A61K 31/22 — ациклических кислот, например правастатин

Номер патента: 100751

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Коваленков, Коновалова, Крышова, Рабинович

МПК: A61K 31/22, A61P 21/00

Метки: гипертоний, лечения, мышечных

...в .Ч 1 нн 1 стсрстнозлравоохранення О:ГР дмет изобретени Способ лечения мь тоний, о т л и ч а ю что в качестве лечеб применяют 1 лкалоид 1 ШЕЧНЫХ ГИПЕР- щийся тем, ного препарата кондельфин,11 редлагается способ лечения мышечных гипертоний, особенность которого заключается в том, что в качестве лечебного препарата применяют алкалоид кондельфин, обладающий курареподооным действием.Кондельфин имеет состав СааНзнМОн Развернутая формула его СаНан (ОСОСНа) (ОН) (ОСНа)ХС,Н;) . Молекулярный вес 449, немпература плагления 15 б в 1".На вид кондельфин - белый кристалличеокий порошок горького вкуса, без запаха.Клинические наблюдения показали терапевтическую пенность кондельфина при лечении мышечных гипертоний и других расстройств функций...

Номер патента: 247461

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Гитис, Гкова, Евстигнеева, Киселева, Палюх, Преображенский, Сарычева, Фед, Шапиро

МПК: A61K 31/22, A61P 3/00, C11C 1/02 ...

Метки: арахидена

...45,9 кг водно-жировой эмульсии, содержащей 25,3 кг липидов,и добавляют 48,8 кг этилового спирта. К полученной эмульсии в течение 1 - 1,5 час добавляют 45,4 кг каустика, нагревают 4 час при перемешиванин и температуре 40 - 45 С, охлахкдают до 15 - 18 С и подкисляют 63 д- ной серной кислотой до р 1-1 3. К смеси приоавляют 92 кг толуола, перемешивают 1 час и переносят на нутч-фильтр для отделения сульфата натрия. Фильтрат оставляют в от- О стойнике на 2 час, сливают водный слой, атолуольный направляют в вакуум-выпарной аппарат, где отгоняют толуол при 40 - 45 С, Остаток переносят в реактор с мешалкой, добавляют 126 кг ацетона и перемешиваюг 5 1 час при 20 С, Экстракт после фильтрованиянаправляют в кристаллизатор, где он охлаждается в...

Номер патента: 524551

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский

МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00 ...

Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира

...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12 ...

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 630833

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Воронина, Горшкова, Лапкин, Саратиков, Симак, Щепин

МПК: A61K 31/22, A61P 25/00, C07C 69/63 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-(хлорацетокси, 4-дихлорбензилокси, активность, нейтротропную, проявляющий, этан

...соединении.Полученное вещество представляет собой. белые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, ацетоне, спирте и других органических растворителях1,1,1-трихлор-(-2,4-дихлорбензокси-хлорацетокси) -этан исследован на психотропную активность по следующим скрининговым тестам: влияТаблица Контроль .Для предлага- Циклодол Т е с т ы подкожно 1500 16,ктальную темй, С через ф Влияние напературу мыш 36,5+О Максимальный электрошпредупреждения тоничефазы суд.припадка е на порог электроболвствительности мышей ние на координацию движений (по вращаемуся стержню), ректальную температуру, порог электроболевойчувствительности, судороги, вызываемые максимальным электрошоком,каразолом, на никотиновый и ареколиновый тремор,...

Номер патента: 895286

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Аксель, Бернд, Давид, Рудольф, Херберт, Юрген

МПК: A23K 1/22, A61K 31/10, A61K 31/19 ...

Метки: d-2-окси-4, кислоты, метилмеркаптомаслянной, производных

...киспоты можно аципировать до 2-ацетоксипроизводного путем обработки ацетипхпорида ипи уксусного ангидрида, предпочтительно в присутст вии третичного амина, такого как пиридин ипи 4-диметипаминопиридин, Реакциюдопустимо проводить в присутствии ипиотсутствии разбавнтепя, Выдепение метилового эфира Э -2-ацетокси-метипмеркаптомаспяной кислоты проводят обычнымспособом, путем смешения с водой и экстрагирования органическим растворите пем.Соответствующие предлагаемому способу производные ) -2-окси-мети пмеркаптомасляной кислоты, в особенностиих кальциевая соль, годятся для примепения в качестве добавки в метионину всоставе простых и комплексных кормов,продуктов питания, дпя сбалансированнойсинтетической диеты и для...

Номер патента: 943232

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...

Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира

...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...

Номер патента: 926900

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Анисимова, Ираидова, Казакова, Кудрина, Молодых, Муслинкин, Суркова

МПК: A61K 31/22, A61P 33/14, C07C 69/54 ...

Метки: акриловые, акриловый, активностью, бактериостатической, гербицидной, замещенные, обладающие, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры

...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...

Номер патента: 1225481

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернан, Шарль

МПК: A61K 31/22, A61P 25/24

Метки: 3-бисди-н, глицерил-1, депрессанта, нервной, пропилацетатов, проявляющей, свойства, системы, смеси, центральной

...кислоты,Фармакологическое исследование.Хроническая эпилепсия вызван 1 О ная кобальтомДанное испытание провели в сравнении с натрий-ци-н-пропилацетатом.Крысам различных групп вводили в те,чение 14 дн. либо дважды в день внут 15 рибрюшинно в дозировках по 200 мг/кг(утром и вечером) натрий-ди-н-пропилацетат, либо по одному разу в деньвнутрибрюшинно в дозировках до400 мг/кг (по вечерам) смеси глице 20 рил,2 и 1,3-бис(ди-н-пропилацетатов). Каждое утро производили записи электроэнцефалограммы в сравнениис аналогичными записями для контрольной группы животных полученныед 5 результаты приведены в таблице:11, Фармакокинетическое исслецование,Результаты, полученные в ходепровецения данных фармакокинетических исследований с...

Номер патента: 1433957

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бобков, Виноградов, Геваза, Катков, Клейменова, Кузнецова, Кулинский, Лозинский, Маркин, Марковский, Моталов, Середенин, Тенцова, Шиванюк

МПК: A61K 31/22, A61P 43/00

Метки: 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, действием, кислоты, моно, обладающий, стресспротективным, сукцинат, эфира, янтарной

...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...

Номер патента: 1804843

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Ахтямов, Визель, Зиганшин, Зиганшина, Студенцова

МПК: A61K 31/205, A61K 31/21, A61K 31/215 ...

Метки: инфекционно-воспалительных, осложнений, остеосинтезе, профилактики

...лечения.П р им е р 1. Клиническая оценка способа профилактики спицевой инфекции с использованием 15 раствора димефосфона,Под наблюдением находились 60 детей в возрасте 2 - 15 лет, которые были проопе1804843 Составитель А, ЗиганшинТехред М.Моргентал Корректор Л, Филь Редактор Заказ 912 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 рированы по поводу различных ортопедических заболеваний (врожденный вывих бедра, косолапость, кистоэные процессы костной ткани различной локализации и др.), а также по поводу травм (переломы плечевой, бедренной и других костей), Всем больным...

Номер патента: 837013

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65, C07C 69/76 ...

Метки: 6-арил-оксисорбиновой, активность, алкиловые, гербицидную, кислоты, проявляющие, эфиры

1. Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты общей формулы I:Ar-OCH2(CH=CH)2 COOR (I)где проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения соединений по п.1, заключающийся в том, что соответствующий алкиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим фенолом в среде органического растворителя в присутствии безводного K2CO3 с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...

Номер патента: 790614

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65

Метки: 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющий, этиловый, эфир

1. Этиловый эфир 6-/2-хлор-фенокси/сорбиновой кислоты, формулы:2-ClC6H4OCH 2(CH=CH)2COOC2H5, проявляющий гербицидную активность.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что этиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством калиевой соли 2-хлорфенола в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют метанол или бензол.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.

Номер патента: 797218

Опубликовано: 27.06.2014

Авторы: Икрина, Киреева, Симонов, Сморякова

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65

Метки: 6-бромсорбиновой, активных, биологически, исходное, кислоты, пропиловые, соединений, сырье, эфиры

Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты общей формулы BrCH2(CH=CH)2COOR, где R=H-C3H7, изо-C3H7 ,как исходное сырье для получения биологически активных соединений.