Патенты с меткой «аммониевых»

Способ получения солей аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 95061

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Касаткин, Мизуч

МПК: C07C 103/54, C07C 103/70, C07C 237/50 ...

Метки: аммониевых, оснований, солей

...получении подобным солей чстз)С- тинным аимонпевык соединений пз оксп Тл)Т)т:Тов и Оксцметплц)пцов клрбо, н выл кислот и;,тссм обриооткц цк с)л),- Фомлоридами г, присутствии третцчгп,)к оргэничссктск оснований аппаратура страдает в значлте;п,но меньшей степени,Прим с р 1. )8,3 в. ч. с)-Оксп)сеттнсстеарцллмцл сме:ппгпот с 120 объемны- МИ Чаетялп ТетЫреммлористс) уГЛЕрода. Смссь цодогрсвлют до 4 г) и прцоавляот к ней гитвор цз 12 в. . снзолсу;ь 1)О- млоргц ц2 и. ч. П)п)нппнп Массу нлг 1 и- вают Ощ:)О - ,),) д Ос)рсОовлпця пгн)ЗОБРЕТЕЧИ ВИДЕГЕЛЬС ГВУ й АММОНИЕВЫХ ОС И.а ) 311/445302 в Министерство ышло)ности СССР зрачного раствора ц продолжаОт рлзмещп)ц)ппе сще пот;ОТОрое время. Затем мисс)у Ок;Та)кдсОт и вьцеляют 33 - ЗТ) в, ч, П 1)О...

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 133872

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов

МПК: C07C 215/40, C07C 221/00, C07C 225/14 ...

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...предложен аналогичный способ получения четвертичных солей трпалкилкетоалкениламмония (авт. св,103767, кл. 12 о, 10).Этот способ может служить для выделения Р-хлоракролеинов из растворов, а также для получения хлористых солей триалкил+акролеиламмония, которые могут быть использованы для введения р-акролеильного радикала в соединения различного типаПредложенный способ заключается в следующем; реакционную смесь, содержащую р-хлоракролеин и эфир обрабатывают третичным амином. При этом получают соль триалкил-р-акролеиламмония в виде осадка, не растворимого в большинстве. неполярных растворителей, Реакция идет по схеме: ОСН=СК - СН=О+КзМ-+ Кз 1 ЧСН=СК - СН= = 0)С 1(,где К=Н, Л 1 или Аг)П р и м е р, К раствору 0,6 г р-хлоракролеина в 20 мл...

Способ получения четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 138227

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Борхи, Вольфсон, Хлебородова, Цодиков

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, оснований, четвертичных

...(в рдля осуществления предлагаемого способа. Злна 1, в .которой протекает электролиз галоидной азрезе), применяемый ектролитическая вансоли, изготовлена из13227органического стекла или винипласта. Лнодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 3 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной б от катодного пространства б. Катод-холодильник 7изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаются.Этот электролизер может быть приспособлен для проведения непрерывного процесса.П р и м е р 1. Получение основания тетраметиламмония.В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливаютнасыщенный раствор иодистого тетраметиламмония. В катодное...

Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 139392

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гершенович, Стефанович

МПК: C11D 1/62

Метки: аммониевых, поверхностно-активных, соединений, четвертичных

...в стехиометрическом соотношении, нагревают в течение 10 час при 80. По окончании реакции добавляют воду, отделяют водноспиртовый слой и упаривают его. Получают параалкилбензилтриметиламмонийхлорид с содержанием около 10% воды, представляющий собой желтую мазеобразную массу, хорошо растворимую в теплой воде и спиртеМ 139392 Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилирования ароматических углеводородов с последующей конденсацией алкилбензилхлорида с третичным амином или пиридином, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы производства катионактивных соединений, в качестве исходного сырья применяют естественные ароматичеокие углеводороды,...

Электрохимический способ получения четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 146728

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Цодиков

МПК: C25B 3/00

Метки: аммониевых, оснований, четвертичных, электрохимический

...напряжение на ванне возрастает.Если при повышенном напряжении продолжить электролиз в течение некоторого времени, то соль перейдет в основание практически полностью.Степень превращения соли в основание определяется титрованием по Фольгарду или нефелометрически, начиная с того момента, когда напряжение начнет заметно возрастать.146728П р и м е р 1. Католитом является 100 мл 6 - 7%-ного раствора (С 2 Н 5) 4 Ы.Анолитом - 100 мл 3% Н 504Электролиз проводится при плотности тока 3 аlдм (катодная плотность тока равна анодной) и комнатной температуре.Напряжение в процессе электролиза возрастает от 8 до - 105 в.В результате электролиза получено 4%-ное основание тетраэтиламмония, концентрация соли в полученном основании не выше 0,03%. Выход по...

Способ получения бисчетвертичкых аммониевых солей n, nl диaлkилamиhoэtилпиpидиhob

Загрузка...

Номер патента: 165171

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Джигирей, Казаринова

МПК: C07D 213/20, C07D 213/38

Метки: аммониевых, бисчетвертичкых, диaлkилamиhoэtилпиpидиhob, солей

...2,Х.9 1 г"; г 1 г 1гг"г/ Авторы зобретени 1. Ф. Казаринова и Н. В. Джиг явител огреть быт Полу 1 езованы вдиненпйсредств и я в полу Х СОЛЕЙ заимодейв соответании до 5 ные соединснпачествс оиолог(гербицидов,испольых сое- рующих ячеек акти англ иоблок дме етен и я 2- (13-диме- опропило 2 г гголл)ссь кипя я соль отопиловым алл и зуот. Способниевых сонов, отлкиламиноэдействиюванин до т оидиалйсяныымиры ки 1 ММО- пирнди- Х-диал- взаимог нагреполучениялей М,К пчающ 1 тилпирид с гало 1 д,емперату счетвертпчныхсламиноэтил тем, что Х, подвергают алкиламп пр пения. одггисная группа45 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСЧЕ СОЛЕЙ ХЛг-ДИАЛКИЛАМ 1Сущность изобретения заключаетс чении бисчетвертичных аммониевь К,Х-диалкилаыиноэтилпирндинов в ствием их с галоидными...

Способ получения аммониевых солей 2 алкиламиноэтиларилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 174614

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мельников, Михалютина, Швецова

МПК: C07C 225/16

Метки: алкиламиноэтиларилкетонов, аммониевых, солей

...исходных соединений и условий реакции выход продуктов составляет 50 - 850 О от теоретического,Предложенныи способ получения аммониевых солей 2-алкиламиноэтиларилкетонов в литературе не описан.Способ заключается в том, что 2-аминоэтиларилкетоны подвергают взаимодействию с эфирами тио- или днтифосфорных кислот или с бисдиалкокситиофосфон) -дисульфидами.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником и механической мешалкой помещают 0,05 моль О,О,О-триметилтиофосфата и 0,05 моль 2-диметиламиноэтил-хлорфенилкетона и полученную смесь в течение нескольких часов выдерживают на кипящей водяной бане. По окончании реакции реакционную смесь промывают горячим бензолом и петролейным эфиром. Остаток отфильтровывают и растворитель удаляют при...

Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 175163

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Выдрова, Гершенович, Мильруд, Стефанович, Ходки, Шмыгуль

МПК: C11D 1/62

Метки: аммониевых, поверхностно-активных, соединений, четвертичных

...со скоростью 20 кг/час. Затем разделяют слои; верхний слой - хлорметилированное производное - отдувают азотом до нейтральной реакции. СоПодписная группа М 11 Авторыизооретения А. И. Гершенович держание хлорметильного хлора составляет 14,96% (91,6% теоретического количества) .Полученное хлорметплированное производное конденсируют с пиридином или гомолога ми пиридина в водной среде, для чего смесь260 кг хлорметилнрованных естественных аро.матических углеводородов с содержанием хло.ра 14,96 О/ 86,5 кг пиридина и 173 л воды выдерживают при температуре 95 - 98 С при пе ремешивании в течение 4 час. По окончанииреакции отделяют верхний слой - углеводороды, а нижний - катании (водный раствор алкилбензилпир иди нийхлор ида) упаривают при...

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 187802

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ате, Комков, Панкратов

МПК: C07C 211/63, C07C 215/40

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...оставляют на ночь в холодильнике над прокаленным поташем, вновь декантируют и при охлаждении водок прибавляют 52 г диметилсульфата. Смесь нагревают до 50 - 55 С при перемешивании в течение 2 час и получают 165 г (81,57 о) желтоватой жидкости (выход может быть увеличен путем промывки поташа растворителем с последующим выделением продукта). Препарат хорошо растворим в воде, поверхностное наРедактор Л, К. Ушакова Заказ 365071 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 нзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тяжение его водных растворов: 0,5% -ного33,5 дн/см, 1/о-ного 33,0 дн/си. П р и м е р 3. Получение децоксиметилдиэтиламина. В...

Способ получения четвертичных аммониевых

Загрузка...

Номер патента: 211450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: D21C 9/00

Метки: аммониевых, четвертичных

...д маркой А), в 750 лл толуола. Заи перемешивании к,взвеси приливают воды с содержанием 3,2 г едкого нат лгг окиси пропилена. Реакцию про час при 50 С, после чего ,продукт 30 реакции нейтрализуют соляной кислотой, промывают водой, обезвоживают этанолом и сушат в сушильной печи. Получают 177 г;продукта с общей ионообменной способностью 2,9 лгэкв/г и обменной способностью в отношении сильных ионов 2,68 лтэкв/г, Степень кватернизации составляет, следовательно, 92%.П р и м е р 2. Проводят опыт аналогично описанному в,примере 1, применяя 150 г сополимера декстрана с эпихлоргидрином со степенью набухания в воде 5 г/г и с содержанием диэтиламиноэтильных групп в форме хлортидрата до степени замещения, соответствующей ионообменной способности...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений гетероазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 233814

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Беззубец

МПК: C09B 44/20

Метки: аммониевых, гетероазокрасителей, соединений, четвертичных

...хлористый натрий (возвращают в производство) и уксусную15 кислоту в виде уксуснокислого натрия.Краситель окрашивает полиакрилонитрильные волокна в синий цвет.П р и м е р 2. 4 г 100 ого-ного моноазокрасителя - 2- (М - метилдифениламин-азо) -6-мето 20 ксибензтиазола - растворяют в 40 мл 98,5 огоггой техниескои ксусног кислоть и прибавляют 15 капель (0,75 г) триэтаноламина,Смесь нагревают при размешивании до 70 Си при этой температуре приливают из капель 25 ной воронки в течение 15 ман 6,64 г 100% -ного диэтилсульфата (6,82 г 98%-ного).Затем реакционную массу размешивают при70 С в течение 14 час. По окончании реакциикраситель выделяют по примеру 1.30 Вес сухого красителя 3,67 г,2 З 3814 С оста в и тель Т. Каза нскаяРедактор С, С,...

Способ получения дичетвертичных аммониевых производных ароматических дисульфидов

Загрузка...

Номер патента: 248666

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гмиро, Институт, Магазаник, Наук, Хромов

МПК: C07C 149/32

Метки: аммониевых, ароматических, дисульфидов, дичетвертичных, производных

...ацетоном, эфиром и трижристаллизовывают из и-пропилово Выход 1,02 г (28% от теории); т205 С. Найдено, %: С 43,46; 43,00; НМ 5,06; 5,15; 5 22,96; 22,80. СяоНз 2 И 2 баОв Вычислено, %: С 43,15; Н 5,75Ь 23,ОО. ют, про ды пер о спирт пл. 204 -8; 5,9 К 503; вых отли нофе стви гало с по вых 4,4-бис- (ди метил 6,56 г (0,026 моль)ацетона выдержи 2 Изобретение относится к получению производных дифенилдисульфида, которые могут найти применение в качестве фармакологически активных препаратов.Предлагается способ получения дичетвертичных аммониевых производных ароматических дисульфидов, заключающийся в том, что 4,4-бис- (диалкиламинофенил) -дисульфид подвергают взаимодействию с алкилирующим агентом, например с галоидным алкилом или...

Способ получения дичетвертичных аммониевых производных алкил(или арил)трисульфидов

Загрузка...

Номер патента: 291916

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гмиро, Институт, Магазаник, Хромов

МПК: C07C 319/24, C07C 323/25, C07C 323/37 ...

Метки: алкилили, аммониевых, арил)трисульфидов, дичетвертичных, производных

...(четыреххлористый углерод) отгоняют, к остатку приливают 20 мл бензола, смесь фильтруют и к бензольному фильтрату, содержащему бис- (диметиламинобутил) -трисульфид, добавляют 0,76 г291916 еде 14,ЭР, - углевосородные Радикалы гпыпд СНз,С Н 5 Х - андрон вспыла Л, СНз 0, С 6 Н 6106 В данном прцмере Г 1=Ц Ц= СНз;3 Р = СНфОф Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Редактор А, К. Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректоры: А, Абрамова и Л. КорогодИзд. Мв 79 Заказ 292/12 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мииистоов СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0044 моль) метилового эфира бензолсульфокислоты. Через 5 час выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют...

Способ получения аммониевых солей амидов ралкоксивинилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 299511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/44

Метки: амидов, аммониевых, кислот, ралкоксивинилфосфоновых, солей

...известными приемами. Процесс ведут при нагревании до 150 - 165 С в среде избыточного амина,Пример 1. К 1,0 г (0,002 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р этоксивинил пирофосфоновой кислоты прибавляют 10 - 15 кратный избыток и-толуидина и при перемешивании нагревают при 150 в 1 С в течение 5 - 6 час. Смесь промывают абсолютным эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и получают о 1,2 г (выход 83%) и-толиламмониевой солии-толила мида р-этоксивинилфосфоновой кислоты, хорошо растворимой в воде, спирте и не растворимой в бензоле, эфире, диоксане и хлороформе; т. пл. 90 - 92 С.5 Найдено, %: М 7,61; 7,72; Р 9,53; 9,42.С,8 Н,ОзМР.Вычислено, %: Х 8,0; Р 8,9.Пример 2. К 2,0 г (0,0037 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р-пропок...

Способ получения аммониевых солей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 335261

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нанай, Посохов, Якухный

МПК: C09B 11/08

Метки: аммониевых, бромпроизводных, водорастворимых, индикаторов, солей, сульфофталеиновых, фталеиновых

...1 НО- вод 1 едмет изобретепи Способ полрастворимыхфофталеиновьтем обработкиндикатороввых или ихаммиаком прчто, с цельюпродукта, подлительностииым аммиакотемпературе Изооретение относится к получешпо аммониевых солей фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводпых индикаторов,применяемых в аналитическои химии и анилинокр асочной промышленности. 5Известен способ получения аммониевых со.лей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных, путем обработки растворимых в щелочи исходных индикаторов, фталеиновых,сульфофталепновых пли их бромпроизводн 1,1 х,газообразным аммиаком при температуре50 - 70 С атмосферном давлении в течение4 - 5 час. Выход целевого продукта до 90%.( недостаткам известного...

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 355156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Басов, Волго, Гущин, Павлов, Проектного, Фахретдинов, Шубина

МПК: C07C 211/62

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...четвертичные аммониевые соли в водной среде, что позволяет исключить трудоемкую стадию отмывки целевых продуктов от органического растворителя.П р и м е р 1. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третич ных аминов С 7 - С:, состава (в %): алкиламины 0,0, диалкил амины 4,5, три алкиламины 86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 5,0 г 50%-ного водного ЗО раствора четвертичной аммониевой соли типаЗаказ 3937/6 Изд.1604 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 ЬС 1, - С,б-алкилдиметилбензиламмоний...

Способ получения производных дигидро-10, 11дибензо-(ь, ) азепина или их солей или четвертичных аммониевых солей1изобретение относится к области лолучения соединений ряда азепина, которые могут -найти нрименение

Загрузка...

Номер патента: 399124

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 223/22

Метки: 11дибензо-ь, азепина, аммониевых, дигидро-10, которые, лолучения, могут, найти, нрименение, области, относится, производных, ряда, соединений, солей, солей1изобретение, четвертичных

...раза промывают дистиллированной водой общим объемом 60 см", ссрабатывают 0,1 г растительной сажи, сушат карбонатом калил и копцентриру 1 от. Остатск (11,0 г) растворяют в 25 см безво.юного кипящего этанола; к полученному раствору прибавляют кипящий раствор 4,45 г фумаровой кислоты в 65 см безводного этанола. После 3 час охлаждения при 2 С Выделившиеся кристаллы отсасывают, два раза промывают ледяпы;: безводным этгполо. Обидим объемом 20 см" и сушат в:акууме 20 мм рт. ст. Получают 13,7 г фумаратг 1-хлор-метилО- метилямипо,11-дигидродпбензо- (ЬЛ) - азсп пна, 1 плавящегося при 218 С,П р имер 4. К суспензпп 3,4 литцйалюмпнийгидратя в 300 с., беводого эфира пеболыд 1 пмп порпя.и прпб. В яот 8,58 г 2-хлор-ме". Ил-Ч 1 ормамидо - 10,11-ди 1...

Способ получения аммониевых солей, ” содержащих аллильный атол брома

Загрузка...

Номер патента: 381662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Давт

МПК: C07C 211/62

Метки: аллильный, аммониевых, атол, брома, содержащих, солей

...в реакцию вступал бы только один атом брома с образованием моноаммониевых солей.Целью изобретения является проведение избирательного взаимодействия 1,4-лпбромида с амином с образованием моноаммонневых солей. Достпгаст я это прихтенением растворителей, в которых моноаммонневые соли не растворяются.Спосоо полуение аммониевых солей, со 5 лсртканх алли,нный атот Орома заключается в том, что к эфирному нли углеводородному раствору 1,.1-лноромнла лиенового углеволорола добавляют эквимолекулярное количество третичного амина.1 с К раствору 0,1,огь 1,4-дибромнда диена н150 лгл сухого эфира илн углеводородов С 6 - Со при охлахкленни водой медленно прикапывается 0,1 лго.ь третичного амина. Реакционную смесь оставляют при комнатной тем пературе...

Способ получениячетвертичных аммониевых солей алифатических или гетероциклических оснований12

Загрузка...

Номер патента: 429057

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Вомпе, Всесоюзный, Иванова, Казанский, Месхи, Монич, Проектный, Фролова, Щелкина

МПК: C07C 211/62, C07D 215/04, C07D 235/08 ...

Метки: алифатических, аммониевых, гетероциклических, оснований12, получениячетвертичных, солей

...С.Найдено, %: Ь 13,94; 13,96; С 58,60; 58,61;Н 4,49; 4,55.2 СззН 210 зМЯз Н 20.Вычислено, %: 8 14,17; С 58,39; Н 4,90.П р и м е р 9. Получение этил-а-толусульфоната 2-12,4- Щ-диметилтриметилен) пентадиенил бензтиазола,0,73 г йодэтилата 2- 2,4- (Р,р-диметилтриметилен) пентадиенил 1 бензтиазола смешиваютс 1,36 г этилового эфира а-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают в течение 30 мин при110 - 120 С. Плав промывают абсолютнымэфиром (7 раз по 10 мл), бензолом (5 раз по5 мл) и ацетоном (5 мл). Получают 0,6 г(75%) коричневато-красных кристаллов (изацетона), т. пл. 193 - 194 С.Найдено, /,: Я 13,27, 13,41.С 2 зНз 10 з 118 зВычислено, %; Я 13,65.П,р и м ер 10, Получение этилбензолсульфоната 2-метил, 5- (флуорантено,4) тиазола.Смесь 0,22 г...

Способ очистки четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 464578

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Степаненко, Улитина

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...тщательно промывают эфиром до тех пор, пока оба слоя не становятсясовершенно прозрачными, После этого нижний5 (водный) слой отделяют и упаривают на кипящей водной бане до сиропообразного состояния. Охлаждают до комнатной температуры икристаллизуют аммониевую соль.Состав выделенных солей приведен в таб 10 лице.При мер 2. Очистка солей.Сырой бензилдиметилоктиламмоний хлорид,т. пл, 49 - 56 С, бензилдодецилдиметиламмоний хлорид, т, пл. 30 - 35 С и бензилдодецил 15 этиламмоний хлорид (вязкая масса), каждыйв отдельности, растворяют в воде и полученный раствор обрабатывают как в предыдущемпримере. Температура плавления полученныхсоединений: первого 71, второго 42 - 43,20 третьего 59 - 60 С. Выход 92 - 99%,464578 Найдено, о Вычислено,Брутто-...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 469241

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Золтан, Петер, Юдит

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...на другой галогениданион или сульфат-, на нитрат-, фосфат- или органический анион. Эти соединения также можно переводить в соответствующие соли. б 5 с четвертичным атомом азота, при этом если К - метил, то соединение общей формулы 111 не может быть метилиодидом.Предлагаемый способ предусматривает также получение солей соединений общей формулы 1, например гидрогалогенидов.Так, при его реализации Х-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -Х,К - диалкиламин; Я- (2-алкил-амино- пиримидилметил) -пирро- лидин или М-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -К-алкиланилин вводят во взаимодействие с 2-алкил-амино-пиримидилметилгалогенидом,В качестве исходного вещества могут применяться также такие соединения, в которых К вместо аминогруппы означает атом...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 486504

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Макс, Фульвио

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...металла с галогенидом формулы 111.В соответствии с предпочтительнымвариантом в качестве атомов галогена в соединении формулы 111 используют атомы хлора и брома, а в качестве соли щелочного металла используют натриевую или калиевую соль карбоновой кислоты.Полученные соединения общей формулы 1 обладают широким антибактерпцидным действием.Пр им ер 1, Растворяют в 70 частях воды 40 частей бензилбис-(2-гидроксиэтил)-додециламмонийхлорида и затем прибавляют при 55 - бОС к раствору 13,6 ч, паратолуолсульфокислоты, 4 частей гидроокиси натрия и 50 частей воды. После этого перемешивают в течение 1 час при этой же температуре. Залог тем реакционную смесь охлаждают до 10 С, в результате охлаждения из реакционной смеси выпадает продукт,...

Способ получения замещенных 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил) индолинов или их солей, или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Способ получения замещенных 3-(24-фенил-1-пиперазинил этил) индолинов или их солей или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...

Способ получения аммониевых солей низших моноалкилфосфористых кислот

Загрузка...

Номер патента: 497303

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: аммониевых, кислот, моноалкилфосфористых, низших, солей

...лпалкилфосфитоп волпым амм.1- яком, причем выкод продукта составляет 72 - 92%. 0;1:ако пеобкодимость обезвожигаппя иролукта, как правило, вакуумированием ус.ожияст тскволо ио.Голсс улобеп способ, основяниып пя леал- и,и 1 с:)11 пп низшик лиалкилфосфитов клорп,ст).м яммоппем. Прс:цссс проголят в присутствии большогс избытка лпалкилфосфита, что затру.сияет пылелснис целевого пролукта.С целью упрощсгпя процеся по предлагаемому способу лпялкилфосфорпстую кислоту пОд воря От взя и молсйствиО с .слорпсг 1 м аммоппсм в расилавс целевого пролукта. Реагены берут в аквимольпык колпчсствак.5 Кс лятсльпо процесс провол)пь прп 120 - 200 С. Аммописвяя сс лисотыО,1 Г моль 1)ммопс.)к)й со,и маетой кислоты лобавляют иэтилфосфорпстой кислоты и...

Способ получения нитратных солей метилированных четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 372908

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Износкова, Кириллов, Макляев, Рудницкая, Тимофеенко, Фокин

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, метилированных, нитратных, оснований, солей, четвертичных

...и м е р 1, Получение нитрата метилтри этиламм ония,,Ос,н,) м;снДыо,К О, 15 гмоль триэтиламина медленно при перемещивании прибавляют 0,17 г моль1 диметилсульфата, нагревают 1 час при372908 Способ получения.,иитратных солей метилироваиных четвертичных аммониевых оснований взаимодействием метилированных четвертпчных аммониевых солей с солями азотной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса,в качестве четвертичной аммониевой соли используют метилсульфатную соль четвертичных аммониевых оснований, а в качестве соли азотной кислоты-нитрат бария, и гроцесс ведут в водной азотнокислой среде. К метилсульфатной соли трноктнлмвтиламмония, (получена, квк в примере 1) прибввлюет О, 18 гфмоль нитрата бария и 25 мч 3% ной...

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 505347

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андре, Робер

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...-Х где когда,Х,8, Оцьтд Х 2 галоген вышеуказанные знз лением целевого про когда Х, г имеет последующим выде вестным способом. ия, кта Гоставитель А, Фрегердактор А. Купр якова Техрсд Н. Андрейчук Корректор А. Кравчен Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГГ но делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 45аказ 128 54Филиал ПИ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 2. Нагревают с обратным холо.дильником и при перемешивзнии в течение 2 чассмесь из 31,4 г й,й диметилоктнлзмина, 37,5 гфтор 4 . карбзнилинохлорметзнз и 100 мл аце.тона. Смесь охлаждают до 5 С,выпавший осадоко5отфильтровывают и суцит при 50 С при пониженном дзвлении. Получают 52 г (флор - 4...

Способ получения четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 506590

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Анищук, Косичкина, Крюкова, Лапина, Панкина

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, оснований, четвертичных

...под вакуумом.Получают 80 ч. смеси третичных аминов. Содержание аминосоединений (в пересчете наазот) 0,76%. К 76 ч, основания приливаютпри 70 - 72 С 7,2 ч, метилового эфира бензолсульфокислоты. Получают 83,2 ч. четвертичной аммониевой соли диэтиламинометильного производного полиоксиалкиленгликолевого эфира тетрадецилового спирта в виде коричневой жидкости, уд. вес. при 20 С 1,045,вязкость 490 сП, средний мол. вес около 1000.Пример 3.А, В автоклав загружают 160 ч. чридецилового спирта, 0,5 ч. едкого натра и в условияхпримера 1 прибавляют 348 ч. смеси, содержащей 70% окиси этилена и 30% окиси пропилена. Получают 508 ч. полиоксиалкиленгликолевого эфира тридецилового спирта с температурой помутнения 48 С,Б. К 96 ч. продукта,...

Способ получения аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот

Загрузка...

Номер патента: 508508

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Зайкина, Клопкова, Протасова, Терехова

МПК: C07F 9/08

Метки: аммониевых, кислот, моноалкилфосфористых, солейвысших

...т. пл. 42 -45 С.Найдено %: С 54,17; Н 11,48; К 5,06;Р 11,30. 15С 12 НЗОК ОзРВычислено, %: С 53,89; Н 11,35; К 5,23;Р 11,58.П р и м е р 3. Получение аммониевой солимонодецилфосфористой кислоты. 20Смесь 0,1 г моль аммониевой соли монометилфосфористой кислоты и 0,1 г моль децилового спирта нагревают с перемешиваниемпри 165 - 190 С до прекращения отгонки метилового спирта (3 - 4 час), После вакуумирования в остатке с выходом -100% получаютпродукт в виде масла (п 1,4515), котороепри стоянии превращается в белую полукристаллическую массу.Найдено, /,: С 50,46; Н 10,73; К 5,61; 30Р 12,56,СОН 26 КОЗР.Вычислено, /,: С 50,18; Н 10,97, К 5,85;Р 12,94.Пример 4, Получение аммониевой соли 35моно-этилгексилфосфористой кислоты,Смесь 0,1 г...

Способ получения четвертичных аммониевых солей производных 3-(3″-аминопропилкарбамоил)-1, 1-диоксо-1тиаизохромана

Загрузка...

Номер патента: 512207

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вернер, Готтфрид, Курт

МПК: C07C 87/30

Метки: 1-диоксо-1тиаизохромана, 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1, аммониевых, производных, солей, четвертичных

.... диоксо - 1- тиаизохроманметоксиметилсульфат; 0,75 . гидрат;т,пл. 224-228 С,Вычислено, %: С 45,67; Н 6,48;5,07;Я 1161 НгО 244Сг Нз 4 гОо Яг 0,75 П,О (Мол.вес, 556,7).Найдено, %: С 45,61; Н 6,52; М 5,02; Я 11,66;Н,О 2,22,51220743 - 3 - Морфогпнолропил . (1 ) . карба.моил . 6,7 . днметокси - 1,1 диоксо - 1-тиаизохроманметоксиметилсульфат, сесквигидрат;т.пл, 213-218 С.Вычислено, %: С 43,32; Н 6,22;4,94;Я 11,30; Н, О 4,76.Сго Нзг йг 0 Яг 1,5 НгО (Мол вес, 567,6),Найдено, %: С 42,33; Н 6,11; М 4,96; Я 11,20;НгО 4813 - 4 - Диметиламинобутил - (2 ) . карба.моил - 6,7 - диметокси - 1,1 . диоксо - 1тиаизохроманметоксиметилсульфат; гемигидрат;т.пл, 219-221 С,Вычислено,%: С 43,75; Н 6,38; М 5,37; Я 12,30,НгО 1,73.Св Нзг НгОоЯг 0,5 НгО (Мол,вес....