Шарбатян

Номер патента: 1705283

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Булай, Лукин, Медведев, Насакин, Тафеенко, Шарбатян, Шевердов

МПК: C07D 207/16

Метки: 1-n-диалкиламино-2, 2-(дициано, 3-замещенных, метилен-4-цианопирролидинов

...Ч); 1581(С-С).П р и м е р 5. 1-М-диметиламино,2 (дициано)метилен-метил-цианопирролидин.В колбу с обратным холодильником загружают 2,42 г (0,01 моль) 3-(М,М-диметилгидразино-метил,1,2,2-тетрацианоцик лопентана, 30 мл изопропанола, 6 мл воды и 2,02 г (0,02 моль) триэтиламина. Смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 ч до исчезновения по ТСХ исходного соединеия,Реакционную массу охлаждают и разбавляют водой. При этом выделения какого-либо вещества не происходит, В реакционной массе целевой продукт или какое-либо другое вещество отсутствует (контроль по ТСХ).П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 из З-М,М-диметилгидраэино)-5-пропил,1,2,2 .-тетрацианоциклопентана продукт реакции не образуется.П р и м е р 7. Аналогично примеру...

Номер патента: 1699999

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Булай, Лукин, Медведев, Насакин, Тафеенко, Шарбатян, Шевердов

МПК: C07D 211/74

Метки: 1-n-диалкиламино-4-r, тетрацианопиперидин-2-онов

...с КМпО в солянокислой водной среде в течение 2030 мин, Выход, 3, т.пл., С,бруттоФормула: а) 40, 164, С ц Н1 ч О; б)57, 157, С Н, И О; в) 39, 137-138,с,ч,б цо. ценным фармакологическим свойством и позволяющих получать последние более простым и удобным путем.П р и м е р 1. 1-И-Диметиламино-метил,5,б,б-тетрацианопиперидон(1). В колбу загружают 2,42 г (0,01 моль) 3-Ь,К-диметилгидразино)-5-метил,1,2,2-тетрацианоциклопентана, 100 мл воды и при перемешивании прибавляют 2,92 г 303 соляной кислоты. Затем при интенсивном перемешивании приливают в течение 1 мин раствор 1,27 г (0,008 моль) перманганата калия в 100 мл волы. Реакционную массу перемешивают 20-30 мин, , После окончания реакции (контроль по ТСХ) осадок...

Номер патента: 1576524

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Громов, Дмитриева, Нестеренко, Шарбатян

МПК: C07C 49/67, C07C 49/755

Метки: производных, тетралона-2

...и в инертнойатмосфере добавляют в течении 1 ч30 мин 0,4 г (2,3 ммоль ) 7-метокситетралонав 20 мл абсолютного диок- д 5сана и затем продолжают кипячениееще в течении 1 ч. К кипящей реакционной смеси добавляют в течение 2 ч.раствор 0;5 г (2,3 ммоль) 2-ацетоксиметокси,4-дигидронафтапина в 20 мпабсолютного диоксанаи кипятят еще1 ч 30 мин. Реакционную смесь охлаждают, подкисляют 4 мл 57-ного раствора соляной кислоты (до рН 4-5),разбавляют водой и экстрагируют бензолом. Экстракт сушат сульфатом магния и упаривают. Остаток очищают наколонке с силикагелем Кезе 1 це 1 60( с р ав ни т ель ный )К суспензии 0,066 г (8,2 ммоль)гидрида лития в 30 мп абсолютного ди 55оксана при кипячении,и в инертной атмосфере добавляют в течение 1 ч.30 мин 1 г...

Номер патента: 1460584

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Аракелян, Каменецкий, Николайчик, Савво, Ходжаян, Шарбатян

МПК: F28C 1/00, F28F 25/02

Метки: блок, градирни, оросителя, противоточной

...может иметьперфорацию 5, а его блок состоит изэлементов, выполненных в виде. полыхцилиццров 1, свободно установленныхна стержне 2 под углом к его оси спомощью отверстий 3. На концах стержня установлены фиксаторы 4. Отверстия3 и соответственно стержень 2 раслаложены выше центра тяжести в плоскости симметрии цилиндров 1. Элементоросителя (цилиндр 1) может иметь,перфорацию 5, а его наружная поверхность может быть снабжена гофрами б. 35Блок оросителя работает следующимобразом,Охлаждаемая вода, поступающая изводораспределительной системы, расположенной в верхнейчасти градирни, 40падая, попадает на оросительные элементы - цилиндры 1, свободно установленные на стержне 3 и расположенныепод углом к траектории водяных капель. Вода разбивается...

Номер патента: 727612

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Ковалев, Лузиков, Шарбатян, Шокова

МПК: C07C 35/22

Метки: адамантанола-1

...прибавляют раствор20-йсгоедкого кали и кипятят 2 чйоса чего экстрагируют эфиром,Эфирные вытяжки отмывают водой донейтральной реакции,. высушиваютнад сульфатом магния, растворитель" отгоняютр"- остаток после анализа методом ГЖХ (хроматограф р вет,детектор пламенноиониэационный,стальная микронабивная колонка длиной 3 м"с вйутренним диаметром1 мм; неподвижная фаза - 15 карбовакс-моностеарат на хромосорбе Ю 1,160 О; газ-носитель - азот) разделяют на окиси алюминия, В порядкеэлюирования выделяют: адамантан(элюент н-гексан); смесь алкениладамантанов (в основном бутенили октениладамантанов, по данньммасс-спектровр элюент н-гексан;адамантанол(элюент эфир) . Получают 0,16 г, выход 32, считая наисходный адамантан; т,пл, 278280 оСП р и м е р 2....

Номер патента: 571357

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Исаченко, Казанский, Какулин, Капранов, Хачатрян, Чистов, Шарбатян

МПК: B23K 9/28

Метки: воздушно-дуговой, резак, резки

...оздухаподво лектрода и стороны,Изобретение относится к устройствам, применяемым при воздушно-дуговой резке,Известен, резак для воздушно-дуговой резки, содержащий корпус с рукояткой и воздухоподводяшей трубкой, а также узел фиксации алектрода в виде подпружиненных прижимных губок, из которых одна с воздухоподводяшими каналами и ручьем для электрода выполнена с возможностью поворота 1.1Недостатком известного резака является ненадежность фиксации алектрода.Целью изобретения является устранение указанного недостатка, Эта цель достигается тем, что поворотная прижимная губка закреплена на воздухоподводяшей трубке и на ней выполнен дополнительный ручей для электрода, размещенный симметрично относительно оси воздухоподводяшей...

Номер патента: 426475

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин, Шарбатян

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-дигидро-карболинов

...при получении лекарственных веществ, как флуоресцентные индикаторы в окислительно-восстановительных реакциях, а также, являясь производными 2-аминоиндолов, могут проявлять присущие им физиологи ческие свойства.Гидрированные в пиридиновом кольцеС -карболины в литературе не известны,Известно лищь получение тетрагидро- а,- -карболинов, гидрированных в бензольном кольце.Известен также способ получения полностью ароматизованных С -карболинов взаимодействием 1-алкил-аминоиндола с 6, У - непредельными кетонами в спиртовой среде в присутствии триэтиламина, однако для этого аминоиндол берут в алкилированза, например азота, позволяетизвестные промежуточные соеди- о-карболинов как нового кланий, заключающийся во взаимод2-аминоиндолов с К, )а...