Зицане

Номер патента: 1266139

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Зицане, Калей, Недоспасов, Незавибатько, Равиня

МПК: C07C 237/06

Метки: амидов, аргинина, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ АРГИНИНА общей формулыC- -(CH2)3- HR2/где R1 - H, C6H5CH2OCO, C6H5CO;R2 - моно- или дизамещенный Cl-, NO2- или CH3-группой фенил, или 5-хинолил или 6(3-метилкумарин)ил,или их солей, включающий стадии активирования N -ациларгинина или его соли и ацилирования им аминов...

Номер патента: 1781226

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Зицане, Равиня, Рийкуре, Слиеде, Тетере

МПК: C07D 207/12, C07K 5/00

Метки: пироглутамилсодержащих, субстратов

...формулы д-ХН Я.ВОе, где А=Н, Р 11 е-РЬе-Аа, 1:Аа 2- -Аа- -ео и процесс ведут в присутствии основания с последующей выдержкой в течение 16 часов, предпочтительно при А=Н в качестве основания использовать избыточное количество п-нитроанилида,Способ осуществляют следующим образом.Индивидуальность полученных соединений установлена методом ТХС на пластинках е 8 иапо" в системах; этанол-н-бутанол-вода = 1;4;1 (А); пиридинн-бутанол-вода-уксусная кислота =20:30:12:6 (Б); н-бутанол-уксусная кислота- вода = 200;35;70 (В).К суспензии 18,1 г (87 ммоль) пентахлорида фосфора в 150 мл абсолютного хлорированного углеводорода (метиленхлорид, хлороформ) порциями добавляют 10,2 г (79 ммоль)-пироглутаминовой кислоты, под- держВваМ 1 емпературу...

Номер патента: 1558926

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Зицане, Равиня, Рийкуре, Слиеде, Тетере

МПК: C07K 5/078

Метки: n-гиппурил-l-фенилаланина

...11 ВБОняют растворитель дПрп охлаждении выпадвещества. Перекристзтилацетата и нолучЮ-гиппурил-ь-фгнила142,5 С, "+38лит,: т.пл. 137-139СН,СООН),. Б 0,.65. Найдено, %: М 8,58.СН Н,О,Вычислено, %чно о Н 8,60.существляют синтез агаемого соединения виях проведения реа Результаты исследований по изысканию оптимальных условий получения К1558926 Характеристикасубстрата Применяемый органический Выход субстрата,Х Соот- ношеТемпеПро- должительЭкспе- римент Количество реагентов,мольратура. реако ции, С органи- ческого 2-Фе- .Тринилэтил 1,"Фенилаларастворитель ность реако ции, С окса- аминзолон растворителяи воды нин 518-2018-2018-20 1:4 1:4 1:4 1:5 1 0,036 0,04 0,072 2 О,ООМ 0,006 0,028 3 0,0055 0,0072 0,011 4 0,018 0,022 0,054 27 40 70 40 20 20...

Номер патента: 1182027

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Зицане, Калей, Пасторс, Рожков, Слиеде

МПК: C07C 103/183, C07C 103/28

Метки: аминокислот, незамещенных, нитроанилидов

...МеОН) .П р и м е р 4. п-НитроанилидЬ-лейцина. В круглодонной колбе, закрытой стеклянной пробкой, растворяют 5,4 г (26 ммоль) пентахлорида фосфора в 90 мл абсолютного метиленхлорида, добавляют 3,40 г (26 ммоль) Ь-лейцина, перемешивают на магнитной мешалке при комнатной температуре 5 ч. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и добавляют раствор 3,6 г (26 ммоль) п-нитроанилина в 25 мл обсолютного тетрагидрофурана. Перемешивают 30 мин при 50-60 С, растворитель отгоняют в вакуумеОстаток растворяют в 100 мл воды, экстрагируют диэтиловым эфиром (5 раз по 10 мл), добавляют концентрированный водный раствор аммиака до рН 9. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе, Кристаллизуют из 40 мл...

Номер патента: 952863

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Зицане, Калей, Пасторс, Слиеде, Тетере

МПК: C08F 222/40

Метки: n-оксисукцинимида, гранулированного, макросетчатого, сополимера

...исходного сополимера 2-4 н,соляной кислотой при весовых соотношениях сополимерсоляная кислота 1:(0,05-0,08) протекает гидролиз ан гидридного цикла до дикарбоновой кислоты, вследствие чего сильно понижается реакционная,способность исходного сополимера по отношению к диамину и уменьшается число карбонильных групп, способных вступить в реакциюсо сшивающим диамином, Понижение реакционной способности исходного сополимера и уменьшение числа реакционноспособных групп в нем позволяет снизитьскорость реакции сшивания и управлятьэтой реакцией в широких пределахвремени, в зависимости от степенираскрывания ангидридных циклов,Управляемость реакции в контролируемых условиях позволяет тщательноперемешивать раствор сополимера исшивающего агента и...

Номер патента: 763333

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Волынова, Гудриниеце, Зицане, Королькова, Тетере

МПК: C07C 319/26, C07C 323/58

Метки: солянокислого, стабилизации, цистеина•

...устойчивость стабилиэироваюгого цистеина,Цель изобретения - увеличение стабильностисолянокислого цистеина и уменьшение содержа.ния в нем примесей,763333 Составитель А. АнисимовТехред А. Бойкас Корректор В БутягаПодписное Редактор Н. Горват Заказ 6571/8 . Тираж 495ВНИИПИ: Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается тем, что в качестве стабилизирующей добавки используют 2,2 -метилен-ди.метил-б-трет-бутилфенол) НГв количестве 0,005 0,017 о от веса солянокислого цистеина.Стабилизатор предпочтительно добавляют. в процессе кристаллизации солянокиелого цистеина.Сущность способа заключается в...

Номер патента: 753844

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Зицане, Калнин, Тетере

МПК: C07C 101/04

Метки: ацетил-валина

...25 мин,Далее, как в примере 1.40 Выход М -ацетил-Ш,-валина13,41 г (988%), т. пл. 148,5150,5 С.Найдено,%: й 8, 77,Мо .45 Вычислейо о. М 8,80.Хроматографическую однородностьпроверяют, хроматографируя на пластинках "ЯЮцХоС ОЧ" в системе этилоя . вый спирт: аммиак (7;3), идентифици 50 рованием смеси 17 о-ного раствора КЗ,й 17 о-ного раствора КЭО и 1%-ногокрахмально.го раствора с К 0,74. ЙЬ-валина уксусным ангидридом в присутствии ледяной уксусной кислоты.Способ заключается в следующем.1 мольЭЬ -валина и 1,9 моль ледяной уксусной кислоты при перемешиваниинагревают до кипения. Прекративнагревание, постепенно прибавляют1,5 моль уксусного ангидрида, снованагревают до кипения и выдерживают прэтой температуре (120 С) 2 мин. Когдреакционная...

Номер патента: 727630

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин

МПК: A61K 31/223, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: аспарагиновой, кислоты, метилового, этилового, эфира

...ортофосфорной кислоты.При соотношении Ь-аспарагиновойкислоты, спирта и хлорокиси Фосфора1:15-16:1-1,3, образовавшийся сложный эфир Ь-аСпарагиновой кислотывыпадает иэ реакционной смеси восадок. Это также ускоряет завершение реакции этерификации. Тем самымисключается необходимость упариванияреакционной смеси в вакууме и обработка остатка диэтиловым эфиром длявыделения целевого продукта, 45Получают хроматографически однородные Р-метиловый эфир Ь-аспарагиновой кислоты с т.пл. 192-193 С(разложение) и -этиловый эфирЬ-аспарагиновой кислоты с т.пл.187189 С (разложение) .П р и м е р 1. Хлоргидрат -метилОвого эфира Ь-аспарагиновой кислоты. К суспензии 10 г (0,075 моль)Ь-аспарагиновой кислоты в 30 мл метилового спирта при перемешивании...

Номер патента: 715570

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин, Королькова

МПК: C07C 69/18

Метки: 2-триацетоксиэтана

...процесса. Кроме того, исключается работа с огне-,и взрывоопасным диэтиловым эфиром, что обеспечивает безопасное ведение процесса,П р и м е р 1, К раствору смеси250 мл (2,6 моля) уксусного ангидрида и 50 мл (0,8 моля) уксуснбйкислоты прибавляют 94 г (0,21 моля)тетраацетата свинца, К полученнойсмеси при перемешивании прибавляют13,9 мл (0,15 моля). винилацетатаСмесь нагревают 2 ч при 80-100 С,охлаждают до комнатной температуры ифильтруют, Остаток после бтгонкйрастворителей выливают в ледяную воду, экстрагируют -четыреххлористымуглеродом и сушат над безводнымсульфатом магния, После отгонкирастворителя получают 23,1 г .(77,0) 1,1,2-триацетоксиэтанаи ," 1,4224.,Найдено,: С 47,54; Н 6,10.СН Об,Вычислено,: С 47,76; Н 6,01,П р и м е р 2, К...