Боре

Номер патента: 727630

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин

МПК: A61K 31/223, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: аспарагиновой, кислоты, метилового, этилового, эфира

...ортофосфорной кислоты.При соотношении Ь-аспарагиновойкислоты, спирта и хлорокиси Фосфора1:15-16:1-1,3, образовавшийся сложный эфир Ь-аСпарагиновой кислотывыпадает иэ реакционной смеси восадок. Это также ускоряет завершение реакции этерификации. Тем самымисключается необходимость упариванияреакционной смеси в вакууме и обработка остатка диэтиловым эфиром длявыделения целевого продукта, 45Получают хроматографически однородные Р-метиловый эфир Ь-аспарагиновой кислоты с т.пл. 192-193 С(разложение) и -этиловый эфирЬ-аспарагиновой кислоты с т.пл.187189 С (разложение) .П р и м е р 1. Хлоргидрат -метилОвого эфира Ь-аспарагиновой кислоты. К суспензии 10 г (0,075 моль)Ь-аспарагиновой кислоты в 30 мл метилового спирта при перемешивании...

Номер патента: 715570

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин, Королькова

МПК: C07C 69/18

Метки: 2-триацетоксиэтана

...процесса. Кроме того, исключается работа с огне-,и взрывоопасным диэтиловым эфиром, что обеспечивает безопасное ведение процесса,П р и м е р 1, К раствору смеси250 мл (2,6 моля) уксусного ангидрида и 50 мл (0,8 моля) уксуснбйкислоты прибавляют 94 г (0,21 моля)тетраацетата свинца, К полученнойсмеси при перемешивании прибавляют13,9 мл (0,15 моля). винилацетатаСмесь нагревают 2 ч при 80-100 С,охлаждают до комнатной температуры ифильтруют, Остаток после бтгонкйрастворителей выливают в ледяную воду, экстрагируют -четыреххлористымуглеродом и сушат над безводнымсульфатом магния, После отгонкирастворителя получают 23,1 г .(77,0) 1,1,2-триацетоксиэтанаи ," 1,4224.,Найдено,: С 47,54; Н 6,10.СН Об,Вычислено,: С 47,76; Н 6,01,П р и м е р 2, К...

Номер патента: 496267

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотиньш, Боре, Полкманис

МПК: C07C 103/44

Метки: амидов, кислоты, пинановой

...%: С 70,96; Н 11,31;Й Гр 27.( Й Н); 1656 (С=О); 1565 1553 ( 31амидная полоса).П р и м е р 2, Й, 11 Лиэтиламид 40-пинановой кислоты (и).К раствору 2,1 г (0 ОЗ моль) ди- этиламина в 100 мл абсолютного бензола при комнатной температуре и энергичном,Мнеремешиванин медленно прибавляют раствор 2,0 г (0,01 моль) хлорангидрида 1 Е,4.щщановой кислоты в 20 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе1 час. Осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают в вакууме водоструйнск онасоса остаток перегощпот в вакууме и по лучают 2,3 г (93,0%И И -диотипамидаД, 6 -пинановой кислоты (и), т. кип.112-113 оС/3 мм рт, ст.; д 20 14683;200Найдено, %: С 74,45; Н 12,15;4Й 6,20 (МЙ 68,15),С Н 27 К60 Вычислено, %: С 74,61; Н 12,07;Й 6,22 (М Яге...