Полубенцева

Номер патента: 1377274

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Бурлакова, Земсков, Липович, Полубенцева, Ратовский

МПК: C07C 13/18

Метки: 1-метил-1-фенилциклогексана

...как выход моноциклоалкилбензолов, так и селективность 1, 1 изомера, так как количества нитрометана недостаточно для замедления реакции полимеризации.Дальнейшее увеличение концентрации СН ИО и бенэола выше малярногосоотношения 25;25:10:1 не приводит кувеличению выхода моноциклоалкилбенэолов и связано с дополнительным расходом растворителя нитрометана, чтоэкономически нецелесообразно. При продолжительности процесса менее 20 мин снижаются конверсия 3-метилциклогексанола и выход катализата вследствие того, что спирт не успевает прореагировать, При продолжительности процесса более 30 мин снижаются выход и селективность 1, 1-изомера, так как параллельно протекаютреакции окисления и сульфирования.Способ осуществляют...

Номер патента: 887557

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина

МПК: C07C 5/27

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом

...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....

Номер патента: 727604

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Лапердина, Латышева, Липович, Полубенцева

МПК: C07C 15/02, C07C 2/86

Метки: алкилбензолов

...смеси ивыделение целевого продукта проводятся известными приемами.каталитический комплекс пропилового спирта с АИСТ в обычных условиях неустойчив и быстро теряет активность, Поэтому общая формулакомплекса приведена на основанииданных анализа ЯМР, диалькометриии химического анализа содержанийИСОА, Иэ данных ЯМР (табл, 1) следует, что в образовании промежуточного комплекса принимает участие всяструктура молекулы спирта, Изменение химических сдвигов протонов в 5 спектре характеризуют перераспределение электронной плотности и обраэование донорно-акцепторной связив комплексе, Этот вывод подтверждается увеличением дипольного момента 20 при взаимодействии н-СН ОН с АССРпо сравнению с дипольным моментомкомпонентов, т,е. комплекс имеет формулу у+...