C07C 50/22 — с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую четыре или более цикла

Способ выделения 6-бензоил-1, 9-бензантрона из его смеси с bz-1-бензоил-бензантроном

Загрузка...

Номер патента: 59980

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Мощинская

МПК: C07C 45/85, C07C 49/665, C07C 50/22 ...

Метки: 6-бензоил-1, 9-бензантрона, bz-1-бензоил-бензантроном, выделения, смеси

...печ. М 71286 Зак.4283 - 575 Госйлаиюдат Цена 35 коп. с температурой плавления 206, рас творяющихся в серной кислоте с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией.Пример 2. В плзв, полученный, как указано в примере 1, постепенно добавляется при температуре 140 в 1 8 г танко изиельченяого природного пиролювита, после чего дается 2-часовая выдерика при этой температуре, Дальнейшая обработка та же, что в примере 1. Предмет изобретения. Способ выделения б-бензоил,9- бензангрона из его смеси с Вг.1- бензоил-бензантраном, о т л и ч а ющ и 1 й с я тем, что указанную смесь окисляют в присутствии А 1 С 1, таким количествам окислителя, которое достаточно лишь для превращения Вк-бензоил-бензантрона в дибензпиренхянон, после чего последний отделяют...

162125

Загрузка...

Номер патента: 162125

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 33/00, C07C 50/22

Метки: 162125

...что повышает выход целевого продукта. Процесс проводят в среде ледяной уксусной кислоты при температуре 45 - 50 С. Технический продукт из реакционной массы выделяют выливанием последней в 15 - 16-кратный объем воды, а очистку ведут перекристаллизацией из разбавленного ацетона.П р и м е р, Раствор 11,3 г гидрированного аддукга 1,4-нафтохинона с циклопентадиеном,3 (т. пл. 110 в 1 С) в 25 мл ледяной уксусной кислоты кипятят в течение часа с обратным холодильником, охлаждают до 35 - 40 С и приливают в один прием раствор 14,9 г двуводного бихромата натрия в 100 лл той же кислоты,.Температура в реакционной массе при этом сначала понижается, затем вновь возрастает до 45 - 50 С и удерживается в этом интервале в течение 25 - 30 лсссн. Когда...

Способ получения 5, 14, 7, 12-пентацендихинонов

Загрузка...

Номер патента: 167858

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 12-пентацендихинонов

...раствоняется уксусная кислота, а такизол и другие ароматическиеПроцесс ведут в присутствииколичеств уксусной или какокислоты. Выходы дихиноновряда колеблются от 50 до 70%. ратуре от - 10 рителей приме е спирты, бенуглеводороды. каталитических й-либо другой пентаценового 1 в%): С4(в %): етени р едмет из ля получения б-этил,14,7,12- она к 7,9 г (0,05 лгогь) 1,4-нафворенного в 50 мл ледяной укы, при охлаждении льдом и пев течение одного часа прибав,7 г (0,0125 лголь) бутилиденв 25 мл абсолютного метанола.прибавки всего альдимина) ивают в течение часа при ком Подписная группа ЛФ Пример. Дпентацендихинтохинона, рассусной кислотремешиванииляют раствор1;-бутила мин аЗатем (послсмесь перемеш натной температуре, Осадок отфильтровывают и...

Способ получения 6, 17, 8, 15-гептацендихинонов

Загрузка...

Номер патента: 167859

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 15-гептацендихинонов

...от - 10 до +120 С.В качестве растворителей применяются уксусная кислота, а также спирты, бензол и другие ароматическгле углеводороды, дихлор этан, хлороформ и четыреххлористый углерод. Процесс ведут в присутствии каталитических количеств уксусной илп другой кислоты, Выходы дихинонов гептаценового ряда колеблются от 50 до 70%. 15П р и м е р. Для получения 7-метил,17,8,15- гептацендихинона к суспеизии 2 г (0,01 моль) 1,4-аптрахинона в 25 мл уксусной кислоты при комнатной температуре и перемешивании в течение 10 мин прибавляют раствор 1,2 г 20 (0,01 моль) пропилиден-К-бутгиламина в 15 мл гопную смесь нагрег осадок 1,4-атрахиперемешивают без я в течение 1 час. ептацендихинона 0,6 г С (с разложеннем из атем реакцС (гари этооря...

Способ получения полициклических хинонов— производных перопирепа или дибензперопирена

Загрузка...

Номер патента: 238555

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Докунихин, Солодарь

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: дибензперопирена, перопирепа, полициклических, производных, хинонов

...при температуре выЗаказ 2387/19 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ше 100 С в течение 6 - 8 час. Затем отгоняют хлористый бензол под вакуумом,остатокразмешивают с 30 г концентрированной серной кислоты при температуре 40 - 60 С в течение 2 час, выливают на 200 г льда с водой, после чего осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и сушат. Получают 0,85 г соединения 1,10-перопиренхинона, выход 84,2%.Найдено, %: С 87,78, 87,82; Н 3,61, 3,52.С.НОз.Вычислено, %: С 87,62; Н 3,40.Пример 2. 1 г нафтиндандиона и 10 лл хлористого ацетила нагревают в запаянной трубке при температуре 120 - 150 С в течение 8 час. Затем...

Способ получения 3, 4, 8, 9-дибензпирен-5, 10-хинона

Загрузка...

Номер патента: 245941

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артюхов, Вакифатьев, Евстафьева, Кене, Красюк, Чумак

МПК: C07C 46/02, C07C 50/22

Метки: 10-хинона, 9-дибензпирен-5

...ацилирования непосредственно фильтоуют при температуре 25 - 30 С, далее промывают сухим хлорбензолом и полученный осадок - алюминийхлоридный комплекс 1,5-дибензоилнафталина подвергают циклизации. нафталина) и повышается выход готового продукта ча 5 - 7%Пример Л. П о л учен не алюминийхлоридного комплекса 1,5-дибен 5 зоил н а фталин а. В колбу в приготовленную смесь, состоящую из 38,4 г хлористогобензоила и 47 г хлористого алюминия, притемпературе 60 - 70 С вносят в течение 5 -6 час 14,8 г нафталина,10 Массу нагревают и при температуре 90 Сразмешивают 3 час, затем охлаждают до 65 Си придают 75 г сухого хлорбензола.При 25 - 30=С фильтруют и промываютхлорбензолом осадок, представляющий собой15 алюминийхлоридный комплекс...

Способ получения оптически активных антрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 776557

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/122, C07C 50/22

Метки: активных, антрациклинонов, оптически

...дихлорметана добавляют 20 г монохлоридаметилфталата и в течение 1 ч медленно при постоянном перемешивании прикомнатной температуре добавляют 5 гАС 1. Суспензию Выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуреи затем выливают йа лед. Растворэкстрагируют хлороформом и экстрактыпромывают водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия, Хлороформенные экстракты упаривают .в вакуумеи масляный остаток поглощают в 100 Мп60-ного этанола, содержащего 8 гМаОН. Раствор выдерживают 1 ч при60 оС, затем разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Путем упариванияхлороформенных экстрактов получают0,6 г (-)-1,4"диметокси-б-гидрокси-б"-ацетилтетралина; т.пл. 130-132 бС;Я= -50 о (с = 1 в СНС 1 Ъ), которые:возвращают в цикл.Водный раствор...

Способ получения 3, 4, 8, 9-дибенз-пирен-5, 10-хинона

Загрузка...

Номер патента: 810662

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дьяченко, Есип, Ильмушкин, Кузьменко, Тарасенко

МПК: C07C 50/22

Метки: 10-хинона, 9-дибенз-пирен-5

...не циклизуется в плаве 20 лоль хлористого алюминияи 20 1 ю.гь хлористого натрия), т. е. в обычно применяемых плавах катализатором является только свободный хлористый алюминий. Применение предлагаемых смесей исоединений позволяет при общей уменьшенной загрузке увеличить содержание свободного хлористого алюминия в плаве, С уменьшением общей загрузки хлористого алюминггя соответственно уменьшаются необходимое количество воды при выделении, следовательно, количество стоков и выделениехлористого водорода. Получаемый по предлагаемому способу плав более подвижен,что интенсифицирует как сам процесс приготовления плава (4 - 5 ч вместо 10 - 12 поизвестному способу), так и процесс циклизации.П р и м е р 1. В колбу емкостью 200 лгл,снабженную...

Способ получения производных биантрона

Загрузка...

Номер патента: 950711

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Денисов, Суханов

МПК: C07C 50/22

Метки: биантрона, производных

...соединения берут производное антрахинона с электроноакцепторным заместителем в ядре, например хлорантрахинон, или электронодорным заместителем в 40 ядре, например пиперидиноантрахинон.П р и м е р 1. К суспенэии 13,5 (0,055 моль) 2-хлорантрахинона в 400 мл уксусной кислоты добавляют 14,0 г (0,52 моль) порошкообразного алюминия, Смесь нагревают до 100 С и приливают при этой температуре и хорошем перемешивании 10 мл (0,116 моль) иодистоводородной кислоты (плотность 1,5) в течение 30 мин Фильтруют в горячем виде, к фильтрату приливают по каплям 150 мл 10- ного раствора хлорного железа в уксусной кислоте и выдерживают смесь при 95-100 С в течение 4 ч. Послеоэтого раствор выливают на лед55 (300 г), выпавший осадок отфильтровывают и...

Способ получения антрахинона или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1625865

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Амитина, Локтев, Шубин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16, C07C 50/22, C07C 50/24 ...

Метки: антрахинона, производных

...токе азотапри скорости 75 мл/мин в течение 2 ч, 45В выступающей холодной части трубкисобирают сублимат, Выход 2-хлорантрахинона составляет /,60 г (84 Х),т,пл.209-210 С. Содержание основного вещества составляет 99 Х,50И р и м е р 5. 2-Бромантрахинон. Смесь 0,50 г 2-(4-бромбензоил)бензойной кислоты и 0,50 г асканита-бентонита активированного марки А выцер о55 жнпают при 230 С в токе азота в течение 6 ч, а затем сублимацией при этой ме температуре и давлении 10 мм рт,ст, получают 0,39 г (8//) 2-бромантрахинона, т.пл. 201-203 ЧС. Содержание основного вещества составляет 98 Х,И р и м е р Ь, 2-Метил-хлор- и2-метил-З-хлорантрахиноны,В условиях примера 1 смесь указанных изомеров получают с выходом 86 Х,Содержание основного вещества составляет...