A61K 31/275 — нитрилы; изонитрилы

Номер патента: 904522

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Адольф, Джон, Дэвис

МПК: A61K 31/275, A61K 31/381, C07C 255/36 ...

Метки: нитрила, производных

...через магнезол (Фильтр), добавляет гексан и Фильтрат выпаривают на35паровой бане до получения масла, Этомасло хроматографирует на сухой колонке силикагеля, элеируя хлористымметиленом. Фракцию, содержащую О-амино-тиофенакрилонитрил растворяетФ40в хлористом метилене, пропускают черезмагнезол, а Фильтрат выпаривают напаровой бане при добавлении гексанадо образования масла, После охлаждения получает целевой продукт в виде45кристаллов с точкой плавления 8788 С, Выход 243,Вычислено, 3.: С 55,97; Н 403М 18,65; 5 21,35.Найдено, 4: С 55,59 Н 4,19;И 18,35; 5 21,73П р и м е р 3. 3-Амино-тиофенакрилонитрил,В трехгорлой колбе 500 мл),снабженной механической мешалкой, отверстием для подвода газа, конденсаторомсухого льда, осушительной...

Номер патента: 943232

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275, C07C 323/52 ...

Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира

...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...

Номер патента: 1797606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/275, C07C 253/30, C07C 255/34 ...

Метки: дифенилэтиленовых, производных

...е р 7. 4-Циано,5-бис(4-оксифенил)- 4-пентеновая кислота.П р и м е р 8. 4-Циано-метил,5-бис-(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.Следовали методике примера 5, за тем исключением, что использовали 4,4-диметоксиметоксибензофенон и 4,4-диметоксибензофенон. Продукт гидролиза - вышеуказанное целевое соединение.П р и м е:р 9, 5-Циэно-б,б-бис-(4-метоксифенил)-5-гексеновая кислота,260 миллиграммов сложного эфира, полученного в примере 3; обработали таким же образом, как показано в примере 2, чтобы получить 250 мг вышеуказанного соединения.Данные результатов анализа спектров ЯМР соединений, полученных в примерах от 4 до 9 перечислены ниже. Анализ проводили с СОС 3, д:П р и м е рРезультаты анализа9,5(1 Н), 6,6 - 7,2 (8 Н), 4,0 (4 Н)2,6 (ан), 1,4(6...

Номер патента: 2002737

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Адольф, Вольфганг, Гюнтер, Джон

МПК: A61K 31/275, C07C 255/59

Метки: амино-2, действиями, животных, кислотно-аддитивная, миметическим, обладающие, переносимая, соль, улучшающим, физиологически, функции, цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол, ь1

...50 г (0,23 моль) 1-(4-амино-цианофенил)-2-изопропилэтанола и 82,4 г (0,23моль) (+)-0,0,-дибензоил-Р-винной кислотыпри комнатной температуре растворяют в500 мл метанола, Через некоторое времявыкристаллизовывается гидрогентартратаминоэтанола, Кристаллическую суспенэиюпродолжают перемешивать при комнатнойтемпературе примерно в течение 2 ч, затемотсасывают, фильтровальный остаток промывают холодным метанолом и сушат притемпературе 50 С до постоянства массы.Выход 90 г (68,8 теории. в пересчете.на используемый рацемат); т.пл. основания162,8 С,б) 50 г получаемого на стадии а) гидрогентартрата суспендируют 509 мл метанолаи перемешивают при внутренней температуре колбы примерно 28 С в течение одногочаса. Затем отсасывают, промывают...