Патенты с меткой «додекадиеновых»

Номер патента: 654606

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кример, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 10-додекатриеновых, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...32% лактона (1 Ч), Образовавшуюся смесь растворяют в 300 мл абсолютного ТГФ, охлаждают до температуры от 0 С до - 5 С и прибавляют в токе аргона при перемешивании 3 г трет-бутилата калия. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при 0 С, 4 ч при комнатной температуре, выливают на лед, подкисляют 10% -ным раствором НС 1 и экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия. Остаток после удаления эфира обрабатывают диазоэтаном и получают смесь, содержащую до 60% целевых продуктов - этиловых эфиров 2-транс- транс Я, К= С,Но) - и 2-иис-транс(Ч, К=СН,7,11 - триметил- додекатриеновых кислот (идентифицированы газожидПроцесс желательно вести в среде тетрагидрофурана (ТГФ). Процесс может быть описан следующей...

Номер патента: 727624

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 11-метоксипроизводных, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...сушат над сульфатом натрия,20 Остатокпосле отгонки пентана. разделяют препаративный ТСХ и выделяют1,60 г (84) пропаргиловых эфиров2-транс-транс- и 2-цис-транс 3,7,11-триметилдодекадиеновых кислотз 5 (1 б) в соотношении 3:2 соответственно.Найдено,ф С 77,93; Н 10,47.С 8 Н 20Вычислено,: С 78,21; Н 10,21.П р и м е р 3. К раствору 1,5 г(0,0066 моль) транс-метокси,10 дигидроцитронеллиденацетона ( 1,В=ОСН) в 5 млабсолютного эфирапри 0 - 5 С и перемешивании прибавляют по каплям 1,87 (0,0132 моль)эфирата ВГ в 4 мл абсолютногоэфира и затем постепенно вводят0,92 г (0,0132 моль) этоксиацетилена. После перемешивания при температуре от 0 до -5 С в течение 1 ч40 реакционную массу выдерживают еще2,5 ч при комнатной температуре ивыливают в 25 мл 20-ного...