 1, В автоклав загружают 53,5 г 1 хлоркротилового спир та, 23 г едкого натра, 120 мл метилового спирта и 1,0 г скелетного никелевого катализатора. Г 1 роцесс гидрировання ведут при следующих усло виях: давление водорода -- 100 атм, температура реакционной массы - 90. Через 10 час. получают 35,1 г н-бутанола (выход 95%).П р и м е р 2. В отличие от примера 1 давление водорода составляет 150 ати, Через 7,5 час. получают 35 г н-бутанола (выход 94,5%),П р и м е р 3. В отличие от...
Дистанционный измеритель относительной влажности воздуха или газа
Номер патента: 127847
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Коробочкин
МПК: C07B 31/00, C07C 29/17, C07C 29/58 ...
Метки: влажности, воздуха, газа, дистанционный, измеритель, относительной
...сВтоматичсскоГс) Рс+ГУлРО 323151 1 пР 51 мОГО н 3 ОЛ ОДСНИ Я) .11 3 ЗМС) (Тел 11 Й СТ) С;ОЧЕ 1 Ы Й и р И 001) (дс и В ИЗ у а: ЬНОГс)наблюдения) . Напряжение Е- постоянно.Схема работает тзк: если влажность воздуха 100 я, то мост нахо.дится В )2 ВнОВссии, измсртел ьныи при 001 э А покззыв 2 ет нмль (нз 113 К,л Влажности 100 о) при лоб 0 температуре.Если В,зжность ия при темгсратуре Т, мост разбаланс(ро 53 н,11)иоор показыВзет л о Влажности. Г 1 рсдпОЛО)ким, чтО температур 1 ИО.Выси;1 зсь ДО Т 2, 3 ВлзжнОсть тз же с д Это Ознзчзст, что 1 эззе(ость тс.я 1)ату 1) сухОГО и смОсснного ПТС 8031 эосла, что ВызыВЗст увслченны(разбаланс моста, Одновременно питающее мост напряжение уменьшается, тзк кзк с увслисеи 1 м тсмперзту 1) соп 1)с)тВлснис....
Способ каталитического гидрирования тяжелых остатков оксосинтеза
Номер патента: 164263
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гуревич, Левин, Седова
МПК: C07C 29/141, C07C 31/02, C07C 31/10 ...
Метки: гидрирования, каталитического, оксосинтеза, остатков, тяжелых
...ректификацией гидрогенизата, При этом из кубового остатка получают до 7 - 8 О( вес пропилового спирта, до 5 О(о вес гексилового спирта и другие кислородсодеркащие продукты. П р и м е р 1. Декобальтизованный продукт гпдроформилирования этилена подвергают ректификации, с целью выделения пропионового альдегида, Кубовый остаток после ректификации характеризуется следующими показателями: дЯ =0,8518, гидроксильное число 187,0, содерканне альдегида С, 13,50(о вес; альдегида С, 44,9 О(, вес, кислотное число 26,0, число омыления 184,0, содерканне воды 2,9 огг, вес.200 г указанного продукта подвергают гидрированию на никельхромовом катализаторе при давлении 60 ат, температуре 190 С, объемной скорости подачи сырья 0,5 час в . П ректифнкации...
Способ получения высших нормальных первичных спиртов
Номер патента: 168277
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Захаркин
МПК: C07C 29/03, C07C 31/125
Метки: высших, нормальных, первичных, спиртов
...веса реакционной массы. Каталитическое действие триизобутилбора в этой реакци объясняется тем, что алкильные производные гидридов бора 20 присоединяются к срединным двойным связям с большей скоростью, чем диалкилалюминийгидриды, а получающиеся бортриалкилы вступают в реакцию переалкилирования с триизобутилалюминием. 25Пр им е р. 40 г смеси тетрадеценаи тетрадецена, 10,7 г триизобутилалюминия п 0,9 г триизобутилбора нагревают в течение 5 час при 190 - 215 С, За это время выделяется 9,4 г изобутилена (95% от теоретического). 30 Реакционную массу охлаждают до 100 С и приливают 100 (ил толуола. В толуольный раствор при перемешиванп в течение 3 час пропускают сухой воздух, а затем в течение 3 час сухой кислород - пртемпературе 40 - 50 С....
168278
Номер патента: 168278
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 29/141, C07C 31/125
Метки: 168278
...альдегидов, получ ций сернистых 180 С, давлении рах, отличающийс5 ния селективности спирты, продукты реакторе, заполне тором, например во втором реактоО лизатором. одггисная грутга Лг Б Известны способы получения спиртов гидрированием альдегидов, полученных оксосинтезом фракций сернистых нефтей, при температуре 180 С, давлении до 300 атм на сульфидных, никельхромовых, никелевых, кобальтовых и других катализаторах. При использовании гидр ирующих катализаторов сырье необходимо тщательно очищать от серы. В случае применения сульфидных катализаторов селективность гидрирования невысока.С целью повышения селективности превращения альдегпдов в спирты и увеличения выхода продукта, предложен способ получения спиртов гидрированием...
Способ получения первичных высших жирныхспиртов
Номер патента: 182129
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Калико, Мен, Научно, Органических, Поспелов, Сои
МПК: C07C 29/48, C07C 31/125
Метки: высших, жирныхспиртов, первичных
...и стадия обогащения исходного сырья, если используют олефиновые фракциинефтепереработки.П р и м е р 1. 15,4 г а-нонена озонируют безрастворителя при температуре - 70 С до ис 5 чезновения непредельных. Полученную смесьмономерного и димерного озонидов без разделения прибавляют к 23 г А 1 (О-изо-С,-Н,)зв 150 мл изо-С,-Н,ОН и нагревают при 82 Сдо прекращения выделения ацетона в отгоне10 (около 2 час). Отгоняют большую часть изопропилового спирта, к остатку прибавляют100 мл бн. Н,ЯО, масляный слой отделяют,промывают водой и сушат. Выход н-октилового спирта 98,7%,15 Пример 2. 15,0 г а-гексена озонируют в150 мл изопропилового спирта до исчезновения непредельных. Полученный раствор гидроперекиси а-этоксиамила прибавляют к 23 гА 1 (О-изо-С,-Н 7)...
Способ получения 2-метилпентанола-2
Номер патента: 186998
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 29/06, C07C 31/125
Метки: 2-метилпентанола-2
...перемешивании за 20 мин подают 67,5 г димера пропилена 20(молярное соотношение СаНгНг 304=1: 1), Затем перемешивание продолжают еще 5 мин, при этом насыщение серной кислоты олефином достигает 0,93 моль С,Н,г на 1 моль НгЯО. Сернокислотный экстракт при перемешивании разлагают 70 мл воды при температуре 20+2 С за 10 мин.Содержимое колбы переливают в делителььую воронку, отделяют верхний углеводородный слой, промывают 55 мл 10 О-ного едкого патра и водой до нейтральной реакции, сушат поташом. 2-Метилпентанолвыделяют разгонкой, т. кип, 120 - 121,5 С; пгс 1,4108; выход 2-метилпентанола68,5 г (85 в,",), выход спирта, считая на прореагировавшие изогексены, 100 О,Аналогично проводят другие опыты, изменяя концентрацию серной кислоты, молярное...
Способ получения спиртов
Номер патента: 179757
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Батенина, Карпов, Левин, Седова, Тгмт
МПК: C07C 29/141, C07C 31/02, C07C 31/125 ...
Метки: спиртов
...с содержанием серы 0,2% в уста 2 о новке непрерывного действия с циркуляциейводорода на цинкхромовом катализаторе при температуре 350 С и давлении 300 ат. Объемная скооость подачи сырья 2,5. Глубина превращения альдегидов 96,5%; выход спиртов 25 от превращенных альдегидов 95,0%. Известно гидрирование серусодержащих альдегидов на катализаторе из сульфида молибдена, нанесенного на уголь, при температуре 200 - 320 С и давлении 170 - 300 ат. Выход спирта Сз 53%Предложенный способ отличается от известных тем, что для повышения выхода спирта применяют промышленный цинкхромовый катализатор, что позволяет гидрировать альдегиды, содержащие до 0,3% серы.Гидр иров ание можно проводить в интервале температур 200 в 4 С (лучше 280 - 320 С)...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 196764
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гавриленко, Захаркин
МПК: C07C 29/54, C07C 31/125
...получают после окисИзвестен способ получения первичных спиртов окислением триалкилалюминия воздухом, а затем кислородом при температуре 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой.Чтобы облегчить и удешевить синтез первичных спиртов из а-олефинов через алюмоорганические соединения, предлагают первичные спирты получать окислением комплексных соединений общей формулы МеА 1 К 4 (Ме - щелочной металл, К - первичный алкил) воздухом, а затем кислородом при 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой. Время реакции 6 - 8 час, выходы спиртов Со - С составляют 65 - 89%. Исходные алюмотетраалкилы щелочных металлов получают из алюмогидридов щелочных металлов и олефинов, причем...
197549
Номер патента: 197549
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесс, Натуральных, Черкаев, Шутикова
МПК: C07C 29/34, C07C 31/125
Метки: 197549
...в тех же соотношениях, что и в приме ре 1, и 0,86 г (0,25%) медно-хромового катализатора ГИПХ, После проведения реакции и обработки продукта тем же способом получают смесь спиртов с содержанием 63% 2-метилундеканола, 30 пытов автоклав тщатализатора концентритой.сацию, описанную в рисутствии 17,2 г (5%) затора ГИПХ. Соанола в продукте меПеред проведением о тельно отмывают от ка рованной азотной кислоП р и м е р 3. К,онден примере 2, проводят в п медно-хромового катал держание 2-метилундек тилирования 37,5%.Пример 4. Реакци указанных в примерах 1,72 г (0,5 с/с) ката (Хп: А 1=1:1). В полу содержание 2-метилун 880/ условиях,исутствии ХпО/М 1 04 спиртов оставляетю проводят1 - 3, влизатораченцов смдеканола лаве проводят опыт в (пример...
Способ получения алифатических спиртов
Номер патента: 222354
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 29/141, C07C 31/125
Метки: алифатических, спиртов
...его, повышает активность и селективность катализатора. Кроме того, катализатор легко регенерируется.П р и м е р 1. Масляный альдегпд восстанавливают в бутиловый спирт на установке непрерывного действия в присутствии алюмоплатинового катализатора (0,5 вес. о/, платины на окиси алюминия Н 1 Н), Процесс осуществляют при атмосферном давлении, температуре 190 С и объемной скорости подачи альдегида О,5 час т. Глубина превращения альдегида составляет 97 О/, при выходе спирта, близком к теоретическому.П р и м е р 2. Процесс проводятпримеру 1, но при температуре 290ной скорости подачи жидкого 5. Продукты карбонилирования екинг-бензина, содержащий смесь Ст - С загрязненные примесями серусодержащих соединений, вост в присутствии...
233650
Номер патента: 233650
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андреев, Маркевич, Рожок, Цехмистер, Шаронов
МПК: C07C 29/38, C07C 31/125, C07C 45/45 ...
Метки: 233650
...(100 - 110 С) и смесь непредельных кетолов (110 - 120 С) с по 1,4120.На смолистый кубовый остаток для увеличения выхода основных продуктов вводят водные фракции, полученные при разгопке и при дегидратации кетолов,Выход продуктов реакции 87% (от теории) в пересчете на прореапровавшпе кетолы.Гидрирование этилиденацетоиа и окиси мсзитила осуществляют в трубчатом проточном реакторе при температуре 160 в 1 С и давлении 25 атм на никельхромовом катализаторе Чирчикского электрохимического комбината. Объемная скорость подачи сырья 0,5 - 0,6 л/час . В реактор подают восьмикратный избыток водорода. Катализат разгоняют на ректификационной колонне. При температуре до 90 С отбирают водную фракцию 9,8 кг эта233650 Предмет изобретения Составигель...
Способ получения 3-метилгексанола
Номер патента: 249357
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Биб, Генендер, Панкин, Рудковский
МПК: C07C 29/16, C07C 31/125
Метки: 3-метилгексанола
...колонке с никель хромовым катализатором при 180 С. Полученный таким образом гидрогенизат разделяют на вакуум-ректификационной колонке с погоноразделительной способностью 25 теоретических тарелок. При этом выделяют 90 г 5 фракции с т. кип. 84 С (23 лл рт. ст,),Хром атографический анализ показывает,что эта фракция представляет собой 99%-ный З-метилгексанол, коэффициент рефракции пв 1,4215 также соответствует приведенному 0 в литературе для чистого З-метилгексанола.249357 Предмет изобретения Составитель В. Бурцева Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Малова Корректор Г, П. ШильманЗаказ 3347/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр,...
Способ получения изогексилового спирта
Номер патента: 253795
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белороссов, Крюков, Фарберов
МПК: C07C 29/00, C07C 31/125
Метки: изогексилового, спирта
...р и м е р 2, Димер пропнлена 2-метилпен.тенподвергают эпоксидированию 40%-ной гидроперекисью изопропплбензола (ГПИПБ) (гиперизом) в присутствии растворимого в 20 тлеводородах молибденового катализатора,получаемого на основе простейших и доступных молибденовых соединений типа МоС 1;,; Мо(СО)6 и других взаимодействием их с органическими кислотами алифатического, наф те нового, алкил ароматического рядов.Реакционную массу загружают в автоклавемкостью З,г, изготовленный из нержавеющей стали. Автоклав устанавливают на качалке с электрическим обогревом. Реакцию зо проводят при температуре 120 С в течениеЗоо Ра2о оо загруженный 2-метнл,2-эпок- сипентан прореагировавший 2-метил,2- эпоксипен- тан Катализатор5 0,18 б 5,6 100,0 й 11-Ренея...
Способ получения высших жирньтх спиртов
Номер патента: 260627
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Калике, Мен, Научно, Органических, Поспелов
МПК: C07C 29/132, C07C 31/125
Метки: высших, жирньтх, спиртов
...катализатора берут рутений или его соединения, нанесенные на носитель, в количестве не более 0,1 вес. % . Процесс ведут при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Через 10,0 г ноненапропускают поток озонированного воздуха, содержащего около 3% озона, до насыщения озонируемого продукта. К продукту озонирования добавляют подходящий растворитель и проводят гидрирование в присутствии катализатора, представляющего собой металлический рутений, нанесенный в количестве О,1 вес. % на пористый носитель. Гидрирование ведут при температуре около 20 С, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. После прекращения поглощения водорода отфильтровывают катализатор и отделяют продукт гидрирова. ния, представляющий собой...
274103
Номер патента: 274103
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 29/16, C07C 31/125, C07C 45/50 ...
Метки: 274103
...услается зз 2 рье составляет 0,005 жидкого сырья в ресинтез-газа (СО: НРеакция гпдрофо 5 за 15 лин на 95%,(Ре) 10000) в идент превращение достиг же после подачи дается давление 300 пг.ч.ания протекает чатом реакторе овияк указанное чп с. редмет изобретения гидов н спиртов месутствпн в качестве карбонилов кобальо, с целью ннтенси 1 ий ведут при гидрое)40000. Известен способ осуществления реакции гидроформилирования при содержании карбопилов кобальта в качестве катализатора менее 0,1%.Предлагается способ осуществления этого процесса при интенсивном пер емешивании (Ке)40000), позволяющем ускорить процесс в 8 раз.В качестве реактора может быть использован аппарат-мешалка высокого давления с экранированным двигателем,Возможно...
Способ получения вторичпых спиртов
Номер патента: 335228
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 29/145, C07C 31/02, C07C 31/125 ...
...высокой ак тивностью и близкой к 100% селективностью. Оптимальная температура гидрирования находится в пределах до 160 С, предпочтительно 110 в 1 С, для кетонов до Сиь гидрирование которых на катализаторе наиболее пред почтительно. Оптимальная объемная скорость 0,4 час- при объемной скорости по водороду 500 час -(молярный избыток водорода 7 - 10) . Продукт гидрирования содержит около 90% вторичного спирта, около 10% исходного кетона, который можно легко отделить ректификацией, и практически не содержгг углеводородов.При мер 1. 29,9 г 98%-ного дибутилкетона пропускают в течение 9 час через 10 л. восстановленного кобальтмагниевого катализатора, помещенного в труочатую печь, пр 1 115 С и подае водорода 5,0 л/час. При этом получают...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 339537
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бабаев, Зубке, Кудр, Ргг
МПК: C07C 29/52, C07C 31/125
Метки: высших, жирных, спиртов
...что создает возможность для увели- О чения количества борной кислоты на окислеВремя Кислетреа кции, иоечас число 5 Карбо- Гидрокиильное сильное число число Эфирное число. Гидрок- Йод.сильное ноечисло числс Время Кислотреакции, ное час число Карбоиильное число ЭФирное число152 80 - 90 0 - 0,2 110 в 1 0,5 -6 - 7 8 - 12 12 - 15 20 - 25 3 - б 8 - 10 30 Свойства продуктов Условия реакции Кислотное числоЭфирное Карбонильноечисло число Относительный выход спиртов, % Время реа кции,часСодер ж ание борной кислоты,вес. % 1,91,820,9 2,0 1,8 2,1 1,5 200 200 100 200 10 10 21 10 83,6 82,1 81,2 85,2 55,75,13,5 75,5 73,3 70,9 73,7 7,98,397,6 180 180 180 195 СпиртыКетоиыКетоспиртыГликолиУглеводородыПотери 69 5 6,013,8 5 1,2 83 3,5 0,8 10 1,5 17...
Способ получения высших алифатических спиртов
Номер патента: 386900
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Башкиров, Григорьева, Жилин, Каган, Локтев, Низов
МПК: C07C 29/156, C07C 31/02, C07C 31/125 ...
Метки: алифатических, высших, спиртов
...С 3 С 18 18 ПредлагаемыйИзвестный 33 60 28 10 33 13 19 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Кузнецова Техред Т, Миронова Корректор Н, Прокуратова Заказ 280614 Изд.696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 шей относительной доле наиболее ценных фракций спиртов. При этом на 1 кг жидких органических, продуктов образуется в 2,5 - 3 раза меньше реакционной воды .и низших спиртов С 1 - СзПредлагаемый способ может быть осуществлен на отходящих газах промышленного производства ацетилена термоокислительным пиролизом метана, содержащих, об. %; СО около ЗО, Н 2 60, метан и азот 10 и ацетилен до 0,5.П р и м е р 1, В трубчатый...
Способ получения 2-этилгексанола
Номер патента: 406823
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алексеева, Гордина, Дельник, Ефимова, Кагна, Трифель
МПК: C07C 29/132, C07C 31/125
Метки: 2-этилгексанола
...кислотыОктенолыПростые эфирыУглеводороды С-, - С,МетанолНеинденифицированныедимерные продуктыТримериые продуктыВода 7,6 18,5 1,4 19,1 0,3 Таблица 3Гидрнрованне каталнзата на ЫСг-катализаторе 45 Состав прсдукта после 2-ступенчатого гидрирования, вес,;,Состав катализата до гидрирования,вес, оаСостав продукта после гидрирования, вес. г Состав катализата до гидрирования, вес, ,О Компоненты Компоненты Бутиловые спиртыБутилформатыБутилбутираты2-этилгексаналь2-этилгексеналь2-этилгексанол2-этил-метил-пентеналь2-этил-метил-пентанолМасляные кислотыАцеталиОктенолыПростые эфирыУглеводородыНеиидентифицированныедимерные продуктыТримерные продуктыВода 8,0 1,4 7,9 4,5 39,0 2,0 3,3 6,9 8,0 1,4...
Способ получения высших спиртов
Номер патента: 427917
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Бабаев, Изобретени, Лаптев, Мартынов, Правдин, Роганина, Удовенко, Цапенков
МПК: C07C 29/52, C07C 31/125
...Сц - Со в .количестве бо 1,0% газом, содержащим 10% кислорода, притемпературе 180 С до 30%-ной конверсии парафиди, Борная кислота равномерно распределяется в окисляемом парафине без заметного образования комиков, Время окисления бо 2 час,Качественные показатели оксидатов, полученных в примерах 5 - 11, приведены в таблице (в конце описания),60 2 - 4 3 - 5 8 - 12 60 - 70 П р и м е р 6, К окисляемому парафинуСз - Ср добавляют 1,5% гликолей С 1 э - С 17 и борную кислоту в количестве 8 вес, % от парафина, Окисление ведут до гидроксильного 65 числа 71 при температуре 180 газом, содер 76 - 81 Время окисления, часЧисло:кислотноеэфирноекирби;дильпоегидроксильное,Относителыюе содержаниеспирта в окспдате, % Сначала при подаче азота расплавляют...
Способ выделения 2-этилгексанола
Номер патента: 891621
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Ванин, Гольдман, Кашников, Корнева, Полякова
МПК: C07C 31/125
Метки: 2-этилгексанола, выделения
...20 мм рт,ст.выделяют 298 кг/ч кубового продуктавысших спиртов, выводимого из системыВ дистиллате выделяют 2496 кг/ч2-этилгексанола-сырца, содержащего2337 кг/ч ЭГ, 21,5 кг/ч ЭГА, 1,5 кг/чдибутилацеталя масляного альдегида(ДБА) , 136 кг/ч прочих примесей.Путем ректификаций (флегмовое чисфф ло (к) 10, температур- куба (Т)135 ОС, верха (Тц) 95 С, остаточноедавление (р) 100 мм рт.ст вновь полуцают 324 кг/ч легкой фракции указанного состава и 2172 кг/ч кубового фф остатка, который ректифицируют(й, ТС, ТВСр = 90 мм рт. ст,) . Получает 1747 кг/чЭГ, 1,4 кг/ч ЭГА, 0,9 кг/ч ДБА,16,1 кг/ч прочих примесей, которыйгидрируют и получают 1720 кг/ч целевого продукта, содержащего1713 кг/ч ЭГ, 0,7 кг/ч ДБА, 6,4 кг/ч прочих примесей.Степень конверсии...