Кожабеков

Номер патента: 1121263

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Дандыбаев, Ермеков, Кожабеков, Токмурзин, Шынтасова

МПК: C07D 335/02

Метки: 6-диарил, гетарил)тиациклогексанов

...является способ получения 2,6-диарил(гетарил)тиациклогексанов, который заключается в том, что Ы, р -непредельный кетон подвергают взаимодействию с сероводородом в среде эфира в присутствии триэтил амина, с последующей обработкой реакционной смеси водно-спиртовым раствором сульфида натрия при нагревании 2Недостатками данного способа являются его многостадийность, использование ядовитого сероводорода, а также проведение процесса в присутствии катализатора.Цель изобретения -упрощение про цесса,Поставленная цель достигается спо собом получения 2,6-днарил(гетарнл)- тиациклогексанов общей формулы (1),1 "одород, Фенил, 2-метилпиридил,подвергают взаимодействию с бензальдегидом или фурфуролом и водно-спиртовым раствором сульфида натрия,взятыми в...

Номер патента: 960168

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Дандыбаев, Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: C07C 149/14

Метки: кетосульфидов

...органический слой Аделяютот водного слоя, добавляют бензол и оставляют. сушить над СбС 01 в течение 8 ч,Разгоняют и получают 6,0 г (30% оттеоретического) 1-бензилтиобутанонстемпературой кипения 139 С (3 мм),и 1,5486.Найдено, %; 5 1690; 17, 18.с 1 но 5Вычислено, %: 5 16,48,40Ик-спектры, см-"; 1717 (=С=О),у((40,7% от теоретического) 1-бензилтио- Обутанонс температурой кипения 147148 оГ (6 мм), пР 15479П р и м е р 3, В условиях примера 1берут 7,8 г (О, 1 М ) сульфиданатрия,12,5 г (0,1 М) хлористого бензина и(26,4% от теортисненого) 1 бен:.щлтно 68 4бутанонс температурой кипения 133136 оС (3 мм), п 20 1,5480,П р и м е р 7. В условиях примера 1при 65 оС из 23,4 г (0,3 М) сульфиданатрия, растворенного в 100 мл воды,12,5 г (0,1 М)...

Номер патента: 943232

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...

Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира

...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...

Номер патента: 825561

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Батырбаев, Боголюбов, Егембердиева, Жубанов, Кожабеков, Кряжев, Салтыбаев, Сидоренко, Шишкина

МПК: C08L 23/02

Метки: композиция, полимерная

...со скоростью 5 град/мин в атмосфере воздуха в дериватографе системы "Паулик-Паулик-Эрдеи", Полученные при этом значения температуры начала разложения полистирола с добав хами полихинонов (Т ) приведены в табл. 1.П р и м е р 2. В расплав 99,9 мг полиметилметакрилата (ПИМА) при 140 С вводят 0,1 мг (0,1 вес.В) полихинона (ПХ), Смесь перемешивают до получения гомогенной массы и охлаждают. Затем измельченный образец весом 50 мг подвергают нагреванию в атмосфере воздуха со скоростью 5 град/мин в дериватографе системы "Паулик-Паулик-Эрдеи" Полученные при этом значения температуры начала разложения полиметилметакрилата с добавками полихинонов при ведены в табл. 2.П р и м е р 3. В расплав 95 мг поликапроамида (ПКА) при 230 С вводят 5 мг (5 вес.%)...

Номер патента: 492525

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Батырбаев, Гуцалюк, Жубанов, Кожабеков, Салтыбаев, Шишкина

МПК: C08G 33/02

Метки: полихинонов

...стадия синтеза (дегидрОщцц 1 ф.звция предполимера) осушествляетсц щем термообрвботкя его при 260-300 С в ввт-2кууме 10 мм рт,ст. в течение 3-5 час,Образующиеся в результате дегиароциклизации конечные продукты синтезов полнхяноны представляют собой темноокрвшенные (от черно-.-зеленого до Темно коричневого цвета) вещества, не плавящиеся и не рвстворяюшиеся в органических 6ля ное вцилирование (цнклиэвцию) эасчет наличия защитной группировки (В,однако оня обладают большей реакционнойспособностьюв реакции ацнпироыняя зе б счет наличия хлорангиаридных групп.Во-вторых, повышенная реакционнаяспособность предлагаемых вциляруюших.агентов позволяет ссушествлять поликондеисацию в присутствии квталитических ко личеств безводных хлоридов...

Номер патента: 433183

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Батырбаев, Гуцалюк, Изобретени, Кожабеков, Салтыбаев, Шишкина

МПК: C08G 73/00

Метки: лестничных, полихинонов

...11 Е а ) 0 а 3 0 51 а45 В ИК-спектре образна поликстонокислоты,55 СПЯ"Ом 5 бсз 30 ЛП 051 дпъстптсульфоксндс, 00 паружспы полосы иоглон;сшя при 1680, 1720и 3200 с, 1, что сиДетсльстнуст о наличии(ар)0 к.1 ЬПОЙ 5 КГ.эбОКСПГы 011 ГэГн. П 01:1 ОлцсП( Б области 3400 сэ- обуслоалепо иминб 0 пойруш;ой карбазольного остатка,СГ;,5 Спкаппс карбсксГГыых групп Б образце :Гслпксгонокпслоы, определенное потепппомстрп 1 сскпм ГитрОВанием, состаВляет2,8 Го . Рисе 1 длЯ пол 11(стонокпслоты указанб 5 ис;", сгроспия дает Вели шну, равную 23,4 Оо.(СгН 1106 К)Вычислено, %: С 68,80; Н 2,86; М 3,64. Элементарный состав о Вычислено, %: С 75,75; (С 22 Н 704 М) лНайдено, %: С 76,30; Н азца пол цхиц о;1 а 2,05; М 4,10. 15; Х 4,28 Расхождение расчетных и...