C07C 67/02 — взаимодействием эфирных групп, т.е. переэтерификацией

Номер патента: 164592

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 67/02, C07C 69/74

Метки: 164592

...и органического рстворитсля (ксилол, даутерм). Темпсрятуру в массе постепенно подиимяют до 120 - 130 С, В течение процесса ме.тиловый спирт и избыток бутилового спирта 1:еирерывио вьводят из реакции. Процесс заканчивают выдертккой массы при этой темпе.5 ратурс в течение 4 час.После окончания процесса реакцио:иуюмассу, представляющую собой суспензию нат- риеВОГО производеОГО диоутилОВОГО эфира сукциииляитариой кислоты в органическом О растворителе, охлахкдают до 60 С и нейтрализуют 30%-иым раствором уксусной кислоты.Полученный раствор дибутилового эфира сукциниляитарной кислоты в растворителе промывают иасыгцеииым раствором поваренной 5 соли и отделяют водный солевой слой от органического слоя - раствора дибутилового эфира...

Номер патента: 166014

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Митрофанова, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 63/30, C07C 67/02, C11C 3/10 ...

Метки: глицеридной, животных, жиров, масел, основы, растительных

...29,0 - 20,6 С), Реакционную массу нагревают 1,5 час в вакууме (1 мм рт, ст,) в токе азота при перемешивании (температура 100 - 110 С), После охлаждения до 18 - 20"-С добавляют 0,05 мл метанольного раствора метилата патрии, 1,19 г метилового эфира олепновой кислоты (т, кип. 138 - 139 С при 1,5 мм рт. ст., с 144 -- 0,8714, ир= 1,4515, МЯ р =91,49, Сг 9 НСО. Вычислено Мйр =91,13) и 0,12 г метилового эф линолевой кислоты (т. кип. 192 - 194 С 5 мм рт. ст, с 1"4=0,8856, и 4 =1 4606 МЯ р =91,18. Сг 9 Нз 10 г. Вычислено МЛр =90, Смесь смешивают в вакууме (1 мм рт, в токе азота при температуре 65 - 80-"С в течение часа, охлаждают до 18 - 20 С, промывают хлороформом (2 раза по 200 мл), осадок отделяют, маточный раствор последовательно промывают...

Номер патента: 186345

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00, C07C 69/22 ...

Метки: ариловых, эфиров

...564 вес. ч. фенола ("-6 моль) и 12 вес. ч, стеарата олова в качестве катализатора в такой же аппаратуре, как в примере 1, нагревают в потоке азота со скоростью от 700 до 900 об. ч. в минуту с обратным охлаждением фенола, причем отщепившийся метанол отделяется вверху колонны. Во время переэтерификации температура нижнего слоя постепенно повышается до 236 С. По истечении 47 час следующей затем перегонкой в вакууме, после отгонки непрореагировавшего фенола и диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты получают 804,5 вес, ч, дифенилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты (аис-транс-изомерная смесь) в области температур от 214 до 224 С и давлении от 1,1 до 1,25 мм рт. ст. Кислотное число эфира 8,5, число омыления 344...

Номер патента: 186429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдберг, Фалькович

МПК: C07C 67/02, C07C 69/30

Метки: кислот, моноглицеридовжирных

...так, как указано в примере 1, но процессведут при температуре 215 С.Длительность процесса 25 мин. Гидроксильное число алкоголизата 180 мг КОН.П р и м е р 5. В реактор, снабженный двумя25 мешалками и разделенный пополам асбестовой диафрагмой, загружают в обе его частипо 880 г льняного масла и по 276 г глицерина. В слой глицерина вводят свинцовые элек.троды площадью по 15 смв и подогревают доЗ 0 температуры 175 С. При этой температуре3пропускают постоянный ток из расчета 5 а/дмв до наступления равновесия реакции в анодном пространстве. Длительность процесса в анодном пространстве 25 - 30 мин, Количество моноглицеридов в алкоголизате анодного пространства 52,1 % . В катодном пространстве реакция не протекает.П р и м е р 6. В реактор,...

Номер патента: 196806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галуткипа, Государственный, Кравченко, Саливон

МПК: C07C 67/02, C07C 69/347

Метки: винилалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...составляет 95%,2 Способ днкарбоцо ция мопоэ ацетатом сутствии 30 что, с целДанное изобретение относится к ооласти получения мономеров для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. п.Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37%.Для повышения выходы и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные сали хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например РгС 19ХяС 1; РС 12.С 1; РсС 1 э11 С 1; К 1 тС 1 э 1.1 С как в чистом виде, так ц ца носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода...

Номер патента: 200510

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бретёйй, Фредерик

МПК: C07C 67/02, C07C 69/82

Метки: гликолевых, кислоты, сложных, терефталевой, эфиров

...этев среде сложных эфиоты при молярном сой кислоты и общим коязанным в эфир и сво 0 Реак се, пол ты, гл вой ки левым и тере гликол ционну ние ко ционную смесь, применяемую учают смешением терефтал иколя и гликолевого эфира слоты, который может быть Добавляя заданное количес фталевой кислоты к упомяну евому эфиру, можно полу ю смесь, имеющую молярно мпонентов, например, 0,6. П р и мер. В сборник с мешалкой и непрерывнодействующим дозирующим устройством для подачи терефталевой кислоты непрерывно 20 (ежеминутно) подают 83 г этиленгликоля, 149 г терефталевой кислоты и 1000 г реакционной среды, имеющей молярное соотношение терефталевой кислоты и гликоля (связанного в эфир и свободного) 0,667. Полученную сус пензию перекачивают...

Номер патента: 238156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Бритнева, Коршунов

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: полиамииоэфиракрилатов

...из метанола, отбирают в присмгшк, а верхний слой - циклогексан с примесью метанола - возвращают в реактор. Содержание метанола в смеси определяют на газожидкостном хроматографе или по разности между ее объемом и объемом органического слоя после разбавления смеси водой.В течение 135 лия к реакционной счсси порциями по 0,05 лг.г прибавляют еще 0,35 11,1 раствора метилата натрия. За это время отгоияется 6,35 г метанола, образсвавшегося в реакции, что составляет 99,2,", от теоретического количества.Смесь охлаждают до комнатнои температуры и промывают 101)(-ныл раствором едкого натра до прекращения Окрашиваля водного 4слоя (дваэкды по 25 лг,г), затем 10"-ным раствором хлористого натрия и фильгруют через слой безводного поташа.От фильтрата...

Номер патента: 270725

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарюк, Киселев, Козлова, Коршунов, Морозов, Сумин

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: алкиленгликолей, метакриловых, эфиров

...СССР.1 осква, гК, Раугиска иаб., д. 4,5 Тииосрафи, ир. Сапуиова, 2 шими растворителями для данного процесса являются н-гексан, циклогексац или бензол. Для выделения целевых эфиров продукты реакции после отделения катализатора декантацией или фильтрованием промывают разбавленным раствором кислоты и затем водой, после чего в вакууме отгоняют растворитсль, Выделенный из реакционной смеси катализатор можно использовать повторно без дополнительной очистки,Предлагаемый способ позволяет получать бесцветные метакриловые эфиры алкиленгликолей с высокими (90 - 95% от теоретического) выходами.Физико-химические константы и данные анализов подтверждают высокую степень чистоты полученных мономеров. Пример 1. Диметакрилат трнэтиленгликоля. В колбу с...

Номер патента: 317645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шевчик

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: fqithfl-texhiiirh, винилалкиловых, всесоюзная, эфиров

...реакционную ть гидрохинон.317645 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТехред 3, Тараненко Корректоры О, Зайцеван Е. Михеева Редактор Т, Шарганова Заказ 7615 Изд. М 1388 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ,Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Областная типография Костромского управления по печати Исходные моноэфиры получают при взаимодействии тетралевой кислоты;с соотвстстзуюшими спиртами,П р и мер 1, Винилметиловый эфир тетра- левой кислогы,В кони 11 ескую плоскодонную колбочку, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой тру)бкой, помещают 12,59 г (0,06 моль) монометилтетралата, 50 мг (0,6 моль) виннлацетата, 0,03 г ацетата ртути, 0,006 мл концентрированной НЯО. и...

Номер патента: 341222

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00

Метки: аллиловых, эфиров

...- 10 вес. О/о по отношению к количеству исходных компонентов, Поскольку катализаторы не растворимы в реакционной смеси при комнатной температуре, то онп могут быть отделены от нее после окончания взаимодействия механическим путем и вновь использованы для новой реакции или же регенерированы после редистилляции аллилового эфира в виде кубового продукта, который без переработки может быть направлен на следующую операцию взаимодействия исходных компонентов.Зтерификацию можно осуществлять периодически или непрерывно. Г 1 ериодический способ этерификации целесообразно проводить следующим образом. В реакционный сосуд помещают сложноэфирные компоненты и катализатор и реакционную смесь нагревают при перемешивании и температуре кипения. С...

Номер патента: 472120

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Карнаушенко, Меламуд, Перкель, Сергеев

МПК: C07C 67/02

Метки: смесей, триглицеридов

...давление в яцпара ге нс болсс 500 мм рт. ст. Затем под вакуумом в аппарат загружают цод слой жира порошкообразный сукой мстилат натрия в 5 количестве 0,1".0 и продолжают церемешивацце в течснцс 30 - 45 миц, периодически отбирая пробы для определения тсмцературы цлавленця смеси тршлццерцдов ц содержания в переэтерцфикате катализатора (в лере- ЗО счете ца металлический натрий). По достц472120 Предмет изобретения Составитель ЮдинцеваТсхред Л. Казачкова Корректор Н. Аук Редактор Т. Никольская Заказ 6394 зд.,а 5 В Тираж 529 Годписиое 1 ЛНРИ 1 И Государственного комитета Совета Мин стров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5МОТ, Загорский филиал 3жспии требуемой температуры плавления жира в аппарат...

Номер патента: 358932

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Беликин, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/02

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, фенилуксусной, эфира

...в работе мвгний, который можно вводить в реактор в виде свободного металла или даже в виде окиси, Во всех этих случаях он образует с диэтиламиноэтанолом алкоголят, который является катализатором,П р и м е р 1. Смесь 1100 г (6,7 г ь:оль) этилового эфира фенилуксусной кислоты, 1600 г (13, 6 г моль) диэтилвминоэтанолв и 1, 6 г металлического магния ла гревают до слабого кипения (в овне около 180 оС) в колбе с нвсадочной колонкой (щэ сота колонки 20-25 см) с регулировкой во358932 Составитель Н, ТокареваРедактор 3, Горбунова Техред О, Луговая Корректор 3. Фанта Заказ об Тираж 37 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ы, Раушская набд, 45филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 635088

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 67/02

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров

...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...

Номер патента: 727626

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин

МПК: A61K 31/215, A61P 43/00, C07C 67/02, C07C 69/757 ...

Метки: алкоксиэтиловые, кислоты, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2карбоновой, эфиры

...перегоняют.Получают 64,17 г ,87) метоксиэтилового эфира циклопентанонкарбоновой кислоты. Т.кип.111-(115 С/2 мм рт,ст,Найдено, ; С 58 у 2; Н 7,5.С 9 Н 1404Вычислено, В : С 58,05 у Н 7,57ИК (см ") й 2835,1760,1725.П р и м е р 2, Этоксиэтиловыйэфир циклопентанон-карбоновойкислоты,Получают с использованием моноэтилового эфира этиленгликоляаналогично примеру 1 с выходом85%, Т.кип.135-137 С /5 мм рт.ст.Вычислено, 3С 59,98; Н 8,05.ИК ( см) : 2985,2890,1760,1725,Прн биологических испытаниях в качестве эталона был использован "ре:йеллент-диметилфталат (ДМФ).Биологические испытания на комарах А.аедур 11 показали, что метоксиэтиловый эфир циклопентанон- карбоновой кислоты (В-СНз) более активен, чем этоксиэтиловый эфир (Й-СН) и соответствует...

Номер патента: 742424

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский

МПК: C07C 67/02

Метки: 2-кислоты, триэтилового, этантрикарбоновой, эфира

...в качестве которого используют диметилформамид, Выход целевого продукта составляет 60-80%.Отличительными признаками способа является использование в качестве производного малоновой кислоты, ее эфира, а в качестве растворителя - диметилформамида,742424углекислый калий 1;3; Выход целевогопродукта в этих условиях составил 85%,физико-химические константы полученноготриафира соответствуют литературнымданным.Предлагаемый способ увеличивает выход целевого продукта на 20-30%; исключает применение, пожаро- и взрывоопасных щелочных металлов; устраняет боль 10 шое количество сточньх вод прост в реализации в промышленности. проведение процесса и присутствии угле-.кислого калия, при мольном соотношениималоовый афин КСО 1:2-3, при температуре...

Номер патента: 973524

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: C07C 67/02

Метки: 10-цис-эндо-дикарбоновой, 7-диен-9, дека-3, диметилового, кислоты, трицикло, эфира

...100 мл хлористого метилена, 32 мл (0,8 моль) метанола и2 мл (0,04 моль) 18-ного олеумакипятят 3 ч, После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло (4,2,2,05)дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом 22,8 г (92).П р и м е р 4,Смесь 20 г (0,1 моль)ангидрида трицикло (4,2,2,0 5) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты, 4 мл (0,08 моль) олеума,70 мл хлороформа и 32 мп (0,8 моль)метанола кипятят 1,5 ч. После обработки, приведенной в примере 2, получают диметиловый эфир трицикло(4,2,2,015) дека,7-диен,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с выходом23,3 г (94),Таким образом, применение предложенного способа вместо известногопозволяет увеличить выход (на 10и степень...

Номер патента: 1553010

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Иван

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, гидроксифенил)пропионата, октадецил-3-(3

...цинка, и реакционную смесь после добавления катализатора сначала в течение 15 мин при 80 фС и давлении 1-3 мбар перемешивают (удаление гидратной воды) и толь ко после этого нагревают до 160 С при нормальном давлении. Полученный продукт соответствует продукту, полученному по примеру 1, с такой же точкой плавления и таким же выходом. З 0 П р и м е р 4. В колбу, снабженную нагретым до 80 фС дефлегматором, вводят 1051 г (3,6 моль) метил-(3, 5-ди-трет-бутил"4-гидроксифенил)пропионат и 1001 г (3,7 моль) сте рило 35 вого спирта и нагревают до 00 С, добавляют 0,66 г (0,0036 моль) безводного ацетата цинка и в атмосфере азота при нормальном давлении нагревают до 40 1.75 С. Полученный метанол отгоняют из приемника. Затем в колбе при 175 С в...

Номер патента: 1014213

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Белова, Глушкова, Горбунов, Парамонов, Рубинштейн

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенил)-пропионата, пентаэритрил-тетракис

...1: 1, 5-2: 2, 5-3 с оот в етст вен но. Затем смесь охлаждают до 100 С, растворя ют в бензине и отфильтровывают от катализатора; Выпелившийся из фильт" рата осадок отфильтровывают и сушат или кристаллизуют повторно из бензина. Выход готового продукта 78-837.Отличительным признаком процесса является использование в качестве катализатора смеси карбоната калия, карбоната натрия и фенола при их .весовом соотношении 1: 1,5-2:2,5-3, взятой в количестве 6-103 от веса исходного метилового эфира ф -(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)-пропионовой кислоты, и процесс проводят при 135- 150 С и остаточном давлении 20 - 100 мм рт.ст.Преимуществами предложенного способа являются использование доступных и дешевых катализаторов, сокращение длительности...

Номер патента: 1685920

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров

...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....

Номер патента: 1735270

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Игнатов, Карпович, Королев, Крупович, Моргунов, Фролов

МПК: C07C 67/02, C07C 69/52

Метки: алкоголиза, сложных, эфиров

...проводят по примеру 1, но алкоголизат сливают по достижении им растворимости в этиловом спирте35 1:3. Время 70 мин.П р и м е р 5, Алкоголизат с растворимостью в этиловом спирте 1;2 готовится путем смешения продуктов с растворимостью1;1 и 1:3 (примеры 3 и 4),40 П р и м е р 6. Синтез проводят в реакторе емкостью 0,4 л, снабженном устройством для перемешивания, штуцером дляподачи азота, ловушкой Дина и Старка исистемой автоматического поддержания45 температуры. В реактор загружают 100,5 гподсолнечного масла, 24,5 г пентаэритрита,0,14 г соды и 125 г алкоголиэата, приготовленного по примеру 1, Температура синтеза255 С, Синтез продолжают до достижения50 реакционной массой раствОримости в этиловом спирте 1:5, Фиксируют время синтезаи сливают...

Номер патента: 731711

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, монометиловых, эфиров

...выделения составляет76 от георетического.П р и м е р 10, В реакционную колбу,снабженную обратным холодильником имеханической мешалкой, помещают 6,6 гглутаровой кислоты (препарат для лабораторных работ, содержание основного вещества не менее 99 мас,), 14,8 г метилацетата("ч" содержание основного вещества 98,5мас. ), 14,73 г катионита КУв Н-форме(влажность 50) и 12,97 г воды. Смесь нагревают до 91 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч. Полученная реакционнаясмесь содержит, г; диметилглутарат 0,479;монометилглутарат 2,862; глутаровая кислота 3,617.Смесь обрабатывают четыреххлористым углеродом 1:2 как описано в примере1, После отгонки растворителя перегоняютна микроректификационной колонке под вакуумом 1-2 мм Нд, При 82-85 ОС...

Номер патента: 681757

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...по Смесь выдер рживают и и 106 С в течемещают 23,6 г дйметилового эфира щавэфира щавелей ние 1 ч. После отгонки с обратным холодилькислоты;24 гуксусной кислоты(98 о основно- ником, температуру воды в которомго вещества), 10,0 г воды (45 от веса моно- поддерживали 80 С, сконденсировано 8,5 гкарбоновой кислоты) и) и 1 08 г 57-ной метилпропионата (температура кипения40 7 О 9 С 1.азотной кислоты. Смесь выдерживают при 40 79,9 ).2,П еотгонкисобратнымПолученная реакционная смесь содер 98 С втечение ч, осле отгои янта ной кислотыхолодильником, т емпературу воды в котором жит, г: диметиловыи эфир янт ромо, и янта ной кисподдерживали с помо58 С омощью термостата, 3;495; монометиловыи эф р рло 2 619.сконденсировано 15 0 г метилацетата...

Номер патента: 1120649

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Гаев, Гальперин, Карташова, Коршунов, Кузовлева, Мелехов, Серкова

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: винилоксиэтилметакрилата

Способ получения винилоксиэтилметакрилата путем переэтерификации метилметакрилата винилоксиэтанолом при температуре кипения реакционной смеси в присутствии в качестве катализатора раствора алкоголята натрия в спирте в среде растворителя, образующего азеотроп с метанолом, в присутствии ингибитора полимеризации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве растворителя, образующего азеотроп с метанолом, используют углеводород, в качестве ингибитора полимеризации - диоксим-п-хинон в количестве 0,1-0,2 мас.% и в качестве катализатора 18-25%-ный раствор алкоголята натрия в спирте.