Уставщиков

Номер патента: 1010832

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40

Метки: 4-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4, цианпентаноата

Способ получения 4,4'-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноата) путем взаимодействия 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения с ограническим пероксидом в среде органиченного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения используют 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановую) кислоту, а в качестве органического пероксида - хлорметил-трет-бутилпероксид и процесс ведут при температуре 40 - 45oC в течение 3 - 4 ч в присутствии триэтиламина при соотношении 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты и хлорметил-трет-бутилпероксида 1:2.

Номер патента: 999506

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46, C08K 5/15

Метки: 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат, 4-азо-бис-(2, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной

4,4'-Азо-бис-(2,3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) формулыв качестве инициатора радикальной полимеризации.

Номер патента: 1279224

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Копылов, Крейцберг, Родионова, Уставщиков, Цайлингольд, Яблонский

МПК: C08F 226/10

Метки: n-винилпирролидона, винилпиридинов, винилпиридином, качестве, полимеризации, сополимер, эмульгатора

Сополимер N-винилпирролидона с винилпиридином общей формулыгде n = 50 - 80 моль.%;m = 50 - 20 моль.%;мол. м. 1000 - 50000 в качестве эмульгатора при полимеризации винилпиридинов.

Номер патента: 1735289

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Антонова, Китаева, Степанов, Уставщиков

МПК: C07D 215/60

Метки: 8-хинолинол-n-оксида

...р и м е р 1, В четырехгорлую колбуемкостью 200 см с мешалкой, термометзром, обратным холодильником загрукают51,0 см (0,5 моль) 30 ,-ного пероксида водорода и 36,3 г (0,25 моль) Я-хинолинола.Реакционную смесь при перемешиваниинагревают до температуры реакции и дозируют 47,2 см (0,5 моль) уксусным ангидридом со скоростью 6,5 см /мин на 1 мользисходного 8-хинолинола. По окончании дозирования реакционная смесь выдерживается при этой температуре в течение 1 ч,Полученная реакционная смесь анализируется на содержание исходного 8-хинолинола и целевого продукта8-хинолинол-И-оксида. С этой целью пробареакционной массы растворяется в этиловом спирте или пиридине и анализируетсяметодом газожидкостной хроматографии свнутрен н им ста нда ртом...

Номер патента: 1694574

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кузьмичев, Мошкина, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: B01J 27/02, C07C 233/31

Метки: диацетон(мет)акриламида

...диацетонакриламида 25,30 г, на загруженный акриламид - 60%, на прореагировавший акриламид - 91%.П р и м е р 5. В 100 мл реактора загружают 17,77 г (0,25 моль) акриламида и 49,09 г(0,5 моль) окиси мезитила, смесь при перемешивании охлаждают до ОС и в течение 30 мин по каплям вводят 12,26 г(0,125 моль) олеума, содержащего 65% свободного ЯОз, затем смесь нагревают до 50 С и выдерживают в течение 5 ч, Выход диацетонакриламида 29,58 г, на загруженный акриламид - 70%, на прореагировавший акрилэмид - 88%.П р и м е р 6. В 100 мл реактора загружают 21,26 г (0,25 моль) метакриламида и 36,80 г (0,38 моль) окиси мезитилэ, смесь при перемешивании охлаждают до 0 С и в течение 60 мин по каплям вводят 18,35 г (0,19 моль) олеума, содержащего 15%...

Номер патента: 1513438

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Андреев, Леухин, Уставщиков

МПК: G06F 3/05

Метки: ввода, информации

...30 на время, необходимое для переводадатчиков в режим съема измерительнойинформации. Появление высокого уровнясигнала на выходе элемента 23 задержки разрешает работу генератора 15 импульсов, Выработка адресов каналовсчетчиком 17, а также запуск АЦП 5осуществляются аналогично описанномудля режима измерения смещений, Адреса ячеек памяти блока 7 памяти выра батываются счетчиком 52 в блоке 35управления.Поскольку счет импульсов формирователя 12 счетчиком 52 прекращается в режиме измерения смещений на ко де четвертого канала, одновременно сподключением первого канала к второмувходу сумматора 3 из блока 7 памятиизвлекается код коэффициента коррекции по четвертому каналу, который и 50 фиксируется в четвертом регистре 27первым импульсом из...

Номер патента: 1512964

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/01, C07C 59/115 ...

Метки: алифатических, кислот, оксикарбоновых

...(берут 14,3 г ИаНСО 3), раствор упаривают при 34-42 С и остаточоном давлении 35-40 мм рт,ст. Органический остаток экстрагируют н-бутиловым спиртом (эквивалентное соотношение н-бутиловый спирт:органичес-, кая кислота 6:1), проводят этерификацию в присутствии серной кислоты (массовая доля 17) и температурео110 С в течение 1,5 ч выводом гетердазеотропа. Последующей дистилляцией продуктов этерификации выделяют бутиловый эфир р-хлормолочной кислоты.П р и м е р 5, 33 см (0,8 моль) НБОд (о=1,501 г/см) загружают в реакционную колбу, снабженную обрат р ным холодильником и капилляром для подачи газообразного изобутилена иоУ нагревают до 54 С. Изобутилен 11,22 г (0,2 моль) подают через капилляр в активированную азотную кислоту при 25 температуре...

Номер патента: 1509370

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Жузгов, Петухов, Сальникова, Серов, Среднев, Уставщиков, Швецов

МПК: C08K 13/02, C08K 5/09, C08L 13/00 ...

Метки: бутадиен-нитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...2,5 мас,7. на смесь полимеров. Коагуляцию смеси латексев проводят при 80 С насыщенным раствором хлористого натрия, Сучку чроизводят на вальцах при 100 С. Затеи готовят резиновые смеси, состав которых представлен в табл, 1, 15 на вальцах при температуре поверхносоти валков 35+5 С, выдерживают смесь при комнатной температуре не менееа 4 ч и вулканизуют при 142+1 С и давлении 3,5 МПа в течение 50-60 мин, 20Свойства полученных резин представлены в табл. 2. 1001,3-2,0 Формула изобретения25 Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука, включающая серу, стеариновую кислоту, 2-меркаптобензтиазол, оксид цинка, технический углерод, о т л и ч а ю щ а я с я тем, 30 что, с целью повышения морозостойкос 1,2-1,7 0,6-1,24,5-5,5 40-50 Таблица 1...

Номер патента: 1456407

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Карницкая, Мошкина, Подгорнова, Терентьева, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: C07C 102/08, C07C 103/62

Метки: диацетонакриламида

...по акрилонитрилу т. пл. 56,5- 57 С.П р и м е р 4. В 100 г реакционной смеси, полученной аналогично при" меру 1, вводят 3,5 г газообразного аммиака до концентрации серной кислоты 507, К полученной частично нейтрализованной смеси при 10 С приливают 200 см метилэтилкетона. Кристаллы промежуточного продукта отфильтровывают, промывают от примесей метилэтилкетоном и сушат, Получают 42,6. г промежуточного продукта, выход на стадии выделения которого составляет 827 Выделенный полупродукт превращают в диацетонакриламид согласно примеру 1, Выход диацетонакриламида (20,87 г) по акрилонитрилу 46, 57, т,пл. 56,5-57 С.П р и и е р 5. В 100 г реакционной смеси, полученной аналогично примеру 1, вводят газообразный аммиак до концентрации серной...

Номер патента: 1441377

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Андреев, Леухин, Уставщиков

МПК: G06F 3/05

Метки: ввода, информации

...6 памяти в режимсчитывания и обеспечивает подключениек выходам второго и третьего коммутаторов 8 и 10 соответственно их первыхвходов, а высокий уровень сигнала спрямого выхода делителя 18 частотыразрешает работу второго генератора15 импульсон. Частота вырабатываемых 4 яим импульсов определяется величинойзадержек элементов схемы по выработкевеличин сигналов коррекции начальныхсмещений,Выработка адресов каналов и соответствующих им ячеек блока 6 памяти,а также запуск блока АЦП 5 осуществляются аналогично описанному для режима измерения смещений. Разница заключается в том, что на первый и третий входы сумматора 3 на всем протяжении режима съема измерительной информации поступают соответственносигналы, снимаемые с выхода второго 748 н...

Номер патента: 1402596

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Павелко, Уставщиков, Шевчук, Шеин, Шувалова

МПК: C07C 87/60

Метки: 4ъ-нитронитрозодифениламина

...255,5 г (7 моль) хлористого водорода. Реакцию проводят при 18-20 С. 50 В течение первых 10 мин равномерно порциями вводят 52 мл (47,4 г, 0,460 моль) бутилнитрита (50 мас,7 от общего количества). Остальной бутилнитрит вводят также равномерно в течение 30 мин. Общее количество используемого бутилнитрита составляет 104 мл (94,8 г, 0,92 моль), продолжительность реакции 2 ч. Массовое соотношение компонентов И-нитрозо- -нитродифениламина, хлористого водорода и бутилнитрита 1:3,5:1,3, При полном превращении И-нитрозо-нитродифениламина выход целевого продукта в реакционной массе до его выделения составляет 85 мас.7. от теоретического. Полученный 4,4 -нитронитрозодифениламин выделяют разбавлением водой (1: 10 по объему) при охлаждении...

Номер патента: 1268576

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Антонова, Беспалов, Китаева, Промоненков, Степанов, Уставщиков

МПК: C07D 215/24

Метки: 8-оксихинолина

...С этой целью пробувыпаривают до постоянного веса,Содержание смол рассчитывают по разности полученного сухого остатка иизвестного на основании хроматографического анализа содержания солянокислой соли 8-оксихинолина, а также непрореагировавших 0 -амико- и нитрофенолов (в случае наличия их в реакционной смеси).Состав смеси, мас, : акролеин -отсутствует; О-нитрофенол и О-аминофенол - следы; 8 - оксихинолин27,6; хлористый водород 23,4; смолы3,3; вода 45,7.По данным анализа реакционнойсмеси выход целевого продукта (8-оксихинолина) в расчете на акролеин иароматическое сырье составляет95 мол.(158 г или 1,09 моль). Реакционная смесь нейтрализуется 10 ным водным раствором едкого кали дорН 7-8 с целью разрушения солянокислой соли...

Номер патента: 1216189

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Дмитриев, Копылов, Крейцберг, Кузнецова, Петров, Придатко, Сапунов, Соловьева, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C08F 126/06, C08F 2/24

Метки: поливинилпиридина

...воды 200 г (соотношение фаэ1.:2), натриевой соли сополимера акриловой кислоты со стиролом и 4 В 114 г (4 мас7).Мол,масса 16000 (и = 65 мол.7,ш = 25 мол.7, р = 10 мол.7),Температура реакции 47 С, времяореакции 5 ч, .рН 9,5, инициатор -гидроперекись изопропилбензола 1 г(1 мас.7).После сушки получают поли-винилпиридин с выходом 98 мас.7, полидисперсностью 0,1-0,3 мм и молекулярными массами среднечисленнойи среднемассовой соответственно120000 и 250000.П р и м е р 6. Методика эксперимента аналогична описанной в примере 1.Условия опыта; 2-метил-винилпиридина 100 г, воды 250 г (соотношение фаз 1:2,5), калиевой солисополимера акриловой кислоты с аметилстиролом и 2 М 5 ВП 4,5 г(4,5 мас,Х).Мол. масса 7300 (и = 60 мол.Х,в = 30 мол.7, р = 30...

Номер патента: 1183506

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Басов, Бронштейн, Грушецкая, Ерофеев, Жузгов, Киреев, Котов, Кузнецов, Куликов, Миронова, Петухов, Силонова, Трофимович, Уставщиков, Хачатурова

МПК: C08F 236/10

Метки: бутадиен-стирольного, латекса

...с латексом СКС-С марки Б. Суммарная конверсия мономеровпо предлагаемому способу составляет 757. вместо 107 приполучении латекса СКС-С, Содержаниестирола, более дешевого чем дивинилмономера, в полимере предлагаемоголатекса составляет 357 вместо 307.в полимере латекса СКС-С. Это позволяет снизить стоимость затрат насырье, а следовательно, и стоимостьконечного продукта,П р и м е р. Процесс сополимериэации мономеров осуществляется вавтоклаве из нержавеющей стали емкостью 10 л, снабженном мешалкой счислом оборотов 120 в минуту. Температура в автоклаве поддерживаетсяпутем подачи в рубашку рассола.Процесс сополимеризации мономеровопроводят при 5 С по рецепту, приведенному в табл.Порядок загрузки 1-й дозировки:заливают водную фазу,...

Номер патента: 1168550

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/115

Метки: кислоты, окси-2, хлоризомасляной

...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения е - окси - /Ь - хлориэомасляной кислоты, которая применяется для синтеза фунгицидой, анестезирующих веществ, пестицидов. 5Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. 37 мл (0,6 моль) .жидкой четырехокиси азота, 17 мл (0,4 моль) азотной кислоты (й 1,50 г/см 10 помещают в реакционную колбу и охлаждают до -5 С. Металлилхлорид 20 мл (0,2 моль) подают порциями в течение.о 1 ч при температуре от -5 до 0 С при перемешивании. После выдержива ния реакционной смеси при +15 С в течение 10 ч избыточные окислы азота удаляют продувкой воздуха. Получают 63 г промежуточной реакционной массы, к которой добавляют 100 мл 20 воды, и нагревают смесь до 90 С, Гидролиэ...

Номер патента: 1097606

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воробьев, Житков, Иванов, Киселев, Ошмарина, Подгорнова, Сумин, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликоля, кислоты, метакриловой, основного, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, характера, эфиров

...монометакрилат триэтиленгликоля, катализатор (углекислый калий), а также продукты его превращения (гликоляты), исходные продукты (метилметакрилат, циклогексан, небольшое количество ТГИ) и экстра- гент (триэтиленгликоль),имеет жизнеспособность при 110 С 2 ч. При добавОлении в экстракт 0,056 мас.нитрита натрия жизнеспособность экстракта увеличивается до 25 ч при 110 С, ао при комнатной температуре более 6 мес.П р и м е р 2. При проведении синтеза ТГИвзаимодействием метилметакрилата с триэтиленгликолем в присутствии углекислого калия (2% от веса реагентов) и смеси ингибиторов (гидрохинона и нитрита натрия в весовом соотношении 1:1 и в количестве 0,4 от метилметакрилата в среде циклогексана) жизнеспособность экст" ракта, полученного...

Номер патента: 1014828

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Большакова, Павелко, Трубникова, Уставщиков, Шеин

МПК: C07C 87/60

Метки: нитрозодиариламинов

...И-нитрозопроизводно"го обработкой хлористым водородом,1-1,1 моль хлористого водорода подают порционно в реакционную смесь втечение 15-20 мин, а затем вводят остальное количество хлористого водо,рода до молярного отношения 2-4,5 в 4 О течение 1-1,5 ч Нитрит натрия вводят в виде45/-ного водного раствора.Современные двухстадийные методы 45 синтеза С-нитрозодиариламинов включают стадию С-нитрозирования вторичного амина нитритом натрия и хлористым водородом в среде несмешивающих" ся с водой растворителей трихлорэтилен, толуол) в течение 20-60 мин.Затем слой разделяют, нижний слой, содержащий раствор М"нитрозодифениламина в органическом растворителе, отправляют в реактор перегруппировки, куда дополнительно добавляют раствор хлористого водорода...

Номер патента: 973546

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Крейцберг, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C08F 4/04

Метки: группами, концевыми, олигомеров, эпоксидными

...полимеризацииненасыщенных мономеров при нагрева-,СИ арская,В.Л.ЦайлингОльд, Г.Н.Крейцберг-"3Составитель Л. ВалуевРедактор И. Касарда Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8610/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и полимеризацию проводят при 58-62 С в течение 8-36 ч.Синтезированные олигомеры с концйвыми эпоксидными группами представляют собой вязкие или твердые вещества, растворимые в органических раст ворителях, способные в присутствии отвердителей эпоксидных соединений образовывать нерастворимые продукты.П р и м е р 1 , В стеклянную ампулу помещают 9,1 г стирола, 1 г 4,4 - О...

Номер патента: 950715

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов

...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...

Номер патента: 910607

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белова, Подгорнова, Симонцев, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: C07C 103/56

Метки: выделения, диацетонакриламида

...массы,содержащей 31 153 ненасыщенных амидов (диацетонакриламида 25,543,акриламида 5,61 Ц, определяемыххроматографически, Конверсия нитрила составляет 100 выход диацетонакриламида в расчете на нитрил акриловой кислоты 65,11 мас.Ф, акрил амида 14,3 мас.3. Реакционную массу(111,8 г) нейтрализуют 25 вес,4-нымраствора аммиака до рН 7,0 при температуре 250 С и получают 41,52 горганического слоя состава, Фдиацетонакриламид 62,37; акриламид13,60; смолы 1160; окись мезитила4,33; форон 3,77; вода 6,09Степень извлечения диацетонакриламида при нейтрализации составляет 901. Отмывку его из органического слоя проводят 138,4 мл водыпри весовом соотношении органический слой:вода,равном 1:3,3 и температуре 45 С, Состав водного слоя,полученного...

Номер патента: 891640

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Большакова, Павелко, Трубникова, Уставщиков, Шевчук, Шеин

МПК: C07C 87/60

Метки: о-нитрозоариламинов

...вакуумом, Выход 4 нитрозодифениламина 190 г, или 96% от теоретического,П р и м е р 2. По примеру 1 84 мл зтилцеллозольва, содержащего 12 моль/л НС 1(44 мас.%) вводят постепенно за 45 мин,затем через 20 мин вводят еще 166 мл раствора хлористого водорода в этилцеллозольветой же концентрации, Концентрация НС 1 в реакционной массе составляет 1,9 моль(л или7 мас,%, общее количество введенного НС 1 -3 моль на 1 моль дифениламина. Еще через3 ч реакцию заканчивают и обрабатывают реак.ционную смесь аналогично примеру 1, Выход4.нитрозодифениламина - 188 г (95% от теоретического) .П р и м е р 3. В аппаратуре, аналогичнойпримеру 1, к раствору 219 г (1 моль) И-фе.нил-нафтиламина в 800 мл этилцеллозольвадобавляют 71 г (1,03 моль) нитрита натрия.При...

Номер патента: 878766

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Антонова, Беспалова, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/55

Метки: 5-дикарбоновой, кислоты, пиридин-3

...загружают, г; 3,5-диметилпиридина 20,2; ацетата кобальта 1,60; ацетата марганца 2,39; бромида натрия 0,62; ледяной уксусной кислоты 181,8. Продолжительность окисления 3 ч.По окончании реакции окисления в оксидате определяют содержание алкилпиридинов и пиридин,5-дикарбановой (диникотиновой) кислоты (через ее диметиловый эфир) на хроматографе ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 2 м с программированием температуры от 100 до 200 С (4 С/мин). Неподвижная фаза - полиметилфенилсилоксановое масло (15 вес. %) на хрома- тоне У-АК-,ОМС 5. В ходе анализа используют внутренний стандарт - диэтиловый эфир терефталевой кислоты,Оксидат охлаждают и выпавшую диникотиновую кислоту выделяют фильтрованием. Получают 29,1 г...

Номер патента: 827153

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кабанов, Копылов, Крейцберг, Петрушанская, Плужнов, Прудников, Сметанюк, Смирнова, Степанов, Уставщиков, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: B01J 37/00

Метки: длядимеризации, катализатора, этилена

...никеля, ацетилацетонат никеля, хлористый никель, Содержание винилпиридинов в комплексе с солью никеля такое, что его дозировка на каучук составляет 0,5 - 40 мас. 7 оВ качестве радикальных инициаторов используют органические перекисные соединения (гидроперекись изопропилбензола - гипериз, гидроперекись изопропилциклогексилбензо - ГИЦИБ) в количестве 0,5 - 4 мас. о/о на каучук.Концентрация каучука в растворе 10 - 30 мас. . В качестве растворителей используют алифатические (гексан, гептан), ароматические (толуол), хлорорганические (хлороформ) углеводороды. Содержание связанного винилпиридииа иа каучук, вес. й Содержание никеля, мас. Об Степень набуханияСтепень сшивки, йВремя получения полимерногокатализатора Пример 3, Опыт проводят...

Номер патента: 827152

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кабанов, Копылов, Крейцберг, Петрушанская, Плужнов, Прудников, Сметанюк, Смирнова, Степанов, Уставщиков, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: B01J 37/00

Метки: длядимеризации, катализатора, этилена

...мешалкой.В тот же реактор загружают 0,2 г ацетилацетоната никеля и 40 г гептана и перемешивают при 20 С в течение 20 ч.Затем полимерные гранулы несколькораз промывают гептаном по 10 мл для удаления непрореагировавшего ацетилацетоната никеля и высушивают в вакууме в течение 10 ч. В результате получают привитой сополимер, содержащий фрагменты поли- метил-винилпиридина, с которыми комплексно связаны молекулы ацетилацетоната никеля.Характеристика полученного катализатора, представлена в табл. 1, а его каталитическая активность - в;табл, 2.П р и м е р 2. В ампулу на 100 мл загружают 1 г натурального каучука и 8 г гептана. После растворения каучука дозируют 2-винил-пиридин 0,2 г дивинилбензол 0,05 г (5 мас. /, на каучук) и диниз 0,03 г, Ампулу...

Номер патента: 827151

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кабанов, Копылов, Крейцберг, Петрушанская, Плужнов, Прудников, Сметанюк, Смирнова, Степанов, Уставщиков, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: B01J 37/00

Метки: длядимеризации, катализатора, этилена

...опыта и характеристика полученного катализатора представлены втабл, 2.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогичнопримеру 1,Натуральный каучук 1 гГептан 20 г4-Винилпиридин;Ацетилацетонат никеля 1: 0,3по молямСодержание 4-винилпиридина в комплексе 0,3 гСодержание ацетилацетоната никеля в комплексеДивинилбензол827151 Таблица 2 Каталитическая активность полученного катализатора в димеризации этиленаСодержание 2-метил винилпиридина в комплексеСодержание нафтенатаникеля в комплексе Фракция дивннилбензола с содержанием дивинилбензола 0,05 г 0,17 0,005 гДинизТемпература реакцииВремя реакции Результаты опыта и характеристики полученного катализатора представлены в табл, 1, а его каталитическая активность - в табл. 2.Полиизопреновый каучук 1 г...

Номер патента: 823393

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бутусова, Воронов, Захаров, Кострыкина, Подгорнова, Уставщиков

МПК: C08K 5/103, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучука, наоснове, резиновая, смесь, цис-бутадиенового

...в течениеопределенного времени, мин:Каучук О 20Стеариноваякислота 4 Т а б л и ц а 1 Ингредиенты Составы, масс. ч2 3 4 5 6 7 1 88 СКД(бутадиеновыйкаучук) 100 100 100 100 100 100 100 100 100 2,0 2,0 2,0 2,02,0 2,0 2,0 2,0 2,0 0,70,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Сера СантокюрОкись цинка Стеариноваякислота 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Рубракс Технический углеродмарки ДМ% 50 50 50 50 50 50 50 50 50 2-оксипропилметак,рилат0,5 3 5 7 0,5 3 5 7 таблица 2 Составы оказатели 3) 4 8 7 условное напряжениедри 300 удлиненииИПа 85 1285 1089 988 983 13 Р 2 1181 10/5 Предел прочности ври разрыве, МПЬ 585 2380 2180 1980 1980 2580 198 18 2 окси-хлор -пропилметакрилат...

Номер патента: 819095

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Антонова, Беспалов, Овчинникова, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/04

Метки: 5-диалкилпиридонов

..., С 2 Нв в , путем газофазной конденсации смеси алифатичесмя реакции пропускают 97,5 г (1,32 моль) н-бутилового спирта, 110 г формалина, 2,64 моль, аммиака и 3,96 моль аргона.Продукты реакции конденоируют захоложенной водой, при этом образуется два слоя; верхняй - масляный и,нижний - водный, Получают 246 г конденсата, в том числе 94 г масляного слоя.Состав масляного слоя, масс; %; н-бупиловый спирт 9,8; формальдегид 7,8; вода 18,7; 3,5-диэтилпиридин 58,7; высшие 5,0.Разделение, реакционной смеси проводили на ректификационной,колонке с 26 т,т. при остаточном давлениями 20 - ,15 мм рт. ст. Т.,миан, 3,5-,диэтилпюр;идина 86 С/12 мм рт, ст.Выход 3,5-диэтилпиридина за проход 62,0 мол. %; конверсия бутиловото спирта 90%Последующие процессы...

Номер патента: 806704

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бутусова, Захаров, Кострыкина, Подгорнова, Смирнова, Уставщиков

МПК: C08K 5/101, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, изопренового, каучука, наоснове, резиновая, смесь

...28 Т а б л и ц а 2 розан К Наименование показателей 2-Окси-хлорпропилакрилат НитСодержание модификатора, масс.ч. Без 1,0 моди- фика- тора Без мо,75дифика- тора 3,0 5,0 Вязкость по Муни при100 С, усл. ед. 59 68 54 147 62 Когезионная прочность,кгс/см 18,2 19,0 31,4 26,2 26,1 26,2 26,5 25,9 10,0 Сопротивление разрыву,ИПа 26,4 26,6 Предел прочности при300 удл., МПа 13,0 17,0 14,1 15,9 12,6 11,9 Относительное удлинение, 420 450 510 600 682 667 Сопротивление раздиру,кгс/см 128 121 87 110 125 102 Динамическая выносливость при многократномрастяжении, тыс.цикл,40 30 30,7 23,4 32 15 Гистерезисные.потериК/Е на приборе ЗИП Ор 16 0,16 0,14 0,14 0,30 0,27 Ка 3 чукСантокюрОкись цинкаМодификаторТехнический углерод марки Вулканизацию проводят в электро-...

Номер патента: 794036

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Галыбин, Горбунова, Емельянов, Захаров, Нейенкирхен, Подгорнова, Поляк, Соцкая, Уставщиков, Чеканова, Юрьева

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, низкойненасыщенностью, основесинтетического, резиновая, смесь

...с резиной, содержащей 5 мас.ч. наирита, приведены в табл.1.П р и м е р 2. В резиновую смес состава, мас.ч.: бутилкаучук 100;794036 5 мас,ч. наирнта,приведены в табл.2.Как видно из таблиц, использование 0-ТХЭИА или 0-ТХЭА приводит к получению резин с высоким сопротивлением тепловому старению и динамической выносливости при многократном 3 растяжении. Таблица 1 НапряжениЕ приудлинении 300,кгс/см 45.60 Предел прочностипри разрыве, кгс/см 148 139 Относительноеудлинение,Ъ 675 686 Остаточное удлинение,Ъ 20 Сопротивлениераздиру, кгс/см 66 63 Твердость 0,98 0,80 по относительномуудлинению 0,99 0,78 0,92 0,99 по относительномуудлинению 1,00 0,93 25 31 135,10 берол Т) 8; белила цинковые 3; мягчитеЛь (стабилойл) 10; стеариновая кислота 1; техуглерод...

Номер патента: 789504

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Уставщиков

МПК: C07C 59/347

Метки: алифатических, кетокислот

...кислоты (0,17 моль) смешивают на холо де с 430 мл 1 н. водного растворагидроокиси калия. Смесь загружают в реактор и термостатируют при 70 С в течение 3 ч. Продукт гидролиза содержит 21,6 г (выход 80 мол.Ъ) калиевой соли о -нитратовалериановой кислоты, определяемой полярограФически (Ещ=-1,46 В). Очистку раствора 06 -кетовалериановой кислоты электродиализом ведут аналогично примеру 1. Т. пл. семикарбазона этилового эфира 0 -кетовалериановой кислоты 139 дС (из бензола). 10Литературные данные Т 23: т. пл. семикарбазона этилового эфира Ф -кетовалериановой кислоты.139-140 С.П р и м е р 4. с 6 -Кетогексановая кислота. , 15В колбу помещают 220 мл (3,37 моль) жидкой четырехокиси азота и при 5-15 С, перемешивая, прибавляют 88...