C07C 47/52 — соединения, содержащие -CHO группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 20081

Опубликовано: 30.04.1931

Автор: Зиньков

МПК: C07C 45/28, C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, группы, метальной, окислением, углеводородов

...кислотой на разных уровнях происходит различно, На дне остается больше серной кислоты, т,-е, капли толуола в серной кислоте, наверху - больше толуола, т,-е. капли серной кислоты в среде толуола. В средней зоне происходит наиболее тесное перемешивание(наилучшее эмульгирование жидкостей) и, следовательно, наиболее энергичная .реакция. Толуол, как растворитель, находится всегда в оки- , слительном сосуде в большом избытке Фо отношению к получаемому йродукту, а также по отношению к окисляющему реагенту и уводит адельгид из сферы реакции, Продукт реакции постепенно отводится из окислительного сосуда, Количество толуола в окислительном со, суде остается то же, так как притекающий из воронки 8 толуол компенсирует отходящий.Из воронки 10...

Номер патента: 29839

Опубликовано: 30.04.1933

Авторы: Серяков, Струнников

МПК: C07C 45/28, C07C 47/52

Метки: альдегидов

...и и операци ператур ние угле при соо в весов егидов о же с ри то и, ка ене водор тнош ых ча коло ни вв ве 1341 При получении ароматических альдегидов иэ соответствующих углеводородов и их производных окислением известно применение хромовой смеси.В предлагаемом способе, в котором окисление углеводородов и масел также производят хромовой смесью, с целью ускорения процесса окисления, последнее проводят в присутствии эмульгирующих веществ, увеличивающих поверхность соприкосновения реагирующих веществ.Эмульгирующее вещество, как-то: реактив Твинчеля, контакт Петрова, сульфоновые кислоты или их смеси и др., вводится в реагирующую смесь или до смешения в одну из составляющих ее частей в количестве от 0,1 до 10% и больше от углеводорода.Так...

Номер патента: 157346

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 47/52, C07C 51/265, C07C 63/04 ...

Метки: 157346

...Воз 7 т. со ско)Остью 0,5 7 в зинуту. Через 2 о получают 8, г беизойной кислоты или 0,0715 г гиоль, превращение в беизойиую кислоту составляет 25,5 "15; 1,78 г или 0,016 г о.гь бензойного альчегила, превращение В бензойиый агьлеп 1 составляет 6,орение 4".М 157346Выхбд бензойиой кислоты 72 %.Пример 3. В реактор загружают 0,244 г иоль а-кс 1 Ола и 8 г катализатора, представляющего собой ЮОз У 204 на аА 120 и при давлении 60 атм и температуре 200 С через реакционную смесь при перемешивании пропускают воздух со скоростью 0,5 л в минуту. Через 2 час получают 12,25 г г 1-3-толуиловой кислоты или 0,087 г моль, превращение в а-толуиловую кислоту составляет 36%; 7,5 г или 0,058 г моль д-толуилового альдегида, превращение альдегида 23,5%,...

Номер патента: 438175

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Брюни, Жуффрэ, Константини, Кренн

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, соответствующих, спиртов

...жидкой фазе при 190 С под давлением 13 атм55 с помощью обедненного воздуха, содержащего 10/, кислорода, при этом степень окисления соответствует образованию 4% тяжелыхпродуктов. Затем реакционная смесь промытаводой из расчета 200 см на 1 кг раствора,60 вода удалена посредством нагревания и азеотропной отгонки с толуолом.П р и м е р 3. Проводится серия экспериментов, в ходе каждого из которых в аппарат, описанный в примере 1, или перемеши 65 ваемый автоклав вводят раствор, приготов.Время,Катализатор Давление час Атмосферное То желенный растворением 6,8 г бензилгидроперекиси чистой 91 % в 55,8 г бензола.К этому раствору добавляют смесь, приготовленную из 6,2 г воды и катализатора согласно изобретению, количество которого равно 10 г...

Номер патента: 568358

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Герман, Клаус

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, терефталевого

...113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Заказ 1798/51 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 перфорированную стеклянную трубку водяной парс и в весовом отношении 1:1. Средний расход и а аа. .тетрахлор - п - ксилола 124 точас, Брми пеакпий 50 мин. Диаметр колен реактора 10 и 25 мм. Целе. вой продукт выделяют, как в примере 1, с выходом 84%П р и м е р 3. В нагретый до 182+2 С расплав гидролизованного в терефталевый альдегид а,а,а,а-тетрахлор . и . ксилола в присутствии 1,9 вес.% фосфата цинка вводят порциями 99,3 с ный а,а,а,а,тетрахлор - и - ксипол и через перфорированную трубу водяной пар в весовом отношенж 1:1,2.Расход а,а,а.,а - тетрахлор . и - ксилола 100 г/час,Выходящую из реактора (диаметр колен 80 и 15 мм) паровую...

Номер патента: 569553

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Лонщакова, Цивунин

МПК: C07C 47/52

Метки: триформилбензола

...гмоль) треххлористого фосфора, постепенно повышаятемпературу реакционной смеси от 15 до 25 40 С. Полученную смесь перемешивают3о и1 час при 40-45 С и 3 час при 55-60 С,после чего выливают на 1000 г льда,Через 1,5-2 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат,Получают 6,3 г химически чистого 1,3,5-триформилбенэола т. пл. 161-162 С,фильтрат нейтрализуют едким натромили бикарбонатом натия.Выпавший осадок отделяют, промываютводой, сушат, обрабатывают кипящим четыреххлористым углеродом и выделяют дополнительно 2,5 г 1,3,5-триформилбензола,от,пл. 159-161 С (выпадает при охлаждении раствора в четыреххлористом углероде.),15Общий выход составляет 8,8 г (27,2%).П р и м е р 2, К смеси 13,6 г (0,2 г моль) пиперилена и 88,0 г (1,2...

Номер патента: 619097

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Минору, Сузуми, Широ

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...колонну, в которой бензол отделяют от альдегида. В парциальный конденсатор по дают новую порцию бенэола для компенсации потери бензола.Согласно другому варианту изобретения обе стадии могут осуществляться в одной колонне. Так, например, 40 бензол подают в виде флегмы в верхнюю часть колонны, в то время, как исходный углеводород подают в нижнюю часть этой же колонны. Первую стадию процесса осуществляют в той части колонны, где находится бензол, а нто 45 рую - н той части, где находится исходный углеводород.П р и м е р ы 1-5. Исходный ароматический углеводород, жидкий фтористый водород и газообразный трех. фтористый бор непрерывно подают н резервуар для смешения для приготовления раствора комплекса углеводородфтористый водород...

Номер патента: 620473

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Андржеевский, Беляева, Кокшаров

МПК: C07C 47/52

Метки: 6"тетраальдегида, дифенил-2

...ранее перекисные соединенияв ДТА. Катализатор отфильтровывают,кислые продукты извлекают водным раствором соды, целевой продукт осаждаютв виде соединения с аммиаком, отфильтровывают и иэ осадка действием солянойкислоты при нагревании выделяют целевой продукт в достаточно чистом состоянияП р и м е р 1. 6 г пирена (29,8 ммоля) растворяют в смеси 780 мл этилвцетата и 20 мй воды(2,5 % воды).Порченный раствор охлаждают до минус20 С и обрабатывают в барботажномреакторе озонированным кислородом, содерквщим 5 % озона,Озрнойиэ заканчивают послепоглощен ния 74,6 ммопь озона, что составляет 2,5 моля и расчете нв пирен. В реакционный раствор добавляют 2 г катализатора (пвллвднй нв сульфате бария) и про-пускают водород при перемешиввнии...

Номер патента: 670211

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Сигеки, Сузуму, Такехико, Тоеми

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, п-толуилового

...значительных количеств фтористого водорода возрастают эатраты тепла на регенерацию катализатора в последующей стадии разделения, энергии на охлаждение системы и стоимость аппаратуры регенерации катализатора. Следовательно, иэ экономических соображений желательно использовать по возможности минимальные количества фтористого водорода, Очевидна, что количество фтористого водорода не может быть существенно уменьшено. При обычных условиях проведения реакции толуола с окисью углерода предпочтительные количества фтористого,водорода ограничены пределами от 3 до 7 молей на моль толуола, трехфтористого бора-примерно от 1 до 2 молей, более предпочтительны количества поимерно от 5 до 7 молей на моль толуола для фтористого водорода и примерно...

Номер патента: 695553

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дерек, Роджер, Херберт

МПК: C07C 47/52

Метки: мета-феноксибензальдегида

...при чистоте 99,5%.П р и м е р 2, Получение м-феноксибензальдегида из соответствующих бромидов бензила и бензаля.Бромированный м - фенокситолуол(33,65 г), полученный в примере 1(А), добавляют к раствору гексаметилентетрамина (16,8 г), растворенного в хлороформе (140 мл). Смесь перемешивают в течение ночи и затем отфильтровывают соль (41,5 г), которую растворяют в уксусной кислоте (35 мл) и воде (35 мл) и нагревают с охлаждением в течение 4 ч. После добавления концентрированной соляной кислоты (27 мл) охлаждение продолжают еще 0,5 ч. Охлажденную реакционную смесь экстрагируют метиленхлоридом (30 х 20 мл), органический экстракт промывают нейтральным водным раствором двууглекислого натрия, затем растворитель выпаривают, аостаток...

Номер патента: 740744

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Галстян, Кравченко

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...во вниман 1. Синтезы орга тов. М., Издатинли с.366 (прототип),.,Папи орре акаэ 3143/27 ЦНИИПИ по дел 113035, Тираж 495ственного комитбретений и открЖ, Раушская одписное а СССРийаб., д,4 суд м искв иал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 светлыми. Продукт суспендируют в 28 мл 2-ного раствора соды, После тщательного перемешивания твердый продукт отсасывают и промывают на фильтре холодной водой и сушат. Получают 4,09 г диацетата, 79 от теоретического, т.пл.121-123 С.Смесь полученного диацетата, 10 мл воды, 8 мл спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником ЗО мин, Фильтруют через складчатЫй фильтр и фильтрат охлаждают н бане со льдом. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в...

Номер патента: 785293

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Андржеевский, Беляева, Кокшаров

МПК: C07C 47/52

Метки: 6"тетраальдегида, дифенил-2

...нейтральной реакции), после чего под вакуумом отгоняют 600 мл этилацетатабставшийся раствор этилацетатаобрабатывают 1 ч при комнатной температуре 30-ным водным растворомуксуснокислого аммония (50 мл), выпавший осадок основания Шиффа отфильтровывают, промывают на Фильтре во дой, переносят осадок в колбу, добавляют 10-.ную соляную кислоту(100 мл). и нагревают в течение30 мин на кипящей водяной бане.Осадок фильтруют, сушат до посто- р 5явного веса и получают 5,02 г дифеР /нил,2,б,б-тетраальдегида (температура плавления 155-156 С), Выход64 мол.Ъ в расчете на пирея.П р и м е р 2, В условиях приме- З 0ра 1, отличающихся тем, что эфирныйслой после отгонки 600 мл этилацетата обрабатывают 10-ным воднымраствором уксуснокислого аммония(100 мл),...

Номер патента: 818477

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Минору, Сусуму

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, п-толуилового

...г (0,268 моль) толуилового альдегида, состоящего 45 из 73,2 Н -толуилового альдегида и 26,8 О -толуилового альдегида23,3 г (0,196 моль), О -толуилового альдегида 8,6 г (0,072 моль и28,4 г (0,283 моль) Н -гептана загружают в круглодонную колбу, которую погружают в ванну из сухого льда и метанола, медленно охлаждают до -49 ОС при хорошем перемешивании под атмосферой азота и поддержи 55 вают при этой температуре 50 мин для кристаллизации П -толуиловогоальдегида. Кристаллы отфильтровывают и промывают 660"г (6,59 моль) гептана, предварительно охлажден" ного до -75 оС под азотом. Собранные 60 кристаллы расплавляют и затем приставший к ним гептан отгоняют вовращающемся испарителе и получают 15,1 г-толуилового альдегида с чистотой более 99,9....

Номер патента: 944499

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Минору, Сидеки, Сусуму, Такехико

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...разложения комплекса достаточное количество разлагающего агента подают в виде флегмы, которое может состав5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 94лять 15-40 моль на 1 моль ароматического альдегида, подаваемого в виде синтетического раствора в колонну для разложения, При подаче в виде флегмы слишком маленького количества разлагающего агента в системе замедляется скорость подвода тепла, необходимого для разложения ком"плекса ароматического альдегида сФтористым водородом и трехфтористымбором. Подача в виде Флегмы слишкомбольшого количества разлагающегоагента является неэкономичным.На чертеже представлена схемаосуществления способа.Раствор комплекса ароматическогоальдегида с фтористым водородом итрехфтористым бором, подвергаемыйразложению, вводят...

Номер патента: 1086717

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Аветисян, Мнджоян

МПК: C07C 45/45, C07C 47/52

Метки: п-изопропоксибензальдегида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ИЗОПРОПОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА с использованием п-изопропоксибензола, диметилформамида и хлорокиси фосфора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, диметилформамид подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора при температуре 80 85oС, к полученной реакционной массе добавляют изопропоксибензол и нагревают реакционную смесь при температуре 95 98oС и молярном соотношении диметилформамид: хлорокись фосфора: изопропоксибензол 3 2 1.