A61P 39/06 — поглотители свободных радикалов или антиоксиданты

Способ получения 2, 2 -дициклогексанонилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 638592

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Караулов, Тиличенко, Усольцев

МПК: A61P 39/06, C07C 323/22

Метки: дициклогексанонилсульфида

...йри 20-30 оС и эквимольном со 1 отношении реагентов, а выделение целевого продукта - при 2-5 С. Процесс осществляют при мольном соотношении 2-хлорциклогексанона и сульфида натрия2;1 в среде водного этанола; полученную реакционную смесь выдерживают в тчение суток при 2-5 С, что позволяетболее полно отделить кристаллы целевого продукта от примесей. Выход 2,2-дициклогексанонилсульФида 50, т5 83-84 оС.Способ позволяет получать с большим выходом и более чистый целевойпродукт, который можно долго хранитьна холоду.П р и м е р. К 100 мл р(116 г, 0,876 моля) 2-хлорцисанона в 260 мл этанола доба риперемешивании раствор 106, 2 г(0,438 моля) на б 9 Н О в 540 мл смеси этанол:вода (3:2) при 20-30 С. Полученную смесь выдерживают в течениесуток при 2-5...

Хлоргидрат 1-фенилселено-4-фенил-4-гексаметилениминобутина 2, обладающий биоантиоксидантным действием

Загрузка...

Номер патента: 694500

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Ахмедов, Гасанов, Гусейнов, Джафаров, Мехтиев, Раджабов

МПК: A61P 39/06, C07D 295/04

Метки: 1-фенилселено-4-фенил-4-гексаметилениминобутина, биоантиоксидантным, действием, обладающий, хлоргидрат

...экстрагируют эфиром, годный кислый 5слой подщслачивают аммиаком н сноваэкстрагпруют эфиром. Эфирные вытяжкисоединяют, сушат над поташом. Через осушенный эфирный раствор, охлажденный ,о0 - 5 С, пропускают ток сухого хлористого 10водорода. Вьцгапшис кристаллы отдслпотфильтрованием и перекрпсталлцзовьшаютиз сухого ацетона.Продукт реакции представляет собой белое кристаллическое вещество, с т. пл. 15221 С; выход 45%,Найдено, %; С 63,11, :Н 6,43.Вычислено, %. С 63,08: Н 6,21.Строение синтезированного соединениядоказано ИК-спектроскопией, В ИК-спектре имеются интенсивные полосы поглощения в области 2272 см - , 1580 см - ,1350 ем в , характерные для связи С= - С,Аг - 8 с и С - Х( соответственно,Определение физиологической...

Способ получения 6-ацетокси-2, 5, 7, 8тетраметил-2-(4″8″12 триметилтридецил) -хромана

Загрузка...

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Ермолаев, Житнева, Костоглодов, Летунова, Пеняева, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06, C07D 311/20 ...

Метки: 6-ацетокси-2, 8тетраметил-2-(4"8"12, триметилтридецил, хромана

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

4-никотиноиламидо-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, как ингибитор ферментативного окисления лактата

Загрузка...

Номер патента: 722911

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Каган, Кашпаров, Лифшиц, Мальцев

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/454, A61K 31/455 ...

Метки: 4-никотиноиламидо-2, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, ингибитор, лактата, окисления, ферментативного

...так, чтобы температура неПовышалась выше -5 ОС, По окончанииприбавления азотистого натрия реак722911 Формула изобретения О" 0 как инги би тор фермен тати внления лактата.Источники информацпринятые во внимание при1. Воронцов Е,А, и др.ствие И-никотиноиламинокБиохимия, 1974, 39, Р 2,2, Химия биологическиприродных соединений, поПреображенского НА.и Евва Р.И.М.,"Химия",1970,с, 2 о скис ии эк ВУспертизеэ аимодейот. исл 25 ак дер сти ивны 4 ед,гнее 2,тавитель Ж, СергеевРед О,Андрейко Редактор Т, Смирнова Тех Корректор М, Вигул Почкомитета СССРй и открытийРаушская наб акаэ 307/14 Тираж 495 ПНИИПИ Государственно по делам изобретен 113035, Москва, Ж, ное 4/5 Филиал ППП фПатент, г, Ужгород,роектна ционную.смесь нейтрализуют постепенным...

Способ получения производных 4-ацетилдифениламина

Загрузка...

Номер патента: 726083

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Литвиненко, Попов, Попова, Тормосин

МПК: A61K 31/136, A61P 39/06, C07C 221/00 ...

Метки: 4-ацетилдифениламина, производных

...спекание реакционной мас ЗЬ аы и облегчает выделение целевого на удааце 200 ОС димеДИСО4 щСН3,Нитробен- зол 80,1 6,5 6,2 74,6 6,4. 5,7 39235-245/1 " 93,074,7 6,3 5,8 4142240 50/1: 116 5 74 7 6 3 5 8225-2 35/ (116 )5)4 м 3 СН О3 74,5 б;3 5,8 74,6 6.,2 5 у 7,ДИСО 4 СН О3 Нитробен- эол 74,б 6,2 5,7 40 ф Соедищнениеполучено вйерйъй;.:Приведены литературные"дМНые.45Формула йэобрбтевия ," ., с соответствующим ацетанилидом общейформулы Н1, Способ получения производных ,. :. . О ММС 06 Н.4 ацетилдифениламина общейФормулыИщщщ где Я имеет указанные значения, сО .МП (.) СОФЫ"последующим удалением защитной дляаминогруппы ацетильной группы."гщдеЯ" -" метил илимщетокСйгруПщйав": 2, Способ по- и. 1, о т л и ч а юположении 3 или 4 на основе...

Способ получения -алкиларома-тических аминов

Загрузка...

Номер патента: 802264

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Булатов, Клюев, Кущ, Хидекель

МПК: A61P 39/06, C07C 209/26, C07C 211/48 ...

Метки: алкиларома-тических, аминов

...раствор комплекса Рд(%)- алиэарин-3красный С (1,8410 моль) и перемеши- Я вают на магнитной мешалке до полного осветления раствора., Полученный катализатор отфильтровывают и сушат в эксикаторе, Состав катализатора вес . г Рд-ализарин красный С 12,66, =А 1,20 остальное.Аналогично получают гетерогенныекатализаторы, содержащие различныевесовые отношения Р(н) и В 1 (н)При применении в качестве носителя аминизированного силикагеля методикаполучения катализаторов аналогичнаописанной,П р и м е р 3. В стеклянный термо. статированный реактор помещают 0,2 г катализатора Рд (ализарин) на А 1 0 (из примера 1) и 10 мл этанола . Затем вносят 10 мг йаВН 4, и перемешивают содержимое реактора при 40 С в атмосфере водорода 10 мин. После этого в...

Способ получения n-фенилантраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 876639

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гишплинг, Катунин, Полотнюк, Помогаева, Черепанова, Эпштейн

МПК: A61P 39/06, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: n-фенилантраниловой, кислоты

...соды и 2+6,5 мольводы при 100-105 С и интенсивномперемешнвании, обеспечивающем пребывание катализатора во взвешенномсостоянии в реакционной массе, в течение 1,5-2,5 ч. После отгонки избыточного анилина, который возвращается в процесс.(степень регенерации 92-96), реакционную массу 60фильтруют для отделения катализатора, разбавляют равным объемом водыи выделяют свободную 0-фенилантра,;нилоеую кислоту разбавленной .(510-ной) серной кислотой при 70-80 65 Осадок кислоты отфильтровывают и промывают водойП р и м е р 1. В 4-х гордую колбу, снабженную термометром, ме; шалкой и обратным холодильником, загружают 10 мя воды (0,56 г-моль), что составлят 6,5 моль воды на моль охлорбенэойной кислоты,18,6 г (0,2 г-моль) анилина, 9,4 г...

Способ получения производных сульфокислот 1, 2 дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 990083

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Вильмош, Ене, Йожеф, Петер, Тамаш

МПК: A61K 31/4709, A61P 39/06, C07D 215/12 ...

Метки: дигидрохинолина, производных, сульфокислот

...мыши со средним весом20-22 г по 8 самцов и 8 самок в каждой группе. Все тело контрольной груп.пы животных облучалось дозой 7 ги.Тем мышам, на которых изучалось, действие соединений, в .течение 10 дн.вводили перорально новое антиокислительное средство в количестве 0,5 г/кгв день, После окончания курса лече.ния все тело подопытных животных об"лучалось дозой 7 ги. Существеннойразницы в действии различных водо-растворимых антиокислительных активных веществне наблюдалось. В результате опытов установлено, что по истечении месяца из контрольной группыв живых остались две мыши, тогда как,из группы мышей, прошедших курс лечения, в живых осталось в среднем 4512 мышей. Для Х-распределения этодает р С 0,001. В случае Одозы модификационный...

2н, 4н-2, 4-диметил-6-амино-1, 3, 5 дитиазин, обладающий радиозащитным действием

Загрузка...

Номер патента: 782337

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Амосова, Гаврилова, Завьялов, Ильюченок, Трофимов, Фригидова

МПК: A61K 31/548, A61P 39/06, C07D 285/15 ...

Метки: 4-диметил-6-амино-1, 4н-2, действием, дитиазин, обладающий, радиозащитным

...от осадка М(СеН)НЮ.,СД м 93 3 782337ия центральнойосадок промывают 3 раза эфиром (103), симптомы возбуждения ценИэ объединенных эфирных растворов нервной системы При в бри внутрибрюшинномудаляют эфир в вакууме. Полученный введен и в . 8 з 3целевои продукт перекристаллизовывают иэ СС 1 . Получают 1,5 г (70%) 2 4 ветствующих 1/8 и 1/2 СД , 2 Н 4 Н-дкметкл б амико 5 дитиазин-диметил-б-амико,3,5- проявлял выраженную радиозащитнактивность равную 50 и 40%. В этих2,4-диметил-б-амино,3;5-дитиазин - дозах соеоэах соединение хорошо переносилосьустойчивое бесцветное кристалличес животнымиив тными и не оказывало побочныхкое веЩество, растворимое в спиртах, эффектов Пктов. ротекторный индекс для ис"хлороформе, четыреххлористом...

3, 5-дихлор-4-аминобензолсульфонилоксамоил-d-(+)-глюкозамин, обладающий антиоксидантной и гепатозащитной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1351071

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Амер, Дроговоз, Павлий, Петюнин, Порохняк, Рогожин

МПК: A61K 31/7008, A61P 39/06, C07H 5/06 ...

Метки: 5-дихлор-4-аминобензолсульфонилоксамоил-d-(+)-глюкозамин, активностью, антиоксидантной, гепатозащитной, обладающий

...Н 8,51 С 1 14,73.С и РМОфС 18.Вычислено,Х: С 35,54; Н 3,39 .Й 8 .873 С 1. 4,99.ИЕ-спектры, 3,см3480 (ОН), 3380 (ЯР), 3260 (ЯН) 1740, 3620 (СО), 3580, 495 (бензольное кольцо)370, 3380 (80 ), 1350, 1090 (СОС)710 (С-С 1). Зо. 50 мг/кг. Для 3,5-дихлор"аминобенО 60Рзобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к 3,5-дихлор-аминобенэолсульфонилоксвмоид-Р-(+)-глюкоэамину ФормулыГ 2Антиоксидантную активность соединения 1 определяли по степени уменьшения содержания малонового диальдегида (ИДА) в гомогенате печенивусловиях введения прооксиданта -тетрахлорметана. С этой цельюиспользовали 30 белых крыс-самцов, Животным -й группы (и 6) вводили внутрижелудочно по 1 мл 300 50 Х-ного масляного раствора тетрахлорметана,...

4-карбоксиметиленоксикоричная кислота, обладающая гипотензивной, антиоксидантной и гипохолестеринемической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1446712

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Гужва, Дроговоз, Ивашев, Казаков, Компанцев, Лукьянчиков, Симонян

МПК: A61K 31/194, A61P 3/06, A61P 39/06, A61P 9/12 ...

Метки: 4-карбоксиметиленоксикоричная, активностью, антиоксидантной, гипотензивной, гипохолестеринемической, кислота, обладающая

...Дозы препарата и вещества подбирают с учетом среднесмертельной (Ы , ), они составляют1/60 от Ы (исследуемое вещество100 мг/кг, папаверина гидрохлорид10 мг/ кг) .Результаты опытов обрабатываютстатистически (табл. 1),4-Карбоксиметиленоксикоричнаякислота вызывает снижение артериального давления у животных на протя.женки всего наблюдаемого периодадостоверное снижение регистрируютначиная с 20-й минуты.Гипотецзцвный эФФект нового соединения более выражен по сравнениюс эталонным препаратом. Например,на 30-й минуте после введения снижение системного артериального давления под влиянием папанерина гидрохлорида н 3,1 раза меньше, чемпри нведениц 4-карбоксииетилецоксикоричнсй кислоты.Лцтиоксидацтцая активность изучена по методике...

Адамантиловые эфиры 2, 6-диметил-1, 4-дигидропиридин-3, 5 дикарбоновой кислоты, обладающие радиозащитной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1680696

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский

МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06, C07D 211/90 ...

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры

...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...

Способ лечения туберкулеза легких

Загрузка...

Номер патента: 1713585

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Енгибарян, Карагезян, Карапетьян, Сафарян

МПК: A61K 31/355, A61K 31/375, A61K 35/78 ...

Метки: легких, лечения, туберкулеза

...в течение 2 мес. 1 раз в день ежедневно назначены а-токоферол внутримышечйо в дозе 0,1 г"и внутрь аскорбиновая кислота в дозе 1,0 г и нуклеинат натрия в дозе 0.9 г, Симптомы туберкулезной инток-, сикации исчезли через 17 дней лечения, Бактериовыделение прекратилось через 2 мес. Через.4 мес. лечения рентгенографически отмечены значительное рассасывание инфильтративных изменений в правом легком и формирование на месте полости распада фиброзного очага.Пребывание в стационаре составило 5 во предложенного способа м, что при дополнительном1713585 С оки. мес. Способ лечения Закрытие каве нИсчезновение интоксика ии 1,2 + 0,3 17 дней й 0,1Составитель Г.ЕфремоваТехред М,Моргентал Корректор М, Максимишинец Редактор Л.Гратилло Заказ 644...